Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2585 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Polysplenia syndrome is a rare congenital condition within the heterotaxy spectrum, characterized by multiple splenic nodules and abnormal visceral arrangement. Its presentation varies widely and may include cardiovascular, gastrointestinal, and vascular anomalies. We report an asymptomatic child incidentally diagnosed with polysplenia associated with a cleft palate and a retroaortic right renal vein, an unusual combination not commonly described. Imaging revealed multiple spleens, left-sided interrupted inferior vena cava with azygos continuation, and a retroaortic renal vein without hemodyna
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS-I) is an inherited lysosomal storage disorder characterized by alpha-L-iduronidase deficiency, leading to progressive multi-organ damage and fatal complications. Early treatment is crucial to improve outcomes, particularly in patients with severe phenotypes. We present the first case of successful allogeneic bone marrow transplantation (BMT) for MPS-I in Vietnam. A 10-month-old girl experienced coarse facial features, congenital dermal melanocytosis spots, kyphoscoliosis developmental delay. Laboratory analyses revealed reduced alpha-L-iduronidase activity and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare but potentially life-threatening congenital anomaly characterized by herniation of abdominal organs into the thoracic cavity, resulting in respiratory compromise and pulmonary hypoplasia.
CASE PRESENTATION: A 2-day-old female neonate weighing 2.5 kg presented with severe respiratory distress, cyanosis, and a scaphoid abdomen. Chest radiography and computed tomography revealed a large left-sided Bochdalek hernia containing the stomach, spleen, left kidney, and bowel loops, causing compression of the left lung and mediastinal shift. Af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Due to the rare condition of polysplenia syndrome (PS) in adulthood, this study aims to present the computed tomography (CT) features of PS in adulthood.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was conducted from January 2010 and September 2024 in cases with CT-proven PS. Presentations in CT images, laboratory tests, and concomitant diseases were recorded.
RESULTS: Twenty one cases (median age, 52 years; range, 23 to 79) were evaluated. According to the CT images, multiple spleens were observed in all cases with the median count of 4 and bizarre-shaped spleens were revealed in 7
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Acute abdomen is a common indication to surgery in paediatric emergency departments. Appendicitis is the most frequent diagnosis, followed by bowel obstruction and female genital conditions. Some rare aetiologies may lead to challenges in surgical management. Aim of this study is to analyse the distribution of rare causes of acute abdomen in patients undergoing emergency surgery in the past five years at our centre.
METHODS: Records of patients undergone urgent abdominal surgery were retrospectively reviewed from 2015 to 2019. Information relative to age, sex, underlying pathology, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the variation in the duration of antibiotic prophylaxis prescribed for patients with asplenia among US pediatric subspecialists.
METHODS: A survey was e-mailed to pediatric infectious diseases, hematology/oncology, cardiology, and surgery providers at US academic medical centers. Questions addressed prescribing practices in patients with asplenia/hyposplenia.
RESULTS: There were 58 respondents who managed antibiotic prophylaxis in patients with asplenia/hyposplenia. Thirty-nine managed patients with nonsurgical disorders of the spleen; most prescribed prophylaxis until 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study is to review the outcomes of canaloplasty versus canaloplasty combined with phacoemulsification in a retrospective cohort study and to evaluate the efficacy of these methods in terms of intraocular pressure (IOP) lowering effect, postoperative complications and additional glaucoma surgery or reintroduction of medical therapy over a 12-month follow-up.
METHODS: In a retrospective cohort study, 602 eyes with primary open angle glaucoma (POAG) were treated with canaloplasty or canaloplasty combined with phacoemulsification. The results were evaluated separately
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a bacterial infection caused by the species Treponema pallidum subsp. pallidum, transmitted both sexually and vertically. The disease progresses in three distinct stages, with a high risk of contagion in the early stages. The infection has seen a resurgence in several countries around the world and is particularly concerning during pregnancy.Indeed, from the 16th week of gestation, the treponema can cross the placenta and infect the fetus and it can cause placental and/or fetal lesions. Maternal-fetal transmission is more common in the early stages of the disease. The consequences
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of the ergot-derived dopamine receptor agonists (cabergoline and pergolide) is associated with an increased risk of cardiac valvulopathy. Pergolide was withdrawn from the US market in 2007 because of the risk of valvular heart disease, while the European Medicines Agency (EMA) required a reduction in the maximum daily dosage of cabergoline and pergolide from 6 mg/day to 3 mg/day in 2008. In Japan, the package inserts of both drugs were revised in April 2007 to request that physicians conduct periodic ultrasonic cardiography (UCG) examinations for patients taking cabergoline or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) develop cysts in the kidneys, liver, spleen, pancreas, prostate, and arachnoid spaces. In addition, spinal meningeal diverticula have been reported. To determine whether spinal meningeal diverticula are associated with ADPKD, we compared their prevalence in subjects with ADPKD with a control cohort without ADPKD.
MATERIALS AND METHODS: Subjects with ADPKD and age- and sex-matched controls without ADPKD undergoing abdominal MRI from the midthorax to the pelvis from 2003 to 2023 were retrospectively evalu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Surgical procedures to avoid using artificial materials require ongoing discussion. We herein report a case of thoracoscopic repair for congenital diaphragmatic hernia (CDH) via anchor-shaped closure with the patient's own residual diaphragm using a loop needle device.
PATIENT AND SURGICAL TECHNIQUE: A 2-day-old boy prenatally diagnosed with CDH underwent thoracoscopic repair after his respiratory and circulatory conditions had stabilized. The defect was a typical Bochdalek CDH, approximately 2.5 × 4 cm. The herniated organs of the thoracic cavity were the stomach, small intesti
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are antenna-like structures on the surface of epithelial cells involved in multiple signaling pathways. Their malfunction can cause a heterogenous group of diseases called ciliopathies with a broad spectrum of organ involvements, including liver fibrosis. The aim of this exploratory study was to evaluate elastography measurement via ultrasound based acoustic radiation force impulse imaging (ARFI) as a screening tool for liver fibrosis in ciliopathies. In a prospective cohort of 51 patients with ciliopathies (aged between 2 months and 66 years) from the NEOCYST registry stiffness
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis (HD) is the primary form of renal replacement therapy for renal failure, and autologous arteriovenous fistula (AVF) is the preferred vascular access for long-term hemodialysis. However, AVFs are prone to stenosis during use, leading to fistula dysfunction and failure to meet the high blood flow rates required for dialysis, thereby diminishing the quality of life of patients. Re-interventions following stenosis often fail to address the underlying issues. Therefore, exploring the pathophysiological mechanisms, diagnostic and therapeutic approaches, and preventive measures for AVF s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: In children with portal hypertension, the natural history of gastroesophageal varices remains unclear. We report our experience.
METHODS: From 1990 to 2021, 1586 children with portal hypertension underwent ≥1 diagnostic upper gastrointestinal endoscopies before any treatment, including 590 with ≥2 endoscopies. High-risk varices (HRV) were defined as grade 3 esophageal varices as well as grade 2 esophageal varices with red color signs or gastroesophageal varices type 1 or both.
RESULTS: Worsening of the endoscopic pattern occurred in 58% of children over a mean 4-year inter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portal vein complications can be difficult to manage in the context of challenging anatomy and porto-systemic collaterals.
METHODS: This case illustrates a child with biliary atresia and associated laterality (situs inversus, polysplenia) features, who underwent segmental liver transplantation with portal venous conduit at 4 years of age for end-stage liver disease due to failed Kasai portoenterostomy. He subsequently developed portal venous conduit thrombosis requiring early surgical and interventional procedures. This was thought to be due to angulation of the conduit versus ven
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious endocarditis is characterized by the inflammation of the endocardium, and individuals with congenital heart disease (CHD) are at a higher risk for developing infective endocarditis (IE), with a predicted risk 100 times that of the general population. We present a rare case of fatal infectious endocarditis in a 39-year-old female with uncorrected Tetralogy of Fallot (TOF) with persistent left superior vena cava (PLSVC). Recurrent dental infections and multiple skin infections may have contributed to the development of IE, and the patient's prolonged survival without surgical interven
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary lesions of the spleen are very rare, and splenic lymphatic malformations (SLMs) account for 0.007% of all splenic lesions; thus, SLMs are often ignored in clinical practice. The aim of this study was to review the clinical and imaging features of 35 patients with SLMs, classify them on imaging and provide a reference for treatment.
METHODS: We reviewed the records of patients with SLMs who entered the medical system at our institution from December 2008 to March 2023. The clinical characteristics and imaging features of these patients were collected to classify SLMs.
RESU
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right atrial isomerism (RAI) and left atrial isomerism (LAI) are subtypes of heterotaxy syndrome with distinct cardiovascular and visceral anomalies. Accurate prenatal differentiation is essential for risk stratification and clinical decision-making. However, most existing data are derived from postnatal or mixed-age cohorts. This study uniquely focuses on prenatally diagnosed cases with postnatal confirmation and longitudinal outcome analysis.
METHODS: In this retrospective cohort study, fetuses prenatally diagnosed with heterotaxy syndrome between 2016 and 2022 were reviewed and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A term neonate (TN) of 2 days, delivered by lower segment caesarean section in a private nursing home of a rural area, was referred to the outpatient department of paediatric surgery with a chief concern of large abdominal swelling and mild respiratory distress. The TN was diagnosed with giant omphalocele and a right diaphragmatic hernia.Intraoperatively, the omphalocele sac was found to contain liver, stomach, spleen and small intestine, with the latter herniating through a right diaphragmatic defect. Additionally, the lower part of the heart was adhered to the under-surface of the sac in the
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.