m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
R16.2 · Гепатомегалия со спленомегалией, НКДР

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

4700 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

Immune responses in the olfactory organ and brain of Atlantic cod (Gadus morhua) following nasal vaccination against Francisella noatunensis.

Bacterial infections caused by the intracellular bacterium Francisella noatunensis pose a major health challenge in Atlantic cod (Gadus morhua), largely due to the lack of effective prophylactic and therapeutic measures. Here we evaluated the immune and physiological responses of cod to two candidate live attenuated vaccines (i.e. clpB and iglC) against F. noatunensis delivered intranasally. These experimental vaccines were constructed by a single knockout mutation of a virulence gene in F. noatunensis. Cod was vaccinated intranasally and reared for 45 days until infection with the wild-type s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849585Открыть статью

Real world lessons on tyrosine kinase inhibitor response and resistance in CML from a developing country Pakistan.

OBJECTIVES: This study aimed to evaluate treatment responses, resistance and molecular characteristics of CML patients on TKI therapies to identify factors associated with suboptimal outcomes. METHODOLOGY: A retrospective observational study was conducted between January 2022 to December 2025 on 209 CML patients recruited at Mayo Hospital Lahore. Patients who achieved DMR and MMR were included. Minimum required duration of DMR was three years. RESULTS: A total of 209 patients; 187 (89.4%) were in chronic phase, 12 (5.7%) in accelerated phase, and 10 (4.7%) in blast crisis. The majority were

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42818944Открыть статью

Scrub typhus triggers hemophagocytic lymphohistiocytosis in children: metagenomic next-generation sequencing enables rapid diagnosis.

BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome. Rapid identification of the underlying trigger is critical for effective clinical management. This study describes the clinical features and diagnostic approach for scrub typhus-associated HLH in children, emphasizing the role of metagenomic next-generation sequencing (mNGS). METHODS: We retrospectively analyzed 12 pediatric patients diagnosed with scrub typhus-associated HLH at Shenzhen Children's Hospital between July 2023 and July 2025. Demographic, clinical, laboratory, and treatment dat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42818746Открыть статью

Influence of the Workplace on Influenza and COVID-19 Vaccination Acceptance Among Swiss Healthcare Workers During Season 2021/22.

OBJECTIVES: Healthcare workers (HCWs) are essential in preventing and controlling infectious diseases and can influence public trust in vaccines. This study compares vaccination behaviors among HCWs in a Swiss hospital setting with those in primary care and identifies key factors influencing vaccine acceptance. METHODS: An online questionnaire was distributed to HCWs at a cantonal hospital in Central Switzerland. The results were compared with a previous nationwide survey of German-speaking HCWs in primary care using descriptive statistics, chi-square tests, and multivariable logistic regress

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42181983Открыть статью

Combination of bacteriophage-probiotics alleviates intestinal barrier dysfunction by regulating gut microbiome in a chick model of multidrug-resistant Salmonella infection.

BACKGROUND: The rapid emergence of multidrug-resistant Salmonella in poultry demands alternative control strategies beyond conventional antibiotics. In this study, we evaluated a combination of lytic Salmonella-infecting bacteriophages (SLAM_phiST45 and SLAM_phiST56) and a probiotic bacterium Limosilactobacillus reuteri (SLAM_LAR11) in a chick model challenged with Salmonella enterica serovar Typhimurium infection. RESULTS: Co-administration with two-phage cocktail and a probiotic showed markedly reduced Salmonella colonization in the gut and systemic organs of chicks, comparable to the effec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41572381Открыть статью

Hepatic and abdominal adiposity in type 2 diabetes as assessed with machine learning on computed tomography scans.

AIMS: The combined assessment of multiple abdominal imaging traits in relation to type 2 diabetes remains incompletely characterised. The study examines these relationships on computed tomography (CT) scans from a large-scale, racially diverse, disease-focused medical biobank. MATERIALS AND METHODS: Deep learning algorithms were applied to patients with abdominal CT scans in the Penn Medicine BioBank to quantify image-derived phenotypes, including spleen-hepatic attenuation difference (SHAD) for hepatic steatosis (HS), liver and spleen volumes (SV), abdominal visceral and subcutaneous adipose

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41705581Открыть статью

Predictive factors for severity and poor treatment response in children with Evans syndrome: A retrospective cohort study.

Evans syndrome (ES) is a rare disorder characterized by autoimmune cytopenias affecting multiple blood cell lineages. In children, management remains particularly challenging due to the absence of clear guidelines for acute treatment and escalation to second-line therapies. We conducted a retrospective, longitudinal study (2010-2024) including pediatric patients (<18 years) with ES to identify predictors of severe presentation, need for second-line therapy, and fatal outcome. Predictors were identified using Cox Regression. Fifty patients were included (sequential = 27, concomitant = 23), with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41822477Открыть статью

Transjugular Liver Biopsy in Children Undergoing Fontan Surgery: Safety and Comparison of Fibrosis Grade with Non-invasive Tests.

This study aimed to assess the safety and diagnostic utility of transjugular liver biopsy (TJLB) in children with Fontan-associated liver disease (FALD) and to compare biopsy‑proven liver fibrosis with findings from noninvasive tests. A retrospective, single-center study of children under 18 years, Fontan surgery, underwent TJLB from 2019 to 2025. Data collected included demographics, cardiac anatomy, laboratory tests, ultrasound, Doppler, elastography, hemodynamic measurements, and histological fibrosis staging. A total of 28 biopsies were obtained from 26 patients, with a mean biopsy age of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41995824Открыть статью

Kaposi Sarcoma Presenting as Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Mimicking Infection and Lymphoma: A Diagnostic Challenge.

Kaposi sarcoma (KS) is an angioproliferative malignancy associated with human herpesvirus 8 and typically presents with cutaneous lesions. Visceral involvement and presentation as secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) are rare and may obscure the underlying diagnosis. A 45-year-old woman with hepatitis B carrier status and compensated cirrhosis presented with dizziness, fever, rash, fatigue, cytopenias, and hepatosplenomegaly. Laboratory evaluation revealed normocytic anemia, thrombocytopenia, elevated transaminases, and markedly increased inflammatory markers, prompting hospitali

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42037832Открыть статью

[Current Situation of Growth and Development and Blood Transfusion Treatment of Patients with Thalassemia in Western Guangxi Region].

OBJECTIVE: To investigate the growth and development status and transfusion treatment of thalassemia patients with regular blood transfusion in western Guangxi region, and analyze the related influencing factors. METHODS: A total of 135 patients with thalassemia who received long-term blood transfusion in the Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities from May 2022 to May 2023 were selected as the study objects. A self-made questionnaire combined with the medical record management system was used to collect the general information of the patients, basic information o

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42227445Открыть статью

Familial Aggregation and Poor Childhood Survival in Thalassemia Despite Early Diagnosis: A Longitudinal Study From Balochistan, Pakistan.

BACKGROUND AND AIMS: Thalassemia remains a major public health concern in Pakistan, particularly in under-resourced regions such as Balochistan, where limited healthcare access and high rates of consanguinity may influence disease burden and outcomes. This study aimed to describe the demographic, clinical, familial, and survival characteristics of thalassemia patients across Balochistan. METHODS: A total of 459 transfusion-dependent patients with hemoglobinopathies were recruited from various thalassemia centers across Balochistan during 2015-2022 and followed for 8 years. Detailed clinical a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42422164Открыть статью

Serological and Clinical Evaluation of Incompatible Crossmatches Encountered in Pre-transfusion Testing.

Background Pre-transfusion testing is essential for preventing incompatible red cell transfusions and associated adverse reactions. Despite modern serological advancements, unexpected alloantibodies, autoantibodies, and monoclonal antibody interference continue to contribute to incompatible crossmatches. This study evaluates the serological patterns, clinical associations, and diagnostic considerations of incompatible crossmatches encountered in routine transfusion practice. Methods This cross-sectional study was conducted at a tertiary-care transfusion service of Swami Rama Himalayan Universi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41664729Открыть статью

The Brazilian Alagille syndrome study: New insights from a multicenter national cohort.

OBJECTIVES: To elucidate the natural history of liver disease and identify the predictors of native liver survival (NLS) in a Brazilian cohort of children with Alagille syndrome (ALGS). METHODS: Multicenter retrospective cohort study of children with ALGS. Descriptive statistics summarized clinical data. Overall survival was estimated using Kaplan-Meier curves. NLS was analyzed with competing risk models. Associations between laboratory parameters and NLS were tested using Pearson's chi-square. RESULTS: From 14 Brazilian reference centers, 120 children (52.5% male) were included, with mean a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42540447Открыть статью

Fetal Hepatosplenomegaly: Stepwise Diagnostic Framework, Diagnostic Approach to Fetal Hepatosplenomegaly.

Background/Objectives: Fetal hepatosplenomegaly is an uncommon but clinically significant prenatal finding associated with a wide range of heterogeneous conditions, including congenital infections, fetal anemia, genetic syndromes, metabolic disorders, and other, less common abnormalities. Because of its nonspecific presentation and diverse etiologies, it represents a diagnostic challenge that requires a structured, multidisciplinary approach. This review aims to present a practical, clinically oriented, stepwise approach to the prenatal evaluation of fetal hepatosplenomegaly, integrating curre

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42652676Открыть статью

[The 516th case: hyperinflammatory state, acute renal dysfunction, hepatosplenomegaly with lymphadenopathy, and recurrent cerebral infarctions].

A 25-year-old male patient presented with diarrhea, elevated serum creatinine, and thrombocytopenia for six months, with a recurrence for one month. He developed a systemic hyperinflammatory state following SARS-CoV-2 infection, involving the renal, gastrointestinal, and hematologic systems. Although glucocorticoid therapy initially demonstrated efficacy, the patient experienced disease relapse post-gastrointestinal infection, complicated by recurrent cerebral infarctions. Through multidisciplinary collaboration and integrated assessment of clinical manifestations and lymph node biopsy patholo

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41942330Открыть статью

Is a variant of uncertain significance always 'insignificant'? A systematic review on PRF1 A91V in Hemophagocytic Lymphohistocytosis and comparative analysis with Still's disease.

BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory disorder that may arise secondary to rheumatic diseases such as Still’s disease, where macrophage activation syndrome (MAS) represents its clinical counterpart. The pathogenic significance of the PRF1 A91V variant remains uncertain, although functional data suggest partial perforin dysfunction and a possible contribution to late-onset or atypical HLH. This study aimed to clarify the clinical implications of the PRF1 A91V variant through a systematic review of published HLH and MAS cases and a comparati

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41794805Открыть статью

Analysis of Bacteremic Brucellosis Caused by Brucella melitensis Biovar 3 vs. Non-Bacteremic Cases in an Endemic Region of Türkiye.

OBJECTIVE: This study aimed to compare bacteremic brucellosis caused by Brucella melitensis biovar 3 with non-bacteremic cases in Bitlis, Türkiye, an endemic region, and to emphasize the importance of bacteremia in patients with suspected brucellosis. MATERIALS AND METHODS: Patients aged ≥18 years who were diagnosed with brucellosis at a hospital in Bitlis between February 24, 2012, and August 12, 2013, were retrospectively included. Clinical, laboratory, and epidemiological data were analyzed. Only patients who had blood cultures obtained at their initial outpatient visit were included. Bruc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41809933Открыть статью

A Case of Systemic Lupus Erythematosus Initially Presenting With Generalized Lymphadenopathy: A Diagnostic Challenge.

Lymphadenopathy (LAD) can emerge as an initial manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE); however, establishing an accurate differential diagnosis remains challenging due to the wide spectrum of infectious, malignant, and autoimmune conditions associated with this presentation. We report the case of a 47-year-old man admitted with a two-month history of persistent fever (approximately 38 °C), night sweats, chills, and diffuse generalized lymphadenopathy. Physical examination revealed enlarged, mobile, non-tender, soft cervical, axillary, and inguinal lymph nodes measuring approximate

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42109993Открыть статью

Lymphoproliferation in Inborn Errors of Immunity: Mechanisms, Manifestations and Clinical Management, with a Focus on ALPID.

Lymphoproliferation represents a common and clinically relevant feature across many Inborn Errors of Immunity (IEIs), reflecting the underlying immune dysregulation that characterizes these disorders. In affected individuals, lymphoproliferation may manifest along a broad clinical spectrum, ranging from benign forms such as lymphadenopathy, splenomegaly, and hepatomegaly to malignant transformation, including lymphoma and leukemia. Multiple and heterogeneous pathogenetic mechanisms contribute to lymphoproliferation in IEIs; however, they can be conceptually grouped into two major categories: e

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41822009Открыть статью

Hairy cell leukemia: a chronic B-cell lymphoma with unique clinicopathological features and unresolved molecular mechanisms.

Hairy cell leukemia (HCL) is a chronic B-cell lymphoproliferative disorder that is characterized by pancytopenia, splenomegaly, and hepatomegaly, resulting from the organ-specific infiltration of "hairy" leukemic cells. Despite tremendous therapeutic advances with purine analogs and interferon, approximately half of patients with HCL relapse after initial treatment. The discovery of valine-to-glutamic acid mutation at amino acid 600 on B-rapidly accelerated fibrosarcoma [BRAF(V600E)] in HCL, revealed an aberrant MAPK signaling pathway that drives the proliferation and survival of HCL B cells,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41296002Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты