Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10005 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a family of inherited connective tissue disorders distinguished by joint hyperextensibility, skin hyperelasticity, and increased tissue friability. No standardized anesthesia guidelines currently exist for this population, despite facing increased perioperative risks. To address this gap in literature, a three-round modified Delphi survey was conducted with 15 experts in anesthesia and EDS. Seven preliminary guidelines, developed from a comprehensive literature review, were evaluated and refined across three rounds. Consensus was achieved for all seven guideline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) and hypermobility spectrum disorders (HSD) are clinically defined connective tissue conditions lacking molecular biomarkers. We tested whether their transcriptomic convergence extends to miRNA-mediated post-transcriptional regulation. miRNome sequencing was performed in cultured dermal fibroblasts from 12 individuals with hEDS, 12 with HSD, and 24 controls. Twenty-five differentially expressed miRNAs (DE-miRNAs) were assessed by qPCR in pooled discovery material and an independent pooled cohort. No miRNA met differential-expression threshold in the dir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a major cause of skin and soft tissue infection, yet the contribution of the cutaneous vasculature to host defense remains incompletely understood. Here, we identify endothelial aryl hydrocarbon receptor (AHR) signaling as a key regulator of vascular integrity and inflammatory responses during local MRSA skin infection. MRSA challenge reduced AHR expression in cutaneous endothelial cells in both human and murine skin. Endothelial-specific AHR deficiency exacerbated skin injury, increased bacterial burden, enhanced inflammatory cytokine prod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipedema is a chronic, predominantly female disorder characterized by disproportionate regional expansion of subcutaneous adipose tissue, pain, tenderness, and easy bruising. Reported abnormalities involve adipocytes, stromal/progenitor cells, microvascular and immune compartments, extracellular matrix (ECM), and, variably, lymphatic function, but their causal and temporal relationships remain unresolved. Here, we propose the adipovascular unit (AVU) as a systems-level framework that links these compartments within a spatially organized regenerative niche. The conceptual advance is not the ide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a genodermatosis caused by loss-of-function mutations in the COL7A1 gene, producing a complex and heterogeneous phenotype. Clinical manifestations include skin fragility, local and systemic inflammation, impaired wound healing, dysbiosis, pain, and pruritus, increasing the risk of skin cancer. This work aimed to develop an actionable model of RDEB's molecular mechanisms to identify and prioritize therapeutic targets for drug repurposing. Transcriptomic data of skin biopsies from pediatric RDEB patients and unaffected individuals were used to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) represent a significant advancement in the study of biological nanocarriers, facilitating intercellular communication by transferring proteins, lipids, and nucleic acids. Although there has been considerable research into mammalian-derived EVs, the exploration of marine-derived EVs is relatively limited, despite their significant potential as bioinspired biomaterials. The marine environment, characterized by extreme physicochemical conditions and significant biodiversity, produces EVs that exhibit distinctive molecular cargo, improved structural stability, and adap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory skin disease historically viewed as a disorder of keratinocyte hyperplasia, with subsequent recognition of central immune cell involvement. However, accumulating multi-omics and functional genomic evidence has reshaped this paradigm, positioning keratinocytes not merely as passive targets of immune attack but as active participants within a bidirectional epithelial-immune network that drives inflammatory initiation, maintenance, and amplification. This critical narrative review synthesizes the molecular mechanisms by which keratinocytes integ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet's syndrome is an acute febrile neutrophilic dermatosis characterised by fever, neutrophilia, and painful cutaneous lesions. We describe a case of a 31-year-old male admitted with a two-week history of fever up to 39°C and painful erythematous papules, scattered and coalescing into plaques over the trunk and limbs, together with pustules on an erythematous base over the palms and dorsum of the hands. No relevant epidemiological exposure or recent drug exposure was identified. Investigation showed an erythrocyte sedimentation rate of 40 mm/h, leucocytosis of 14,380/µL with 77% neutrophils
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QRX003 is an investigational topical lotion under clinical evaluation for Netherton syndrome (NS) and other genodermatoses. Netherton syndrome is a severe genetic ichthyosis caused by a deficiency of LEKTI, a serine protease inhibitor crucial for kallikrein regulation. Hyperactive kallikreins drive premature corneodesmosome cleavage and accelerated desquamation, causing impaired skin barrier integrity, chronic inflammation, and intense chronic pruritus. The active ingredient in QRX003 is DiPalmitoyl HydroxyProline (DPHP), a competitive broad-spectrum serine protease inhibitor that is being eva
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a group of genetically and clinically heterogeneous diseases that presents as blisters, erosions, crusts, and scars.
MATERIALS AND METHOD: In this retrospective study, we report the clinical manifestations, genetic characteristics, and laboratory markers of patients with EB.
RESULTS: Fifteen patients with EB were included in the study. The most common type was dystrophic EB (DEB) (n = 10), followed by EB simplex (EBS) (n = 3), junctional EB (JEB) (n = 1), and Kindler EB (n = 1). The disease onset was from birth in 13 patients. The most common cutaneo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early, inflammatory morphea can rarely mimic an acquired capillary malformation (CM), and emerging evidence suggests that endothelial injury may precede fibrosis in morphea, with vascular abnormalities driving immune recruitment and fibroblast activation. We present a pediatric case of inflammatory linear morphea initially misdiagnosed as an acquired CM. Dynamic optical coherence tomography (OCT) demonstrated a dense, superficial vascular network, resembling that seen in genetically confirmed capillary malformations. This case highlights the key clinical and morphologic features of morphea, wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital disorder characterized by localized absence of skin, most commonly affecting the scalp. Extensive lesions involving the calvarium and dura, particularly when the superior sagittal sinus is exposed, are uncommon and may be complicated by hemorrhage, infection, thrombosis, neurological injury, and mortality. Management may be conservative or surgical and must be individualized according to defect size and depth, the structures exposed, the clinical condition of the neonate, and the resources and expertise available.
CASE PRESENTATIO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New bone pain and destructive skeletal lesions after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) raise concern for malignant relapse or infection. Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is an uncommon inflammatory disorder that may produce overlapping imaging findings.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old man with acute myeloid leukemia underwent haploidentical allo-HSCT in second complete remission. Thirteen months later, while measurable residual disease remained undetectable, he developed severe thoracolumbar pain and extensive i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlinopathy (Limb Girdle Muscular Dystrophy R2/LGMD2B) causes progressive weakness of limb-girdle muscles. Although gait abnormalities are common, the contribution of spinal muscles to disease symptoms remains poorly understood. Using cross-sectional MRI in patients and longitudinal analyses in a dysferlinopathic mouse model, we identify early-onset, progressive adipogenic degeneration of spinal muscles as a previously unrecognized hallmark of dysferlinopathy. Multiple spinal muscles, including the iliocostalis, longissimus, and spinalis, are affected, with degeneration preceding pathology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is increasingly recognized as a systemic determinant of dermatologic disease rather than merely a comorbidity accompanying skin disorders. Excess adiposity promotes insulin resistance, adipose-tissue dysfunction, chronic low-grade inflammation, altered immune responses, vascular abnormalities, mechanical stress, and impaired tissue repair, thereby influencing the development and severity of inflammatory and metabolic dermatoses. Psoriasis, hidradenitis suppurativa (HS), psoriatic arthritis (PsA), acanthosis nigricans, intertriginous disease, and impaired wound healing exemplify conditi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: X-linked ichthyosis is caused by pathogenic variants or deletions involving STS at Xp22.31. Because some deletions include contiguous genes and cardiac rhythm abnormalities have been reported, we characterized the cardiac phenotype of children with genetically confirmed steroid sulfatase-related syndromic epidermal differentiation disorder (STS-sEDD). This prospective, observational, single-centre study included 14 boys aged 2-16 years. Assessment comprised clinical history and examination, 12-lead electrocardiography, echocardiography, exercise testing when age-appropriate, and 5-
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PRNP p.Asp178Asn (D178N) mutation on a methionine-bearing codon-129 allele is classically associated with fatal familial insomnia (FFI), but some carriers develop a Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)-like phenotype.
CASE PRESENTATION AND FINDINGS: We report a 59-year-old woman with two months of rapidly progressive cognitive-language decline, caregiver-observed nocturnal sitting-up and sleep talking, weight loss, extensive cortical diffusion-weighted imaging (DWI) ribboning, positive cerebrospinal fluid 14-3-3, and positive multisite skin real-time quaking-induced conversion. Ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic rheumatic manifestations may precede the diagnosis of an occult malignancy and closely mimic primary autoimmune connective-tissue diseases. Scleroderma-like manifestations have rarely been reported in association with lymphoid malignancies, including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
CASE PRESENTATION: A 47-year-old woman presented with progressive skin thickening, difficulty walking, reduced appetite, and weight loss. She had been diagnosed with scleroderma by an outside physician in early 2024 and had been treated with methotrexate 15 mg once weekly. Physical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most well-known skin manifestation of human parvovirus B19 infection is erythema infectiosum, also known as fifth disease. In atypical cases, particularly among young adults, purpuric-petechial glove-and-sock syndrome (PPGSS) is observed, which is a condition characterized by a symmetrical distribution in the acral areas. Its onset is attributed to the active viremia phase; therefore, patients exhibiting symptoms are contagious, which is of particular importance in the case of immunocompromised individuals and pregnant women. In our report, we present three cases: in two patients, the skin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.