Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9930 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Congenital heart disease (CHD) is frequently associated with extracardiac abnormalities that can significantly affect prognosis and management. Although abdominal ultrasound is a readily available and noninvasive tool, detailed observational studies on comprehensive screening for neonates with CHD remain lacking. We aimed to evaluate the prevalence of significant abdominal abnormalities detected during early comprehensive ultrasound screening in neonates with CHD. This single-center, retrospective case series included neonates admitted to a tertiary neonatal intensive care unit (NI
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare clonal myeloid neoplasm with varied and often organ-specific manifestations. Hepatic involvement in adult LCH is rare and frequently results in delayed diagnosis due to its non-specific clinical and biochemical features. We describe the case of a woman in her late twenties who presented with intermittent upper abdominal discomfort, fatigue and weight loss. Despite extensive imaging, serological workup and initial liver biopsy, no definitive diagnosis could be established. Ultimately, diagnostic laparoscopy and histopathological examination with imm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) are persistent environmental contaminants. Perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctanesulfonic acid (PFOS), representing carboxylate and sulfonate subclasses, are among the most frequently detected PFASs in biomonitoring studies. We characterized the hepatotoxicity and immunotoxicity of PFOS and PFOA in male and female C57BL/6-Elite mice exposed via oral gavage for 28 (1.5 mg/kg/day) or 56 days (0.166-1.5 mg/kg/day). Both compounds caused pancreatic atrophy, hepatomegaly, elevated serum biomarkers of liver injury, and decreased serum triglyceri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and autosomal dominant polycystic liver disease (ADPLD) are inherited cystic conditions with overlapping features but distinct genetic causes and clinical courses. Here, we report a case of a 50-year-old woman with a clinical diagnosis of ADPKD, hypertension, preserved kidney function, significant abdominal distention consistent with hepatomegaly, and innumerable kidney and hepatic cysts. Family history was remarkable for ADPKD clinical diagnosis in the patient's mother, maternal grandmother, and the grandmother's siblings. Genetic testing w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Polycystic liver disease (PLD) is a hereditary disorder characterized by the progressive development and enlargement of intrahepatic biliary cysts, which can lead to significant morbidity. Liver transplantation remains the only curative treatment. Mutations in endoplasmic reticulum (ER)-related genes contribute to ER stress in cystic cholangiocytes, promoting disease progression. Given the functional interplay between ER and mitochondria, we investigated mitochondrial dynamics and metabolism in cystic cholangiocytes from both PLD patients and Pkhd1mut rats to identify novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old spayed female Persian Chinchilla cat presented with progressive lethargy and acute right hindlimb pain and lameness. Diagnostic imaging revealed diffuse renal and hepatic cysts, resulting in marked hepatomegaly. Computed tomography (CT) further identified a localized narrowing of the intrahepatic caudal vena cava (CVC), likely due to extrinsic compression by the enlarged liver. Laboratory tests revealed moderate anemia, leukocytosis, hypoalbuminemia, and a hypercoagulable state with markedly elevated serum amyloid A levels. Based on these findings, the cat was diagnosed with polyc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic liver disease (PLD) comprises a spectrum of inherited disorders characterised by progressive cyst development and highly variable clinical manifestations. A significant subset of patients develops debilitating symptoms and despite advances, a unified treatment algorithm is lacking.
AIM: To review current evidence for medical, interventional and surgical management of PLD and identify gaps preventing an integrated, evidence-based care pathway.
SUMMARY: Somatostatin analogues (SSAs) are the principal disease-modifying therapy, producing modest but reproducible liver-volu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case concerns a woman in her 20s with abdominal pain. Abdominal computed tomography revealed a large hepatic tumor with extensive infiltration of both liver lobes. She developed acute liver failure and was immediately admitted to our hospital. Her condition rapidly deteriorated, progressing to multiple organ failure, leaving insufficient time for comprehensive evaluation. She died 4 days after admission. Autopsy showed marked hepatomegaly due to tumor, with the liver weighing 3400g. Pathological diagnosis was combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (cHCC-CCA), a rare primary liver canc
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein phosphatase 6 (PP6) is a serine/threonine phosphatase involved in diverse cellular processes. A recent study using a diet-induced metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) model has shown that PP6 regulates hepatic pathology via mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling; however, the role of PP6 in liver homeostasis under physiological conditions has not been systematically examined. Here, we demonstrate that hepatocyte-specific Ppp6c-deficient (PP6 HKO) mice develop spontaneous liver abnormalities under chow-fed conditions, including hepatomegaly, elevat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic liver disease is a rare inherited disorder that is usually associated with autosomal dominant polycystic kidney disease. Advanced forms of the disease can cause massive hepatomegaly, chest compression, and severe respiratory compromise. We present the case of a 46-year-old woman with hepatorenal polycystic disease who developed progressive dyspnoea, early satiety, and abdominal distension despite treatment with lanreotide. The CT scan revealed a liver measuring 14,200 cc, partial lung collapse, and mediastinal displacement. Given the risk of thoracic compression, an orthotopic liver
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman underwent [ 18 F] FDG PET/CT for assessment of a voluminous ascites with an infiltrating lesion on the left breast at clinical examination. PET-CT revealed a large left breast lesion with homolateral axillary lymph nodes and a left iliac lytic bone lesion, but also hepatomegaly with diffuse and extensive uptake with brain and renal hypometabolism. The result suggest an hepar lobatum carcinomatosum with sequestration of the radiotracer in the liver with a reduction of the background physiological activity. This "hot liver aspect" means being cautious about the risk of a fals
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary obstruction leads to bile retention and triggers a cascade of pathological events. Bile accumulation induces cholestasis and inflammation, progressing to hepatocellular injury, fibrosis, and ultimately liver failure. To restore bile flow, biliary stents are a necessary option due to their immediate patency. However, their high susceptibility to foreign body reaction (FBR) associated fibrosis, biofilm formation, and biliary sludge accumulation leads to frequent occlusion. To address this limitation, we developed the Enhanced Longevity by anti-fouling Functional coating for Stent (ELFS),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriopathies in early childhood present significant diagnostic challenges due to phenotypic overlap between Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and hereditary cutis laxa. We report a 2-year-old male, born of consanguineous parentage, evaluated for persistent cough and hypertension. Clinical features included coarse facies, pectus excavatum, and mild hepatomegaly. Echocardiography revealed a massively dilated ascending aorta (56 mm), aortic annular dilatation, moderate aortic insufficiency, and severe post-subclavian coarctation with marked post-stenotic dilatation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study investigated the hypolipidemic and hepatoprotective effects of refined soybean oil supplemented with an Ocimum basilicum L. extract, characterized by HPLC and found to be rich in caftaric, caffeic, chicoric, and rosmarinic acids. Methods: After a 12-week model of diet-induced hyperlipidemia, we examined the plasma levels of TC, TG, Glucose, HDL-C, and LDL-C and the LDL-C/HDL-C ratio using enzymatic kits. The Plasma Hepatic and Biliary Marker Analysis was analysed following standardized hospital protocols with quality-controlled instrumentation. Results: The supplementati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcoholic fatty liver disease (AFLD) is characterized by excessive lipid accumulation in hepatocytes, which can progress to steatohepatitis, fibrosis, and cirrhosis if left untreated. Despite advances in modern medicine, effective targeted therapies remain limited. In Unani medicine, this condition is interpreted as Sū' Mizāj al-Kabid al-Ḥārr (morbid hot temperament of the liver), and treatment focuses on restoring hepatic balance through a polyherbal Unani formulation.
CASE PRESENTATION: A 50-year-old male with a long-standing history of chronic alcohol consumption presented with
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is an extremely rare and aggressive malignancy with poor prognosis.
CASE PRESENTATION: We report a female neonate with Down syndrome (DS) who presented with respiratory distress and hepatomegaly at birth. Laboratory evaluation revealed hyperleukocytosis (253.45 × 109/L) and bone marrow studies confirmed AMKL with trisomy 21. Remarkably, spontaneous hematologic remission occurred within 2 months without chemotherapy.
CONCLUSIONS: This case highlights the unique clinical course of DS-associated AMKL and underscores the potential for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse hepatic involvement in multiple myeloma is rare and may present a diagnostic challenge 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT). We present the case of a 59-year-old man with a 3-year history of multiple myeloma who developed progressive hepatomegaly and perihepatic ascites. 18F-FDG PET/CT demonstrated marked diffuse liver enlargement without any focal or diffuse hepatic 18F-FDG uptake, while mild diffuse skeletal uptake suggested a globally 18F-FDG-low myeloma phenotype. Given the discordance between severe morphological findings and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) elicits changes in various metabolic responses but few studies have evaluated whole-body metabolic changes. This study compared whole-body bioenergetics in adult female C57BL/6 mice orally dosed with 0 or 7.5 mg/kg perfluorooctanoic acid (PFOA) or fed a 60% high fat diet (HFD) for 24 h or 15 d. After 24 h, HFD mice showed increased oxygen consumption (VO2) and reduced active-phase respiratory exchange ratio (RER), indicating early lipid utilization. After 15 d, PFOA-exposed mice exhibited decreased resting RER and suppressed active VO2, su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transaldolase deficiency is a rare metabolic disease caused by pathogenic variants in the TALDO1 gene. Transaldolase plays an important role in the ribose-5-phosphate production, maintaining the NADPH-dependent lipid biosynthesis and cellular redox homeostasis. A small number of patients, predominantly children, have been reported, with a wide range of phenotypic presentations, including liver and kidney disease, involvement of the hematopoietic and endocrine systems, as well as possible early death. We aim to provide further insight into the clinical progression of transaldolase deficiency in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer often arises in the setting of chronic liver disease and remains a major global health challenge with limited effective treatments. Isoprenylcysteine Carboxyl Methyltransferase (ICMT) is an enzyme that catalyzes the methylation of prenylated proteins containing a CAAX motif, such as RAS, a modification thought to be essential for their function. Given its role in oncogenic signaling, ICMT has emerged as a potential therapeutic target in cancer. Notably, ICMT is overexpressed in human hepatocellular carcinoma (HCC), and previous studies have shown that Icmt deletion impairs BrafV60
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.