Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10038 публикаций
Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Congenital heart disease requires complex care, placing mothers at risk of high burden and low self-efficacy. Family-centered care (FCC), emphasizing collaboration with healthcare providers, may alleviate these challenges. However, its predictive role in the Turkish context remains underexplored.
METHODS: This cross-sectional, descriptive correlational study included mothers of 131 children aged 0 to 2 years who were followed at a pediatric cardiac surgery unit. Data were collected using the FCC Scale, Zarit Caregiving Burden Scale, and Parental Self-Efficacy Scale. Analyses invol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This retrospective cross-sectional study aimed to evaluate differences in maxillary and mandibular trabecular bone structure in individuals with dental fluorosis using fractal dimension (FD) analysis.
MATERIALS AND METHODS: The study included 47 individuals: 24 with dental fluorosis and 23 controls. Fluorosis severity was assessed using the Thylstrup-Fejerskov Index and classified as moderate (n = 13) or severe (n = 11). FD analysis was performed on standardized regions of interest on digital panoramic and digitized analog periapical radiographs using ImageJ. Normality was assesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb Body Wall Complex (LBWC) is a rare, severe congenital malformation syndrome characterized by thoracoabdominal wall defects, craniofacial anomalies, and limb and spinal malformations. Its incidence ranges from 0.04 to 3.3 per 10,000 births. We present a case of LBWC diagnosed in a monochorionic diamniotic twin pregnancy at 17 weeks of gestation. The mother was 28-year-old, primigravida, and had no notable medical history. Ultrasound identified abnormal positioning of 1 embryo, suggestive of adherence to the amnion. First-trimester scans revealed increased nuchal translucency and foot malpo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor T-cell (CAR T-cell) therapy is an established treatment for relapsed/refractory multiple myeloma. However, its application in POEMS syndrome remains largely unreported, despite overlapping pathogenesis involving plasma cell dyscrasia. Herein, we present a woman in her 30s with heavily pretreated relapsed/refractory POEMS syndrome who received equecabtagene autoleucel, a fully human anti-BCMA CAR T-cell product. The patient achieved a complete vascular endothelial growth factor (VEGF) response by day 14 post-infusion, with sustained rem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a 46,XY disorder of sex development caused by pathogenic variants in the androgen receptor (AR) gene. This study is aimed at characterizing the clinical features and investigating the functional consequences of AR variants identified in a Chinese AIS cohort. A systematic literature review was conducted to compare existing functional assays and pathogenic mechanisms. Multiple in silico tools were applied to predict the functional impact of AR variants, followed by in vitro functional analyses of missense variants in MLTC-1 cells. Protein expression was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RAs) have been associated with systemic anti-inflammatory effects in addition to weight loss. Their effect on idiopathic subglottic stenosis (iSGS) has not been evaluated. This study aimed to characterize the effect of GLP-1RAs on surgery-free interval (SFI) in iSGS.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Single-institution academic center.
METHODS: Two hundred and twenty-three iSGS patients were reviewed for GLP-1RA usage. SFI, and secondary measures of weight loss, body mass index (BMI), and Cotton-Myer grade before an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) encompass a broad range of effects caused by prenatal alcohol exposure. In the United States, conservative estimates place the incidence of FASD at a rate of 5 in 100 births. Children with FASD can have morphological afflictions including congenital defects of the brain, spinal cord, heart, eyes, and skeleton, as well as poor formation of facial structures such as the nose and mouth. Cognitive and behavioral abnormalities such as learning disabilities, socio-developmental delays and emotional disorders are also highly prevalent. There is no known cure fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nablus mask-like facial syndrome (NMLFS) is a very rare disorder associated with 8q22.1q22 microdeletions and characterized by a distinctive facial phenotype and variable neurological, cardiological, and genital anomalies. However, not all affected individuals with overlapping deletions present the mask-like phenotype, thus suggesting the involvement of an additional regulatory mechanism. Here, we perform a comparative analysis of previously reported affected individuals (n = 30) with deletions in the 8q21q22 region, stratified by the presence or absence of the NMLFS phenotype, and including a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletion syndromes are rare chromosomal abnormalities causing diverse clinical features due to gene dosage imbalances. Deletions in chromosome 17q23.3 have been linked to neurodevelopmental and growth disorders, although the genotype-phenotype correlations remain unclear. An eight-month-old male baby presented with short stature, low-set ears, cardiac anomalies, and multiple congenital malformations. He was born via C-section due to intrauterine growth restriction and exhibited craniofacial dysmorphism, lymphatic vessel dysplasia, micropenis, undescended testes, atrial septal defect, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) predominantly affect women of childbearing age, yet the impact of maternal disease status on long-term offspring outcomes remains unclear.
METHODS: Using the Korean National Health Insurance Service database (2005-2019), we conducted a nationwide cohort study. Live-born offspring of mothers diagnosed with MS or NMOSD before childbirth were identified and matched 1:4 to controls using propensity scores. Neuropsychiatric outcomes were defined using ICD-10 codes.
RESULTS: Among 3,524,987 live births, 257 were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Malnutrition in patients with critical congenital heart disease (CCHD) is associated with worse outcomes, however, feeding challenges, and changes in metabolic demands obscure the relationship between nutrient intake and growth in this patient population. We examined the relationship between nutrition provision (caloric and protein intake) and anthropometric indices (weight-for-age z-score [WAZ], length-for-age z-score [LAZ], and occipital-frontal-circumference-for-age [OAZ]).
METHODS: A single-center prospective cohort study of infants admitted to cardiac intensive care at a tert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a patient with Turner syndrome (TS) with a karyotype of 45, X/46, XX/47, XXX who was admitted to the Department of Endocrinology at Peking Union Medical College Hospital in March 2025 were reported. The patient presented with primary amenorrhea and recurrent fractures. Dual-energy X-ray absorptiometry revealed osteoporosis, and spinal X-rays showed multiple vertebral wedge-shaped deformities. Screening for other secondary causes of osteoporosis revealed no significant abnormalities. Based on these results, together with the patient's sex hormone levels indicating hypergonadotropic hy
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pallister-Hall syndrome (PHS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in GLI3 gene. It is characterized by variable combinations of hypothalamic hamartoma, polydactyly, bifid epiglottis, renal and genitourinary abnormalities, imperforate anus, and pituitary dysfunction. Most cases are recognized during infancy or childhood; adult presentation is uncommon and hypoglycemia is not an established manifestation of PHS.
CASE DESCRIPTION: A 26-year-old man with obesity and well-controlled hypertension was referred for evaluation of recurrent fasting and post
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old man with a medical history significant for juvenile polyposis-hereditary hemorrhagic telangiectasia (SMAD4 and ENG mutation-positive), multiple prior coil embolizations for pulmonary arteriovenous malformations, and recurrent epistaxis refractory to nasal cauterization presented to the emergency department with 1 week of cough and 2 days of hemoptysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Double aortic arch (DAA) is a rare congenital vascular anomaly usually diagnosed in infancy. Adult or elderly presentation is uncommon, and balanced-type DAA is relatively rare. On oncologic 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT), a mediastinal tubular structure with blood-pool-level FDG uptake may provide an important clue to a vascular anomaly.
PATIENT CONCERNS: An 80-year-old man with biopsy-proven advanced prostate cancer underwent 18F-FDG PET/CT for systemic staging. He had dysuria and back pain for more than 1 year, with mild
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the experiences of mothers who completed the care pathway following a diagnosis of congenital diaphragmatic hernia and identify implications for nursing and midwifery practice.
DESIGN: A qualitative descriptive phenomenological study.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted in February 2023 with 21 mothers who had completed the congenital diaphragmatic hernia care pathway between 2019 and 2022 at an academic referral hospital for fetal surgery in Northern Italy. Women whose pregnancy was not carried to term, those who experienced fetal or neonatal loss, and those r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal dysplasia (RD) is a congenital malformation with variable clinical expression and limited characterization in horses.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: We hypothesized that RD occurs in horses across a broad age range and may be overrepresented in specific breeds. Our objective was to describe clinical, clinicopathologic, and histopathologic findings in horses with RD.
ANIMALS: Twenty-five horses with RD identified from a veterinary teaching hospital between 1991 and 2021. Horses included neonates, young horses, and adults, with ages ranging from 0 days to 24 years and representing mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 15-year-old female presenting with exertional syncope and a history of refractory respiratory symptoms. Comprehensive preoperative multimodality imaging-including echocardiography, multi-detector computed tomography (MDCT) with three-dimensional reconstruction, and bronchoscopy-revealed a rare complex of congenital anomalies: a type 2 A bridging bronchus (BB), a pulmonary artery sling (PAS), and an atrial septal defect (ASD). Crucially, imaging confirmed the absence of significant tracheal stenosis, thereby obviating the need for tracheoplasty. The patient successfully
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple pterygium syndrome-Escobar type is a congenital anomaly mostly characterized by the presence of webbing of the skin in major joints but includes a series of other anomalies including vertebral dysmorphisms that need surgical correction. This study aims to investigate the demographic features and the clinical findings of patients with multiple pterygium syndrome-Escobar type. Nine patients with MPS were characterized with the demographic features and the clinical findings as well as the treatments applied and the outcomes, and the findings were discussed in light of the current knowled
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is an Orthoflavivirus that poses a significant public health threat due to its unique capacity to cause congenital malformations, neurological disorders, and reproductive complications. Upon infection, host cells sense viral RNA and danger signals through pattern recognition receptors, including Toll-like receptors, RIG-I-like receptors, inflammasomes and the cGAS-STING pathway, leading to the production of type I interferons and the subsequent expression of interferon-stimulated genes. Additional intrinsic restriction mechanisms, such as apoptosis, autophagy, RNA interferenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.