A mouse adenine phosphoribosyltransferase (aprt) pseudogene that had previously been recovered from a BALB/c sperm DNA library possessed several unusual features. Its nucleotide sequence, like that of other processed pseudogenes, was colinear with its corresponding mRNA, but it was truncated at its 3' end and lacked a poly(A) tail. The pseudogene was 82% homologous with corresponding regions of the functional gene and had incurred mutations that included transitions, transversions, deletions, and a point insertion. Even though the pseudogene was truncated within the protein-coding region of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic study was made of mesothelioma cells from 14 patients. Metaphases were obtained from 12 tumors and revealed aneuploidy and clonal abnormalities in 9 specimens. In the two remaining cases, no metaphases were obtained. The cytogenetic abnormalities were complex, and up to 12 marker chromosomes were observed in the tumors. Rearrangements of chromosomes #1, #2, #3, #6, #9, #11, #17, and #22 were most frequently observed. Chromosome markers involved diverse bands, including several that are loci of oncogenes, fragile sites, and nonrandom rearrangements in other types of cancer. This stu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies on four patients with T-cell lymphomas are reported. In all four the short arm of chromosome No. 6 (6p) was abnormal. In three cases it was involved in a translocation, and in one there was a deletion of the terminal part: del(6)(p23-24). One of the translocations could be identified as a t(2:6)(q24;p24). Identification was not possible in the others. These 6p anomalies were associated with complex structural and numerical abnormalities of other chromosomes in three out of four cases. In three patients chemo- and/or radiotherapy administration preceded cytogenetic investiga
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human factor VIII--von Willebrand factor (vWF) is a large, multimeric glycoprotein that plays a central role in the blood coagulation system, serving both as a carrier for factor VIIIC (antihemophilic factor) and as a major mediator of platelet-vessel wall interaction. Diminished or abnormal vWF activity results in von Willebrand's disease (vWD), a common and complex hereditary bleeding disorder. Overlapping vWF cDNA clones that span 8.2 kilobases of the vWF messenger RNA have been obtained. vWF accounts for approximately 0.3 percent of endothelial cell messenger RNA and was undetectable in se
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long member of the highly repeated long interspersed DNA family L1Md (for L1 in Mus domesticus) has integrated by transposition into a target site which lies between the two adult beta globin genes of mouse. DNA hybridization and nucleotide sequence analysis show that this target site, which is part of the single copy DNA flanking the globin genes, is interrupted by the L1 element in one chromosome but is uninterrupted in both allelic and ancestral chromosomes. Other large DNA rearrangements of the region between the two adult beta globin genes are also associated with these allelic chromoso
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old mentally retarded woman was found to have a complex rearrangement of one chromosome 4. Her karyotype is interpreted as 46,XX,inv(4) (pter----p14::q12----p14::q12----qter) del (4) (pter----15.33::p15.2----qter). Clinically she does not show the features of the Wolf-Hirschhorn syndrome. Her phenotype and cytogenetic findings are compared with 2 other reported cases of 4p-without Wolf-Hirschhorn syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence analysis of both products of individual phi 80 site-specific recombination events in vivo shows that recombination with a secondary attachment (att) site generates several different novel joints at the mismatched position: one recombination event resulted in a single base-pair deletion and two other recombination events resulted in two different single base-pair substitutions. The characterized products of recombination can be straightforwardly interpreted as the outcome of strand exchange involving staggered nicks bracketing the heterology within an overlap region of five to nine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and cytogenetic findings of a 9 1/2 month old girl with a complex chromosome rearrangement resulting in a probable deletion of band 2p14. She does not resemble other reported cases of del(2p).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t haplotypes of mouse chromosome 17 bear a number of interesting mutations and rearrangements, some of which map close to the H-2 complex. Since there are many H-2 class I genes of unknown function, we have investigated their arrangement in t haplotypes using genomic Southern blots. We present a detailed chart of the H-2w30 (tw12) complex, and compare it with the arrangement in other t haplotypes and standard mouse haplotypes. The chart shows duplications, deletions, and reshuffling of conserved and divergent regions. The two major features of the t arrangement--large deletions in the Qa a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal syndromes may result from extremely small cytogenetic alterations, involving as little as one chromosomal sub-band. An example is the cri-du-chat (cat cry) syndrome, in which the critical deletion appears to involve the sub-bands 5p15.1-3. Aside from a sporadic deletion of 5p, the loss of material may result from an interstitial deletion, caused by the malsegregation of a balanced parental translocation, or, in exceptional cases, as the consequence of a sporadic or familial chromosomal inversion which has been modified by unequal crossing-over (recombination aneuploidy). In additio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed G-banded metaphase chromosomes from 20 patients with treatment-associated acute nonlymphocytic leukemia (t-ANLL). Nine patients were previously treated for hematologic malignancies and 11 for solid tumors. The interval from initial therapy to t-ANLL ranged from 35 to 182 mo (median 75.5 mo). Medial age at diagnosis of t-ANLL was 58.5 years. Clonal chromosome abnormalities were found in 19 patients (95%). Loss or partial deletion of the long arm of chromosomes #5 and/or #7 were most common, occurring in nine patients. These abnormalities were associated with hypodiploid complex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell clones and a cDNA probe specific for constant regions of the beta subunit of the antigen/major histocompatibility complex (MHC) receptor, TiC beta 1 and TiC beta 2, were employed to determine whether these genes were differentially used by functional classes of T lymphocytes. DNA from 10 interleukin-2-dependent T cell clones including class I and class II MHC-specific cytotoxic T lymphocytes (n = 6), T4+ inducer T lymphocytes (n = 2), and T8+ suppressor T lymphocytes (n = 2) showed rearrangement of the TiC beta 1 gene on Southern blot analysis with or without deletion of the other
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients (two females, one male) are reported with bilateral aniridia, Wilms' tumor, more or less moderate mental retardation, decreased catalase activity, and del 11p13. These and 34 case reports from the literature are discussed with respect to: sex ratio, maternal age, type of chromosomal imbalance and frequency of associated rearrangements, prevalence of aniridia and other eye disorders, predisposition to tumor development, genitourinary anomalies, growth and mental retardation, and catalase involvement. Possible gene relationship within the complex locus and with neighbouring 11p ge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R124 and R124/3 are R plasmids that carry the genes for two different restriction and modification systems. The phenotype of strains carrying either of these plasmids along with the F'lac+ plasmid, is restriction-deficient (Res-). The Res- phenotype is not due to selection of pre-existing mutants but rather to a complex mutational event caused by the F plasmid. Restriction-deficient mutants carry extensive deletions and other DNA rearrangements. Tn7 insertion is used to locate the restriction gene. Many of the Res- mutants are genetically unstable and revert at exceptionally high frequencies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proportion of wild mice carry a chromosome 17 of which a large part is very different from the standard mouse chromosome 17. The affected region is called the t complex, and the anomalous chromosomal types are the t haplotypes. In combination with various other chromosomes 17, t haplotypes can produce crossover suppression, taillessness, transmission distortion, male sterility and lethality early in development. The various t haplotypes also carry H-2 specificities which are different from those of other mice. This, together with the fact that the lethality genes map to both sides of H-2, su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new polyoma mutants were selected for their ability to grow on the embryonal carcinoma cell line F9. These mutants share in common an insertion of two nucleotides, a thymine and an adenine, in the noncoding region located on the late side of the origin of replication. We have found that these insertions exist in all of the other polyoma virus mutants able to grow on F9 cells (Fujimura et al., Cell 23:809-814, 1981; Katinka et al., Nature (London) 290:720-722, 1981; K. Sekikawa and A. J. Levine, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78:1100-1104, 1981). The region containing these insertions coul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex four-break rearrangement between chromosomes 4 and 13 was ascertained in a 10-year-old mentally retarded girl. The rearrangement was inherited from the phenotypically normal mother, who had an inverted insertion of part of the long arm of chromosome 4 into the long arm of 13 and, in addition, a pericentric inversion of the deleted 4. Meiotic crossing-over between the normal and the inverted 4 resulted in a recombinant chromosome 4, which was inherited by the proband, together with the 13/4 insertion. In this way the proband became monosomic for 4q35 leads to qter and trisomic for 4pt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the organization and function of different rearranged kappa genes in a myeloma, MOPC-21. Two kappa genes were cloned into Charon 4A and compared with each other and with a cloned germline CK gene by restriction mapping and electron microscopy. One MOPC-21 clone corresponds to the gene coding for the MOPC-21 kappa chain polypeptide; it has the V21 gene joined with the CK gene at the J2 sequence. The other MOPC-21 clone corresponds to a nonfunctional rearranged MOPC-21 kappa gene, except for a lkb deletion, 3' of J4. A similar deletion is also found in a "new" kappa gene present
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome abnormalities from 17 malignancies that were studied using direct preparations and G-, Q-, and C-banding methods are presented and the findings assessed. The material used was from 6 primary cervical carcinomas, 5 primary and metastatic ovarian carcinomas and 6 other metastatic carcinomas. In general, chromosome 1 was found to be involved more frequently than the others in structural aberrations. These included short arm deletions--the most frequent marker over all the cases--long arm deletions, long arm duplications and various translocations including more complex rearrangements i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования