MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q85.9 · Факоматоз неуточненный

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

10 030 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом

Diagnosis and treatment of Parkes Weber syndrome: a review of 10 consecutive patients.

BACKGROUND: We sought to retrospectively analyze the clinical presentation, diagnosis, treatment, and outcomes of patients with Parkes Weber syndrome (PWS) who were treated at a single institution. METHODS: A retrospective review was conducted of medical records of all patients with PWS treated at La Paz Children's Hospital between 1994 and 2010. RESULTS: Ten patients (median age, 14.8 years [range, 2-52 years]) were identified, including 7 women and 3 men. Six patients presented with lower limb hypertrophy and capillary malformation at birth, and both the right and left lower extremities we

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23880459Открыть статью

Parotid gland metastasis from a rectal carcinoma.

The objective of this study was to evaluate the changes in intraocular pressure (IOP) in glaucomatous dogs after instillations of 0.2% brimonidine once, twice and three times daily in single day studies, and after twice and three times daily for 4 days in multiple dose studies. We studied eight Beagles with inherited primary open angle glaucoma. Applanation tonometry (IOP), pupil size (PS) and heart rate (HR) measurements were obtained at 8 am, 10 am, 1 pm, 3 pm and 5 pm. The studies were divided into: eight glaucoma dogs and five of the eight dogs that demonstrated greater response to 0.2% br

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24426728Открыть статью

Spontaneous massive hemothorax in a patient with neurofibromatosis type 1 with successful transarterial embolization.

Vascular involvement in neurofibromatosis type 1 is rare but has the potential to be fatal. We report a case of a patient with spontaneous rupture of a left intercostal artery aneurysm, which presented as a massive left hemothorax and was successfully treated by transarterial coil embolization.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23323035Открыть статью

Airway evaluation for magnetic resonance imaging sedation in pediatric patients with plexiform neurofibroma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23327039Открыть статью

[Aberrant methylation of NF2, TIMP-3 and THBS1 genes and their diagnostic values in meningiomas].

OBJECTIVE: To explore the functions of NF2, TIMP-3 and THBS1 genes in the tumorigenesis or progression of meningiomas and analyze the values of these genes in early diagnosis, therapy and prognostic evaluation in meningiomas. METHODS: A total of 66 cases with histological sections of meningiomas, including solitary (SMs, n = 30) and multiple meningiomas (MMs, n = 36), were retrieved from our departmental archives. All cases were regrouped as benign, atypical and anaplastic (malignant) by hematoxylin & eosin staining according to the recently published WHO classification of nervous system tumo

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23328233Открыть статью

[Case report; Multiple gastrointestinal stromal tumors associated with neurofibromatosis type I preoperatively diagnosed by endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration: report of a case and review of literature].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23356170Открыть статью

Spectral-domain optical coherence tomography of combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium in neurofibromatosis.

A 5-year-old girl was diagnosed with neurofibromatosis type 2 (NF-2) due to multiple neurofibromas, cafe-au-lait spots, and schwannomas of the brain. During ophthalmologic evaluation, a posterior subcapsular cataract and a gray-green colored subretinal lesion were found in right eye. Fluorescein angiography (FA) revealed a combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE). At age 9, she underwent cataract surgery. At this time FA and spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) were taken. The SD-OCT showed an elevated hyperreflective mass in the retina with pro

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23372386Открыть статью

Treatment of patients with giant tumors in the course of Recklinghausen disease - own experience.

UNLABELLED: Neurofibromatosis type 1 (NF-1, von Recklinghausen disease) is included in the group of diseases known as phacomatosis. Clinical diagnosis of Recklinghausen disease is based on the presence of 2 from 7 criteria developed by a panel of expert. So far effective strategy of treatment of patients with NF-1 is not developed. One method of treatment are surgical excisions. The aim of the study was to present own experience of treatment of patients with giant tumors in the course of Recklinghausen disease. MATERIAL AND METHODS: The Department of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surg

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23399630Открыть статью

Tuberous sclerosis complex in autism.

OBJECTIVE: To study the prevalence rate of tuberous sclerosis complex in autistic disorder. METHODS: We studied one cohort of children followed up since 2005 until 2009, with autistic disorder, to determine the incidence of tuberous sclerosis complex. We established an autistic disorder registry in 2005 at China Rehabilitation Research Center. During the 4-year period (2005-2009), we collected a database of 429 children (390 boys and 39 girls; male to female ratio 10:1) with autistic disorder and pervasive developmental disorders. We routinely examined all children with autistic disorder for

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23400643Открыть статью

Encephalofacial angiomatosis (Sturge-Weber syndrome): report of three cases.

The purpose is to show and discuss the findings in three cases of Sturge-Weber syndrome. One adult and two children were examined in the last three years. The girl was scanned after diode laser treatment for her right eye glaucoma. Ultrasonographic examinations were performed with 20- and 25-MHz probes (nominal frequencies) for posterior pole and 35-MHz probe (closed system, HiScan Optikon 2000, Rome, Italy) for anterior segment. All cases were characterized by choroid thickening due to capillary hemangioma. The thickening was not regular and the use of 25-MHz probe proved superior in visualiz

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23431731Открыть статью

Initial presentation with dilated cardiomyopathy in a patient of tuberous sclerosis: a rare case report.

A 35-year-old man presented with dilated cardiomyopathy, an unusual association with tuberous sclerosis. Clinical history and examination were consistent with tuberous sclerosis including major features of tuberous sclerosis complex (TSC) like facial angiofibroma, shagreen patch, subependymal nodules, and angiomyolipoma of kidney. The clinical manifestations, pathogenesis and evaluation of tuberous sclerosis are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23438619Открыть статью

Incessant ventricular tachycardia due to multiple cardiac rhabdomyomas in an infant with Tuberous Sclerosis.

We report a case of incessant ventricular tachycardia managed successfully with medications. The transthoracic echocardiogram showed multiple cardiac rhabdomyomas involving ventricular free wall and outflow tracts. Computerized tomography of brain showed multiple subependymal tubers confirming Tuberous Sclerosis. The follow up assessment showed sinus rhythm and regressing cardiac rhabdomyomas.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23438626Открыть статью

[What's new in dermatological research?].

Dermatological research is more and more productive and its level higher and higher. Choosing the most significant articles is difficult. Mast cell plays a role in the initiation of inflammation and therefore in poorer healing. Keratinocytes derive from stem cells and progenitors, which are independent. They can be activated directly by heat through sensory proteins at their surface. The cutaneous nervous system has an organization similar to that of the most complex sensory organs. In psoriasis, denervation induces a significant plaque regression. The cerebral integration of skin appearance m

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23522705Открыть статью

[What's new in pediatric dermatology?].

This paper is based on a review of the literature focused on pediatric dermatology, from October 2011 to september 2012. Our objective was to highlight the main advances in fields such as atopic dermatitis, infantile hemangiomas, infectious diseases, inflammatory disorders, and genodermatoses.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23522707Открыть статью

Is executive function specifically impaired in children with neurofibromatosis type 1? A neuropsychological investigation of cognitive flexibility.

Our study investigated spontaneous versus reactive cognitive flexibility in children with neurofibromatosis type 1 (NF1) and their comorbidity with attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Thirty children with NF1 aged 7 to 12 years old were compared to 60 healthy controls matched by age, gender, and parental education. On the basis of Eslinger and Grattan's definition ( 1993 ), spontaneous shifting was assessed using fluency tests, whereas reactive flexibility was measured by a child adaptation of the Modified Card-Sorting Test and the Brixton Test. IQ and basic skills were taken into

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24716868Открыть статью

[Multiple micronodular pneumocyte hyperplasia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23302318Открыть статью

Bone scintigraphy may help differentiate bone sclerotic lesions from osteoblastic metastases in tuberous sclerosis patients with concomitant pulmonary adenocarcinoma.

Tuberous sclerosis (TS) is a multisystem disorder characterized by widespread hamartomas in multiple organs, including the skeleton. We present a case of bone involvement in a patient with TS and concomitant pulmonary adenocarcinoma. Bone scintigraphy is useful in distinguishing the TS bone lesions from osteoblastic metastases.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23465998Открыть статью

Von Hippel Lindau disease [VHL]: magnetic resonance imaging spectrum in a single patient.

In this case, we describe the wide magnetic resonance imaging (MRI) spectrum in a single patient who had multi organ involvement. Von Hippel Lindau Disease is a rare inherited autosomal dominant disorder characterized by development of benign and malignant lesions involving multiple organs. Imaging plays a vital role in the diagnosis and surveillance of VHL as it can differentiate benign from malignant lesions. The median life expectancy of VHL is 49 years and the commonest cause of death in patients with VHL is renal cell carcinoma and neurologic complication from cerebellar hemangioblastomas

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23314974Открыть статью

3,3'-Diindolylmethane increases serum interferon-γ levels in the K14-HPV16 transgenic mouse model for cervical cancer.

UNLABELLED: While cervical cancer incidence and mortality rates have declined in the United States, this cancer represents a worldwide threat. Human papilloma viral infection causes cervical neoplasia (CIN). 3,3'-Diindolylmethane (DIM) prevents or inhibits the progression from cervical dysplasia to cancer. The aim of this study is to determine the most effective dose of DIM given continuously in food, that significantly increases serum interferon gamma levels (IFN-γ) in the K14-HPV16 transgenic mouse model for cervical cancer. MATERIALS AND METHODS: Five doses of DIM in food were administered

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22351660Открыть статью

[Inherited skin diseases - a review of selected genodermatoses].

Inherited distubances in skin structure and its function are the main cause of diseases classified as genodermatoses. The following clinical entities are classified as genodermatoses: epidermolysis bullosa, keratotic disorders, disorders of skin color, ectodermal genodermatoses, genodermatoses associated with connective tissue, vascular genodermatoses and genodermatoses with skin manifestation and elevated cancer risk. One of the most clinically heterogenous group of genodermatoses, is epidermolysis bullosa. Four main subtypes were described: simplex, dystrophic, junctional and Kindler syndrom

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23378396Открыть статью