Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Adolescent pregnancies present unique challenges in prenatal diagnostics, yet data on the prevalence and types of chromosomal abnormalities in this population remain limited.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the prevalence and spectrum of chromosomal abnormalities and evaluate the effectiveness of invasive prenatal diagnostic procedures.
METHODS: A retrospective cohort study analyzed data from invasive prenatal diagnostic procedures (amniocentesis and transabdominal chorionic villus sampling) and fetal karyotyping in adolescent pregnancies, comparing them with data obtained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Turner syndrome (TS) is a genetic disorder associated with partial or complete monosomy X abnormalities; some patients may have a higher risk of psychiatric symptoms. Catatonia is associated with a wide range of life-threatening complications with complex pathogenesis; However, It very rare for patients with TS to develop psychotic symptoms and eventually progress to catatonia. This case report describes the diagnostic and therapeutic course of catatonia-associated TS.
PATIENT CONCERNS: In this study, we report the case of a patient with TS who initially developed sudden hallucinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis of Turner syndrome (TS) enables timely intervention and may improve outcomes, but many are still diagnosed late. The objectives of our study were to describe the age and clinical features leading to diagnosis of TS in a large referral center. We hypothesize that newer testing modalities, such as noninvasive prenatal testing (NIPT), may lead to a decline in the age of diagnosis. Medical records of TS patients followed at The Cincinnati Center for Pediatric and Adult TS Care between 1997 and 2016 were reviewed for age at diagnosis, karyotype, and clinical indication(s). Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver and gastrointestinal diseases are frequent in women with Turner syndrome. However, their association with bleeding disorders, anaemia and the impact of hormone replacement therapy is unknown.
AIMS: To investigate the risk of liver and gastrointestinal diseases, haemorrhage and anaemia in women with Turner syndrome compared with the female background population, and the long-term impact of hormone replacement therapy on these conditions.
METHODS: One thousand one hundred and fifty-six women with Turner syndrome diagnosed during 1960-2014 were identified using the Danish Cyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concerns regarding potential neurological complications of COVID-19 are being increasingly reported, primarily in small series. Larger studies have been limited by both geography and specialty. Comprehensive characterisation of clinical syndromes is crucial to allow rational selection and evaluation of potential therapies. The aim of this study was to investigate the breadth of complications of COVID-19 across the UK that affected the brain.
METHODS: During the exponential phase of the pandemic, we developed an online network of secure rapid-response case report notification porta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to describe the prevalence, characteristics, and outcomes in pediatric patients with chromosomal anomalies (CA) undergoing orthotopic heart transplantation (OHT).
METHODS: A query of the database of the Pediatric Health Information System, a large administrative and billing database of 43 tertiary children's hospitals, was performed for the Years 2004 to 2016. Pediatric patients who received OHT were analyzed based on presence and type of CA. CA analyzed included: Down syndrome (DS); Turner syndrome (TS)/gonadal dysgenesis; conditions due to anomaly o
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Irritable bowel syndrome (IBS) patients show pain hypersensitivity and hypercontractility in response to colonic or rectal distention. Aims were to determine whether predominant bowel habits and IBS symptom severity are related to pain sensitivity, colon motility, or smooth muscle tone.
METHODS: One hundred twenty-nine patients classified as IBS with diarrhea (IBS-D, N = 44), IBS with constipation (IBS-C, N = 29), mixed IBS (IBS-M, N = 45), and unspecified IBS (IBS-U, N = 11) based on stool consistency, and 30 healthy controls (HC) were studied. A manometric catheter containing a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although cardiovascular malformations (CVMs) are well-recognized congenital anomalies in Turner syndrome, aortic dilation and dissection are less common and less familiar. Most of the relevant literature is limited to single cases reports or small series. We sought to increase the information available about the frequency and characteristics of aortic dilation in patients with Turner syndrome.
DESIGN: A 1-page survey of cardiac abnormalities, including aortic dilation, was mailed to approximately 1000 (1040 verified) members of the Turner Syndrome Society as an enclosure in the Jun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.