Chromosome image classification typically relies on ImageNet pre-training, yet the potential of leveraging intermediate domains from related staining techniques remains largely underexplored. Here, we evaluate two-step transfer learning-where classifiers are first fine-tuned on an intermediate domain before targeting the final classification task-across Q-band (BioImLab dataset) and G-band (CIR dataset) chromosome classification. Each dataset serves as intermediate domain for the other. Across 11 architecture families and three training approaches, models achieve improvements when domain simil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder caused by UBE3A loss. In humans, UBE3A generates three isoforms that localize to distinct subcellular compartments-one mainly nuclear and two cytoplasmic. The nuclear and most highly expressed cytoplasmic UBE3A isoform are highly conserved in mice, whereas the cytoplasmic human isoform accounting for just ~1% of total UBE3A has no mouse counterpart. Loss of the nuclear-enriched UBE3A isoform causes AS and behavioral deficits in mice; no specific contribution of the predominant cytoplasmic UBE3A isoform has yet been identified. Because the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth of children and adolescents follows a universal pattern with three distinct growth spurts. Common medical practice refers to normal child growth as a health and biological advantage, and considers "pathology in growth" as a deviation from the universal pattern. Growth can differ in amplitude and tempo with considerable variation both within and between populations over time, and depending on geographic region. Local growth charts are necessary to adapt the universal pattern of growth to characteristics of a specific historic or modern population. Local charts can visualize the distinct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital hyperinsulinism (HI) is a serious clinical feature of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) causing severe hypoglycemia. The relationship between BWS genotypes and HI severity is not well understood.
OBJECTIVE: Investigate the relationship between molecular determinants of patients with BWS and HI with measures of HI severity.
METHODS: This retrospective cohort study included 85 children from 2009-2024, all patients evaluated at single, tertiary care center. BWS genotype frequency included 41 children with pUPD11, 24 with IC2 LOM, 8 with 11p15 chromosomal anomalies, 6 with GW
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X Syndrome (FXS), an X-linked genetic condition, is associated with a wide range of phenotypic manifestations, namely intellectual disability (ID), autism spectrum disorder (ASD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), and atypical behaviors. Individuals with FXS present robust electrophysiological (EEG) alterations, notably on signal complexity and power spectral density (PSD) resting state measures. To which extent they are associated to specific behavioral phenotypes in the FXS population remains to be comprehensively addressed. This study aimed to investigate the relation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 16p13.11 microduplication syndrome is a rare genomic disorder caused by an extra copy of a small segment of DNA on the short arm of chromosome 16 at a specific location in band 13.11. The clinical presentation is highly variable. Some individuals are entirely asymptomatic, while others present with a spectrum of neurodevelopmental disorders.
CASE DESCRIPTION: We report two cases with 16p13.11 microduplication to investigate the genotype-phenotype correlations. Peripheral blood was collected from the two patients and their respective parents and all participants underwent whole exo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-invasive prenatal testing (NIPT) is widely used for screening common fetal aneuploidies such as trisomy 21 (T21), trisomy 18 (T18), and trisomy 13 (T13). However, its utility in detecting trisomy 3 (T3) has been rarely reported. Furthermore, uniparental disomy (UPD) involving chromosome 3 is a rare genetic condition with potential phenotypic consequences.
METHODS: NIPT indicated a high risk for fetal T3. This finding was further investigated using copy number variation (CNV) analysis via trio-based chromosomal microarray analysis (trio-CMA). Subsequent trio-based whole-genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovulatory disorders are a major cause of infertility. Studies have shown that the renin-angiotensin system (RAS) plays a vital role in the female reproductive system. The angiotensin II type 1 receptor (AT1R), an important mediator of the RAS, may induce anovulation when activated. Previous studies have shown that the levels of AT1R autoantibody (AT1-AA) are significantly higher in the serum of infertile women and are negatively correlated with the oocyte maturation rate. However, systematic understanding of the changes of AT1-AA associated with female ovulatory dysfunction remains limited. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensin complexes are indispensable for mitotic chromosome condensation. In this review, we summarize their structural and functional features, focusing on ATP-dependent loop extrusion and mitotic chromatin folding. We discuss current models of mitotic chromosome formation with an emphasis on the emerging role of condensin in suppressing interphase chromatin contact patterns during mitosis. Additionally, we outline regulatory mechanisms governing condensin activity, including phosphorylation-dependent and -independent regulation of chromatin loading and unloading. Finally, we connect condens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphenidine is a prototypical 1,2-diarylethylamine that functions as an uncompetitive N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) antagonist and monoamine reuptake inhibitor. To examine the effects of phenyl-ring bioisosteric replacement within this scaffold, a series of diphenidine analogs incorporating chalcogen heterocycles (2-furan, 2-thiophene, 3-thiophene, and 2-selenophene) was synthesized. Compounds were evaluated for in vitro binding to rat forebrain NMDARs and inhibition of human DAT, NET, and SERT in cell-based assays, enabling assessment of polypharmacology. In silico analyses (molecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Williams syndrome is a rare genetic condition frequently associated with cardiovascular anomalies, particularly supravalvular aortic stenosis. The coexistence of supravalvular aortic stenosis, aneurysmal dilation, and infective endocarditis with vegetations in the aortic arch is exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: We describe an 8-year-old Arab boy from Syria with Williams syndrome who presented with fatigue, tachycardia, dyspnea, fever, chills, and night sweats. Transthoracic echocardiography revealed a dilated aortic arch with large vegetation at the origin of the brachiocephal
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are first-line therapies for depressive and anxiety disorders and are often used for years, including in reproductive-age patients and during pregnancy. This has intensified concern about possible genotoxicity and DNA damage. Citalopram is emphasized because it has the most extensive and consistently positive in vivo genotoxicity evidence among SSRIs, particularly in rodent comet and micronucleus endpoints. This review summarizes genotoxicity data for SSRIs, focusing on citalopram, across in vitro assays, animal studies, human biomonitoring, and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the correlation between increased gene copy number of gamma aminobutyric acid type A (GABAA) receptor α5-containing subunits and electrophysiological and behavioral phenotypes in a mouse model of Dup15q syndrome (15q dup) and tested the hypothesis that selectively inhibiting the activity of GABAA-α5 receptors may have therapeutic effects. Dup15q syndrome is a rare neurodevelopmental disorder caused by copy number gains of the 15q11.2-q13.1 chromosomal region, which includes UBE3A and a cluster of three genes (GABRA5, GABRB3, and GABRG3) encoding GABAA receptor subunits, all of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is influenced by various factors, with lysosome function playing a critical role. However, the specific involvement of lysosome-related genes (LRGs) in PD remains unclear.
OBJECTIVE: This study aims to identify biomarkers specific to PD that exhibit robust disease prediction capabilities.
METHODS: Datasets for patients with PD, LRGs, and inflammation-related genes (IRGs) were retrieved from online databases. miRNAs and mRNAs within key modules were selected through Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA), revealing strong associations with PD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare imprinting-related neurodevelopmental disorder caused by loss of paternally expressed genes within the chromosome 15q11-q13 region, including SNORD116, MAGEL2, and NDN. It provides a natural model for examining how genomic imprinting disruptions shape neural development and psychiatric vulnerability. This review synthesizes current evidence to clarify the mechanistic pathways linking imprinting defects and epigenetic dysregulation to neuropsychiatric outcomes in PWS. Published studies-including patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) models, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although bleeding phenotypes and factor (F)VIII activity (FVIII:C) in men with hemophilia A correlate highly with F8 mutations, FVIII:C in female HA carriers is more variable due to mosaicism arising from a second wild-type F8 allele and X-chromosome inactivation (XCI). Conventionally, only female HA carriers with low FVIII:C were considered at risk for bleeding. However, hemostatic FVIII:C levels in females remain unestablished. Moreover, HA carriers with normal FVIII:C levels can also have reproductive tract and other bleeding sequelae.
OBJECTIVES: We sought to develop a statist
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Over the past five decades, antenatal screening programs have evolved significantly, primarily through advancements in ultrasound technology and the shift from invasive to non-invasive prenatal testing methods. This study aimed to evaluate the impact of these developments in prenatal screening for Down syndrome (DS) on the prevalence of live and stillbirths, as well as terminations of pregnancy (TOP) with DS.
MATERIAL AND METHODS: This population-based registry study included all pregnancies in Norway from 1967 to 2021, with data on TOPs available from 1999. Information on DS pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate electroclinical remission and long-term outcomes in children with infantile epileptic spasms syndrome (IESS) associated with trisomy 21 (T21). We hypothesized that initial treatment with hormone therapy would result in higher remission rates compared to treatment with vigabatrin.
METHODS: A retrospective study of T21 and IESS patients was conducted across six North American tertiary pediatric centers.
RESULTS: A total of 114 children with IESS were identified. Electroclinical remission without relapse occurred in 31.5% (17/54) of patients receiving ho
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: People with Down syndrome (DS) have a higher likelihood of developing Alzheimer's disease (AD). Deficits in spatial abilities could serve as early indicators of AD. We examined age effects on visuospatial construction and visuomotor integration in DS and whether spatial tasks could distinguish various extents of cognitive decline in DS.
METHODS: We used the Alzheimer's Biomarkers Consortium-Down Syndrome project dataset, where 376 DS participants completed a series of cognitive measures.
RESULTS: Age effects were found in visuomotor integration but not in visuospatial construct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Using Prader-Willi syndrome (PWS) as an example, this position statement focuses on supporting the development and evaluation of new treatments for rare neurodevelopmental disorders. As members of two patient advocacy organisations we have drawn on published research and the experience of participants, parents, paid care providers, and clinicians to make recommendations to improve the translational process from drug discovery to treatment approval and availability. MAIN TEXT: PWS is a rare complex genetically-determined neurodevelopmental condition. Severe hypotonia and failure to
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.