Janus kinase inhibitors are the cornerstone of treatment for myelofibrosis, but have limited disease-modifying activity. Combinations of ruxolitinib with pelabresib, navitoclax, or selinexor improve spleen responses, although benefits for symptoms and anemia are less consistent, and toxicity may increase. Such approaches may optimize splenomegaly before transplantation. Emerging CALR-directed therapies, particularly INCA033989, offer potential for selective suppression of the malignant clone while improving spleen, anemia, and symptom outcomes. Anemia-directed agents targeting TGF-β/BMP-SMAD s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF), the most severe Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm, is driven by mutations in JAK2, CALR, or MPL, with CALR mutations accounting for 30-35% of cases. Mutant CALR forms an aberrant complex with the thrombopoietin receptor, resulting in constitutive JAK-STAT signalling and is expressed on the malignant cell surface as a tumour-specific neoantigen absent from normal tissues, making it an attractive therapeutic target. Allogeneic haematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains the only curative treatment but is limited to selected patients with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old boy presented to our center with elevated aminotransferases, jaundice, right upper quadrant tenderness, and hepatomegaly. Evaluation revealed a highly elevated blood hepatitis C virus (HCV) ribonucleic acid (RNA) level, and liver biopsy showed canalicular and intrahepatic cholestasis, feathery degeneration of hepatocytes, and periportal/perisinusoidal fibrosis. Though there were atypical biopsy features, including absence of bile ductular reaction, we diagnosed suspected fibrosing cholestatic hepatitis (FCH). FCH secondary to HCV infection has been reported exclusively in immunos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spleen is an important peripheral immune organ, and splenomegaly (SM) is a common complication of portal hypertension. However, the regulatory mechanisms underlying splenic apoptosis remain poorly understood.
MATERIALS AND METHODS: A portal vein stenosis-induced SM model was established in Sprague-Dawley rats, using a sham-operated (SO) group as the control. Apoptotic changes in splenic tissue cells were evaluated using the terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) assay, immunohistochemistry staining, quantitative real-time polymerase chain reaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial hepatectomy (PHx) and liver transplantation are the most effective interventions for end-stage liver diseases, yet druggable targets that promote donor or remnant liver regeneration are critically lacking. Pregnane X receptor (PXR), a key regulator of liver regeneration, is a promising therapeutic target. Previously, we identified the natural product Schisandrol B (SolB) as a PXR agonist to promote liver regeneration. To further improve its PXR activity and selectivity, the present study performed structural simplification of SolB and identified BZZ-034, a ring-opened analogue with an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib (RUX) is approved as second-line treatment for HU-intolerant/-resistant patients with polycythemia vera (PV). Here, we assessed RUX vs. best available therapy (BAT) as first-line treatment in PV in the randomized multicenter RuxoBEAT clinical trial (NCT02577926). Crossover from BAT to RUX was possible after 6 months. Baseline characteristics in the RUX (n = 44) and BAT (n = 34) arms were comparable. The primary endpoint, the clinico-hematologic complete response (CR) rate at month 6, was not met (2.3% vs. 2.9%, p = 1.000). Analyses of secondary and exploratory endpoints showed that
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We interrogated data from 217 subjects with primary myelofibrosis (PMF) diagnosed before 2001 to identify covariates at diagnosis associated with long-term survival. Forty-one survived more than 25 years. Long-term survivors were more often female, younger than 50 years and less likely to have anemia, splenomegaly, increased blood CD34-positive cells, a JAK2V617F variant, and more likely to have grade-0 bone marrow fibrosis and increased platelets. In multivariable logistic regression analyses, age <50 years, platelet count >450 × 10⁹/L, and grade-0 bone marrow fibrosis independently predicted
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is a systemic, life-threatening zoonotic disease. VL and hematological malignancies (HMs) may present with overlapping clinical and laboratory features. The primary endpoint of our study was to identify the clinical and laboratory parameters for differentiating VL from HMs in adult patients with pancytopenia. The secondary endpoint was to evaluate the clinical and laboratory findings in patients with VL. In this 15.5-year retrospective case-control study, adult patients with pancytopenia who were diagnosed with VL or HMs at a tertiary referral hospital in Antalya we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is one of the most widespread zoonotic diseases globally. Of the twelve known Brucella species that affect mammals, Brucella melitensis is the most significant cause of human infection. Others include B. abortus, B. suis, and B. canis, with transmission occurring via unpasteurized dairy, direct animal contact, or occupational exposure (veterinarians, farmers, and laboratory workers). Although hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and neurological complications are known sequelae of brucellosis, their simultaneous occurrence with multiorgan failure is rarely reported.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Brucellosis is a globally distributed zoonosis that invades hosts mainly through the gastrointestinal route, yet the spatiotemporal patterns of organ colonization and tissue injury following intragastric Brucella infection remain poorly defined.
OBJECTIVE: To investigate the dynamic colonization patterns, histopathological progression, and spatiotemporal antigen localization characteristics of Brucella melitensis 16M in multiple murine organs following intragastric infection.
METHODS: The mice were randomly divided into an uninfected control group and infection groups euthanized
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: B-mode ultrasonography is widely used to assess hepatic steatosis in MASLD. The associations between ultrasound-assessed steatosis, liver size, and metabolic abnormalities have previously been studied without considering whether the patients had received treatment. Medications may modify liver enzymes, glycemic indices, lipid profiles, and body weight and may strongly affect these relationships. Therefore, we aimed to evaluate hepatic echogenicity grade and liver size in relation to body mass index (BMI) and metabolic markers in newly diagnosed, treatment-naïve MASLD patients.
MATE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The therapeutic efficacy of probiotics is often limited by poor survival under gastrointestinal oxidative stress; however, stress adaptation mechanisms in Lactiplantibacillus remain poorly understood. This study evaluated the probiotic properties of a host-derived strain, Lactiplantibacillus plantarum SAL, elucidated the molecular basis of its oxidative stress tolerance, and assessed whether L-glutamate (L-Glu) supplementation synergistically enhances its protective effects on intestinal barrier integrity.
METHODS: Probiotic traits (gastrointestinal tolerance, antibacterial acti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 plays a crucial role in DNA synthesis, and its deficiency can occasionally present with atypical hematological manifestations mimicking myelodysplastic syndrome (MDS). There is limited literature describing reversible chromosomal abnormalities associated with vitamin B12 deficiency. We report an 11-year-old girl who presented with generalized body aches for 1 month and fever, easy fatigability, and respiratory distress for 2 days. Examination revealed pallor and hepatomegaly, with no splenomegaly. Investigations showed severe anemia (hemoglobin 3.1 g/dL), thrombocytopenia, a low co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell transfusion in Autoimmune Hemolytic Anemia (AIHA) poses significant clinical challenges due to pan-reactive autoantibodies that interfere with cross-matching, often raising concerns regarding the safety of transfusing serologically "incompatible" blood. This retrospective multicenter study evaluated the frequency, management criteria, and safety profile of red blood cell transfusions in a cohort of adult patients affected by AIHA with a specific focus on transfusion management in the setting of serologic incompatibility. We analyzed 93 adult patients diagnosed with AIHA at two h
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Non-cirrhotic portal hypertension (NCPH) is characterized by an elevated portal pressure without liver disease and without obvious venous thrombosis. It is characterized by splenomegaly and gastroesophageal varices with intact liver histology. Extrahepatic portal vein obstruction (EHPVO) and non-cirrhotic portal fibrosis (NCPF) come under the umbrella of NCPH. EHPVO is further characterized by portal cavernoma, cholangiopathy, and growth retardation. Surgical shunts remain a definitive option for patients requiring frequent endoscopies. This study was done to evaluate the surgical o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman-Destombes disease (RDD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis with a broad clinical spectrum, ranging from localized lymphadenopathy to severe multisystem involvement. Due to its rarity, clinical data on pediatric RDD remain limited, particularly in North Africa. We report two contrasting pediatric cases of RDD managed at a tertiary center in Morocco to illustrate this clinical heterogeneity. The first was that of a five-year-old girl who presented with chronic, isolated, painless cervical lymphadenopathy. Laboratory findings were normal. Biopsy confirmed RDD with classic e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic cavernous hemangioma is the most common benign liver tumor, but giant or extensively thrombosed variants may lose their characteristic imaging features and mimic other cystic or vascular lesions. A 32-year-old man presented with recurrent fever for more than two months, massive hepatomegaly, leukocytosis (white blood cell count 14.46 × 109/L), C-reactive protein 165.30 mg/L, and greatly elevated D-dimer (48.44 mg/L) and fibrin degradation products (323.52 mg/L), with normal platelet count, fibrinogen, prothrombin time, and activated partial thromboplastin time. Computed tomography (CT)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytopenias are a common clinical manifestation of myelofibrosis, particularly anemia. Although correcting cytopenias is essential to improve prognosis and quality of life of patients with myelofibrosis, there are few effective therapeutic options. Furthermore, there are no national guidelines for the management of cytopenias in myelofibrosis. To address this gap, a panel composed of six hematologists proposes an approach for patients with myelofibrosis and cytopenias adapted to clinical practice in Portugal, based on scientific evidence and clinical experience. Firstly, the etiology of the ane
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D, OMIM #309900), caused by mutations of the LIPA gene, is involved in two continuum disease phenotypes: Wolman disease in infants and cholesteryl ester storage disease in adults. Their major phenotypes include steatosis, hepatomegaly, splenomegaly, and elevated liver enzymes. Enzyme replacement therapy has been used for the treatment of LAL-D. In this study, we examined the therapeutic effect of liposomal clodronate in an LAL-D mouse model. When liposomal clodronate was administered intraperitoneally by a single administration at 200 mg/kg to adult mice,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disorder characterized by epidermal barrier dysfunction and dysregulated type 2 helper T cell (Th2)-mediated immune responses. Erigeron annuus (L.) Desf. is traditionally used for inflammatory conditions, but its effects on atopic dermatitis remain unclear.
OBJECTIVE: This study evaluated the protective effects of E. annuus aqueous extract (EA) and associated mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: Atopic dermatitis-like lesions were induced in 5-week-old female BALB/c mice by repeated epicutaneous ovalbumin (OVA) sensitization, and EA was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования