A four-generation transmission of 1qh+ chromosome was ascertained by routine chromosome analysis of a mildly dysmorphic and retarded 61/2-year-old female. Concordance between synophrys and the 1qh+ marker was the only consistent phenotypic relationship. The variant chromosome did not appear uncoiled, and Giemsa centromeric staining (C-bands) revealed an increased width of the heterochromatin commensurate with the increased length of the long arm. Giemsa banding of the entire chromosome (G-bands) revealed two heterochromatin bands, identical in appearance, in the centromeric region with the rem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with the clinical stigmata of gonadal dysgenesis is presented. Cytogenetic investigations revealed two distinct structural chromosome rearrangements. One of these, an isochromosome for the long arm of the X, proved to be a dicentric element following C-banding. The second abnormality, an inherited familial marker, was a pericentric inversion of No. 2 [(inv 2) (p15q21)].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the brightly fluorescent Y chromatin as a marker, the proportion of foetal lymphocytes in maternal blood was found to be 0.02-0.16% in 7 of 11 primigravidae bearing a boy, but not a single XY mitosis was found among 112,000 leucoagglutinin-stimulated mitoses from the same women. The proportion of foetal lymphocytes did not change appreciably during pregnancy (first appearance detected at 15 weeks' gestation), nor were there any unequivocal foetal erythrocytes in spite of ABO and Rh compatibility. These findings suggest that foetal lymphocytes pass actively into the mother's blood relative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 5 1/2-year-old girl whose clinical symptoms are consistent with diagnosis of the cat-eye syndrome. The prominent symptoms are: anal stenosis, preauricular tags and pits, coloboma of the iris, doubling of the pelvis and ureter on both sides, vesicourethral reflux on the right side and normal mental development. Leucocyte alkaline phosphatase is normal. Chromosomal analysis shows a supernumerary submetacentric chromosome. This extra chromosome is smaller than the G-group chromosomes and has satellites on the short and long arms. Autoradiography after 3H-thymidine incorporation shows
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from a chromosome examination of 14,069 consecutive newborn infants is presented. Successful karyotypes were obtained on 13,939 babies using short-term blood cultures and conventional staining methods. Of those, 13,645 babies had normal chromosomes; 64 (0.46%) had a major chromosome abnormality; and 230 (1.65%) had a marker chromosome; giving a total of 294 (2.11%) babies with a major chromosome abnormality or distinctive marker chromosomes. Six male babies with sex chromosome abnormalities had a 47,XXY and four a 47,XYY karyotype, and three were mixoploids. Five female babies had a 47,XX
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After staining with the BSG technique for constitutive heterochromatin, human polymorphs exhibit chromocentres which are presumably derived from these chromosomal regions. In five individuals having an extended centromeric heterochromatin region on one No. 1 chromosome, a particularly large chromocentre was seen in the majority of polymorphs. Thus, prominent chromocentres in polymorphs may indicate the presence of constitutive heterochromatin variants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two deficiencies for, and a dominant enhancer of, the second chromosome maternal effect mutant, "daughterless" (da), were induced with X-irradiation. Their properties were studied with respect to both da and the linked maternal effect mutant, "abnormal oocyte" (abo), with the following conclusions. (1) The most probable map positions of da and abo are: J-(1/2)-da-2(1/2)-abo, where J is a dominant marker located at 41 on the standard map. (2) The da locus is in bands 31CD-F on the polytene chromosome map; abo is to the right of 32A. (3) Because homozygous da individuals survive while individual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sex-linked electrophoretic variants A and B of glucose-6-phosphate dehydrogenase were studied in 86 samples of myometrium and 27 leiomyomas from five heterozygous women. All but one sample of myometrium had both A and B bands in equal or nearly equal amounts. In contrast to this, all of the leiomyomas had either an A band or a B band. Both A and B tumors were found in all uteri. These findings are consistent with the hypothesis that these tumors arose from single cells.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The great strides made during the past two years in the whole field of mammalian cytogenetics have, in particular, enlarged our knowledge of the role of the mammalian sex chromosomes. The following summary briefly lists the most recent discoveries in the mouse, where genetic findings have played a relatively greater role than in the other species of mammals. The male-determining property of the mammalian Y chromosome, established earlier in mouse and man, has been further confirmed by the finding of an XXY mouse, which was detected by genetic means and has been studied cytologically. This anim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования