Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
45763 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Value in health : the journal of the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research2026eng
OBJECTIVES: This study aimed to develop within-patient meaningful score differences (MSDs) on the Bayley Scales of Infant Development, Fourth Edition (Bayley-4), and the Vineland Adaptive Behavior Scales, Third Edition (Vineland-3), for individuals with Angelman syndrome (AS).
METHODS: A Delphi method, involving a panel of 19 caregivers of individuals with AS, was used to establish MSDs for Bayley-4 and Vineland-3 growth scale values. MSD was defined as the smallest change that would noticeably affect the daily functioning of an individual with AS or family quality of life in a way that was i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study presents a novel method for estimating meaningful score differences (MSDs) and meaningful score regions (MSRs) for the Observer-Reported Communication Ability (ORCA) Measure for individuals with Angelman syndrome (AS).
METHODS: The AS Natural History Study collected longitudinal data on an individual's communication abilities on the ORCA Measure, Vineland Adaptive Behavior Scales-3, and the Bayley Scales of Infant and Toddler Development-4. In a separate Delphi-based study, caregivers provided MSDs and MSRs for the Vineland-3 and Bayley-4 scores. Leveraging the strong c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mosaic double aneuploidy (MDA) defines the presence of two chromosomally distinct cells lines derived from the same zygote arising from early cytogenetic events. MDA for monosomy X and trisomy 18 is a rare occurrence described in only 12 individuals in the medical literature to date.
CASE PRESENTATION: Here, we present 2 individuals with MDA of monosomy X and trisomy 18 with a Turner predominant phenotype. Congruent with previous reports, the percentage of aneuploid cells is highly variable in differing tissues, without clear genotype-phenotype associations. Molecular mechanism
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous chromosomes are spatially segregated, or antipaired, in neonatal human endothelial cells at metaphase/anaphase, which may help prevent abnormal recombination. However, it is unclear if this antipairing persists in adult endothelial cells. To test whether the antipairing, or one homolog per nuclear hemisphere motif, is conserved in adult endothelial cells, we examined human aortic endothelial cells at metaphase. Using ImmunoFISH and high-resolution confocal microscopy to visualize the chromosomes and centrosomes, we found that small homologous chromosomes 13, 15, 17, 19, 21, 22, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired placental development and function is a necessary feature of early-onset preeclampsia (EOPE), a severe pregnancy complication. We do not fully understand the molecular changes underlying EOPE; however, we know that DNA methylation, a chemical mark on DNA, can be measured to identify changes associated with EOPE. Typically, human cells have 22 pairs of autosomal chromosomes and one pair of sex chromosomes; females have two X chromosomes (XX) and males one X and one Y chromosome (XY). This is the first study to investigate and identify an association between EOPE and X and Y chromosome
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fish show exceptional diversity in sex-determination mechanisms, making them a powerful system for studying how these pathways evolve. However, no definitive master sex-determining gene has yet been identified in Cyprinidae, a widely distributed and species-rich fish family. Here, we identified a male-specific gene in common carp encoding Pangu, a helix-loop-helix (HLH) domain peptide localized to Sertoli cells. Loss- and gain-of-function analyses demonstrate that pangu is both necessary and sufficient for male sex determination. Expression and reporter assays indicate that pangu represses cyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rice vegetative traits and rhizosphere microbial profiles were evaluated after co-application of γ-aminobutyric acid (GABA) and Bacillus zanthoxyli HN90 under a fixed reduced-nitrogen regime. In controlled glasshouse pot experiments in which all treatments in the second pot trial were maintained at 80% of the conventional N rate, co-application of 5 mM GABA and the plant-growth-promoting rhizobacterium Bacillus zanthoxyli HN90 was associated with a shorter, sturdier phenotype, with 29.5% greater stem diameter and 36.9% higher SPAD at maturity relative to the reduced-N control. These vegetative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Restricting the localization of centromere-specific histone H3 variant Cse4 (CENP-A in humans) to centromeric chromatin is essential for chromosome segregation. Mislocalization of overexpressed Cse4/CENP-A to non-centromeric regions contributes to chromosomal instability (CIN) in model organisms and human cells. CIN is an important hallmark of many cancers and hence defining mechanisms that prevent mislocalization of Cse4 is clinically significant. Here we report a role for YRA2 ( Y east R NA A nnealing Protein 2) in ubiquitin mediated proteolysis of Cse4 to prevent its mislocaliza
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we develop a dynamic framework for wavefront sensing and image sharpening from a video sequence of data collected by a digital-holographic sensor. We build on recent progress using implicit neural representations (INRs) to model the complex phase errors caused by atmospheric turbulence. INRs leverage unsupervised learning to form a continuous functional representation of the atmospheric phase errors. In turn, we extend our framework from modeling 3D phase errors from a single digital-holographic measurement (consisting of three spatial coordinates, x, y, and z), to modeling 4D p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is a rare hematological malignancy with poor prognosis, for which there are currently no standardized therapeutic guidelines. Preclinical and clinical studies have shown that venetoclax and BCR::ABL1 tyrosine kinase inhibitors have synergistic effects on Philadelphia chromosome-positive (Ph +) leukemias. We retrospectively analyzed five patients with de novo Ph + MPAL who received venetoclax, olverembatinib, and prednisone (VOP) therapy. All patients achieved complete remission after the initial induction therapy and tested negative for measurable residual
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocatalytic water splitting provides a sustainable route for hydrogen production, but alkaline hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) still suffer from sluggish kinetics and large polarization losses. Herein, a self-supported VS2-V2O5(x:y)@NF composite electrode was constructed through a stepwise hydrothermal strategy. In this design, vertically grown VS2 on nickel foam provides a conductive and open scaffold, while V2O5-derived oxygen-containing domains are introduced into the surface and inter-array spaces to increase accessible reaction sites and regulate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonmosaic Trisomy 9 is a rare chromosomal abnormality, accounting for approximately 2.2%-2.7% of spontaneous abortions caused by autosomal trisomies, and is characterized by a heterogeneous multisystem phenotype and an extremely poor prognosis. Prenatal imaging may demonstrate severe multisystem abnormalities; however, these findings are not specific to Trisomy 9, making cytogenetic testing essential for definitive diagnosis. We report a case of prenatally diagnosed apparently nonmosaic Trisomy 9 in which diagnosis enabled individualized perinatal care.
CASE: A 44-year-old multipa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional chimeric antigen receptor (CAR)-T manufacturing requires prolonged ex vivo activation and expansion, which may compromise T cell fitness and promote inflammatory differentiation. Here, we developed PrimeCAR, a 2-day manufacturing strategy combining low-intensity anti-CD3 priming with IL-7 and IL-21. Compared with conventionally manufactured CAR-T cells, PrimeCAR products exhibited a distinct transcriptional state characterized by preserved stemness-associated programs and a PrimeCAR-enriched primed naive T cell (Tn)-like state. Following antigen stimulation, PrimeCAR cells prefere
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the roles of verb forms, case markers, and phonological memory in the production of passive sentences among Japanese-speaking children with intellectual disabilities (ID). The ID group included children with Down syndrome (DS), and those with autism spectrum disorder and intellectual disability, who were compared with typically developing children matched for mental age. Participants completed sentence elicitation and nonword repetition tasks. The results showed that accurate passive verb form production was significantly challenging in the ID group, and this difficulty
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is associated with widespread molecular alterations, including aberrant gene expression, which not only affects chromosome 21 genes but perturbs the whole transcriptome. The genome-wide nature of this alteration suggests that it might be epigenetically mediated, which may also offer therapeutic opportunities given the reversibility of epigenetic modifications. Here, we show that decreased global acetylation level in the hippocampus of the trisomic mouse model Ts65Dn is associated with decreased chromatin accessibility at gene promoters in hippocampal neurons. Strikingly, pha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is a specialized form of cell division that plays an essential role in mammalian sexual reproduction to reduce the ploidy of the developing germ cells so that each gamete transmits one copy of each chromosome to the next generation. In humans, approximately 20% of conceptions inherit the wrong number of chromosomes, with the vast majority of these aneuploid embryos arising from de novo chromosome segregation errors during meiosis. These inherited autosomal aneuploidies usually arise maternally during oocyte meiosis, and are strongly affected by maternal age. Paternally-inherited autoso
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examined differences in eating behaviours, anthropometric indicators, and malnutrition risk among children aged 5-16 years with autism spectrum disorder (ASD) and other developmental disabilities (DD), including Down syndrome, developmental language disorder, and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
METHODS: This study was carried out using a cross-sectional design and included 220 children attending special education and rehabilitation centres: 97 autistic children (girls: 26, boys: 71) and 123 children with other developmental disabilities (DD; girls: 44, boy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory disorders are frequent in children with Down syndrome (DS), causing prolonged hospitalisations and increased healthcare system costs. Among these, recurrent wheezing is common in these children despite indications of lower rates of allergic sensitisation and asthma. This discrepancy is concerning because wheezing is often misinterpreted as asthma, leading to inappropriate treatment. Therefore, this study compared the profiles of allergic sensitisation among children with wheezing with and without DS.
METHODS: This case-control study retrospectively reviewed medical rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper aims to elucidate the specific action mechanism of modified Jiawei Shaofu Zhuyu Decoction in antagonizing angiogenesis in endometriosis(EM) by regulating the Ca~(2+)/calmodulin-dependent protein kinase-2(CaMKKβ)/AMP-activated protein kinase(AMPK)/hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) signaling pathway and inhibiting mitophagy. With the help of the random number table, the rats in the sham operation group was randomly selected from female non-pregnant SPF rats, and the remaining rats were established as EM models with kidney-Yang deficiency and blood stasis syndrome using the freeze-op
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.