Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4444 публикаций
Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
International journal of surgery case reports2026eng
INTRODUCTION: Situs inversus is a rare congenital condition characterized by the mirror-image reversal of organ placement. Performing laparoscopic cholecystectomy in patients with situs inversus poses unique ergonomic challenges due to altered anatomical orientation. This case report presents a successful laparoscopic cholecystectomy in a patient with situs inversus, highlighting technical considerations and ergonomic modified port placement.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old male was a known case of situs inversus totalis (STT) for 15 years. Preoperative evaluation confirmed cholelithiasis, n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital condition characterized by complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal organs. Mirizzi syndrome is an uncommon complication of cholelithiasis that can substantially increase the technical difficulty of cholecystectomy.
IMPORTANCE: The coexistence of SIT and Mirizzi syndrome is exceedingly rare and presents unique challenges related to altered anatomy, operative orientation, and surgical ergonomics.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old man with SIT, Kartagener syndrome, Hirschsprung disease, chronic obstructive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Situs inversus totalis is a rare congenital condition characterized by complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal organs. Although situs inversus totalis is commonly discussed in cardiothoracic and abdominal surgery, its implications for orthopedic procedures, such as total knee arthroplasty, remain poorly described.
CASE PRESENTATION: A woman in her late 60s presented with progressive right knee pain due to degenerative joint disease. Computed tomography incidentally revealed situs inversus totalis. Following multidisciplinary evaluation, a right total kn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Kartagener syndrome, a variant of primary ciliary dyskinesia, is defined by chronic sinusitis, bronchiectasis, and situs inversus. While recurrent infections are seen, a combination of thromboembolic disease, pulmonary mycetoma, cardiac dysfunction, and serological evidence of autoimmune disorders is very uncommon.
PATIENT CONCERNS: A 27-year-old man with Kartagener syndrome and situs inversus totalis complaining of worsening dyspnea, chest pain, fever, hemoptysis, and ankle swelling. His past medical history included episodes of deep vein thrombosis, recurrent pulmonary embolism,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute appendicitis in patients with situs inversus totalis (SIT) represents a diagnostic challenge because the clinical presentation frequently differs from the classic right lower quadrant pain pattern. We present the case of a 37-year-old male with acute appendicitis associated with previously undiagnosed SIT, identified incidentally during diagnostic imaging. The patient presented with left lower quadrant abdominal pain, leukocytosis, and localized tenderness. Computed tomography revealed dextrocardia and left-sided inflammatory changes compatible with acute appendicitis in the setting of S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foetal situs abnormalities, including situs inversus totalis (SIT), right atrial isomerism (RAI) and left atrial isomerism (LAI), are associated with substantial variation in cardiac anatomy and postnatal outcomes. This study aimed to compare prenatal characteristics, associated abnormalities, perinatal outcomes, postnatal management and survival among foetuses with SIT, RAI and LAI.
METHODS: This retrospective cohort study included 73 foetuses prenatally diagnosed with SIT (n = 12), RAI (n = 24) or LAI (n = 37) at a tertiary foetal cardiology and perinatology centre between 2021
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascending colon cancer complicated by situs inversus totalis (SIT) represents an extremely rare clinical entity. This congenital anatomical variant substantially increases surgical complexity, and published clinical reports regarding this condition remain scarce. Herein, we report a patient who underwent laparoscopic radical right hemicolectomy (LRH) with intracorporeal anastomosis (IA), accompanied by an operative video. We further reviewed the available published literature to accumulate additional surgical experience for managing this rare disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Degenerative lumbar spine disorder (DLSD) is a significant public health concern, presenting with low back pain, radicular leg pain, and reduced quality of life. Although conservative management is the first-line treatment, some patients require surgery due to persistent symptoms or progressive neurological deficits. Lumbar instrumented fusion is a commonly performed procedure for DLSD. Adjacent segment degeneration (ASD) is a frequent complication after spinal fusion, occurring at either the cranial or caudal side of the fusion mass. While the role of spinopelvic parameters in A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Lymphovascular invasion (LVI) and perineural invasion (PNI) are established markers of aggressive disease in primary gastric cancer, but their specific prognostic role in patients who develop recurrence after curative surgery is less clear. This study aimed to evaluate clinicopathological and treatment-related factors associated with overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) in a cohort of gastric cancer patients who experienced recurrence. MATERIAL AND METHODS This retrospective study included 70 patients who underwent curative gastrectomy and subsequently developed con
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymer based nanoparticles for drug delivery is an alternative approach to overcome drug resistance and drug toxicity especially for cutaneous leishmaniasis treatment. The present study shows synthesis and characterization of Miltefosine loaded chitosan nanoparticles (MFS-CNPs). The synthesized MFS-CNPs were experimented to evaluate the in vitro cytotoxicity and efficacy of the synthesized drug loaded nanoparticles by hemolysis assay and 3-(4, 5- dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyletetrazolium bromide (MTT) assay. MFS-CNPs were synthesized by ionic gelation method with sodium tripolyphosphate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To characterize the clinical features and genetic variant spectrum of adult patients with primary ciliary dyskinesia (PCD) in China and to explore phenotypic differences across distinct genotypes, with a focus on comparisons among commonly detected genetic variants. Methods: This study was a single-center, retrospective cohort investigation that enrolled 73 adult patients diagnosed with PCD at the Second Xiangya Hospital of Central South University between January 2015 and March 2025. Females patients comprised 58.9% (43/73) of the cohort, and the median age at diagnosis was 30.0 (2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital condition characterized by the mirror-image reversal of thoracic and abdominal organs. Its incidence is between 0.04% and 0.30%. Patients with SIT presenting with cholelithiasis pose diagnostic and technical challenges, particularly during laparoscopic cholecystectomy (LC), due to reversed anatomic landmarks and difficulties in orientation.
METHODS: We conducted a retrospective review of 12 patients with SIT who underwent LC between September 2006 and April 2023 at our tertiary center. Preoperative evaluation included hematology, l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs Inversus Totalis (SIT) is a rare congenital anomaly characterized by the complete mirror-image transposition of the thoracoabdominal viscera. Although typically it has a favorable prognosis, SIT can be associated with ciliopathy-related disorders, most notably Primary Ciliary Dyskinesia (PCD). Consequently, challenges persist in the prenatal detection and subsequent genetic counseling for this condition. We present the case of a fetus diagnosed with Situs Inversus Totalis (SIT) via routine prenatal ultrasound and subsequent fetal echocardiography. Chromosomal Microarray (CMA) results wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient in the 70s presented with bilateral flank pain and haematuria. Evaluation confirmed tuberous sclerosis complex (TSC) with cutaneous findings, a giant renal angiomyolipoma (AML) in the patient's left kidney with a bleeding pseudoaneurysm, and a large mass in the right kidney containing distinct AML and high-grade renal cell carcinoma tumours. Situs inversus totalis was noted. Transarterial embolisation controlled the haemorrhage from the left kidney, followed by open partial nephrectomy on the right kidney to address the malignancy while preserving renal function. Everolimus wa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) with congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) represents a rare and complex congenital combination that significantly complicates anaesthetic management. We report the anaesthetic management of an early childhood (2-5 years), 13 kg child diagnosed with SIT and ccTGA undergoing elective adenotonsillectomy. Individualised perioperative strategies were implemented, including modified ECG monitoring, arrhythmia preparedness and explicit mg/kg drug dosing. Intraoperative management was uneventful, and the patient had a stable recovery. This cas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a congenital motile ciliopathy causing impaired mucociliary clearance and characterized by recurrent respiratory infections affecting both the upper and lower airways. Several genes involved in taste perception pathways are expressed in extraoral tissues and have recently emerged as regulators of airway immune responses. This study aimed to (1) analyze potential correlations between PCD clinical manifestations and (2) investigate whether genetic variants within sweet signaling genes (SweetG) could be associated with PCD features. A total of 17 SNPs in nine S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.