Thoracopagus conjoined twins are the most common type of conjoined twinning and are frequently associated with shared cardiac anatomy, the principal determinant of prognosis and postnatal survival. Early prenatal diagnosis is essential for accurate counseling and timely pregnancy management. We report the diagnosis of thoracopagus conjoined twins with a shared cardiac structure in a 35-year-old primigravid woman at 8 weeks and 3 days of gestation. High-resolution transvaginal ultrasound demonstrated persistent thoracic fusion, fixed relative fetal position, a single yolk sac, a single umbilica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed anatomical situation of male stillborn cephalo-thoracopagus twins in a wild ranging northern bat (Eptesicus nilssonii) is described by means of full body micro-CT scans in high resolution with three-dimensional computational reconstruction. The external anatomy was characterised by supernumerary wings and legs and marked cranial disfiguration. The most striking features of the internal anatomy were the presence of two hearts with different characteristics, three lungs with two tracheas, three kidneys as well as a doubled liver. Vascular aberrations and other organ deformities are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopagus twins, particularly the total vertical type II variant, represent one of the rarest and most complex congenital malformations, with significant surgical challenges. This technical note presents the successful staged separation of craniopagus twins at 3 years 9 months of age, the oldest known to be separated to date. The twins shared a prominent circumferential venous sinus, requiring a novel surgical strategy. Advanced imaging, 3D modeling, and virtual reality planning in the metaverse-between Brazil and the United Kingdom-guided the 7 staged surgeries. Initially, partial separatio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Omphalopagus conjoined twins with shared cloacal exstrophy is a rare and easily missed diagnosis in early pregnancy. We emphasize the importance of early prenatal diagnosis and management to prevent complications.
CASE REPORT: This is a 32-year-old gravida-3, para-0 woman referred at 19th week of gestation age for conjoined twins diagnosed as omphalopagus. Initial evaluations misidentified the condition due to the presence of a large cyst, initially thought to be simple amniotic fluid. Advanced magnetic resonance imaging confirmed shared bowel structures and a significantly dilated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postoperative wound complications - including surgical site infection (SSI), cerebrospinal fluid (CSF) leakage, and wound dehiscence - remain a significant challenge following surgery for spinal dysraphism, particularly in neonates and infants. Closed incisional negative pressure wound therapy (ciNPWT) has demonstrated benefit in several surgical subspecialties; however, evidence regarding its routine use in pediatric spinal dysraphism surgery is limited.
METHODS: A retrospective review was conducted of all pediatric patients (age < 18 years) who underwent surgery for spinal dys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monochorionic monoamniotic (MCMA) twin pregnancies are typically delivered at 32–34 weeks of gestation to reduce the risk of intrauterine demise, but this practice may compromise outcomes for a growth-restricted or very–low-birth-weight twin requiring complex cardiac surgery. We conducted a literature review in Cochrane Central Register of Controlled Trials, EMBASE and PubMed from inception to October 26, 2025. We included reports of MCMA twin pregnancies with one fetus with TGA describing perinatal outcomes, cord complications, and cardiac surgery in very–low-birth-weight neonates. Of 388 rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Conjoined twin pregnancies are rare, and the twins can be connected via shared organs or anatomical structures. Omphalopagus conjoined twins represent 10% of cases and are connected at the abdominal wall, typically between the xiphoid process and the umbilicus. They can share the liver, biliary tract, and upper gastrointestinal system. This report describes the successful separation of female omphalopagus conjoined twins at a specialist center in N'Djamena, Chad. CASE REPORT One-day-old female omphalopagus conjoined twins were admitted to the Mother and Child University Hospital in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Conjoined twins are rare congenital anomalies associated with high mortality, particularly in low-resource settings. We report our 19-year experience at a single paediatric surgery centre in Cameroon, describing the epidemiological, clinical, and therapeutic characteristics of this condition.
METHODS: This was a retrospective descriptive case series including all conjoined twins managed at our institution between August 2005 and August 2025. Epidemiological, clinical, diagnostic, therapeutic, and outcome data were analysed descriptively.
RESULTS: Seventeen pairs of conjoined twins w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Diprosopus, or craniofacial duplication, is an extremely rare congenital malformation, representing only 0.4% of conjoined twins with an estimated prevalence of 1 in 15 million births. Fewer than 40 cases have been reported worldwide. We describe a case of partial craniofacial duplication in a child from rural Ethiopia, highlighting the challenges of delayed diagnosis and management in a resource-limited setting.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old girl presented with a congenital mandibular mass that had remained untreated since birth due to a lack of antenatal care
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Conjoined twinning represents a rare and complex congenital anomaly arising from incomplete embryonic division after the 13th day of fertilization. The condition occurs in approximately 1 in 50,000–200,000 live births, most commonly among females. Successful perioperative management requires multidisciplinary planning and precise anesthetic coordination to address unique physiological challenges, including potential cross-circulation and shared organ systems. CASE PRESENTATION: We report the anesthetic management of six-hour-old male conjoined twins joined from the mid-chest to t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parasitic or heteropagus conjoined twins are an exceptionally rare congenital anomaly, with an estimated incidence of 1 in 1-2 million live births. These anomalies pose complex clinical and surgical challenges due to their varied anatomical presentations. Multidisciplinary evaluation and timely intervention are essential for favorable outcomes. The study aimed at clinical presentation, anatomical description, management, and outcomes of various heteropagus twins that were managed in a single tertiary care center.
METHODS: This retrospective study included six patients diagnosed wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2026eng
IMPORTANCE: Diprosopus is an exceedingly rare craniomaxillofacial dysmorphosis that is considered a subgroup of conjoined twins. This phenotype encompasses a broad spectrum of duplications ranging from partial structures to complete dicephalus. The embryogenesis and mechanism of disease are not well understood. The objective of this investigation was to describe a case of partial dentofacial duplication and to discuss the possible etiology with novel genetic insights thereof.
OBSERVATIONS: A newborn Kazakh boy was referred to the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University becaus
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an exceedingly rare form of conjoined twinning in a 37-year-old patient who underwent a single euploid embryo transfer for severe male factor infertility. The male partner presented with congenital bilateral absence of the vas deferens, absence of the right seminal vesicle, and right renal agenesis. The sperm used to create the couple's embryos were obtained by TESE and cryopreserved with subsequent thawing. The patient had an unremarkable IVF and medicated frozen embryo transfer cycle. The serum βHCG trend was unremarkable, and pregnancy ultrasound revealed a single fetal
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ex utero intrapartum treatment (EXIT) procedure is a specialized surgical technique designed to safely establish cardiopulmonary support by maintaining placental circulation during cesarean delivery. It is most commonly indicated for fetuses with compromised airways caused by cervical masses, congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS), or tracheal occlusion. Additional indications include resection of thoracic abnormalities, extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) cannulation, management of conjoined twins, and resuscitation of extremely low birth-weight neonates. The primary p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diprosopus (craniofacial duplication) is an exceedingly rare craniomaxillofacial dysmorphosis, considered a subgroup of conjoined twins, with phenotypes ranging from partial structural duplication to complete dicephalus. Its embryogenesis and molecular mechanisms remain poorly understood. This study describes a case of partial dentofacial duplication and reports novel genetic findings to explore potential etiology.
CASE PRESENTATION: A newborn Kazak male was referred for a prenatal-detected maxillary mass. Physical examination revealed left complete unilateral cleft lip and a 2.5
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conjoined twins (CT) are exceptionally rare congenital anomalies, with an estimated incidence of 1 in 50,000 to 200,000 births, and they pose substantial diagnostic and therapeutic challenges. When the condition is not identified before labour, the rigid fetal mass may result in absolute mechanical obstruction, frequently leading to severe maternal complications, including uterine rupture. This risk is particularly pronounced in low-resource settings, where delayed presentation and limited access to timely surgical intervention further increase the likelihood of adverse maternal ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Rachiphagus is a rare congenital anomaly in which conjoined twins are fused at the midline of the vertebral column region. When one twin is malformed, the condition is referred to as a parasitic twin. The term "parasitic twin" also encompasses cases involving extra limbs or limb-like structures. Despite ongoing research, the underlying causes of this condition remain unknown.
MATERIAL AND METHODS: This is a systematic review of the literature with a case report. A literature search was done in English language in PubMed and Semantic-Scholar from 1952 to 2023. All articles and cases with
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maudsley Family Therapy (MFT), and its manualised version, Family-Based Therapy (FBT), are the only well-established treatment interventions for adolescent anorexia nervosa (AN), with treatment efficacy primarily measured by improvements in eating behaviours and weight restoration. A crucial component of this therapy is an intensive home-based refeeding intervention that requires a substantial commitment from parents for up to one year. While this treatment works to restore weight in a proportion of adolescents, very little is known about its impacts on family distress, relationshi
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.