Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is a progressive liver disease lacking effective therapies. Mesenchymal stem cells (MSCs) show therapeutic potential; however, their efficacy is often limited. Aggregates of human umbilical cord-derived MSCs (hUC-MSCs) were generated using AggreWell™ 400 plates. The paracrine and mechanotransduction profiles of three-dimensional (3D)-MSCs were assessed by reverse transcription quantitative PCR and western blot. MASH was induced in C57BL/6J mice via a 32-week high-fat, high-fructose, and high-cholesterol (HFFC) diet, followed by tail vein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the leading cause of liver disease. Early-life exposure to maternal overnutrition during critical developmental windows, such as lactation, can predispose offspring to develop metabolic disease. We previously demonstrated that consumption of a high fat diet (60% fat) during lactation leads to the development of insulin resistance and MASLD in male offspring. However, no studies have investigated the role of a lactational Western-style fat (45% fat) exposure, which is more clinically relevant and representative of human food co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obeticholic acid (OCA), a potent agonist of the bile salt-activated nuclear receptor farnesoid X receptor (FXR), accelerates liver hypertrophy after portal vein embolization (PVE), but the mechanisms underlying this effect are incompletely understood. In a rabbit model of PVE, New Zealand White rabbits received OCA (10 mg/kg/day) or vehicle by oral gavage before and after embolization. We quantified systemic and hepatic bile salt pools, profiled FXR-regulated genes in ileum and liver, and related these parameters to volumetric and histological indices of regeneration. OCA shifted bile salt com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old girl presented with persistent fever and an abdominal mass detected on ultrasound. 18 F-FDG PET/CT revealed peripheral hypermetabolism with central photopenia in the abdominal lesion, diffuse hepatic 18 F-FDG uptake, and hepatomegaly, consistent with a hepatic superscan. Biopsy confirmed neuroblastoma metastases to the liver and bone marrow (stage IV). Postchemotherapy 123 I-MIBG SPECT/CT demonstrated absent lesion uptake but marked diffuse hepatic tracer accumulation with heterogeneous parenchymal density, fulfilling criteria for a hepatic superscan on MIBG imaging. This case ill
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical and genetic features and follow-up outcomes in children with Alagille syndrome (ALGS). Methods: A retrospective cohort study was conducted. Clinical data from 24 children diagnosed with ALGS treated at Capital Children's Medical Center, Capital Medical University, from January 2015 to January 2025 were collected and analyzed. Genetic variation characteristics were collected by comparing biochemical indicator changes in children who were followed up for over six months before and after treatment. Independent samples t-tests or rank-sum tests were used to c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 38-year-old male with sickle cell disease (SCD) who underwent elective laparoscopic cholecystectomy for recurrent biliary colic. Intraoperative exploration revealed a rare acquired cranial gallbladder malposition, with the gallbladder lying high in the subdiaphragmatic space and displaced posteriorly, in the setting of marked hepatomegaly and chronic inflammation. This abnormal positioning resulted in significant exposure limitations and difficulty achieving the classical critical view of safety. Conventional fundal traction was ineffective. Adequate exposure was ultima
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Metabolic disorder-associated fatty liver disease (MASLD) is closely related to obesity and type 2 diabetes. Its pathogenesis involves many factors, including mitochondrial dysfunction, endoplasmic reticulum stress and intestinal flora disorders. Notoginsenoside R1 (NGR1) is a key bioactive component of Panax notoginseng. The purpose of this study was to investigate the therapeutic effect of notoginsenoside R1 (NGR1) on metabolic disorder-associated steatohepatitis (MASH) and its potential mechanism. Methods: Mice were fed a choline-deficient, L-amino acid-defined high-fat diet (CD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liver size varies with age, sex and body size. Ultrasonography is a widely used modality to evaluate liver size. While craniocaudal diameter diagnoses hepatomegaly, measuring liver diameter below the costal margin in the midclavicular line may offer a simpler alternative. This study evaluated the diagnostic value of subcostal liver margin diameter for identifying hepatomegaly.
METHODS: In this cross-sectional study, 42 patients with hepatomegaly and 42 healthy individuals under 18 years underwent liver measurements by ultrasonography at two radiology centres. Liver diameter belo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively investigate the clinical characteristics and etiological spectrum of infantile cholestasis, with an emphasis on evolving diagnostic approaches.
METHODS: Clinical data of 326 infants diagnosed with infantile cholestasis at the Children's Hospital Affiliated to Shandong University from January 2020 to December 2025 were retrospectively analyzed. Etiological distribution was systematically examined. Serum bile acid profiling was performed for suspected bile acid synthesis defects, and genetic sequencing for unexplained or suspected genetic cholestasis.
RESULTS: Amo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the prevalence, pattern of liver involvement at diagnosis of pediatric acute leukemia, and its associations with clinical features and prognosis.
METHODS: From January 2016 to December 2017, 304 consecutive children newly diagnosed with acute leukemia (190 pre-B acute lymphoblastic leukemia (ALL), 25 T-ALL, and 89 acute myeloid leukemia (AML)), were enrolled. Liver involvement was defined as hepatomegaly (HM), hepatocellular injury (HI), hepatic dysfunction (HD) and cholestasis.
RESULTS: The prevalence of liver involvement varied significantly acro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma (KS) is a human herpesvirus 8 (HHV-8)-associated vascular neoplasm that most commonly affects immunocompromised individuals. Endemic KS occurs in sub-Saharan Africa but rarely involves the anogenital region in pediatric patients. We report a case of a 12-year-old immunocompetent Ghanaian girl presenting with rapidly progressive nodular and fungating masses involving the trunk and external genitalia. Initial biopsies were reported as squamous papilloma; subsequent histopathologic evaluation with immunohistochemistry confirmed nodular-type KS. The patient demonstrated aggressive d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile hepatic hemangiomatosis (IHH) is a rare benign vascular tumor of infancy, defined by multiple angiomatous lesions diffusely replacing the hepatic parenchyma. Its clinical course can be severe due to systemic complications, particularly consumptive hypothyroidism and high-output heart failure. We report the case of a four-month-old female infant admitted for abdominal distension evolving over two weeks. Physical examination revealed massive hepatomegaly (hepatic span of 14 cm) with abdominal-thoracic collateral venous circulation and no cutaneous hemangiomas. Laboratory workup showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reye's syndrome, an uncommon and potentially deadly childhood disease, is characterized by sudden noninflammatory brain dysfunction combined with hepatic dysfunction caused by the accumulation of fat. It was initially identified by Australian pathologist R.D.K. Reye in 1963. National monitoring of Reye's syndrome commenced in the United States in the early 1970s, resulting in strict cautions about the use of aspirin in children. MicroRNA (miRNA), small (~ 22 nt) non-coding RNA that regulate gene expression by reducing mRNA levels, plays a critical role in the onset and advancement of Reye's sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen key peripheral blood indicators based on the Boruta feature selection algorithm, construct a latent class analysis (LCA) model, identify clinically heterogeneous subtypes of pediatric hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), and evaluate the 30-day mortality risk following diagnosis.
METHODS: A retrospective cohort study design was employed, enrolling 133 children diagnosed with HLH at the Children's Medical Center of the Affiliated Hospital of Guangdong Medical University between January 1, 2015, and December 30, 2024. Demographic characteristics and laboratory indicato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive glucocorticoids induced by stress trigger hepatic lipid metabolism disorder and oxidative stress in poultry, impairing growth performance and welfare. At the same time, resveratrol (RSV) has antioxidant and lipid-regulating properties, but the protective mechanisms in corticosterone (CORT)-challenged broilers remain unclear. This study investigated RSV's effects on CORT-induced hepatic damage in AA broilers, with 240 one-day-old broilers randomized into three groups: control (basal diet), CORT (basal diet + 4 mg/kg BW CORT intraperitoneal injection), and RSV (400 mg/kg RSV-supplement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid sphingomyelinase deficiency is a lysosomal storage disease that is characterized by the systemic accumulation of sphingomyelin in cells. This condition is frequently associated with hepatomegaly and hepatic dysfunction, with 91.4% of patients showing clinically relevant signs of liver involvement. Both clinical observations and experimental models show excessive sphingomyelin accumulation in hepatocytes. Studies using ASMD models have yielded conflicting results, showing hepatoprotective effects on one hand and detrimental effects on the other. Murine models demonstrated hepatoprotective
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare, benign, non-Langerhans cell histiocytosis disorder. Extranodal involvement is present in a significant number of cases; however, renal manifestations are infrequent, often resembling malignant conditions, leading to a diagnostic challenge. We present the case of a 51-year-old male with a six-month history of fatigue, generalized weakness, and cervical lymphadenopathy. Computed tomography (CT) revealed multiple pulmonary nodules, mild hepatomegaly, and bilateral renal masses encasing the renal vessels and proximal ureters. Positron emission tomography-comp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic liver disease (PLD) is an autosomal dominant disorder, frequently associated with polycystic kidney disease. Although often asymptomatic, progressive hepatomegaly may cause debilitating compressive symptoms, recurrent infections, and significant impairment in quality of life. Liver transplantation (LT) remains the only curative option for highly symptomatic patients. The objective was to evaluate the evolution and outcomes of patients undergoing LT for PLD between January 1994 and December 2024 at a tertiary university hospital. This retrospective observational study analyzed preope
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While nephrotoxicity remains the most recognized adverse effect of cisplatin, hepatotoxicity is increasingly acknowledged as a significant clinical concern.
OBJECTIVE: This study evaluated the hepatoprotective effect of dapagliflozin (DAPA), a selective sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor, focusing on its modulation of the PI3K/Akt-Nrf2/HO-1 signaling pathway.
METHODS: Male Wistar albino rats received oral dapagliflozin (5 or 10 mg/kg/day) for 14 days, with a single intraperitoneal injection of cisplatin (7.5 mg/kg) administered on Day 7. Biochemical, molecular, and histopat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclophosphamide (Cyc) is an anticancer and immunomodulatory drug, but its use is associated with toxicity, including hepatotoxicity, mediated by oxidative stress (OS), lipid peroxidation, and inflammation. Hence, coadministration of antioxidants probably mitigates Cyc-induced hepatotoxicity.
AIM: This study assessed the hepatoprotective effect of dipyridamole (Dipyr) against Cyc-induced hepatotoxicity in rats.
METHODS: Thirty-six rats were divided randomly into six equal groups: normal control, Cyc only, Dipyr only (30 mg/kg), Cyc (200 mg/kg) with low-dose Dipyr (15 mg/kg), Cyc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.