Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4703 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Lymphadenopathy (LAD) can emerge as an initial manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE); however, establishing an accurate differential diagnosis remains challenging due to the wide spectrum of infectious, malignant, and autoimmune conditions associated with this presentation. We report the case of a 47-year-old man admitted with a two-month history of persistent fever (approximately 38 °C), night sweats, chills, and diffuse generalized lymphadenopathy. Physical examination revealed enlarged, mobile, non-tender, soft cervical, axillary, and inguinal lymph nodes measuring approximate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferation represents a common and clinically relevant feature across many Inborn Errors of Immunity (IEIs), reflecting the underlying immune dysregulation that characterizes these disorders. In affected individuals, lymphoproliferation may manifest along a broad clinical spectrum, ranging from benign forms such as lymphadenopathy, splenomegaly, and hepatomegaly to malignant transformation, including lymphoma and leukemia. Multiple and heterogeneous pathogenetic mechanisms contribute to lymphoproliferation in IEIs; however, they can be conceptually grouped into two major categories: e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a chronic B-cell lymphoproliferative disorder that is characterized by pancytopenia, splenomegaly, and hepatomegaly, resulting from the organ-specific infiltration of "hairy" leukemic cells. Despite tremendous therapeutic advances with purine analogs and interferon, approximately half of patients with HCL relapse after initial treatment. The discovery of valine-to-glutamic acid mutation at amino acid 600 on B-rapidly accelerated fibrosarcoma [BRAF(V600E)] in HCL, revealed an aberrant MAPK signaling pathway that drives the proliferation and survival of HCL B cells,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A resurgence of hepatitis A virus (HAV) outbreak unfolded in the state of Kerala despite high sanitation and socioeconomic standards. Clinicians observed a possible new emerging phenotype marked by atypical features like persistent fever after the appearance of clinical jaundice, early renal and pulmonary involvement, and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).
METHODS: We conducted a multicenter, hospital-based study across six tertiary care centers, prospectively enrolling patients with serologically confirmed HAV (anti-HAV IgM positive) presenting with acute liver injury. Pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common adult leukemia in the United States. CLL can infiltrate the liver parenchyma or sinusoids, rarely causing symptomatic hepatic outflow obstruction or acute liver failure, making such complications difficult to recognize. We describe a patient with symptomatic, nonobstructive cholestatic liver injury due to CLL infiltration. A 53-year-old man with CLL diagnosed 4 years prior (Rai stage 0 at diagnosis), managed with observation, presented with 10 days of fever, nausea, vomiting, and diarrhea. Examination was significant for fever (39°C) and ri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrahepatic portal vein obstruction (EHPVO) can be idiopathic or secondary to congenital abnormalities and other conditions in the pediatric population. The severity of the disease can be accurately determined by the precise degree of hepatic fibrosis. Most cases result from portal vein thrombosis (PVT). This study aimed to evaluate the accuracy of liver stiffness measurement (LSM) compared with liver biopsy for assessing liver fibrosis in patients with PVT.
METHODS: This retrospective cross-sectional study included children aged 3-18 years with EHPVO/PVT who were referred to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare inherited lysosomal storage disease leading to accumulation of lipids in organs and tissues. Severity varies from a rapidly progressive infantile form to a less severe, later-onset form. This study aimed to describe patients with LAL-D identified between 2007 and 2020, their treatment, and the burden of disease in France.
METHODS: A retrospective longitudinal study was conducted using nationwide claims data from the French National Health Data System (SNDS). Male and female patients were identified as having a diagnosis of LAL-D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Hyperleukocytic acute leukemia is a pediatric hematological-oncological emergency associated with high morbidity and mortality. Objective. To describe the clinical and hematological characteristics, complications, and treatments of patients with acute hyperleukocytic lymphoblastic or myeloid leukemia. Population and methods. Descriptive, retrospective, cross-sectional study conducted in a tertiary pediatric hospital between January 1, 2020, and December 31, 2024. Results. Twenty-one patients <15 years of age diagnosed with hyperleukocytic leukemia were analyzed. Fifty-six percent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion cell disease (I-cell disease/Mucolipiodsis Type II) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder that results in accumulation of substrates (cholesterol, phospholipids, and glycosaminoglycans) in various tissues. The clinical presentation of I-cell disease includes hepatomegaly, splenomegaly, cardiomegaly, upper respiratory infections, skeletal deformities, developmental delay, abnormal facies, and failure to thrive. We describe a case of I-cell disease in a neonate admitted to the Neonatal Intensive Care Unit for respiratory distress with initial suspicion of infection. Plac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymyositis-scleroderma autoantibody (Anti-PM/Scl) associated connective tissue disease is a recognized overlap syndrome classically characterized by features of polymyositis- systemic sclerosis overlap. However, presentation with a dermatomyositis (DM) phenotype accompanied with interstitial lung disease (ILD) is less commonly reported. Pregnancy and the postpartum period are recognized immunological triggers for overlap syndromes, potentially leading to autoimmune disease. Postpartum-onset inflammatory myopathy with overlap features and significant pulmonary involvement poses su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify routinely available clinical and laboratory features that differentiate acute lymphoblastic leukemia (ALL) from juvenile idiopathic arthritis (JIA) among children presenting with musculoskeletal complaints and no peripheral blood blasts at initial evaluation. METHODS: A retrospective cross-sectional study was conducted among hospitalized children younger than 16 years at Bahrami Children’s Hospital (Tehran, Iran) between 2013 and 2023. Eligible children presented with musculoskeletal symptoms and were subsequently diagnosed with ALL based on bone marrow examination with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old neutered male Pug dog presented with a history of chronic dermatitis. Dermatological examination revealed skin thickening with keratin fronds, erythematous macules and generalized lymphadenopathy. Haematology revealed leucocytosis with lymphocytosis and medium to large neoplastic lymphocytes having cerebriform nuclei (Sézary cells). Fine-needle aspirate samples from the skin and the superficial lymph nodes contained pleomorphic medium-sized lymphocytes and a cytological diagnosis of lymphoma was made. The dog was euthanized. In addition to the cutaneous lesions, post-mortem examin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current understanding of paediatric acute myeloid leukaemia (AML) in Africa is limited. This study investigated the incidence, presentation pattern, and haematological profiles of paediatric AML in Uganda. METHODS: This retrospective cohort study examined the medical records of children under 18 years of age who were diagnosed with acute myeloid leukaemia (AML) at three cancer centres in Uganda from 2016 to 2022. Data included demographics, clinical features, and laboratory findings. Frequencies, bivariate analyses, and regression models were performed, with statistical significanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Massive splenomegaly refers to a marked and clinically significant enlargement of the spleen beyond normal limits. Although uncommon, it is clinically significant because it may be associated with hematologic, infectious, infiltrative, malignant, or portal hypertensive disorders. Chronic hemolytic anemias are a recognized cause of marked splenic enlargement due to persistent erythrocyte destruction and reticuloendothelial hyperplasia. Ongoing hemolysis also increases bilirubin production, predisposing patients to pigment gallstone formation and biliary tract disease. We report the case of a 29
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of acid sphingomyelinase deficiency (ASMD, Niemann Pick Type A, A/B, B) is frequently delayed by years, because of its heterogeneous and often unspecific clinical features. The involvement of multiple organs including the musculoskeletal and central nervous systems, poses a challenge for accurate diagnosis. To address this, we developed a suspicion index tool (SIT) for healthcare professionals to enable early and accurate diagnosis of ASMD. METHODS: Our methodological approach encompasses five key steps: (i) literature research on ASMD symptomatology, (ii) retrospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare lymphoplasmacytic lymphoma characterized by bone marrow (BM) infiltration and monoclonal IgM secretion. Clinical manifestations most often reflect BM involvement, lymphadenopathy, or splenomegaly, while extramedullary disease is uncommon. Hepatic infiltration usually presents as diffuse hepatomegaly; focal hepatic lesions are exceedingly rare, with only two cases previously reported. We describe a 63-year-old woman with a history of celiac disease who presented with fatigue and pancytopenia. Laboratory testing showed elevated IgM with an IgM-λ monoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal involvement in chronic active Epstein-Barr virus disease (CAEBVD) is rare, and no large-scale case series has been reported in the literature to date. Due to lack of specific clinicopathological manifestations, this disease is prone to being missed or misdiagnosed as other intestinal disorders. The aim of our study was to describe the clinicopathological features of this disease and identify the key diagnostic and differential diagnostic criteria, in order to facilitate accurate and timely diagnosis and effective treatment.
METHODS: We retrospectively analysed 44
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a rare, autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by a deficiency of acid beta-glucocerebrosidase (Enzyme Commission 3.2.1.45). Its clinical presentation is polymorphic, dominated by hepatosplenomegaly and cytopenias, and may mimic a malignant hematologic disorder or a chronic infection. This is a clinical case report compiled in the pediatrics department of the Yalgado Ouédraogo University Hospital Center. The patient was a four-year-old boy with a history of chronic malnutrition and multiple hospitalizations in various hospitals across the country. He was admit
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder is a chronic affective disorder that causes significant economic burden to patients, families and society. It has a lifetime prevalence of approximately 1.3%. Bipolar disorder is characterised by recurrent mania or hypomania and depressive episodes that cause impairments in functioning and health-related quality of life. Patients require acute and maintenance therapy delivered via inpatient and outpatient treatment. Patients with bipolar disorder often have contact with the social welfare and legal systems; bipolar disorder impairs occupational functioning and may lead to prem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac CT angiography has seen a steady increase in use for the evaluation of CHD in children. While its primary role is to assess cardiovascular structures, CT angiography also captures extracardiac regions, often revealing previously unsuspected abnormalities. This study sought to determine the prevalence, classification, and clinical relevance of extracardiac abnormalities detected in paediatric patients undergoing CT angiography for CHD evaluation.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was conducted on CT angiography examinations from 1336 patients, aged from newbor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.