Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9988 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
Janus kinase inhibitors are the cornerstone of treatment for myelofibrosis, but have limited disease-modifying activity. Combinations of ruxolitinib with pelabresib, navitoclax, or selinexor improve spleen responses, although benefits for symptoms and anemia are less consistent, and toxicity may increase. Such approaches may optimize splenomegaly before transplantation. Emerging CALR-directed therapies, particularly INCA033989, offer potential for selective suppression of the malignant clone while improving spleen, anemia, and symptom outcomes. Anemia-directed agents targeting TGF-β/BMP-SMAD s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF), the most severe Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm, is driven by mutations in JAK2, CALR, or MPL, with CALR mutations accounting for 30-35% of cases. Mutant CALR forms an aberrant complex with the thrombopoietin receptor, resulting in constitutive JAK-STAT signalling and is expressed on the malignant cell surface as a tumour-specific neoantigen absent from normal tissues, making it an attractive therapeutic target. Allogeneic haematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains the only curative treatment but is limited to selected patients with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spleen is an important peripheral immune organ, and splenomegaly (SM) is a common complication of portal hypertension. However, the regulatory mechanisms underlying splenic apoptosis remain poorly understood.
MATERIALS AND METHODS: A portal vein stenosis-induced SM model was established in Sprague-Dawley rats, using a sham-operated (SO) group as the control. Apoptotic changes in splenic tissue cells were evaluated using the terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) assay, immunohistochemistry staining, quantitative real-time polymerase chain reaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib (RUX) is approved as second-line treatment for HU-intolerant/-resistant patients with polycythemia vera (PV). Here, we assessed RUX vs. best available therapy (BAT) as first-line treatment in PV in the randomized multicenter RuxoBEAT clinical trial (NCT02577926). Crossover from BAT to RUX was possible after 6 months. Baseline characteristics in the RUX (n = 44) and BAT (n = 34) arms were comparable. The primary endpoint, the clinico-hematologic complete response (CR) rate at month 6, was not met (2.3% vs. 2.9%, p = 1.000). Analyses of secondary and exploratory endpoints showed that
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We interrogated data from 217 subjects with primary myelofibrosis (PMF) diagnosed before 2001 to identify covariates at diagnosis associated with long-term survival. Forty-one survived more than 25 years. Long-term survivors were more often female, younger than 50 years and less likely to have anemia, splenomegaly, increased blood CD34-positive cells, a JAK2V617F variant, and more likely to have grade-0 bone marrow fibrosis and increased platelets. In multivariable logistic regression analyses, age <50 years, platelet count >450 × 10⁹/L, and grade-0 bone marrow fibrosis independently predicted
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is a systemic, life-threatening zoonotic disease. VL and hematological malignancies (HMs) may present with overlapping clinical and laboratory features. The primary endpoint of our study was to identify the clinical and laboratory parameters for differentiating VL from HMs in adult patients with pancytopenia. The secondary endpoint was to evaluate the clinical and laboratory findings in patients with VL. In this 15.5-year retrospective case-control study, adult patients with pancytopenia who were diagnosed with VL or HMs at a tertiary referral hospital in Antalya we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is one of the most widespread zoonotic diseases globally. Of the twelve known Brucella species that affect mammals, Brucella melitensis is the most significant cause of human infection. Others include B. abortus, B. suis, and B. canis, with transmission occurring via unpasteurized dairy, direct animal contact, or occupational exposure (veterinarians, farmers, and laboratory workers). Although hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) and neurological complications are known sequelae of brucellosis, their simultaneous occurrence with multiorgan failure is rarely reported.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Brucellosis is a globally distributed zoonosis that invades hosts mainly through the gastrointestinal route, yet the spatiotemporal patterns of organ colonization and tissue injury following intragastric Brucella infection remain poorly defined.
OBJECTIVE: To investigate the dynamic colonization patterns, histopathological progression, and spatiotemporal antigen localization characteristics of Brucella melitensis 16M in multiple murine organs following intragastric infection.
METHODS: The mice were randomly divided into an uninfected control group and infection groups euthanized
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The therapeutic efficacy of probiotics is often limited by poor survival under gastrointestinal oxidative stress; however, stress adaptation mechanisms in Lactiplantibacillus remain poorly understood. This study evaluated the probiotic properties of a host-derived strain, Lactiplantibacillus plantarum SAL, elucidated the molecular basis of its oxidative stress tolerance, and assessed whether L-glutamate (L-Glu) supplementation synergistically enhances its protective effects on intestinal barrier integrity.
METHODS: Probiotic traits (gastrointestinal tolerance, antibacterial acti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 plays a crucial role in DNA synthesis, and its deficiency can occasionally present with atypical hematological manifestations mimicking myelodysplastic syndrome (MDS). There is limited literature describing reversible chromosomal abnormalities associated with vitamin B12 deficiency. We report an 11-year-old girl who presented with generalized body aches for 1 month and fever, easy fatigability, and respiratory distress for 2 days. Examination revealed pallor and hepatomegaly, with no splenomegaly. Investigations showed severe anemia (hemoglobin 3.1 g/dL), thrombocytopenia, a low co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell transfusion in Autoimmune Hemolytic Anemia (AIHA) poses significant clinical challenges due to pan-reactive autoantibodies that interfere with cross-matching, often raising concerns regarding the safety of transfusing serologically "incompatible" blood. This retrospective multicenter study evaluated the frequency, management criteria, and safety profile of red blood cell transfusions in a cohort of adult patients affected by AIHA with a specific focus on transfusion management in the setting of serologic incompatibility. We analyzed 93 adult patients diagnosed with AIHA at two h
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Non-cirrhotic portal hypertension (NCPH) is characterized by an elevated portal pressure without liver disease and without obvious venous thrombosis. It is characterized by splenomegaly and gastroesophageal varices with intact liver histology. Extrahepatic portal vein obstruction (EHPVO) and non-cirrhotic portal fibrosis (NCPF) come under the umbrella of NCPH. EHPVO is further characterized by portal cavernoma, cholangiopathy, and growth retardation. Surgical shunts remain a definitive option for patients requiring frequent endoscopies. This study was done to evaluate the surgical o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytopenias are a common clinical manifestation of myelofibrosis, particularly anemia. Although correcting cytopenias is essential to improve prognosis and quality of life of patients with myelofibrosis, there are few effective therapeutic options. Furthermore, there are no national guidelines for the management of cytopenias in myelofibrosis. To address this gap, a panel composed of six hematologists proposes an approach for patients with myelofibrosis and cytopenias adapted to clinical practice in Portugal, based on scientific evidence and clinical experience. Firstly, the etiology of the ane
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D, OMIM #309900), caused by mutations of the LIPA gene, is involved in two continuum disease phenotypes: Wolman disease in infants and cholesteryl ester storage disease in adults. Their major phenotypes include steatosis, hepatomegaly, splenomegaly, and elevated liver enzymes. Enzyme replacement therapy has been used for the treatment of LAL-D. In this study, we examined the therapeutic effect of liposomal clodronate in an LAL-D mouse model. When liposomal clodronate was administered intraperitoneally by a single administration at 200 mg/kg to adult mice,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disorder characterized by epidermal barrier dysfunction and dysregulated type 2 helper T cell (Th2)-mediated immune responses. Erigeron annuus (L.) Desf. is traditionally used for inflammatory conditions, but its effects on atopic dermatitis remain unclear.
OBJECTIVE: This study evaluated the protective effects of E. annuus aqueous extract (EA) and associated mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: Atopic dermatitis-like lesions were induced in 5-week-old female BALB/c mice by repeated epicutaneous ovalbumin (OVA) sensitization, and EA was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis, caused by the spirochete Treponema pallidum, is a sexually transmitted infection whose incidence has risen worldwide over the past decade and which may involve virtually any organ, including the liver. Syphilitic hepatitis is an uncommon and frequently overlooked manifestation that characteristically produces a cholestatic pattern of liver injury. We report the case of a 61-year-old man with no relevant medical history and self-reported sexual risk factors, admitted with a 15-day history of bilateral leg edema, fatigue, dry cough, odynophagia, weight loss, and conjunctivitis of the r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelofibrosis (MF) is a myeloid bone marrow malignancy with a progressive clinical course marked by disease-related symptoms, splenomegaly, cytopenias, thrombosis/hemorrhage, and a risk for blast phase transformation. Treatment recommendations are based on the burden of symptoms, prognosis of the disease, and benefits/risks of each treatment modality.
METHODS: ASH formed a multidisciplinary guideline panel that included specialists in myelofibrosis and hematopoietic cell transplantation, as well 2 patient representatives and was balanced to minimize potential bias from conflicts o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study investigated clinico-pathological alterations associated with naturally occurring Babesia gibsoni infection in dogs from Mizoram, India.
METHODS: Diagnosis was established using rapid antibody detection, microscopic blood smear examination, and polymerase chain reaction (PCR). Blood samples were collected to study the haemogram, and serum samples were used for the evaluation of serum biochemical profile and oxidant-antioxidant indices. Abdominal ultrasonography was performed in the infected dogs.
RESULTS: Of 138 samples screened, 43 (31.15%), 70 (50.72%), and 85 (6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Chronic Myeloid Leukemia (CML) are two distinct hematological malignancies with different pathophysiologies and clinical courses. While each is relatively common in the elderly population, their simultaneous occurrence in a single patient is exceptionally rare and poses diagnostic and therapeutic challenges. We present the case of a 79-year-old male who was evaluated for progressive fatigue, weight loss, and marked leukocytosis. Laboratory investigations, peripheral blood smear, flow cytometry, and molecular studies were utilized to establish the diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) drive the immunosuppressive tumor microenvironment (TME), promoting oncogenic progression, metastasis and treatment resistance. While we previously established that intratumoral administration of poly(I:C) and R848 (TLR3 and TLR7/8 agonists) has strong therapeutic efficacy and triggers STAT1-mediated TAM reprogramming superior to monotherapies, this study evaluates the translational potential, systemic tolerability and immunological impact of their combined systemic (intravenous) delivery. Across diverse syngeneic murine models of solid tumors, including lun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.