MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
R16.1 · Спленомегалия, не классифицированная в других рубриках

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

9 988 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in myelofibrosis: Patient selection, pre-transplant preparation and harmonisation of practices (SFGM-TC)].

As part of its initiative to harmonize practices in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, the SFGM-TC devoted a workshop to the management of myelofibrosis. Discussions focused on patient selection, peri-transplant management of ruxolitinib, and the choice of conditioning regimen and donor. The workshop emphasized the need for an individualized approach integrating clinical and molecular prognostic scores, assessment of transplant-related risk, and treatment response. Several questions remain open, particularly regarding the role of dynamic molecular monitoring and optimal peri-t

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309835Открыть статью

First molecular detection of Leishmania infantum in a domestic cat from Costa Rica.

CASE SUMMARY: A 4-year-old, neutered male domestic cat was presented with an indolent, non-ulcerated and painless subcutaneous nodule on the left hindlimb. Abdominal ultrasonography revealed generalized lymphadenomegaly and splenomegaly with a honeycomb pattern. The cat tested negative for feline leukemia virus and feline immunodeficiency virus. Fine-needle aspiration of the lesion showed mixed inflammatory cells, including eosinophils and macrophages containing small intracytoplasmic basophilic inclusions considered suspicious for Leishmania-like organisms. The mass was surgically excised for

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42312125Открыть статью

Galectin-1 fuels monocyte hyperinflammation and is a novel therapeutic target in myeloproliferative neoplasms.

Dysregulation of galectins and global protein glycosylation has been reported in various cancers, but their role in myeloproliferative neoplasms (MPNs) remains incompletely understood. We performed single-cell RNA sequencing, which revealed significant enrichment of galectin genes in MPN monocytes. Cell-cell communication analysis predicted monocytes as a pivotal mediator of intercellular interactions and galectin signaling as a robust input/output pathway in monocytes. We identified elevated expression of galectin-1 (Gal-1, LGALS1) in monocytes from both human MPN samples and mouse models. Ma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42345360Открыть статью

GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of cancer mortality worldwide. Although CAR-NK cell therapies have shown promise in hematologic malignancies, their efficacy in solid tumors like HCC is often limited by antigen escape. Here, we investigated a dual-targeting strategy combining GPC3 CAR-NK cells with the B7H3-blocking monoclonal antibody Enoblituzumab. We confirmed GPC3 and B7H3 co-expression in HCC tissues and cell lines via database analysis and flow cytometry. GPC3 CAR-NK cells were generated from expanded human PBMC-derived NK cells. In vitro cytotoxicity against HCC cells w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42378857Открыть статью

A systematic review of 47 published cases of extramedullary hematopoiesis in myelofibrosis: clinical patterns, treatment responses, and prognostic implications.

Extramedullary hematopoiesis (EMH) in myelofibrosis manifests beyond classical splenomegaly, causing life-threatening complications, yet lacks systematic characterization in the JAK inhibitor era. We systematically reviewed 36 publications (2011-2025), available on PubMed database, reporting 47 unique myelofibrosis-associated EMH cases, analyzing demographics, anatomic distribution, presentations, diagnostics, treatments, and outcomes.Median age was 68 years (range 43-82; M: F 26:21); primary myelofibrosis predominated (64%). EMH favored atypical sites: abdominopelvic (28%), thoracic (26%; pul

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42380523Открыть статью

Whole-body CT characteristics of patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome.

PURPOSE: To characterize the computed tomography (CT) features of severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) and to identify imaging features predictive of an adverse prognosis. MATERIALS AND METHODS: Thirty-one patients diagnosed with SFTS between July 2017 and August 2025 and who underwent whole-body CT (17 men, 14 women; mean age, 75.3 years; 24 survivors, 7 non-survivors) were retrospectively reviewed. CT findings of the chest, abdominal organs, and regional lymph nodes were assessed. Initial CT scans (n = 31) were obtained a mean of 3.8 days (range, 0-7) after symptom onset, and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42384330Открыть статью

Case Report: Persistent severe thrombocytopenia after adjuvant ado-trastuzumab emtansine with sequential bone marrow findings and romiplostim support.

Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) remains an established adjuvant option for patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive early breast cancer and residual invasive disease after neoadjuvant treatment. Severe, persistent thrombocytopenia deviating from the usual cyclic pattern is uncommon and clinically challenging. We report a 50-year-old woman who developed sustained grade 4 thrombocytopenia after three cycles of adjuvant T-DM1, following prior platinum-based chemotherapy and during adjuvant radiotherapy. The thrombocytopenia was refractory to recombinant human throm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42388613Открыть статью

Unveiling the pharmacological basis of Rhodiola crenulata for atopic dermatitis: A multi-model approach combining zebrafish, mouse studies, and intelligent computational analysis.

BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is a complex inflammatory skin disorder. Rhodiola crenulata extract (RC) contains bioactive compounds with potential benefits for AD, but its mechanisms are not fully elucidated. METHODS: A DNCB-induced AD mouse model and zebrafish models were used to evaluate efficacy and multi-dimensional activities. RC was separated into microfractions by preparative liquid chromatography. An OPLS-DA model, based on zebrafish bioactivity and LC-MS profiling, predicted active compounds, which were validated. Mechanisms were investigated via transcriptome sequencing, Wester

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42398206Открыть статью

[Polycythemia associated chronic haemolysis].

INTRODUCTION: The association of erythrocytosis, splenomegaly, and iron overload represents a complex diagnostic situation that may reveal hereditary stomatocytosis related to a PIEZO1 mutation. CASE REPORT: We report the case of a 76-year-old patient presenting with erythrocytosis, iron overload, and splenomegaly. The initial etiological workup was unremarkable. The identification of chronic hemolysis, associated with a decreased oxygen partial pressure at which 50% of haemoglobin is saturated with oxygen (venous P50) and abnormalities in erythrocyte deformability, guided further molecular i

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42399135Открыть статью

Beyond cancer: breast cancer gene 2 emerges as a new player in atherosclerosis.

Atherosclerosis is a chronic immunoinflammatory disease driven by endothelial dysfunction, oxidative stress, and DNA damage. Although breast cancer gene 2 (BRCA2) is a key regulator of homologous recombination-mediated DNA damage repair, its role in vascular biology remains unclear. We hypothesized that endothelial BRCA2 protects against atherogenesis under stress conditions. Endothelial-specific BRCA2 knockdown mice (BRCA2EC-KO) were generated using a vascular endothelial (VE)-cadherin-Cre/loxP system. Baseline phenotyping included assessment of DNA damage, apoptosis, cardiac function, and me

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42435432Открыть статью

Th1/Th2 cytokine imbalance with novel IL-17F elevation in Iraqi transfusion-dependent beta-thalassemia: a dual-platform diagnostic study.

BACKGROUND: Beta-thalassemia (β-Thal) is an inherited hemoglobin disorder caused by defective β-globin synthesis, resulting in ineffective erythropoiesis, chronic hemolytic anemia, and altered iron metabolism; it is highly prevalent in Iraq, a country with a complex and not fully characterized immunological profile. Inflammatory cytokine dysregulation in transfusion-dependent patients further compromises hematopoiesis, drives progressive iron overload, and perpetuates immune activation. This study aims to compare the gene expression and protein levels of seven cytokines - IL-1β, IL-4, IL-5, IL

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42435724Открыть статью

Targeting nuclear export and Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK/STAT) signalling in myelofibrosis: A novel combinatorial strategy that impacts intrinsic and microenvironment-related pathways.

Myelofibrosis (MF) is a chronic myeloproliferative neoplasm (MPN) characterized by splenomegaly, constitutional symptoms, marrow fibrosis, cytopenias and inflammation. Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors, such as ruxolitinib, reduce splenomegaly and alleviate symptoms but have limited disease-modifying activity, and resistance frequently develops. Selinexor, an oral selective exportin (XPO1) inhibitor, restores nuclear retention of tumour suppressors and inhibitors of inflammatory signalling. Dual XPO1/JAK2 inhibition targets complementary downstream pathways, enhancing suppression of MF progenit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42448318Открыть статью

Baseline Clinical and Laboratory Predictors of Treatment Requirement in Chronic Lymphocytic Leukemia: A Retrospective Cohort Study Using Hierarchical Modeling.

Background/Objectives: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by a highly heterogeneous clinical course, with some patients remaining stable for years while others require early treatment. Identifying reliable and easily accessible predictors of treatment requirement at diagnosis remains an important clinical challenge. Methods: This retrospective cohort study included 226 patients diagnosed with CLL between 2015 and 2024 at a tertiary care center. Baseline demographic, clinical, and laboratory parameters were analyzed. Univariate and multivariable logistic regression analyses wer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42449785Открыть статью

The mitochondria-targeting compound PTC299 enhances megakaryocyte and platelet production.

BACKGROUD: Thrombocytopenia is a common complication of various clinical conditions, resulting from impaired megakaryocyte function, reduced platelet production, or excessive platelet destruction. Current treatments, including platelet transfusions and thrombopoietin receptor agonists, are limited by platelet supply constraints and risks such as thrombotic complications. Emerging research highlights the role of mitochondrial-related biological processes or components in thrombopoiesis, yet targeted therapeutics remain scarce. METHODS: In this study, we investigated mitochondria-targeted compo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367075Открыть статью

Diffuse Large B-cell Lymphoma Initially Managed As Secondary Immune Thrombocytopenia: A Case Report.

Immune thrombocytopenia (IT) is an autoimmune disorder characterized by isolated thrombocytopenia resulting from increased platelet destruction and impaired production. Although most cases are idiopathic, secondary causes, including malignancies, should be considered, particularly in atypical or treatment-resistant presentations. Non-Hodgkin lymphomas (NHL) may rarely present with autoimmune cytopenias, leading to diagnostic challenges. We report the case of a 77-year-old male patient presenting with fatigue, weight loss, severe thrombocytopenia, anemia, and leukopenia who was initially manage

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42460181Открыть статью

Aggressive B-cell Lymphoma Masquerading as Benign Epstein-Barr Virus (EBV)-Related Splenomegaly: An Analysis of Diagnostic Anchoring Bias.

We report a case involving a 52-year-old male who was initially diagnosed with Epstein-Barr virus (EBV)-related splenomegaly and subsequently identified as having an aggressive B-cell lymphoproliferative disorder. Despite multiple initial diagnostic tests yielding negative results, persistent clinical suspicion due to the worsening patient's condition warranted further investigation, ultimately establishing the correct diagnosis. This case underscores the diagnostic challenges in distinguishing benign viral-associated splenomegaly from underlying malignant lymphoproliferative disorders and hig

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42465140Открыть статью

A Heterozygous IFIH1-Δ14 Polymorphism that Causes Severe Systemic Inflammatory Reactions Resembling Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.

Type I interferon signaling is central to antiviral innate immunity, and disruption of this pathway may contribute to unusually severe illness during otherwise common viral infections in children. We report a previously healthy 12-month-old girl who presented with a fever for two weeks, followed by a generalized skin rash. She then subsequently developed a persistent fever, pancytopenia, splenomegaly, elevated soluble IL-2 receptor, and hypofibrinogenemia, fulfilling diagnostic criteria for hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Because an underlying immune disorder was suspected, targeted

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492979Открыть статью

Early-life gammaherpesvirus infection results in an expanded long-term latent reservoir.

Gammaherpesviruses are ubiquitous oncogenic pathogens that establish lifelong latency, are associated with multiple types of malignancies, and are increasingly believed to play a role in autoimmune disease. Human Epstein-Barr virus (EBV) and Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) frequently infect across various stages of childhood development. Nevertheless, how infection during the earliest stages of life, when immune defenses are still developing, shapes the risk of malignant disease and autoimmunity remains poorly understood. Here, we characterized acute and chronic infection followin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42528674Открыть статью

Identification of a reassortant infectious bursal disease virus (genotype A3B1) in the United Kingdom: pathogenicity and immune complex vaccine efficacy.

The immunosuppressive effects of the infectious bursal disease virus (IBDV), together with its ongoing genome evolution, still represent a major challenge for poultry farmers. This study characterized a novel reassortant IBDV strain, named UK2020, which was isolated in broiler farms from the United Kingdom in 2020 and has now spread across Europe. The phylogenetic analysis revealed that UK2020 belongs to the genotype A3B1, with segment A derived from a very virulent strain (vvIBDV) and segment B from a classical attenuated virus. The pathogenicity studies conducted in both specific-pathogen-fr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42544918Открыть статью