Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10947 публикаций
Поиск: 7 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To investigate the epileptogenicity of the hippocampus in patients with PNH using functional connectivity (FC).
METHODS: PNH patients with intracranial electrodes implanted in both heterotopic nodules (HNs) and the hippocampus, and who achieved seizure freedom postoperatively, were retrospectively enrolled.Hippocampal epileptogenicity was determined based on the surgical outcomes after hippocampus coagulation or not. The epileptogenicity index (EI) was calculated for both HNs and hippocampal channels. Interchannel FC during the interictal state (cortico-cortical evoked potential, C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although digital subtraction angiography (DSA) remains the reference standard for post-treatment follow-up of intracranial dural arteriovenous fistulas (DAVFs), it is an invasive procedure associated with procedural risks and may not be justified for the follow-up of all DAVFs.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the diagnostic performance of 3D time-of-flight (3D TOF) and contrast-enhanced 3D T1-weighted gradient-echo (3D T1 Gd) magnetic resonance imaging (MRI) sequences for monitoring embolized intracranial DAVFs.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective single-center stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish common clinicopathological themes of pediatric parotidectomy, aid decision making, and compare this to previously reported features and outcomes.
METHODS: Retrospective cohort analysis of all pediatric parotidectomies over a 10-year period at a tertiary level pediatric hospital.
RESULTS: Thirty-one patients were identified (15 male, 16 female) between the ages of 1 and 16. Primary parotid tumor was the most common reason for surgery (n = 15), followed by congenital abnormalities (n = 12). The most common histopathological diagnosis was acinic cell carcinoma (n = 6). T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lens dislocation (ectopia lentis) is a recognized anterior-segment manifestation of fibrillinopathy. This exploratory phenotype-first study compared macular optical coherence tomography angiography (OCTA) parameters between participants with and without documented lens dislocation and descriptively reviewed available archived clinical FBN1 reports.
METHODS: This retrospective, availability-based study included 16 participants classified by verified current or historical lens-dislocation status. Participant-level superficial capillary plexus (SCP) vessel density was calculated by aver
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne and sexually transmitted flavivirus associated with severe congenital abnormalities and neurological complications. Despite its significant global health impact, there are currently no approved antiviral therapies that specifically target ZIKV. Its replication relies on the multifunctional non-structural protein 5 (NS5), whose N-terminal methyltransferase (MTase) domain catalyzes RNA cap methylation, a critical process required for mRNA stability, evasion of the host innate immune responses, and efficient replication. Flavivirus NS5 MTase substrate specifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal malrotation (IM) is a congenital defect in midgut rotation or fixation that results in abnormal positioning of the bowel. Although most cases present during infancy, adult presentation is uncommon and may be misdiagnosed. Kareem's procedure is an anatomical corrective approach described for gut malrotation; however, evidence regarding its use remains limited.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old female presented with sudden, severe, colicky central abdominal pain associated with non-bilious vomiting and complete constipation for 10 hours. She had experienced a similar self-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate whether time from birth to arrival at a tertiary extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)-capable center is independently associated with ECMO utilization among outborn neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH). We hypothesized that longer transfer intervals would be associated with greater ECMO utilization after adjustment for disease severity and anatomic characteristics.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of outborn neonates with CDH transferred to a tertiary neonatal intensive care unit with ECMO capability. Transfer interval was analyzed u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess changes in sagittal and vertical parameters of the facial skeleton after comprehensive rehabilitation in patients with anhidrotic (hypohidrotic) ectodermal dysplasia using 3D cephalometric analysis, including subgroup analysis based on the presence or absence of an orthognathic surgery stage.
MATERIAL AND METHODS: The study included 30 patients aged 17-40 (26 men, 4 women) with a genetically confirmed diagnosis. Comprehensive rehabilitation included bone grafting with parietal autografts, sinus lifting and orthognathic surgery when indicated (n=6: Le Fort I osteotomy in 2
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several congenital, traumatic, infectious, inflammatory, and neoplastic processes, as well as iatrogenic interventions, can alter intraluminal contents of the pancreatic duct, leading to adverse outcomes. Variant ductal anatomy may result in clinically significant complications such as duodenal obstruction, acute and chronic pancreatitis, and increased risk of developing gallbladder or biliary malignancies. The presence of calculi, blood, pus, and other unintended iatrogenic material in the pancreatic duct can be associated with a range of complications. Neoplastic involvement of the pancreati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endoscopic strip craniectomy (ESC) provides a safe surgical approach for the management of metopic craniosynostosis. However, it has a higher reported blood transfusion requirement than ESC for other sutures. We sought identify factors that may be related to greater blood transfusion use.
METHOD: Retrospective consecutive case series. All metopic ESC cases were identified from the institutional database. Case notes reviewed following pre-drafted proforma, with regression analysis to identify risk factors for transfusion.
RESULTS: One hundred two consecutive cases of ESC for metopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence regarding hybrid operating room-based treatment for pediatric brain arteriovenous malformations (bAVMs) remains limited. This study describes treatment allocation, intraoperative angiographic findings, and functional outcomes in a selected single-center cohort of pediatric bAVMs treated within a hybrid operating room workflow, with exploratory comparisons between low- and high-grade lesions.
METHODS: Consecutive pediatric patients (<18 years) with bAVMs who were selected for curative microsurgical resection in the hybrid operating room between December 2019 and June 2025 w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery anomalies are anatomical abnormalities involving abnormal origin, course, or termination of any of the three main epicardial arteries. These abnormalities may go unnoticed during a person's lifetime; however, they can occasionally present acutely or chronically as angina, myocardial infarction, cardiac arrhythmias, or even sudden cardiac death.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old woman with angina and stress-induced ST-segment depression in a treadmill test. Coronary angiography showed the absence of the left main coronary artery with separate origins of the left ante
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterise the learning curve of robotic atrial septal defect (ASD) repair using a multidimensional cumulative sum (CUSUM) framework.
METHODS: In this retrospective study, 284 consecutive adult patients undergoing robotic ASD repair were analysed. CUSUM analysis was applied to operative time, cardiopulmonary bypass time, cross-clamp time, intensive care unit (ICU) stay, and hospital stay. Learning phases were identified according to inflection points of the CUSUM curves.
RESULTS: Four distinct learning phases were observed. Technical proficiency was achieved at Case 158, mark
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced myometrial vascularity is an acquired condition, secondary to trophoblastic invasion, often mistakenly confused with congenital arteriovenous malformation, from which it differs in its pathophysiology and evolution. Diagnosis is based on transvaginal ultrasound, combining B-mode and color Doppler imaging. Most often asymptomatic, it resolves spontaneously after complete expulsion of the trophoblast. In cases of significant bleeding, active management may be necessary, guided by the severity of symptoms rather than imaging criteria alone.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fontan circulation is characterized by chronically elevated central venous pressure (CVP) and reduced cardiac output, which may adversely affect the systemic microcirculation. We investigated whether Fontan circulation is associated with alterations of the endothelial glycocalyx.
METHODS: Forty-four patients with congenital heart disease undergoing postoperative endothelial glycocalyx evaluation were included. The perfused boundary region (PBR), an inverse indicator of glycocalyx dimensions, was measured noninvasively using GlycoCheck. PBR was compared between patients with Fontan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate deficiency is associated with increased risk of conotruncal heart defects (CTHD), but its interaction with genetic factors remains unclear. Our objective was to investigate genome-wide associations between common genetic variants and birth before versus after universal folic acid fortification among children with CTHD and other heart defects. Sequencing data were available through the Pediatric Cardiac Genomics Consortium, aligned to the human reference genome (GRCh38/hg38), and jointly processed to ensure uniform variant detection and minimize batch effects. Analyses were restricted to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with congenital heart disease (CHD) may experience substantial psychological distress. This study evaluated whether a documented history of anxiety disorders is associated with a distinct psychosocial profile in adults with CHD.
METHODS: In this cross-sectional study, 45 adults with CHD were included: 21 with a documented history of anxiety disorders and 24 without. Psychosocial assessment included the EuroQol-5D-3L (EQ-5D-3L), Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), and Beck Depression Inventory-II (BDI-II). Associations between psychosoci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) profiles regarding the patients diagnosed with hemangioblastoma in the context of a von Hippel-Lindau (VHL) disease and those of sporadic presentation.
METHODS: An observational and analytical study was conducted using a retrospective historical cohort, followed prospectively. The inclusion criteria consisted of patients operated of hemangioblastoma in two reference hospitals, between 2000 and 2023. A total of 39 patients were included. The Kaplan-Meier estimator was used to summarize data, and the log-rank test
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener's syndrome (KS) is a rare, typically autosomal recessive ciliopathy and a subtype of primary ciliary dyskinesia (PCD), characterized by situs inversus, bronchiectasis, and chronic sinusitis. KS accounts for approximately 50% of PCD cases and results from impaired motile cilia function. Defective embryonic nodal ciliary beating leads to stochastic left-right axis determination and situs abnormalities. Although numerous genes have been implicated in PCD, up to 30% of cases remain genetically unresolved, and studies specifically focused on KS cohorts remain limited. Here, we performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic dissection is a rare and often fatal condition which arises when there is aortic wall weakening. Multiple risk factors could lead to this condition, including hypertension, atherosclerosis, connective tissue diseases such as Marfan's, Ehlers-Danlos and Loeys Dietz syndromes, as well as smoking, cocaine usage, bicuspid aortic valve, pregnancy and trauma. Polycystic kidney disease (PKD) is a rare condition characterized by the development of multiple renal cysts, which is caused by genetic abnormalities leading to autosomal dominant or autosomal recessive inheritance. However,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.