Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9954 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: It is highly unusual for a newborn infant to present in the first days after birth with cyanosis secondary to methemoglobinemia and with hemolytic anemia and jaundice. This combination suggests the possibility of an unstable hemoglobin variant.
CASE PRESENTATION: We describe dizygotic twins, both with this presentation, where whole genome sequencing identified hemoglobin Evans (a point missense substitution in HBA2, the alpha2-globin gene) and found no other co-inherited variants known to be associated with neonatal methemoglobinemia, jaundice, or anemia. Herein we report on fou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent ductus arteriosus is a congenital heart defect characterized by the persistence of a fetal connection between the pulmonary artery and the aorta, resulting in abnormal blood flow depending on its size. When left uncorrected, it can lead to pulmonary arterial hypertension and Eisenmenger syndrome. This disorder is characterized by the following triad: large intra- or extracardiac congenital defect with an initial systemic-to-pulmonary shunt, pulmonary arterial hypertension with shunt reversal (right-to-left) or bidirectional shunting, and hypoxemia with cyanosis. Understanding this chall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify factors that influence the severity of clinical signs associated with ventricular septal defect (VSD) in calves, the clinical and pathological findings of 143 confirmed cases in animals under 12 months of age were retrospectively reviewed. Observed clinical signs included emaciation (92.3%), reduced vitality (83.9%), respiratory signs (77.6%), anorexia (74.1%), exercise intolerance (69.9%), cyanosis or pallor (50.3%), standing with assistance (32.9%), collapse (14.7%), death prior to euthanasia (11.9%), and signs of congestion (7.7%). Cardiac murmurs were detected in all cases and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe long-term outcome and owner-perceived quality of life in dogs with cyanotic congenital cardiac disease undergoing modified Blalock-Taussig-Thomas shunt procedure.
MATERIALS AND METHODS: Medical records of dogs that underwent Blalock-Taussig-Thomas shunt between 2009 and 2025 at a small animal referral hospital were retrospectively reviewed. Complications, long-term outcomes and quality of life were assessed via clinical examination and/or contact with owners or referring veterinarians.
RESULTS: Thirteen dogs were included. The predominant clinical signs were exercise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bier anaemic spots, cyanosis and urticaria-like eruption (BASCULE) syndrome is a rare vasomotor disorder reported predominantly in adolescents. It is characterized by a distinctive triad of Bier spots, cyanotic discolouration and urticarial lesions, typically triggered by orthostatic stress. We report two cases occurring in young children aged 16 months and 4 years, an age group in which the syndrome is rarely documented and in which the presentation is easily mistaken for vasculitis, drug eruption or sepsis. In both children, the eruption was preceded by a viral infection (Epstein-Barr virus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the variant class associations with phenotype, natural history, treatment response, and outcomes in children with TBX4-associated pulmonary hypertension (TBX4-PH).
METHODS: Retrospective cohort analysis of children < 18 years referred to the National Paediatric Pulmonary Hypertension Service between 2001 and 2025.
RESULTS: Twenty-one children were identified carrying either a copy number variant (CNV group = 10) encompassing TBX4 or a single nucleotide variant (SNV group = 11). Distinct phenotypic differences were observed between variant classes. Children in the CNV group w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-thyroidectomy cervical hematoma is an uncommon but potentially fatal complication that may rapidly progress to life-threatening airway obstruction. We report the case of a 49-year-old woman who developed severe respiratory distress, marked cyanosis, and loss of responsiveness approximately four hours after total thyroidectomy with central compartment neck dissection. Immediate bedside wound opening and hematoma evacuation were performed, but adequate oxygenation was not restored. Two attempts at tracheal intubation using direct laryngoscopy were unsuccessful because severe upper-airway ed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to report the case of a newborn with bilateral choanal atresia (CA) associated with trisomy of chromosome 21, highlighting the clinical, diagnostic, therapeutic, and prognostic aspects of this rare condition, in order to contribute to the knowledge and management of similar cases. The case involved a late preterm female newborn, White, born by vaginal delivery in a city in the interior of the state of São Paulo, weighing 3,120 g, with a head circumference of 33 cm. At birth, she presented cyanosis, absence of cry, hypotonia, and bradycardia, requiring ventilation and o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endovascular Coarctoplasty (CoAP) with stenting is the treatment of choice in Coarctation of Aorta (CoA). Literature on the harms or benefits of CoAP in Eisenmenger's syndrome (ES) is scarce. There is the hypothetical possibility of an increase in right-to-left intracardiac shunting once the coarctation is relieved. We report a 17-year-old male adolescent who presented with secondary hypertension, cyanosis, and lower limb claudication. He was diagnosed as a case of ventricular septal defect (VSD), patent ductus arteriosus (PDA), and CoA with associated ES. He underwent successful balloon CoAP
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Shock in mechanically ventilated children is associated with severe circulatory failure, tissue hypoperfusion, multiorgan dysfunction, prolonged intensive care requirement, and high mortality. Early bedside recognition of hemodynamic instability is essential, particularly because hypotension may appear late in pediatric shock.
OBJECTIVES: To evaluate the clinicoetiological profile and outcomes of shock in mechanically ventilated children admitted to the pediatric intensive care unit (PICU), determine the common type of shock, assess morbidity and mortality, identify factors asso
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are a major cause of cyanosis after bidirectional cavopulmonary connection. We evaluated the effects of axillary arteriovenous fistula (AAVF) creation in managing PAVMs.MethodsThis retrospective cohort study included patients who underwent AAVF creation from 2014 to 2022 with ≥6 months of follow-up. Patients underwent diagnostic cardiac catheterization to assess hemodynamic and angiographic response to AAVF. Oxygen saturation (SO2) was recorded at 1, 2, and 6 months postoperatively, then every 3-6 months, and temporal correlations were an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sutimlimab, an anti-C1s monoclonal antibody, is approved for the treatment of cold agglutinin disease (CAD). It prevents hemolysis by inhibiting the classical complement pathway. One of its off-target effects may be increasing circulatory complications that have not yet been characterized.
METHODS: We report two patients with CAD who developed unusual widespread skin cyanosis and exacerbated acrocyanosis during sutimlimab treatment. One of the two patients additionally experienced massive intravascular hemolysis, eryptosis and acute renal failure. Serological analyses were conduct
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Superior vena cava syndrome is recognized as a complication of cardiac implantable electronic devices, usually resulting from a chronic venous obstruction related to transvenous leads. However, acute presentation is uncommon and may represent a diagnostic and therapeutic challenge.
CASE SUMMARY: A 45-year-old man with long-standing pacemaker dependency due to complete heart block underwent transvenous lead extraction due to pacing-induce cardiomyopathy. Shortly after the procedure, he developed facial edema and cyanosis. Imaging revealed chronic right axillary vein thrombosis and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical presentation, management and outcomes of adult congenital heart disease (ACHD).
METHODOLOGY: This cross-sectional study was conducted at the department of pediatric cardiology and Intensive Care Unit (ICU) of NICVD, Karachi, Pakistan, from April 2021 to December 2023. Patients of either gender, aged 18 years and above and diagnosed with CHDs were analyzed. Outcomes were noted in the form of intra-operative or post-surgery mortality, and post-surgical complications.
RESULTS: In a total of 129 patients, 68 (52.7%) were male. The median age was 22.00 years. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanotic congenital heart defects are malformations of the heart that affect its structure and function. The etiology of most of these defects is multifactorial, but some common causes include maternal conditions, genetic defects, and genetic mutations. Six of the most common cyanotic congenital heart defects include Tetralogy of Fallot, transposition of the great arteries, persistent truncus arteriosus, total anomalous pulmonary venous return, tricuspid atresia, and Ebstein's anomaly. These defects share several common features, however, each is distinguished by key cardiac abnormalities and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of posttransplant survival is critical for optimizing liver allocation under organ scarcity. Although the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) is widely used for prioritization, it was not designed to estimate posttransplant outcomes, limiting its utility for individualized risk stratification. We developed and temporally validated machine-learning models to predict 12-month survival after liver transplantation using routinely collected donor-recipient variables from a real-world cohort. Sequential temporal validation was used to approximate prospective deployment. Perf
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Performance testing is a critical tool for achieving genetic progress, yet its long-term effectiveness in primitive breeds under conservation programs is poorly documented. The Konik Polski horse breeding program aims to improve utility while preserving primitive characteristics.
METHODS: This retrospective study analyzed a 25-year longitudinal dataset (n = 1,608) from the official Field Performance Test to quantify genetic trends in gait efficiency, using nonparametric methods to assess the effects of test type, year, and age on stride length and speed at the walk and trot. To es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A focused, practical guide for general paediatricians and resident doctors managing neonates with suspected critical congenital heart disease (CHD), a spectrum of life-threatening cardiac defects requiring intervention. Through detailed case examples, we simulate real-world scenarios that highlight the diagnostic challenges and importance of early recognition. The article reviews essential clinical signs-including differential preductal and postductal oxygen saturations, persistent cyanosis unresponsive to oxygen, poor perfusion and weak femoral pulses-that should raise suspicion for critical
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.