Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
19950 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Endocrine practice : official journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists2026eng
BACKGROUND: Post-bariatric hypoglycemia (PBH) is characterized by postprandial neuroglycopenia resulting from an exaggerated hyperinsulinemic response to nutrient intake in patients who have undergone Roux-en-Y gastric bypass, sleeve gastrectomy, or other upper gastrointestinal surgical procedures for weight loss. Fasting hypoglycemia is atypical.
OBJECTIVE: We present a cohort of patients who developed symptomatic fasting hypoglycemia in the setting of established PBH and discuss the possible pathophysiological mechanisms. We also examine the role of β-cell hyperfunction in PBH.
METHODS: A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage diseases (GSDs) are a group of inherited metabolic disorders resulting from genetic deficiencies in enzymes involved in glycogen synthesis or breakdown, transport proteins, or proteins that regulate glycogen metabolism. Liver GSDs are further subdivided into subtypes based on the specific enzyme deficiency. This multicenter, cross-sectional, descriptive retrospective study, conducted across 24 centers, aimed to document the clinical and genotypic findings in patients with hepatic GSD. The study included 282 patients (152 males, 53.9%) from 278 unrelated families. At the time o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While an association between trastuzumab emtansine (T-DM1) and development of portal hypertension has been suggested, clinical studies on the incidence and risk factors remain limited.
MATERIALS AND METHODS: HER2-positive breast cancer patients treated with T-DM1 as adjuvant or palliative therapy were retrospectively enrolled. The composite endpoint of portal hypertension and sinusoidal liver injury was defined as development of splenomegaly and at least one among gastroesophageal varices, spontaneous portosystemic shunt, or portal hypertensive ascites; or biopsy-confirmed sinusoidal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common inherited cardiac disorder characterized by cardiac hypertrophy, fibrosis, arrhythmias, and sudden cardiac death (SCD). Although current therapies primarily target sarcomere dysfunction, the contribution of epigenetic dysregulation to HCM pathogenesis and its therapeutic potential remain poorly understood.
OBJECTIVE: To determine whether pharmacological inhibition of histone lysine demethylases (KDMs) with JIB-04 can prevent or reverse HCM progression and to identify the underlying epigenetic mechanisms.
METHODS AND RESULTS: We evaluat
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic lymphoma is rarely characterized in mynah birds, and severe hepatomegaly in this group is often interpreted in relation to iron storage disease or other metabolic hepatopathies.
CASE DESCRIPTION: This report describes hepatic B-cell lymphoma in a 14-year-old common mynah (Acridotheres tristis) presented with lethargy, altered vocalization, poor body condition, ascites, dyspnea, chronic ataxia, and left-leg lameness. Radiography revealed a large soft-tissue opacity in the middle coelomic cavity, with caudodorsal displacement of the intestinal loops and compression of the th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells (MCs) are increasingly recognized as modulators of intestinal homeostasis and inflammation; however, their precise contribution during colitis remains incompletely defined. Here, we investigated the role of MCs in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis using a Kit-independent MC-deficient model (Cpa3-Cre; Mcl1fl/fl), in which selective deletion of the anti-apoptotic gene Mcl1 ablates MCs. Despite efficient and tissue-wide MC depletion, MC-deficient mice exhibited macroscopic and histological disease severity comparable to control mice. However, MC deficiency significantly alte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous (atraumatic) splenic rupture is a rare but potentially life-threatening clinical condition. Most reported cases of spontaneous splenic rupture are associated with splenomegaly due to infectious, neoplastic, or inflammatory diseases. Spontaneous rupture in the absence of these conditions is extremely rare. There is often an underlying trauma history. Factor XIII deficiency, a rare autosomal recessive bleeding disorder, is associated with abnormal fibrin stabilization despite normal routine coagulation parameters. Therefore, it can also lead to defects in wound healing. For the same
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy woman in her early 30s developed rash, fever and arthralgia 3 weeks after SARS-CoV-2 infection, rapidly progressing to multiorgan failure. Laboratory studies revealed severe thrombocytopenia (23×109/L), microangiopathic haemolytic anaemia, acute kidney injury and ferritin >100 000 ng/mL. Kidney biopsy demonstrated thrombotic microangiopathy with negative antinuclear antibody, supporting atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). Concurrently, low haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase (2500 U/L), interleukin-2 receptor (18 644), triglycerides (425 mg/dL) and splenom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic lymphangioma (SL) is a rare benign lymphatic malformation resulting from abnormal development of lymphatic vessels. It primarily affects children and may coexist with lymphatic malformations at other anatomical sites. Most patients are asymptomatic, and the diagnosis is often incidental. When symptoms occur, they are usually related to the size of the lesion and the compression of adjacent organs. We present the case of a 14-year-old male with a history of congenital gluteal and perineal lymphatic malformations, initially misdiagnosed prenatally as myelomeningocele. During follow-up, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RAS-associated autoimmune leukoproliferative disorder (RALD) is a rare, nonmalignant lymphoproliferative disorder characterized by splenomegaly, autoimmune cytopenia, monocytosis, and somatic RAS pathway mutations. Severe hepatic failure is an uncommon manifestation. Here, we report a critically ill infant with a diagnosis of RALD who presented with fulminant liver failure.
CASE REPORT: A 9-month-old girl presented with recurrent infections, lymphadenopathy, massive hepatosplenomegaly, cytopenia, coagulopathy, and early-onset liver failure. Disseminated Talaromyces marneffei infec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atraumatic spontaneous splenic rupture (ASR) is a rare, potentially fatal condition accounting for fewer than 0.5% of all splenic ruptures, with reported mortality of up to 20% when diagnosis is delayed. We report a 63-year-old male with decompensated chronic liver disease and portal hypertension who presented with acute epigastric pain, progressive abdominal distension, and absolute constipation without antecedent trauma. Abdominal ultrasonography identified splenomegaly with a 5 × 6 cm anechoic intraparenchymal collection with subcapsular and perisplenic extension and moderate hemoperitoneum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: VEXAS syndrome is a somatic autoinflammatory disorder caused by UBA1 mutations in hematopoietic progenitor cells, typically affecting older men and characterized by systemic inflammation and hematologic abnormalities. Early-onset cases are extremely rare.
CASE PRESENTATION: We report a 25-year-old male patient presenting with recurrent fever, weight loss, arthralgia, and inflammation mimicking orbital cellulitis. Imaging demonstrated orbital soft tissue inflammation. Laboratory investigations revealed macrocytic anemia, leukopenia, thrombocytopenia, and elevated inflammatory marke
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder (RALD) is a rare, nonmalignant condition characterized by monocytosis, lymphoproliferation, and autoimmunity, driven by KRAS or NRAS variants. Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) results from autoantibodies against ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13).
KEY CLINICAL QUESTION: Can RALD co-occur with iTTP, and how can it be diagnosed?
CLINICAL APPROACH: A patient presenting with neutropenia, monocytosis, and thrombocytopenia was initially diagnosed with chronic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) in the setting of Sjögren's syndrome (SS) is a well-recognized complication of chronic autoimmune salivary gland inflammation. Standard management options include radiotherapy, immunotherapy, and combination chemoimmunotherapy, with active surveillance reserved for stable, low-burden disease. The potential role of structured nutritional and nutraceutical intervention in this setting has not been previously described. We report the case of a woman who presented at age 52 with SS-associated bilateral parotid MALT lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 12-year-old boy presented with incidental splenomegaly, mild anemia, and thrombocytopenia, prompting evaluation, with Gaucher disease considered in the differential diagnosis.
OBSERVATION: Enzyme testing revealed low β-glucosidase activity twice; however, Sanger sequencing was negative for mutations in the glucocerebrosidase 1 (GBA1) gene. A peripheral smear review was the turning point; it showed stomatocytes and giant platelets, suggestive of sitosterolemia. Next-generation sequencing confirmed a homozygous, likely pathogenic variant in ATP-binding cassette subfamily G member
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare autoinflammatory disease, the clinical manifestations of which often overlap with other diseases such as lymphoma. This overlap makes differential diagnosis difficult, especially in patients with generalized lymphadenopathy, splenomegaly, and systemic metabolic hyperactivity. In this article, we discuss a 53-year-old East Asian (Chinese) female patient who had a fever, transient rash, generalized lymphadenopathy, and splenomegaly. An 18F-FDG PET/CT scan showed diffuse hypermetabolism in multiple lymph nodes, her spleen, and her bone marrow, and her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a chronic disease characterized by hyperglycemia resulting from insulin deficiency or resistance to insulin action. Its onset may result from polygenic or monogenic mechanisms. The liver plays a central role in glucose metabolism and can be affected by various conditions. In poorly controlled type 1 diabetes, glycogenic liver disease presents with hepatomegaly and elevated liver enzymes, which is reversible with good metabolic control. Autoimmune hepatitis may coexist with type 1 diabetes due to shared immunological mechanisms or may develop during treatment with corticosteroids. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously well man in his 20s presented with fever, cough, new-onset jaundice and a right-sided pleural effusion. Initial investigations demonstrated marked hepatic synthetic dysfunction. Subsequent imaging demonstrated cirrhotic liver morphology with splenomegaly and ascites. Additional findings of gallbladder wall oedema and focal colonic wall thickening broadened the differentials but following specialist radiology review, these abnormalities were recognised as manifestations of portal hypertension rather than separate disease processes.Further investigations confirmed Wilson's disease i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.