Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
211 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Early-onset preeclampsia (EOPE; <34 weeks' gestation) usually has more severe morbidity for the mother and fetus compared to late-onset preeclampsia (LOPE). Telomere homeostasis is disrupted in preeclampsia (PE) and senescence markers are increased. The pathophysiologic differences between early and LOPE are not fully unraveled yet.
METHODS: We studied placental biopsies from 7 pregnancies with EOPE, 6 pregnancies with LOPE, and 13 healthy gestational age-matched controls. Telomere length and aggregate formation were assessed using qualitative fluorescence in situ hybridization an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria parasites are genetically polymorphic and phenotypically plastic. In studying transcriptome variation among parasites from different infections, it is challenging to overcome potentially confounding technical and biological variation between samples. We investigate variation in the major human parasite Plasmodium falciparum, generating RNA-seq data on multiple independent replicate sample preparations of merozoite-containing intra-erythrocytic schizonts from a panel of clinical isolates and from long-term laboratory-adapted clones, with a goal of robustly identifying differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotype and chromosomal characteristics of Apteronotus albifrons and Apteronotus caudimaculosus collected from populations of two different large Brazilian river basins were analyzed by conventional and molecular cytogenetic techniques, to contribute to the differentiation and identification of the species in this genus. The diploid chromosome number was 2n = 24 for A. albifrons, but with difference in the karyotype structure and fundamental number values between two populations under study. In A. caudimaculosus, the diploid chromosome number was 2n = 26, which was classified as 22 metac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Y-chromosome does not recombine across its male-specific part and is therefore an excellent marker of human migrations. It also plays an important role in male fertility. However, its evolution is difficult to fully understand because of repetitive sequences, inverted repeats and the potentially large role of gene conversion. Here we perform an evolutionary analysis of 62 Y-chromosomes of Danish descent sequenced using a wide range of library insert sizes and high coverage, thus allowing large regions of these chromosomes to be well assembled. These include 17 father-son pairs, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau protein is characterized by a complex pattern of phosphorylation and is localized in the cytoplasm and nucleus in both neuronal and non-neuronal cells. Human AT100 nuclear tau, endowed by phosphorylation in Thr212/Ser214, was recently shown to decline in cornus ammonis 1 (CA1) and dentate gyrus (DG) in Alzheimer's disease (AD), but a defined function for this nuclear tau remains unclear. Here we show that AT100 progressively increases in the nuclei of neuronal and non-neuronal cells during aging, and decreases in the more severe AD stages, as recently shown, and in cancer cells (colorectal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Placenta percreta (PP) is an abnormal condition of trophoblast maturation and terminal differentiation through the uterine wall. We opted to study telomere homeostasis and senescence expression in trophoblasts from PP, the most severe subgroup of placenta accreta.
STUDY DESIGN: Paraffin-embedded placental biopsies from pregnancies with percreta and normal placentation, matched by gestational age at delivery, were assessed for telomere length, aggregates, and senescence-associated heterochromatin foci using quantitative fluorescence in situ hybridization. Cyclin-dependent kinase inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iba-1 protein which is a recognized marker of the microglial cells, was previously detected by the authors in the nucleus of microgliocytes. The present study was aimed to define more exactly these data using the methods of immunohistochemistry and confocal laser microscopy. The study was performed on the fragments of the human brain (n=18, age 25–78 years). The areas examined included cortex, striatum, substantia nigra, and nucleus rubrum. The Iba-1 protein was shown to accumulate in one or several parts of microgliocyte nucleus not identical to the nucleolus or the heterochromatin granules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite receiving post-operative 5-fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy, approximately 50% of patients with stage IIIC colon cancer experience recurrence. Currently, no molecular signature can predict response to 5-FU.
MATERIALS AND METHODS: Mouse models of colon cancer have been developed and characterized. Individual tumors in these mice can be longitudinally monitored and assessed to identify differences between those that are responsive and those that are resistant to therapy. Gene expression was analyzed in serial biopsies that were collected before and after treatment with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) provides an efficient system for cytogenetic analysis of wild relatives of wheat for individual chromosome identification, elucidation of homoeologous relationships, and for monitoring alien gene transfers into wheat. This study is aimed at developing cytogenetic markers for chromosome identification of wheat and Aegilops geniculata (2n = 4x = 28, UgUgMgMg) using satellite DNAs obtained from flow-sorted chromosome 5Mg. FISH was performed to localize the satellite DNAs on chromosomes of wheat and selected Aegilops species. The FISH signals for satellite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corydoras Lacepède, 1803 is the most specious genus of Corydoradinae subfamily and many of its species are still unknown in relation to molecular cytogenetic markers. However, the diploid number and karyotypic formula were recorded for many species of this group. In current study, we provided the first cytogenetic information of Corydoras carlae Nijssen & Isbrücker, 1983, an endemic fish species from Iguassu River basin, Paraná State, Brazil. The individuals were collected in Florido River, a tributary of Iguassu River and analysed with respect to diploid number, heterochromatin distribution p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV)-reactivation is associated with graft-vs-leukemia (GVL) effect by stimulating natural-killer or T-cells, which showed leukemia relapse prevention after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We enrolled patients with acute myeloid leukemia (n = 197) and acute lymphoid leukemia (n = 192) who underwent allogeneic-HSCT in first remission. We measured RQ-PCR weekly to detect CMV-reactivation and preemptively used ganciclovir (GCV) when the titer increased twice consecutively, but GCV was sometimes delayed in patients without significant graft-vs-host disease (GVHD) b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anticentromere antibody (ACA) is generally considered to be a serological marker for systemic sclerosis (SSc). ACA-positive patients with primary Sjögren's syndrome (pSS) have also been reported. ACA often recognizes centromere proteins (CENPs): CENP-A, CENP-B, and CENP-C, and sometimes reacts to heterochromatin protein 1 (HP1)α. We compared the reactivity against six different epitopes for three ACA-positive clinical subgroups: 29 patients with pSS, 36 SSc patients with sicca symptoms, and 28 SSc patients without sicca symptoms.
METHODS: We utilized enzyme-linked immunosorbent as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the heterochromatin protein 1 family (HP1α, β and γ) are mostly associated with heterochromatin and play important roles in gene regulation and DNA damage response. Altered expression of individual HP1 subtype has profound impacts on cell proliferation and tumorigenesis. We analyzed the expression profile of HP1 family by data mining using a published microarray data set coupled with retrospective immunohistochemistry analyses of archived breast cancer biospecimens. We found that the patient group overexpressing HP1β mRNA is associated with poorly differentiated breast tumors and wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The UHRF1 protein is pivotal for DNA methylation and heterochromatin formation, leading to decreased expressions of tumor suppressor genes and contributing to tumorigenesis. However, the factors that modulate UHRF1 expression in colorectal cancer (CRC) remain unclear. Here we showed that, compared with corresponding normal tissues, UHRF1 was upregulated and microRNA-9 (miR-9) was downregulated in CRC tissues. The expression of UHRF1 was inversely correlated with overall survival rates of patients with CRC. Overexpression of miR-9 in CRC cell lines significantly attenuated CRC cell proliferatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been well established that the architecture of chromatin in cell nuclei is not random but functionally correlated. Chromatin damage caused by ionizing radiation raises complex repair machineries. This is accompanied by local chromatin rearrangements and structural changes which may for instance improve the accessibility of damaged sites for repair protein complexes. Using stably transfected HeLa cells expressing either green fluorescent protein (GFP) labelled histone H2B or yellow fluorescent protein (YFP) labelled histone H2A, we investigated the positioning of individual histone prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A massive expansion of a GGGGCC repeat upstream of the C9orf72 coding region is the most common known cause of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. Despite its intronic localization and lack of a canonical start codon, both strands are translated into aggregating dipeptide repeat (DPR) proteins: poly-GA, poly-GP, poly-GR, poly-PR and poly-PA. To address conflicting findings on the predominant toxicity of the different DPR species in model systems, we compared the expression pattern of the DPR proteins in rat primary neurons and postmortem brain and spinal cord of C9orf72
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GI stromal tumours (GISTs) are clinically heterogenous exhibiting varying degrees of disease aggressiveness in individual patients.
OBJECTIVES: We sought to identify genetic alterations associated with high-risk GIST, explore their molecular consequences, and test their utility as prognostic markers.
DESIGNS: Exome sequencing of 18 GISTs was performed (9 patients with high-risk/metastatic and 5 patients with low/intermediate-risk), corresponding to 11 primary and 7 metastatic tumours. Candidate alterations were validated by prevalence screening in an independent patient cohort (n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although individuals in most flowering plant species, and in many haploid plants, have both sex functions, dioecious species-in which individuals have either male or female functions only-are scattered across many taxonomic groups, and many species have genetic sex determination. Among these, some have visibly heteromorphic sex chromosomes, and molecular genetic studies are starting to uncover sex-linked markers in others, showing that they too have fully sex-linked regions that are either too small or are located in chromosomes that are too small to be cytologically detectable from lack of pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though genetic aspects of some cichlids have been widely studied over the last decades, little is known about the genomic structure of Cichlidae when compared to the large number of species in the family. In this paper, the first chromosomal data for Cichlasoma sanctifranciscense Kullander, 1983 are presented and discussed based on cytotaxonomic and karyoevolutionary inferences on Cichlasomatini. All individuals shared a diploid number of 2n=48 distributed as 10sm+28st+10a and Ag-NORs on short arms of a submetacentric pair. Heterochromatin was detected at pericentromeric regions of most c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astyanax has been the subject of extensive cytogenetic studies due to its wide karyotypic diversity. This genus comprises species complexes, namely groups of fish of difficult morphological differentiation, such as the bimaculatus complex, which includes the characids with a rounded humeral spot. Thence, the present study proposed to accomplish a cytogenetic characterization of two species of this complex: A. asuncionensis and A. altiparanae, aiming to find chromosomal markers that differentiate these species, as well as achieve a better understanding of the karyotype evolution in the genus. F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.