Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
32826 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology2027eng
INTRODUCTION: Horseshoe kidney is an uncommon congenital fusion anomaly that can make renal tumor surgery especially challenging because of altered rotation, limited mobility, variable vascular supply, and an unpredictable collecting system (1-7). This video presents a robot-assisted partial nephrectomy for a high-complexity renal tumor in this setting.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old man, with ECOG 0 and no relevant comorbidities, was diagnosed with a 7.5-cm solid renal mass in the central posterior portion of the left moiety of a horseshoe kidney. The lesion had a RENAL score of 10p. Contr
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare morphometric parameters of the bladder, bladder trigone, and intramural ureter between human fetuses with and without anencephaly, adjusting for fetal age and weight.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-seven human fetuses were analyzed (23 controls and 14 with anencephaly), ranging from 11 to 35 weeks post-conception. Bladder dimensions, trigonal measurements, and right and left intramural ureter lengths were obtained by standardized microdissection and digital morphometry. Group comparisons were performed using Student's t-test. Multivariable linear regression models adjuste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotyping in patients with vascular malformations and/or somatic overgrowth guides precision treatment and is often required for insurance approval of targeted medications. Despite commonly accepted guidelines, uniform implementation of genetic testing in this population is hindered by practical challenges in the clinical setting. Here we compare the molecular diagnostic yield as a function of biopsy source, specifics of genetic testing, and type of insurance. We conducted a retrospective chart review of patients who had genetic testing performed at various commercial or academic laboratories
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate short-term pain relief and safety provided by polidocanol foam sclerotherapy for painful venous malformations (VMs) and determine imaging and procedural predictors of clinical efficacy.
MATERIALS AND METHODS: From April 2015 to September 2025, this single-center retrospective study included 240 consecutive patients who underwent polidocanol foam sclerotherapy for predominantly peripheral VMs. Among these, 181 patients treated for pain were enrolled. Polidocanol at a 1% or 2% concentration was used according to the treatment period and recorded as a candidate predictor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Lymphatic malformations (LMs) are rare pediatric conditions that present variable symptoms depending on lesion size and anatomical location, necessitating diverse treatment approaches. This study aims to characterize the clinical features and prognosis of LMs across different anatomical sites and to compare the therapeutic efficacy of various treatment modalities.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was performed on 478 pediatric patients diagnosed with LMs at Beijing Children's Hospital between January 2014 and December 2024. Data regarding patient demo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to develop within-patient meaningful score differences (MSDs) on the Bayley Scales of Infant Development, Fourth Edition (Bayley-4), and the Vineland Adaptive Behavior Scales, Third Edition (Vineland-3), for individuals with Angelman syndrome (AS).
METHODS: A Delphi method, involving a panel of 19 caregivers of individuals with AS, was used to establish MSDs for Bayley-4 and Vineland-3 growth scale values. MSD was defined as the smallest change that would noticeably affect the daily functioning of an individual with AS or family quality of life in a way that was i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study presents a novel method for estimating meaningful score differences (MSDs) and meaningful score regions (MSRs) for the Observer-Reported Communication Ability (ORCA) Measure for individuals with Angelman syndrome (AS).
METHODS: The AS Natural History Study collected longitudinal data on an individual's communication abilities on the ORCA Measure, Vineland Adaptive Behavior Scales-3, and the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-4. In a separate Delphi-based study, caregivers provided MSDs and MSRs for the Vineland-3 and Bayley-4 scores. Leveraging the strong c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Median cleft nasal deformity is traditionally described as a disorder of midline development, encompassing varying degrees of tissue deficiency, malposition, and excess. However, intraoperative findings in the present series suggest that, in selected patients, the cartilaginous framework is present but structurally disorganized rather than absent, with implications for surgical strategy.
METHODS: Three patients with median cleft nasal deformity within the frontonasal dysplasia spectrum underwent reconstruction between 9 and 12 months of age using a technique based on mobilization,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mosaic double aneuploidy (MDA) defines the presence of two chromosomally distinct cells lines derived from the same zygote arising from early cytogenetic events. MDA for monosomy X and trisomy 18 is a rare occurrence described in only 12 individuals in the medical literature to date.
CASE PRESENTATION: Here, we present 2 individuals with MDA of monosomy X and trisomy 18 with a Turner predominant phenotype. Congruent with previous reports, the percentage of aneuploid cells is highly variable in differing tissues, without clear genotype-phenotype associations. Molecular mechanism
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate postnatal medical genetic reassessment and reinterpretation of prenatal exome sequencing (pES) in liveborn children with prenatally identified structural anomalies and nondiagnostic prenatal genetic testing.
METHOD: We performed a retrospective chart review of 61 liveborn children with fetal structural anomalies who had nondiagnostic chromosomal studies and pES at a tertiary care center in British Columbia, Canada (2016-2022). We assessed postnatal medical genetics reassessment, clinical drivers of reassessment, and outcomes of selective pES reinterpretation.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease challenges spatial understanding. 3D printed cardiac models are increasingly used, but randomized quantitative evidence remains limited. This review and meta-analysis evaluated their effectiveness for teaching congenital heart anatomy. PubMed, Embase, Scopus, and Web of Science were searched through November 12, 2025. RCTs comparing 3D-printed cardiac models with conventional instruction were included. The primary outcome was objective knowledge performance. SMDs were pooled using random-effects REML models. Risk of bias was assessed with RoB 2 and the certainty of evi
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In orthognathic surgery for skeletal mandibular prognathism, maxillary clockwise rotation with posterior impaction and mandibular setback is often performed. Change in airway volume after orthognathic surgery is one of the concerns. The present study was performed to evaluate the effects of maxillary clockwise rotation with posterior impaction and the influence of different mandibular techniques, including sagittal splitting ramus osteotomy (SSRO) and intraoral vertical ramus osteotomy (IVRO), on upper airway volume changes before and after bimaxillary surgery for mandibular prognathi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A superior gluteal artery pseudoaneurysm is a rare vascular lesion that can mimic soft tissue masses, creating diagnostic uncertainty and posing significant risk during biopsy or intervention. This case describes a patient with a superior gluteal artery pseudoaneurysm and associated arteriovenous fistula (AVF) initially mistaken for a piriformis mass. We discuss the clinical presentation, emphasize the imaging findings that facilitated accurate diagnosis, and outline the endovascular techniques used to achieve occlusion of the pseudoaneurysm and associated AVF.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease requires complex care, placing mothers at risk of high burden and low self-efficacy. Family-centered care (FCC), emphasizing collaboration with healthcare providers, may alleviate these challenges. However, its predictive role in the Turkish context remains underexplored.
METHODS: This cross-sectional, descriptive correlational study included mothers of 131 children aged 0 to 2 years who were followed at a pediatric cardiac surgery unit. Data were collected using the FCC Scale, Zarit Caregiving Burden Scale, and Parental Self-Efficacy Scale. Analyses invol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-precision sampling of dentine serial increments facilitates analysis of short-term variations in stable isotope ratios. Temporal resolution of micro-sampled increments is sufficiently high that the impact of short-term periods of physiological stress, which have well-described effects on stable isotope ratios, may be captured. However, distinguishing the effects of diet vs physiological effects on δ13C and δ15N is non-trivial. This study presents a comparative analysis of one manifestation of physiological stress, linear enamel hypoplasia (LEH), and incrementally sampled dentine stable is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostatic utricle cysts are rare congenital anomalies arising from incomplete regression of the Müllerian ducts that may cause partial or complete ejaculatory duct obstruction, leading to hypospermia, abnormal semen parameters and even azoospermia in severe cases. Recurrent varicocele after previous surgical repair represents an additional challenge in the management of male infertility. Here, we report a case of spontaneous pregnancy achieved after combined surgical correction of a prostatic utricle cyst and recurrent left-sided varicocele in a couple not yet meeting the formal 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia-deafness syndrome (DDS) is a rare neurogenetic disorder with congenital sensorineural hearing loss and progressive dystonia linked to ACTB mutations. A 22-year-old man with congenital deafness and speech impairment presented with adolescent-onset tremors evolving to generalized dystonia, titubation, and gait disturbances. Magnetic resonance imaging of the brain was unremarkable. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography showed basal ganglia hypometabolism, with severely reduced uptake in the right putamen and caudate on Technetium-99m labeled TRODAT-1 Single Photon Emission Comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This retrospective cross-sectional study aimed to evaluate differences in maxillary and mandibular trabecular bone structure in individuals with dental fluorosis using fractal dimension (FD) analysis.
MATERIALS AND METHODS: The study included 47 individuals: 24 with dental fluorosis and 23 controls. Fluorosis severity was assessed using the Thylstrup-Fejerskov Index and classified as moderate (n = 13) or severe (n = 11). FD analysis was performed on standardized regions of interest on digital panoramic and digitized analog periapical radiographs using ImageJ. Normality was assesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb Body Wall Complex (LBWC) is a rare, severe congenital malformation syndrome characterized by thoracoabdominal wall defects, craniofacial anomalies, and limb and spinal malformations. Its incidence ranges from 0.04 to 3.3 per 10,000 births. We present a case of LBWC diagnosed in a monochorionic diamniotic twin pregnancy at 17 weeks of gestation. The mother was 28-year-old, primigravida, and had no notable medical history. Ultrasound identified abnormal positioning of 1 embryo, suggestive of adherence to the amnion. First-trimester scans revealed increased nuchal translucency and foot malpo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor T-cell (CAR T-cell) therapy is an established treatment for relapsed/refractory multiple myeloma. However, its application in POEMS syndrome remains largely unreported, despite overlapping pathogenesis involving plasma cell dyscrasia. Herein, we present a woman in her 30s with heavily pretreated relapsed/refractory POEMS syndrome who received equecabtagene autoleucel, a fully human anti-BCMA CAR T-cell product. The patient achieved a complete vascular endothelial growth factor (VEGF) response by day 14 post-infusion, with sustained rem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.