Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13019 публикаций
Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery2026eng
OBJECTIVE: Untreated obstructive sleep apnea (OSA) in the perioperative period confers significant cardiopulmonary risk. However, many otolaryngologists defer restarting positive airway pressure (PAP) therapy following functional endoscopic sinus surgery (FESS) due to perceived risk of epistaxis, mucosal injury, and wound healing. Thus, the objective of this study was to evaluate the immediate resumption of PAP therapy in OSA patients undergoing FESS.
STUDY DESIGN: Multicenter prospective controlled study.
SETTING: Academic medical centers.
METHODS: Patients with a history of OSA on PAP the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leech infestations can cause significant, often unrecognized, blood loss. This type of infestation occurs most commonly in young children living in rural settings who consume unfiltered water from rivers.
CASE PRESENTATION: A two-year-old female patient presented to a general hospital from a rural area of Ethiopia with a five-day history of epistaxis, blood-stained saliva, fatigue, and poor appetite. On examination, hemoglobin was 3 g/dL. A dark brown, mobile foreign body - subsequently identified as a leech - was found attached to the posterior oropharynx. The patient (weight 11
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile-onset recurrent respiratory papillomatosis (joRRP) is a benign but often aggressive HPV-related disease of the pediatric airway, frequently requiring repeated surgical debulking. These repeated interventions are associated with substantial morbidity and impaired quality of life, particularly due to persistent dysphonia. Systemic bevacizumab, an anti-VEGF monoclonal antibody, has emerged as a promising adjuvant therapy, but individual patient-level evidence synthesizing its efficacy across studies is lacking.
METHODS: We performed an individual patient data meta-analysis to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare genetic disease characterized by epistaxis, telangiectasias, and arteriovenous malformations (AVMs). Clinical diagnosis of HHT is typically guided by fulfillment of the Curaçao criteria. HHT is a known risk factor for brain abscesses in the pediatric population, particularly in those with pulmonary AVMs, where intrapulmonary right-to-left shunting permits septic emboli to seed the brain. We report the case of a 9-year-old girl with asthma and chronic sinusitis who presented with 5 days of congestion, cough, and worsening headache in the set
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Ossifying fibroma is a benign, well-demarcated fibro-osseous neoplasm that most commonly affects the mandible and maxilla. Involvement of the paranasal sinuses is rare, and ethmoid sinus localization is particularly uncommon. Because sinonasal ossifying fibroma may mimic other fibro-osseous and osseous lesions radiologically, histopathologic confirmation and complete excision are important for diagnosis and disease control.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old Saudi man with well-controlled type 2 diabetes mellitus presented with a 6-month history of progressive right
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MEK inhibition has demonstrated activity in pediatric low-grade gliomas (pLGGs) driven by BRAF rearrangements, but data on trametinib remain limited, regarding efficacy, short and long-term toxicities.
METHODS: We conducted a retrospective multicenter study of patients with BRAF-rearranged non NF1 pLGGs receiving trametinib across three French pediatric oncology centers. Plasma concentrations were monitored.
RESULTS: Between 2015 and 2023, 46 patients had a median age of 8.7 years (range 1.2-18.6). Trametinib achieved a radiological disease control rate of 78% (36/46), including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactinomas are among the most common pituitary adenomas. The typical symptoms of hyperprolactinemia associated with a prolactinomaprimarily include symptoms of hypogonadism resulting from the suppression of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis.In men and postmenopausal women, symptoms related to the mass effect of the tumor usually predominate. In some cases, however,prolactinomas may initially present with atypical symptoms, which can make it difficult to establish the correct diagnosis. An extensive literature search covering the past 30 years was conducted using the PubMed database. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is a rare, smooth-muscle malignancy and an uncommon sinonasal tumor, often diagnosed at a late stage due to non-specific symptoms and complex anatomy. We report an 82-year-old man with a two-month history of facial pain, epistaxis, and right-sided hearing loss. Imaging and endoscopic evaluation showed a friable mass involving the posterior nasal cavity and nasopharynx. Biopsy confirmed a giant cell-rich spindle cell LMS. He underwent endoscopic resection with positive margins. Postoperative complications and comorbidities delayed the initiation of adjuvant radiation therap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old man with a medical history significant for juvenile polyposis-hereditary hemorrhagic telangiectasia (SMAD4 and ENG mutation-positive), multiple prior coil embolizations for pulmonary arteriovenous malformations, and recurrent epistaxis refractory to nasal cauterization presented to the emergency department with 1 week of cough and 2 days of hemoptysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia is the second most common heritable bleeding disorder worldwide, with a prevalence more than twice that of haemophilia, and is the most morbid inherited bleeding disorder of women. As an autosomal dominant vasculopathy due to dysregulated angiogenic signalling, patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia develop telangiectasias and arteriovenous malformations which cause numerous complications. These complications include moderate-to-severe chronic epistaxis, gastrointestinal bleeding, iron deficiency anemia, and requirement for intravenous iron
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal symptoms are a common early manifestation of several systemic inflammatory diseases and may precede multisystem involvement by days to years. Because nasal obstruction, drainage, epistaxis, crusting, and hyposmia are frequently attributed to chronic rhinosinusitis, diagnoses such as antineutrophil-cytoplasmic antibody-associated vasculitis, immunoglobulin G4-related disease, relapsing polychondritis, and sarcoidosis are often delayed. Recognition of atypical sinonasal symptoms and associated systemic findings is critical to distinguishing these entities from primary sinonasal inflamm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal corticosteroids (INS) are widely recommended as first-line therapy for pediatric upper airway disorders due to their potent local anti-inflammatory effects and favorable safety profile. This narrative review evaluates current evidence regarding the pharmacologic properties, clinical efficacy, and safety of INS in children with allergic rhinitis (AR), adenoid hypertrophy (ADH), obstructive sleep apnea (OSA) or sleep-disordered breathing (SDB), otitis media with effusion (OME), and rhinosinusitis (RS). A structured literature search of PubMed, EMBASE, and Cochrane databases (2015-2025
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although sedation-free transnasal endoscopy (TNE) is conventionally performed in an upright seated position in pediatric patients, emerging data suggest that the left lateral decubitus (LLD) position may improve both endoscopic visualization and patient comfort and safety. This study compared TNE outcomes and tolerance in pediatric patients using the upright versus LLD position.
METHODS: A retrospective review was conducted on 110 pediatric patients who underwent sedation-free TNE from September 2024 to November 2025. Three cases were excluded for scope failure during the procedur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal initial management of posterior epistaxis remains controversial. We compared primary endoscopic sphenopalatine artery (SPA) cauterization with double-balloon posterior nasal packing.
AIMS/OBJECTIVES: To compare treatment success, hospital stay, and costs between both strategies.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort included 75 consecutive patients with posterior epistaxis treated at a tertiary referral center (January 2020 and December 2025). Clinical outcomes, hospitalization, and hospital costs were compared by primary treatment strategy (intention-to-treat)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prospective comparative evidence for greater occipital nerve (GON) block and intranasal sphenopalatine ganglion (SPG) block is limited. This study describes the six-month course of two treatment cohorts of patients with chronic migraine in whom at least two oral preventive treatments had failed.
OBJECTIVE: To describe changes in migraine attack frequency, pain intensity, acute medication intake and associated symptoms after distal landmark-guided GON block or topical intranasal SPG block, and to examine whether the trajectories of the two cohorts differed.
METHODS: In this single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Not all severe CAP is the same. Haemoptysis, cavitation and rapid deterioration should raise suspicion for Panton-Valentine leukocidin-driven disease. Early toxin-targeted therapy and recognition of mixed septic-cardiogenic shock may be key to survival. https://bit.ly/49KWALg.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 62-year-old man with myelodysplastic syndrome on immunosuppressive therapy who presented with right lung consolidation and neutropenia. Despite broad antimicrobial therapy for presumed pneumonia, negative microbiologic studies including bronchoalveolar lavage, and a nondiagnostic transbronchial biopsy, serial computed tomography (CT) scans showed progressive right-sided consolidation, pleural effusion and CT signs of pulmonary hypertension. A routine contrast-enhanced CT revealed a filling defect in the right pulmonary artery (PA). Dedicated CT pulmonary angiography confirmed persi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare form of vasculitis characterized by late-onset asthma, eosinophilia, and systemic manifestations involving small- and medium-sized vessels. We report a severe case of EGPA occurring during treatment with omalizumab in a patient diagnosed with chronic urticaria. A 67-year-old woman presented with acute dyspnea, epistaxis, hemoptysis, and fatigue. Her medical history included late-onset asthma and chronic urticaria with persistent eosinophilia and elevated IgE levels, under treatment with omalizumab. Laboratory investigation revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disease and the growth differentiation factor 2 (GDF2) variants have been identified as an infrequent cause of HHT.
CASE REPORT: We report a 64-year-old female patient with an onset of ischemic stroke suspected related with microscopic pulmonary arteriovenous malformations. She had cutaneous vascular lesions, a history of spontaneous recurrent epistaxis, and a family history with her mother exhibiting similar clinical manifestations. The patient was diagnosed with HHT and subsequently found to have a novel hete
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.