Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2584 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a hereditary neuropathy characterized by progressive sensory and motor deficits. Over the past decade, the volume of CMT-related publications has increased steadily. This study aimed to examine global publication trends, key contributors, collaborative networks, and emerging research hotspots in CMT through bibliometric analysis.
METHODS: Publications related to CMT from 2014 to 2024 were retrieved from the Web of Science Core Collection. VOSviewer 1.6.20, CiteSpace 6.3.R1, and the R package "bibliometrix" were used to analyze annual publicatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic lymphangioma (SL) is a rare benign lymphatic malformation resulting from abnormal development of lymphatic vessels. It primarily affects children and may coexist with lymphatic malformations at other anatomical sites. Most patients are asymptomatic, and the diagnosis is often incidental. When symptoms occur, they are usually related to the size of the lesion and the compression of adjacent organs. We present the case of a 14-year-old male with a history of congenital gluteal and perineal lymphatic malformations, initially misdiagnosed prenatally as myelomeningocele. During follow-up, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare defect that most commonly presents in neonates with severe respiratory distress. Late presentation in older children is exceedingly rare and often accompanied by nonspecific symptoms, leading to diagnostic challenges. We report the case of a 9-year-old child who initially presented with nonspecific abdominal pain, nausea, and vomiting. Initial evaluations, including computed tomography (CT) imaging, led to the initial diagnosis of a splenule. Owing to persistent symptoms, repeated imaging 2 weeks later revealed herniation of abdominal contents in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fontan-associated liver disease (FALD) is associated with morbidity and mortality in patients with palliated single ventricle congenital heart disease.
OBJECTIVE: To develop machine learning models using radiomic features from T1-weighted, T2-weighted, and diffusion-weighted MRI with pertinent clinical variables to predict Fontan failure and correlates of FALD severity in patients who underwent the Fontan operation.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective study of abdominal MRI examinations and clinical record data from 131 Fontan palliation patients (age range 9.1 - 53.3 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysplenia syndrome is a rare congenital disorder characterized by multiple spleens and complex visceral and vascular anomalies. We report an adult case admitted for multiple intrahepatic bile duct stones. Imaging revealed multiple congenital abnormalities, including polysplenia, a truncated pancreas, and absence of the superior inferior vena cava segment. Intraoperative findings confirmed extensive intrahepatic bile duct stones and biliary malformations. Surgical treatment included partial hepatectomy, bile duct exploration, and T-tube drainage. Postoperatively, the patient developed bactere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous (atraumatic) splenic rupture (SSR) is an uncommon and potentially fatal emergency, most frequently linked to infection, cancer, or hematologic disorders. Although clotting factor XIII (FXIII) and factor VII (FVII) deficiencies are uncommon bleeding disorders on their own, their coexistence and association with spontaneous splenic rupture have not been reported before. A 26-year-old adult male with known congenital FXIII deficiency, epilepsy, right-sided hemiparesis, and developmental delay presented with diffuse abdominal pain and vomiting. He was first evaluated at another hospit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs ambiguous with polysplenia with azygos continuation of the inferior vena cava (IVC) represents an exceptionally rare spectrum of congenital anomalies resulting from the disrupted left-right access development during embryogenesis. Although most reported cases are identified in childhood due to the associated cardiac and biliary malformations, survival into adulthood without major comorbidities is uncommon and rarely documented. We presented the case of a 37-year-old female who presented to the emergency department with left leg swelling and persistent nausea and vomiting. Imaging perform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrocardia with situs inversus is an uncommon congenital disorder in which the heart and other organs in the chest and abdomen are reversed. Although it rarely causes symptoms, it can be linked to heart or systemic disorders and is challenging to diagnose due to its unique architecture. The present report describes the case of a 27-year-old man who presented with sudden breathing problems. A physical examination revealed no heartbeat on the left side and odd cardiac noises. Further electrocardiogram tests revealed classic symptoms of dextrocardia, including right axis deviation and inverted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare 18-cm splenic tail anomaly presenting with a unique "tadpole" sign on CT hyper-realistic rendering (HRR), which was managed conservatively and identified as a congenital variation to prevent misdiagnosis and unnecessary invasive procedures.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To observe fetal MRI findings of type I congenital choledochal cyst (CCC) and the developmental differences in abdominal organs between fetuses with CCC and normal controls.
METHODS: This retrospective study included 90 normal fetuses and 31 fetuses with surgically confirmed CCC. MRI was used to observe CCC morphology, orientation, connection with bile duct or gallbladder, and its relationship with the liver edge. Cyst volume was calculated. Measurements, including the lung-to-liver signal intensity ratio (LLIR), liver (transverse and craniocaudal diameters, maximum cross-sectiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visceral lymphatic malformation (LM) was rare and was easily misdiagnosed on imaging. This study aims to explore the clinicopathological and imaging findings of a series of visceral LM.
CASES DESCRIPTION: The clinicopathological and imaging [computed tomography (CT) and/or magnetic resonance imaging (MRI)] findings of 11 radiologically misdiagnosed visceral LM were reviewed. The median age was 34 years old, with a sex ratio (male:female) of 1.2:1. Most were asymptomatic and found incidentally. Their locations were the lung, liver, spleen, and pancreas. They were all cystic masses,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory spleen is a rare anomaly occurring in approximately 10% of people. Most often, accessory spleen can be located in spleen gate. However, localization in parenchymal abdominal organs, retroperitoneal space, pelvis and chest is also possible. Congenital accessory spleen is extremely rare, and only several cases are described in the literature. Diagnosis causes some difficulties. CT-based differentiation with malignant tumor is difficult. We present a 72-year-old patient with congenital intrathoracic accessory spleen.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the association between cholangitis and portal hypertension (PH) risk, and the efficacy of UDCA in native liver survivors after successful Kasai portoenterostomy (KPE).
METHODS: A multicenter, retrospective cross-sectional study was conducted at nine Chinese pediatric centers. Patient grouping was based on cumulative cholangitis episodes and UDCA regimens.
RESULTS: After a median follow-up of 56 months, the overall incidence of PH was 23.63% (198/838). Recurrent cholangitis (≥ 3 episodes) was an independent risk factor for PH (OR = 4.25, 95% CI 2.61-6.92, P < 0.001
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with biliary atresia (BA) who survive with their native liver after Kasai portoenterostomy (KPE) remain at high risk of progressive portal hypertension (PHT). Reliable, non-invasive tools for longitudinal risk stratification are therefore essential in pediatric follow-up. To evaluate the diagnostic performance of liver stiffness value (LSV) and spleen stiffness value (SSV), individually and in combination, for predicting a surrogate endpoint of portal hypertension (PHT) in children with BA after KPE, and to characterize their temporal evolution following surgery. In this prospective c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Detecting gastroesophageal varices with a high risk of bleeding (HRV) in children with biliary atresia requires endoscopies from an early age to apply primary prophylaxis of bleeding. However, repeated endoscopies are invasive and costly. This study was performed to define tools to rule out HRV, with the objective of reducing the number of endoscopies.
METHODS: Children with biliary atresia and portal hypertension were prospectively enrolled. Laboratory tests, elastography, echocardiography, and endoscopy were performed. Variables were subjected to principal component ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic mutation in stromal interaction molecule 1 (STIM1) at I115 (I115F) causes tubular aggregate myopathy (TAM) and Stormorken syndrome (STRMK), which are multisystemic disorders characterized by miosis, thrombocytopenia, asplenia, and congenital skeletal muscle weakness. The main cause of this skeletal muscle weakness is excess store-operated Ca2+ entry (SOCE) resulting from the constitutively active I115F STIM1 mutant. This study investigated the detailed mechanisms underlying I115F-induced pathological defects and the possible mechanisms by which these defects can be restored at the ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated Calcium (Ca2+) entry (SOCE), mediated by stromal interaction molecule 1 (STIM1) and Orai1, is a central pathway controlling intracellular Ca2+ homeostasis. Gain-of-function (GoF) mutations in STIM1 cause a spectrum of clinically overlapping disorders historically classified as Stormorken Syndrome (STK), tubular aggregate myopathy (TAM), and York Platelet Syndrome (YPS). However, increasing evidence indicates that these entities could represent a shared disease spectrum rather than distinct conditions. At the molecular level, STIM1 activation is governed by a series of autoinhibi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubular aggregate myopathy (TAM) and Stormorken syndrome (STRMK) are clinically overlapping disorders characterized by muscle weakness, thrombocytopenia, spleen anomalies and short stature. They are due to mutations affecting the Ca2+ sensor STIM1 or the Ca2+ channel ORAI1 and leading to aberrant Ca2+ homeostasis. Therapeutic approaches aiming to rebalance intracellular Ca2+ levels largely rescued the multi-systemic phenotype in Stim1R304W/+ mice harboring the most common TAM/STRMK mutation. However, the currently used biomarkers to follow disease progression are costly and inadequate for long
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Congenital thoracoabdominal visceral heterotaxy (CTVH) is a rare congenital anomaly characterized by complete reversal of thoracic and abdominal organ positions. This condition poses significant challenges in surgical planning due to altered anatomical landmarks, particularly in the Calot triangle region, which is critical for cholecystectomy. Laparoscopic surgery, particularly single-port laparoscopy combined with indocyanine green (ICG) fluorescence navigation, has emerged as a promising approach to address these anatomical complexities while offering the advantages of minimally i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysplenia syndrome is a rare congenital condition within the heterotaxy spectrum, characterized by multiple splenic nodules and abnormal visceral arrangement. Its presentation varies widely and may include cardiovascular, gastrointestinal, and vascular anomalies. We report an asymptomatic child incidentally diagnosed with polysplenia associated with a cleft palate and a retroaortic right renal vein, an unusual combination not commonly described. Imaging revealed multiple spleens, left-sided interrupted inferior vena cava with azygos continuation, and a retroaortic renal vein without hemodyna
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.