Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13031 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology2026eng
Intranasal corticosteroids (INS) are widely recommended as first-line therapy for pediatric upper airway disorders due to their potent local anti-inflammatory effects and favorable safety profile. This narrative review evaluates current evidence regarding the pharmacologic properties, clinical efficacy, and safety of INS in children with allergic rhinitis (AR), adenoid hypertrophy (ADH), obstructive sleep apnea (OSA) or sleep-disordered breathing (SDB), otitis media with effusion (OME), and rhinosinusitis (RS). A structured literature search of PubMed, EMBASE, and Cochrane databases (2015-2025
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although sedation-free transnasal endoscopy (TNE) is conventionally performed in an upright seated position in pediatric patients, emerging data suggest that the left lateral decubitus (LLD) position may improve both endoscopic visualization and patient comfort and safety. This study compared TNE outcomes and tolerance in pediatric patients using the upright versus LLD position.
METHODS: A retrospective review was conducted on 110 pediatric patients who underwent sedation-free TNE from September 2024 to November 2025. Three cases were excluded for scope failure during the procedur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal initial management of posterior epistaxis remains controversial. We compared primary endoscopic sphenopalatine artery (SPA) cauterization with double-balloon posterior nasal packing.
AIMS/OBJECTIVES: To compare treatment success, hospital stay, and costs between both strategies.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort included 75 consecutive patients with posterior epistaxis treated at a tertiary referral center (January 2020 and December 2025). Clinical outcomes, hospitalization, and hospital costs were compared by primary treatment strategy (intention-to-treat)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prospective comparative evidence for greater occipital nerve (GON) block and intranasal sphenopalatine ganglion (SPG) block is limited. This study describes the six-month course of two treatment cohorts of patients with chronic migraine in whom at least two oral preventive treatments had failed.
OBJECTIVE: To describe changes in migraine attack frequency, pain intensity, acute medication intake and associated symptoms after distal landmark-guided GON block or topical intranasal SPG block, and to examine whether the trajectories of the two cohorts differed.
METHODS: In this single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Not all severe CAP is the same. Haemoptysis, cavitation and rapid deterioration should raise suspicion for Panton-Valentine leukocidin-driven disease. Early toxin-targeted therapy and recognition of mixed septic-cardiogenic shock may be key to survival. https://bit.ly/49KWALg.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 62-year-old man with myelodysplastic syndrome on immunosuppressive therapy who presented with right lung consolidation and neutropenia. Despite broad antimicrobial therapy for presumed pneumonia, negative microbiologic studies including bronchoalveolar lavage, and a nondiagnostic transbronchial biopsy, serial computed tomography (CT) scans showed progressive right-sided consolidation, pleural effusion and CT signs of pulmonary hypertension. A routine contrast-enhanced CT revealed a filling defect in the right pulmonary artery (PA). Dedicated CT pulmonary angiography confirmed persi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare form of vasculitis characterized by late-onset asthma, eosinophilia, and systemic manifestations involving small- and medium-sized vessels. We report a severe case of EGPA occurring during treatment with omalizumab in a patient diagnosed with chronic urticaria. A 67-year-old woman presented with acute dyspnea, epistaxis, hemoptysis, and fatigue. Her medical history included late-onset asthma and chronic urticaria with persistent eosinophilia and elevated IgE levels, under treatment with omalizumab. Laboratory investigation revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disease and the growth differentiation factor 2 (GDF2) variants have been identified as an infrequent cause of HHT.
CASE REPORT: We report a 64-year-old female patient with an onset of ischemic stroke suspected related with microscopic pulmonary arteriovenous malformations. She had cutaneous vascular lesions, a history of spontaneous recurrent epistaxis, and a family history with her mother exhibiting similar clinical manifestations. The patient was diagnosed with HHT and subsequently found to have a novel hete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema nodosum leprosum (ENL) is a severe, immune mediated type 2 lepra reaction that occurs predominantly in the lepromatous spectrum of leprosy. It is characterized by the eruption of tender inflammatory nodules. The possible contribution of patient belief and the nocebo effect, on precipitating ENL, has not been examined. We present a patient with lepromatous leprosy and probable ulcerated ENL whose flares the patient reported to coincide with the full moon, raising questions about how cultural explanatory models and cognitive pattern recognition intersect with chronic inflamm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectus excavatum (PE), the most common congenital chest wall deformity, has known associations with connective tissue disorders and may lead to cardiopulmonary impairment; however, its relationship with atrial fibrillation (AF) remains underexplored.
OBJECTIVES: This study aimed to describe the frequency, clinical characteristics, and management of AF within an institutional cohort of patients with PE, and to determine whether the outcomes observed in clinically distinct subgroups persisted after adjustment for baseline risk.
METHODS: This was a retrospective cohort study design.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a vascular disorder characterized by a predominant bleeding phenotype. However, patients are also at risk of thrombotic events and may require antithrombotic therapy (AT), for which safety data remain limited.
OBJECTIVES: To prospectively evaluate the safety of AT in patients with HHT using standardized longitudinal assessment of bleeding outcomes.
METHODS: We conducted a prospective observational study at a tertiary HHT referral center. Patients with a definite diagnosis of HHT and a new indication for antiplatelet or anticoagulant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An information technology worker of South Asian heritage in his 30s presented with haematemesis and central chest pain. Initial evaluation, including oesophagogastroduodenoscopy, was unremarkable. Subsequent imaging revealed multiple pulmonary artery aneurysms. Blood tests showed a negative autoimmune profile and raised inflammatory markers. Infectious, thromboembolic and connective-tissue differentials were excluded. A history of oral ulcers with genital ulceration, together with vascular involvement, fulfilled International Criteria for Behçet's Disease (ICBD). Given the life-threatening ris
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis in ANCA-associated vasculitis (AAV) is usually attributed to structural damage from established disease. We report a 74-year-old woman with 7 years of culture-negative bronchiectasis, incompletely responsive to corticosteroids, in whom AAV was diagnosed after she developed palpable purpura, haemoptysis, hematuria and acute kidney injury. MPO-ANCA was markedly elevated (250.2 U/mL; reference < 1.0 U/mL) with PR3-ANCA negative. Renal biopsy showed pauci-immune crescentic glomerulonephritis, Berden focal class (one of 14 glomeruli with a cellular crescent). Induction with intraveno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Thoracic aortic graft infection is a rare but life-threatening complication of aortic repair, associated with high mortality due to sepsis, aortic rupture and fistulisation. Typical causative bacteria include Staphylococcus spp., Enterobacteriaceae and Pseudomonas spp. However, atypical microorganisms may be implicated. A 53-year-old patient with a history of thoracic aortic endovascular repair following dissection presented with fever, cough and dyspnoea, initially attributed to non-specific viral illness that led to discharge. Blood cultures later grew Capnocytophaga canimorsus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), or Rendu-Osler-Weber disease, is an inherited vascular disorder that may cause severe gastrointestinal bleeding, particularly at an advanced age. The management of diffuse and recurrent gastrointestinal involvement may remain challenging despite repeated endoscopic treatments. We report the case of a 62-year-old woman with recurrent epistaxis since childhood, nasal and cutaneous telangiectases, and severe recurrent gastrointestinal bleeding related to multiple gastric, duodenal, jejunal, and more distal small-bowel telangiectases. A definite diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scalp arteriovenous malformations (AVMs) with co-occurring dural arteriovenous fistulas (dAVFs) are a rare combination of vascular pathologies. The additional presence of diploic veins has not yet been documented in the literature. The authors present the first such case and its clinical management accompanied by a review of reported concomitant scalp AVMs and dAVFs in the literature.
OBSERVATIONS: A young woman presenting with a large scalp deformity, diplopia, visual decline, and recurrent epistaxis was found to have a co-occurring scalp AVM and dAVF with diploic vein involvemen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Granulomatosis with polyangiitis is a rare autoimmune disease of the group of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides. Involvement of the ear, nose and throat (ENT)-region is only described in a few case series and case reports. The objective of this study is to systematically characterise the ENT-involvement in a large series of GPA patients.
METHODS: GPA patients examined in the Department of Otorhinolayngology of the Christian-Albrechts-University of Kiel between 1990 and 2012 were included. Diagnosis was based on histological, serological and clinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Degenerative lumbar spine disorder (DLSD) is a significant public health concern, presenting with low back pain, radicular leg pain, and reduced quality of life. Although conservative management is the first-line treatment, some patients require surgery due to persistent symptoms or progressive neurological deficits. Lumbar instrumented fusion is a commonly performed procedure for DLSD. Adjacent segment degeneration (ASD) is a frequent complication after spinal fusion, occurring at either the cranial or caudal side of the fusion mass. While the role of spinopelvic parameters in A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Existing data on tranexamic acid (TXA) in rhinoplasty are mixed.
OBJECTIVE: Compare blood loss, edema, and bruising in patients undergoing septorhinoplasty with or without intravenous (IV) TXA, measured by estimated blood loss and photograph review of edema/ecchymosis.
DESIGN: Randomized controlled trial (NCT05774717).
METHODS: Patients undergoing open septorhinoplasty were eligible. Participants were randomized to receive 1 g IV TXA preoperatively or routine medications only. Intraoperative bleeding was measured using the Boezaart scale and sponge saturation. Patients rated per
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.