Six variants of the Ph1 translocation are described. The clinical diagnoses were chronic myeloid leukemia (CML) in 5 cases (patients 1-5) and acute lymphocytic leukemia (ALL) in patient 6. Three Ph1 variants were clear complex translocations, involving chromosomes #9, #22, and a third chromosome, i.e., #16, #11, or #14. The other three Ph1 variants appeared as "simple" translocations between chromosome #22 and chromosome #19, #4, or #12 when G- or Q-banding were used. When studied with high resolution R-banding, a small deletion of the terminal part of one chromosome #9 was visible, strongly s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was discovered in the 1970s that oncogenic viruses could induce gene mutations in mammalian cells. The phenomenon seems to be widespread: it was observed with all groups of DNA-containing viruses and some retroviruses. The mutagenic effects of the tested viruses at gene level are not locus specific. The viruses induce point mutations, including base substitutions, as well as deletions and insertions. The mutagenic effect of SV40 is controlled by the activity of the early A gene, which encodes the T antigen. Presumably, the process of integration creates the possibility for occurrence of mut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) gene promotors are active only in cells of the B-lymphocyte lineage. Transfection experiments have shown that this is due in part to tissue specific 'activating' DNA sequences, so called enhancers. It is not entirely clear whether these sequences are necessary for initial activation or also for maintenance of transcription of a gene. We describe here the isolation and characterisation of a mouse hybridoma cell line that has deleted in vitro the 'activating' sequence from the active IgH locus, the only IgH locus it contains. Nevertheless, Ig heavy chain production of the var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempted to determine whether all cases of AWTA (anirida-Wilms tumor association) or any of the following groups of patients show 11p deletion: cases of Wilms tumor with congenital abnormalities other than aniridia, those without any congenital abnormalities, tumor itself in cases of Wilms tumor without constitutional 11p deletion and cases of aniridia or hemihypertrophy without Wilms tumor. We studied a total of 29 index patients including five cases of AWTA, four cases of Wilms tumor with various congenital abnormalities, 16 cases of Wilms tumor without other abnormalities, three cases o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aniridia occurs as a phenotypically heterogeneous condition which may be inherited as an autosomal dominant disorder or as part of several systemic syndromes. It has been linked with the loci of chromosomes 1 and 2 and associated with the deletion of the p-13 band of chromosome 11. Aniridia may occur in a highly penetrant form in association with other ocular abnormalities with poor vision or in a more variable form with good vision. The recognition of a child with sporadic aniridia should alert physicians to the increased risk of development of Wilms' tumor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro x-ray survival experiments were performed on fibroblast strains derived from nine patients with sporatic unilateral retinoblastoma and 26 patients with hereditary retinoblastoma. Fibroblasts derived from patients with hereditary retinoblastoma were significantly more radiosensitive than those derived from patients with sporatic retinoblastoma. The authors hypothesize that the increased in vitro radiosensitivity observed in some hereditary retinoblastoma cell strains is a reflection of an, as yet, uncharacterized defect in DNA repair or post-irradiation DNA replication. X-ray sensitivi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequences in the 3'-untranslated region of two different octopine T-DNA genes were analyzed with regard to their significance in polyadenylation. Poly(A) addition sites were localized precisely by S1 nuclease mapping with T-DNA-derived mRNAs isolated from tobacco. The gene encoding transcript 7' contains two AATAAA hexanucleotides, respectively 119 bp and 170 bp downstream of the TAA stop codon. A single poly(A) site was mapped 24-25 bp downstream of the first AATAAA. Further, we show that a mutant octopine synthase gene, which has lost part of its 3'-untranslated region by deletion, is still
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
328 X-linked recessive lethal mutations induced in late spermatids by hycanthone methanesulfonate were tested for coverage by duplications that comprised, in total, about 24% of the euchromatic X chromosome; 78 lethals appeared to be covered. Crossover localization tests of a random sample of 38 non-covered lethals revealed 4 chromosomes carrying a lethal within a duplicated segment. Lethals localized to a particular region were crossed to reference deficiencies and single-locus mutations, and inter se, to ascertain their genetic extent. The proportion of multi-locus deletions among these 78 c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HindIII restriction sites were created artificially by the insertion of the transposon Tn5 into the IncN plasmid pCU1 near a presumptive end of its conjugal transfer region (tra). This allowed cloning of an entire and continuous 19.4-kb region of this plasmid that specifies the N transfer system. The cloning vector was the nonconjugative plasmid pACYC184. The recombinant plasmid was as efficient in transfer as the parental N plasmid. Other clones and deletions extending into the tra region allowed localization of a 11.2-kb segment of this region that determines sensitivity to the N-specific ba
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemolytic Escherichia coli strain 536 (O6) propagates spontaneous hemolysin-negative mutants at relatively high rates (10(-3) to 10(-4)). One type of mutant (type I) lacks both secreted (external) and periplasmic (internal) hemolysin activity (Hlyex-/Hlyin-) and in addition shows no mannose-resistant hemagglutination (Mrh-), whereas the other type (type II) is Hlyex-/Hlyin+ and Mrh+. The genetic determinants for hemolysin production (hly) and for mannose-resistant hemagglutination (mrh) of this strain are located on the chromosome. Hybridization experiments with DNA probes specific for var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes part of a mutagenic dissection of the human D-region. Twenty-six human lymphoblastoid cell mutants that had lost expressions of HLA-DR were created with a two-step procedure: (i) A mutant from which one entire haplotype had been physically deleted by gamma-rays was isolated by means of immunoselection against cells expressing a specific HLA-B antigen. (ii) This heterozygous deletion mutant was irradiated with gamma-rays or treated with ICR 191, a frameshift mutagen, and mutants that no longer expressed the remaining DR1 antigen were selected with a monoclonal antibody dire
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the data on 105 patients reported with a deletion of part of the long arm of chromosome 5 in the presence of hematologic disease. The major conditions associated with this abnormality are refractory anemia, polycythemia vera, and acute myelogenous leukemia, as well as the occasional occurrence of several other problems.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied transcriptional initiation in the mitochondria of the yeast Saccharomyces cerevisiae by analyzing mitochondrial transcripts from grande and petite yeast after labeling in vitro with vaccinia virus guanylyltransferase and [alpha-32P]GTP. This procedure labels triphosphate-terminated RNA which arises from transcriptional initiation. Exploiting the extremely low GC content (18%) of yeast mitochondrial DNA, we digested the in vitro capped transcripts with the G-specific ribonuclease T1; this resulted in 27 oligonucleotides varying in size from 2 to 51 nucleotides. RNA from 14 overl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two year-old boy with congenital malformations, psychomotor retardation and absence of phenotypical features of the Langer-Giedion syndrome (LGS) was found to have a de novo del (8) (q212q2200). The comparative analysis with other 8q monosomic cases suggests the existence of at least two distinct syndromes: one due to the monosomy of a part of the segment 8q22----q24, clinically manifested as the LGS, and the other to the deletion of the band 8q21.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proportion of wild mice carry a chromosome 17 of which a large part is very different from the standard mouse chromosome 17. The affected region is called the t complex, and the anomalous chromosomal types are the t haplotypes. In combination with various other chromosomes 17, t haplotypes can produce crossover suppression, taillessness, transmission distortion, male sterility and lethality early in development. The various t haplotypes also carry H-2 specificities which are different from those of other mice. This, together with the fact that the lethality genes map to both sides of H-2, su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight mutant hybridoma lines are described, which synthesize short immunoglobulin mu chains. Four internal deletions were mapped by Southern blot analysis. They are shown to remove DNA from either part or all of the first, and first and second, constant mu exons. The sizes of the deletions range between 0.6 and 5 kb, leaving an equal or unequal number of splice signals. Shorter mu RNA of one size was found irrespective of whether an exon was completely or only partially deleted. These results preclude exclusive 3' (constant region) to 5' (variable region) directional splicing of the mu RNA. No
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA was isolated from tissue culture cells that were acutely infected with simian sarcoma virus (SSV) and its associated helper (simian sarcoma-associated virus [SSAV]). Two sizes of closed circular viral genomic DNA intermediates were isolated, cleaved at the single EcoRI site, and ligated to the Charon 21A phage lambda vector. Cloned molecules of the larger size all represented the full-length (9.0-kilobase [kb]) SSAV molecule. A heterogeneous group of clones was derived from the smaller DNA circles. These included the SSV genome and SSAV deletion mutants. When two SSV clone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of plasmid establishment in the transformation of Streptococcus pneumoniae by plasmid DNA was increased more than 10-fold when the plasmid carried DNA homologous to the host chromosome. Perfect homology was not necessary for such facilitation; small additions or deletions were tolerated, but extensive deletions in the homologous segment of either plasmid or chromosome reduced or eliminated facilitation. The facilitated plasmid transfer showed a linear dependence on monomeric plasmid concentration rather than the quadratic dependence found in the absence of homology, which indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chromosomal segment with a unique structure around the immunoglobulin heavy chain joining region (JH) has been molecularly cloned from an Abelson murine leukemia virus-transformed cell line. Attached to JH3 in the cloned DNA, in inverted sequence, is the DNA from JH1 to the JH2 recognition sequence. The inverted segment is attached at its other end to the 5' recognition sequence of a diversity segment (D). To form this structure, three joining events must have occurred on the same chromosome. One of these events could have been a normal D-JH joining but the others must have been irregular ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy and structural chromosome rearrangements comprise a significant group of abnormalities in the general population. The true incidence of such abnormalities can be obtained by large research studies of consecutive newborns. In practice, the observed incidence of such chromosome abnormalities is obtained by karyotyping subjects who present for clinical reasons. The difference between the observed clinically indicated rates and the assumed rate (by comparison with data from consecutive newborn studies) would allow the estimation of the unrecognised chromosome abnormality load in the gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования