Cytogenetic studies were carried out in 100 potential semen donors for artificial insemination (AI) before they underwent the routine procedures for acceptance or rejection into the programme, namely medical history, physical examination and blood and semen analyses. Results were only compared at the end of the study. In 80 cases, the karyotype was normal; 12 males showed polymorphic chromosome variants; seven had pericentric inversions of heterochromatic regions; one had a short inversion of chromosome 2; and in one case centromere fragility was observed. Six of the 12 males with normal varia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that abnormalities of chromosome 3 at bands q21 and q26 are associated with the presence of increased numbers of abnormal megakaryocytes in patients with hematologic malignancies. The pretreatment bone marrows of 287 patients with leukemia (acute myeloid leukemia (AML), 225 patients; acute lymphocytic leukemia (ALL), 36 patients; or chronic myelogenous leukemia in blast crisis (CML-B), 26 patients) were reviewed to identify those with normal or increased numbers of megakaryocytes. Thirty-two patients with AML, one with ALL, and 10 with CML-B had normal or increased number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome counts were performed on 1,100 cells from 17 malignant breast carcinomas and on 168 cells of four normal tissue samples after amethopterin treatment and G-banding. Karyotypes were established from 216 cells of 11 tumor-derived cultures and from 47 cells of four nonmalignant tissue-derived cultures. Karyotypes of cells from nonmalignant samples showed a normal diploid chromosomal constitution with no consistent loss or gain of a specific chromosome. Structural chromosomal abnormalities were not observed. Tumor-derived cultures could be distinguished from normal cultures on the basis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic, immunologic and DNA studies were performed on a patient with the T-cell type of chronic lymphocytic leukaemia. Standard G-banding karyotype analysis revealed clonal chromosome abnormalities with the karyotype 42-44,XY,-11,-12,-13,-16,-21,-22,i(8q),inv(14) (q11q32), t(15;?)(p11;?), +4-6mar/43-44,X,t(Y;14)(p11;q11),-11,-12, -13,-21,-22,i(6p),i(8q),inv(14)(q11q32),t(15;?)(q11;?), +1-3mar. MAC (morphology, antibody, chromosomes) methodology, which allows the immunophenotyping of mitotic cells, showed that the chromosome abnormalities were restricted to CD4-positive helper/inducer T ly
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the detailed cytogenetic findings from short-term cultures of six lipomas with complex chromosomal abnormalities. In all six cases, the abnormality occurred in two stages; an initial inversion, translocation, or insertion of the involved chromosome(s) followed by a subsequent rearrangement of the resultant derivative chromosome(s). A striking feature of these rearrangements was the consistent involvement of bands q13 - q14 on chromosome 12 in all the abnormalities. This region has been shown to be specifically rearranged in most of the lipomas studied. The other chromosomes involved
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, using polymerase chain reaction (PCR), we demonstrated the occurrence of hybrid genes formed by interlocus recombination between T cell receptor gamma (TCR-gamma) variable (V) regions and TCR-beta joining (J) regions in the peripheral blood lymphocytes (PBL) from normal individuals and patients with ataxia-telangiectasia (AT). Sequence analysis of the PCR-derived hybrid genes confirmed that site-specific V gamma-J beta recombination had occurred and showed that 10 of 23 genomic hybrid genes maintained a correct open reading frame. By dilution analysis, the frequency of these hyb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced chromosome rearrangements have been found at an increased frequency in couples with pregnancy wastage, especially recurrent spontaneous abortions, compared with the general population. In the present study, chromosomal analysis of peripheral blood cells, as one of the routine examinations of patients with repeated reproductive wastage, was performed on both partners of 639 Japanese couples. Among the 639 couples, 32 major chromosomal anomalies (5.0%) and 23 minor chromosomal variants (3.6%) were found. Both partners of one couple had an abnormal karyotype. The 32 major anomalies consi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemic cells from a patient with Ph-negative chronic myeloid leukemia (CML) had a normal karyotype. M-BCR was rearranged and chromosome in situ hybridization showed an ABL insertion between 5' and 3' M-BCR on an apparently normal chromosome 22. The association of 5' BCR and 3' ABL at the 5' junction of the chromosome 9 insert was typical of that found for the BCR-ABL fusion gene in other patients with the standard t(9;22) and CML. With an M-bcr-3' probe, we cloned and characterized a 3' junction fragment. Field inversion gel electrophoresis and chromosome in situ hybridization studies using
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors treated a 12-month-old Japanese boy with sporadic unilateral retinoblastoma and hereditary chromosomal inversion inv(11)(p11q23). This chromosomal inversion was also present in the father of the boy. Cytogenetic analyses of the mother and sister were normal. Retinoblastoma is associated with constitutional deletion of the long arm of chromosome 13. The breakpoint in the chromosome 11q23 region is involved in several malignant hematological diseases, and may be important in malignant transformation. Therefore, a large number of such patients with pericentric inversion of chromosome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with different marker chromosomes were screened by in situ hybridisation using biotinylated probes to chromosome specific pericentric repeats to determine the chromosomal origin of the marker. Each marker had a different origin, with one from each of chromosomes 1, 9, and 16. This is the first time that autosomal marker chromosomes consisting of a small ring have been shown to be derived from the pericentric heterochromatin of metacentric and submetacentric chromosomes. Evidence suggests that such markers are not associated with any significant risk of phenotypic abnormalities,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of nonrandom chromosomal anomalies in colorectal adenocarcinomas could be demonstrated from the cytogenetic study of 100 cases. The most frequent changes are a rearrangement of chromosome 17, leading to the loss of its short arm and a loss of one chromosome 18. Three types of tumors with abnormal karyotypes can be defined. First are the monosomic-type near-diploid tumors (MD), characterized by a monosomy of both 17p and chromosome 18 mostly associated with other recurrent monosomies. In two of three cases, one or several minor derived polyploid subclones are also observed. Secon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypervariability of DNA restriction fragments from pericentromeric heterochromatin detected by autosomal "classic" DNA of satellite III has been demonstrated in this work. Using hybridization probe of satellite III DNA localized predominantly on the chromosome 9 strong interindividual differences in the sets of polymorphic DNA restriction fragments inherited from both paternal and maternal sides as well as intraspecies amplifications of some variants of the satellite III were observed. The number and intensity of restriction bands are identical in both sexes. It is suggested that strong interi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic study of seven cases of previously untreated lung squamous cell carcinomas (SQC) is reported. Chromosome numbers vary from 38 to 538, with a majority of hypotriploid karyotypes with complex rearrangements. The numbers of recurrent imbalances were evaluated in considering the average number of chromosomes or chromosome segments in each analyzed metaphase and for each case. In decreasing order of frequency, deficiencies for 3p, 5q, 8p, Y, 5p, 10p, 13, and, to a lesser degree, for 8q, 9, 10q, 11pter, 14, 15, and 21 were observed; the excesses principally involve 1q, 3q, and 7q. In thr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, the evidence to establish the association between aneuploidy and fragile sites, albeit thought-provoking, has been anecdotal and for the most part hypothetical. Studies with larger sample size and the use of RFLP analyses to establish parental origin of aneuploid states will undoubtedly resolve the issue. If an association between aneuploidy and fragile X and fragile site families is proved, this would have substantial impact on the counseling and management of these families. A confirmed association would direct investigators to determine common underlying biological factors leading
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate sensitive fragile site on chromosome 2q13 was detected in a female proband with mild hypertrichosis, negativism, speech disorder, and severe mental retardation. The same chromosomal aberration was also detected in her mother with normal phenotype. Spontaneous expression of fragile site on 2q13 was also observed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the karyotypes of 10 members of a family in whom hypertrophic cardiomyopathy is segregating as an autosomal dominant trait. In all those affected by the disease, a fragile site on the long arm of chromosome 16 was found, expressed with different frequencies, but the unaffected family members did not show this trait.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of folate sensitive fragile sites (FS) was assessed in cord blood lymphocyte cultures obtained from 790 newborns (NB) and in peripheral blood lymphocyte cultures from 326 institutionalized mentally retarded residents (MR). The mean rate of expression of common FS and the occurrence of rare FS was significantly higher in the MR population. Age, sex and history of chronic medication use did not appear to influence common FS expression in the MR population, 3/790 (0.38%) NB and 5/326 (1.53%) MR exhibited rare autosomal folate sensitive FS, a 4-fold difference in incidence (P = 0.00
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal translocations involving two chromosomes frequently cause abortion of unbalanced offspring. In many cases, however, meiosis leads to a cytogenetically normal or balanced gamete with normal embryonal development. In a couple investigated because of recurrent reproductive loss, the husband had a reciprocal exchange of parts of the long arms of chromosomes 9 and 10 in the form of inverted insertions. Due to difficulties in obtaining regular homologous pairing during zygotene, this anomaly might not be compatible with cytogenetically normal or balanced offspring. The diagnosis of this t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytogenetic follow-up of a case of refractory anemia with excess of blasts (RAEB) that rapidly evolved to acute myeloblastic leukemia (M1-FAB type) is described. Bone marrow analysis at presentation revealed two chromosomally abnormal clones that shared an interstitial deletion of the long arm of chromosome 5 (5q-) and a terminal deletion of the short arm of chromosome 12 (12p-), but that differed from one another in the localization of a very similar segment of chromosome 17 (i.e. 17q11-12qter) on two clearly distinct karyotypic sites: 2q37 and 17q25. Fourteen percent of the metaphases ex
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования