Chromosome counts and a search for structural abnormalities were performed in cultured leukocytes from 60 elderly subjects (ages 62-96) and 60 controls (ages 10-13). A total of 3900 cells were examined, 3600 in 3-day cultured and 300 in cultivations maintained for 2 days. Our results and those obtained by other investigators indicate clearly that there is an increase in the level of aneuploidy and of structural abnormalities in the blood of aged persons. There is an excess of missing C-group chromosomes in elderly females, but no consistent preferential loss was observed among the males. In co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6084 consecutive newborn infants were screened for the purpose of evaluation of the X- and Y-chromatin in the cells of the buccal mucosa to detect sex-chromosome anomalies. An anomaly was discovered in 14 newborn infants (0.23%). Among 3184 male infants 8 cases of Klinefelter's syndrome, 2 cases of XYY syndrome and 1 case of a rare structural anomaly of the Y-chromosome were detected. Among 2900 female infants there was 1 child with Turner's syndrome and 2 children with the Triplo-X syndrome. The following clinical features were frequently observed: low birth weight, small size, dystrophy, sig
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies have been carried out on bone marrow aspirates from 25 patients with myelomatosis. Abnormal stem lines were present in 7 of the patients; the remainder had a diploid chromosome complement. In most patients - also in those without an abnormal clone - some metaphases had a blurred appearance similar to that seen in bone marrow aspirates from patients with acute leukaemia. In many of the chromosome preparations obtained before cytostatic therapy some metaphases with structural aberrations on the chromosomes were seen. Evidence is presented that in the patients with abnormal st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homoeotic effects (one organ replaced by an organ from a different part of the body) were investigated in the tumorous-head phenotype in Drosophila melanogaster. The tumorous-head mutant is the only known maternally effected homoeotic mutant (Postlethwait and Schneiderman, 1973). As reported by Postlethwait et al. (1972) transformations from eye to abdominal like structures, eye to antennal like structures, eye to palpus like structures, rostralhaut to genital like structures, rostralhaut to clasper teeth, and rostralhaut to antennal like structures were observed. Transformations currently obs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis has been made of mosaicism found in the different types of chromosome abnormalities among the 19000 persons examined at the Cytogenetic Laboratory, Risskov. The percentage with mosaicism was 36 in both triple-X and Turner's syndrome, it was 7 and 11% in XYY and Klinefelter's syndrome, respectively, and 2 in autosomal abnormalities. We found a mosaicism frequency of 11% in population studies with 5 cells analyzed primarily compared with 7% in other studies, in which 10-50 cells were analyzed primarily. (The difference is not significant.) The total frequency of mosaicism was 8%. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three affected siblings with the hermaphrodism are described. The propositi showed the following characteristics: male phenotype and gender role, hypospadias, bilateral scrotal ovotestes with palpable nodules, and absence of müllerian structures. The X chromatin was positive and the Y chromatin was negative in the 3 affected subjects. Their karyotype in peripheral blood lymphocytes and in gonadal fibroblasts was 46,XX and no Y chromosome fluorescence was observed. Plasma FSH was elevated in the 2 older patients and plasma LH was elevated only in the oldest. Plasma testosterone was low and plas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female (I/St X C57BL/St) F1 mice heterozygous at the sex-linked phosphorylase kinase deficiency locus (Phk) have phosphorylase kinase activities averaging 86% that of mice homozygous for the wild-type allele (C57BL/St), i.e., 72% greater than the sum of one-half the activities of the parental strains. Approximately one-half the phosphorylase kinase activity in the (I X C57BL) F1 muscle extracts had a stability at 42.5 C similar to that of the activity in C57BL extracts (t1/2 = 13.2 min); the other half of the activity in the F1 extracts was more labile (t1/2 = 3.9 min). Two species of phosphor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis in 125 women with primary amenorrhea consisting of determinations of sex chromatin and karyotype, and in some cases of autoradiography were performed. On the basis of clinical, endocrinologic and cytogenetic criteria, the women were divided into ten clinical groups. In Turner's syndrome 45,X monosomie was observed only in 9 patients and in the remaining 12 cases varies types of mosaicism or of structural aberrations of the X chromosome. In pure gonadal dysgenesis, the patients exhibited 46,XY karyotype have the tendency to malign tumors of the gonads. In all cases with mal
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotype of the horse consists of 64 chromosomes; 18 pairs have a terminal centromere and 13 pairs a non-terminal centromere. Identification of individual chromosomes is enhanced by the use of band-staining techniques which allow recognition of minor structural rearrangements of chromatin material. Seven previously reported cases of male pseudohermaphroditism with chromosome studies are reviewed. Three were genetic females, one was basically an XX/XY chimaera, one was an XX/XXY chimaera, and one was an XXXY. Also reviewed is an infertile mare with 63 chromosomes and no distinguishable sex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46 XY individual with male pseudohermaphroditism was investigated. The phenotype was distinctive in that the habitus was female in character, but partial fusion of the labioscrotal folds, testes, and male wolffian duct structures that terminated in the vagina were present. Müllerian structures were absent. At the expected time of puberty both feminization (breast development) and virilization (clitoral enlargement) took place. Studies of estrogen and androgen dynamics revealed plasma testosterone levels and production rates characteristic of normal men. Plasma estrogen levels and production
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14 4/12-year-old white girl, evaluated for progressive virilization and clitormegaly, was found to have the unusual combination of a 46, XX karyotype, well-developed Mullerian structures, and dysgenetic testes with Leydig cell hyperplasia. Although there have been previous case reports of 46, XX males, in all of these patients development of the Mullerian ducts had been suppressed. When contemporary classifications of human disorders of sexual differentation were reviewed, no report of a similar patient was found. We speculate that the genotype and phenotype in our patient correspond to the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with the clinical stigmata of gonadal dysgenesis is presented. Cytogenetic investigations revealed two distinct structural chromosome rearrangements. One of these, an isochromosome for the long arm of the X, proved to be a dicentric element following C-banding. The second abnormality, an inherited familial marker, was a pericentric inversion of No. 2 [(inv 2) (p15q21)].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic properties of a recessive autosomal point mutant, "daughterless" (symbol: da), are described. They are: (1) da maps in the euchromatin of 2L at about position 39 on the genetic map and between 27D and 31E on the salivary map; (2) when homozygous in females, da causes the production of unisexual male progenies owing to sex differential zygote mortality in the egg stage; (3) da has no effect on the progeny of mutant males; (4) female zygotes die, while at least some male zygotes survive, irrespective of the number of Y chromosomes or the amount of X-chromosome heterochromatin carried
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By combining elements of two Y-autosome translocations with displaced autosomal breakpoints, it is possible to produce zygotes heterozygous for a deficiency for the region between the breakpoints, and also, as a complementary product, zygotes carrying a duplication for precisely the same region. A set of Y-autosome translocations with appropriately positioned breakpoints, therefore, can in principle be used to generate a non-overlapping set of deficiencies and duplications for the entire autosomal complement.-Using this method, we have succeeded in examining segmental aneuploids for 85% of chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования