Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4418 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Compared with the general population, individuals with neurofibromatosis type 1 have a 50-fold higher risk of developing a high-grade glioma (HGG) in their lifetime. Despite improved understanding of the molecular and cellular drivers of these neoplasms, we have yet to translate this knowledge into therapies that improve overall survival. One limitation has been the paucity of in vivo models for drug testing within this population. We generated three distinct glioma stem cell lines from HGGs arising in mice with Nf1 and Trp53 mutations in cis (NPcis) and characterized the allografts resulting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is associated with cognitive impairments affecting attention, executive function, memory, visuospatial abilities, and processing speed, which are well described in children and adolescents and may interfere with daily functioning. In contrast, cognitive functioning in adults with NF1 remains less clearly defined, particularly in individuals without previous neurological or psychological conditions affecting cognitive functioning that may confound neuropsychological performance. This cross-sectional study aimed to characterize cognitive performance acr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the patterns of visual field (VF) defects in patients with Sturge-Weber syndrome (SWS) and phakomatosis pigmentovascularis (PPV) using standard automated perimetry.
METHODS: This retrospective study analyzed the clinical and VF data of patients with SWS or PPV undergoing treatment for glaucoma and had VF test data over a 27-year period. VF defects were classified as glaucomatous, neurological, combined, or unclassifiable. Statistical analyses were performed to determine factors associated with type of field defects.
RESULTS: A total of 86 patients (172 eyes) were incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain deposition disease (LCDD) is a monoclonal immunoglobulin deposition disease (MIDD) that is characterized by the deposition of monoclonal light chains in multiple organs, including the kidney. It is a rare disorder caused by an underlying monoclonal plasma cell dyscrasia. LCDD with renal involvement causes proteinuria, which sometimes can lead to nephrotic syndrome. The monoclonal light chains are mostly in the κ form. Treatment of LCDD is the same as that for multiple myeloma (MM); however, some conventional anticancer drugs show substantial toxicity and therefore canno
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type I (NF1) is a common cancer predisposition syndrome caused by heterozygous loss-of-function mutations in the tumor-suppressor gene NF1. Individuals with NF1 develop benign tumors of the peripheral nervous system (neurofibromas), originating from the Schwann cell (SC) lineage after somatic loss of the wild-type NF1 allele, some of which progress further to malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). There is only one FDA-approved targeted therapy for symptomatic plexiform neurofibromas and none approved for MPNSTs. The genetic basis of NF1 syndrome makes associated t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a progressive cystic lung disease caused by tuberous sclerosis complex 1/2 (TSC1/2) gene mutations in pulmonary mesenchymal cells, resulting in activation of the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1). A subset of patients with LAM develop pulmonary vascular remodeling and pulmonary hypertension. Little, however, is known regarding how LAM cells communicate with endothelial cells (ECs) to trigger vascular remodeling. In end-stage LAM lung explants, we identified EC dysfunction characterized by increased EC proliferation and migration, defective ang
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous neurofibromas (cNFs) are benign skin tumours affecting over 95% of individuals with neurofibromatosis type 1 (NF1). Their visible appearance often leads to altered body image, social isolation and discrimination. Although stigma is a well-recognized burden in NF1 and has been identified by the Response Evaluation in Neurofibromatosis and Schwannomatosis consortium as a key outcome subdomain for future cNF clinical trials, no specific tool has been developed to assess stigma in relation to cNFs.
OBJECTIVES: To adapt, develop and validate a patient-reported outcome measure
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine factors contributing to attrition in a telehealth, caregiver-mediated behavioral intervention for young children with tuberous sclerosis complex (TSC).
METHOD: This randomized waitlist-control trial (n = 59) included children (12-39 months) with TSC and their caregivers. A convergent parallel mixed-methods design investigated factors influencing attrition. Quantitative analyses used negative binomial regression to explore predictors of session completion; qualitative data were thematically analyzed and integrated with quantitative patterns to complement and expand findings.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: How do the genetic complexities of neurofibromatosis type 1 (NF1) impact reproductive counseling, preimplantation genetic testing (PGT) design, and PGT treatment?
SUMMARY ANSWER: We established association between both incidence and tissue mosaicism with multiple exon deletions and specific single-nucleotide variants (SNVs) in neurofibromin 1 (NF1), a clinical actionable finding that we structured as a flowchart outlining challenges in and an approach for reproductive counseling, PGT design, and PGT treatment for NF1.
WHAT IS KNOWN ALREADY: NF1 has a prevalence of 1 in 2500-3
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with von Hippel-Lindau (VHL) disease develop multiple distinct kidney cysts and clear cell renal cell carcinomas (ccRCCs) throughout their lifetime. Although cysts are typically considered precursors of ccRCC, no molecular evidence of cysts to tumor progression was provided to date, due to the lack of an accurate molecular characterization of these lesions. We performed a comprehensive molecular characterization of four kidney cysts and six ccRCCs obtained from the same VHL-disease patient, thus all sharing the same genetic germline and host environment. We combined whole genome seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromophobe thyroid carcinoma (CTC) is a rare thyroid carcinoma with distinct morphology, often occurring in patients with tuberous sclerosis complex (TSC). The molecular drivers remain poorly understood. We report two additional CTC cases and review the literature including genetic query. Patient 1, an 11-year-old boy, had a 10.3-cm bilateral thyroid mass with tumoral capsular and vascular invasion. Microscopically, the tumor showed trabecular and nested growth, prominent cell membranes, raisinoid nuclei, eosinophilic granular cytoplasm, and perinuclear halos resembling chromophobe renal cell
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder caused by pathogenic variants in TSC1 or TSC2, affecting approximately 1 in 6,000 live births. Diagnosis can be established genetically or clinically based on characteristic neurocutaneous, renal, and cardiac findings. Epilepsy occurs in up to 90% of individuals, with a wide spectrum of seizure types, including epileptic spasms and focal seizures, often evolving into Lennox–Gastaut syndrome. METHODS: We describe two pediatric cases with genetically confirmed TSC who presented with prolonged, stereotyped episodes of
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant condition in which patients are heterozygous for a disruptive pathogenic variant in the NF1 gene. The most characteristic feature of the condition NF1 is the neurofibroma, a benign, multi-cellular tumor which initiates when a cell of the Schwann cell lineage gains a somatic pathogenic variant of the other NF1 allele. Neurofibromas developing at nerve termini in the skin are termed "cutaneous" neurofibromas (cNFs), while those developing within larger nerves are termed "plexiform." Most patients develop cNFs beginning in late childhood or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are aggressive soft tissue sarcomas with a 5-year survival rate of approximately 50%, secondary to their metastatic potential and resistance to therapy. MPNSTs can arise sporadically, as a late toxicity from therapeutic radiotherapy, or in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1). Prior studies have demonstrated conflicting results regarding the prognosis of NF1 associated MPNST compared to non-NF1 associated MPNST (NF0). The authors hypothesized that NF1-associated MPNSTs metastasize at a higher rate and are therefore associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multisystemic disease, characterized by cutaneous manifestations and peripheral nerve sheath tumors. Patients also have a high prevalence of learning disability, gliomas, as well as other malignancies, and require specialized follow up and surveillance. However, there are limited data regarding how people with NF1 use the healthcare system. We aimed to assess the use of different health services in individuals with NF1 compared to the general population. METHODS: This population-based, matched cohort study in Ontario, Canada, used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibromas (PNs) are a hallmark of neurofibromatosis type 1 (NF1), affecting ∼50% of individuals with the condition. Originating from Schwann cells and other peripheral nerve sheath components, these tumors can cause significant morbidity, including functional impairment, diminished health-related quality of life, chronic pain, and malignant transformation. Managing NF1-PNs is challenging because of disease variability, differing growth rates, and age-related differences in clinical presentation and treatment tolerability. This review examines current therapeutic strategies, inclu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research aimed to develop and validate a convolutional neural network leveraging T2-weighted (T2W) and FLAIR MRI images to predict pharmacological treatment outcomes for pediatric epilepsy in tuberous sclerosis complex (TSC) patients. Using the EfficientNet3D-B0 architecture, we developed Efficient Tuberous Sclerosis Complex-Net (eTSC-Net), a weighted ensemble network that trains binary classification models with T2W and T2FLAIR images to differentiate between controlled and non-controlled TSC patients based on one-year post-anti-seizure medication (ASM) outcomes. Of the 95 patients, 39 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a rare genetic disorder frequently complicated by plexiform neurofibromas (PNs) - benign but often morbid tumors associated with pain, disfigurement, and functional impairment. Mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitors have emerged as an approach for the management of NF1-PNs.
AREAS COVERED: This review summarizes the pharmacology, mechanism of action, preclinical rationale, and clinical development of mirdametinib, a selective MEK1/2 inhibitor approved for the treatment of symptomatic, inoperable NF1-PNs in children and adults. We revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to identify child and family characteristics contributing to parenting stress in parents of young children with tuberous sclerosis complex (TSC).
METHODS: Data on 98 children with TSC aged 3 to 6 years old were gathered as part of a study on the assessment and treatment of behavior problems in TSC. Families recruited throughout North America participated in telehealth assessments, in which child developmental, behavioral, and medical history data were gathered, along with family demographics and parenting stress. The relationship between parenting stress and child
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: MEK1/2 inhibitors are increasingly used in neurofibromatosis type 1 (NF1) and can cause cancer therapy-related cardiac dysfunction (CTRCD). Cardiotoxicity rates of up to 12% have been reported in combination therapy, and up to 7% in monotherapy trials. Cardiac monitoring is recommended, but data on trametinib in NF1 remain limited. Therefore, we evaluated the incidence, timing, and clinical characteristics of CTRCD in adults with NF1 receiving trametinib monotherapy.
METHODS: The phase II single-arm TRAIN trial included NF1 patients receiving trametinib 2 mg daily. Serial
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.