Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9964 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Reports of long-term complications following finger replantation are scarce. Vascular crises occurring more than a decade after surgery are particularly rare. We present the case of a 27-year-old male who developed with acute cyanosis and reduced skin temperature of the left index finger, occurring 16 years after digital replantation. The patient had undergone replantation of the left index and middle fingers in childhood. He reported chronic smoking and frequent cold-water exposure prior to symptom onset. Imaging demonstrated narrowing of the proper palmar digital artery of the index finger,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with pulmonary arterial hypertension (PAH), current guidelines recommend a 3- and 4-strata risk stratification model at baseline and follow-up, respectively. Risk stratification models in PAH are mainly derived from idiopathic PAH cohorts and are not automatically applicable to all patients with PAH associated with congenital heart disease (CHD), especially in those with Eisenmenger syndrome, given the differences in pathophysiology and clinical phenotype. Additional features such as shunt location, complexity of CHD, degree of cyanosis, iron deficiency, syndromic co-morbidity and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortopulmonary window (APW) is a rare congenital heart defect, accounting for only 0.2-0.6% of all congenital cardiac anomalies, and is usually identified and surgically corrected within the first year of life to prevent irreversible pulmonary hypertension (PH). Once pulmonary vascular resistance (PVR) becomes fixed, surgical repair is generally considered contraindicated. However, emerging evidence suggests that pulmonary vascular reactivity may persist in select adolescents, opening a potential therapeutic window beyond infancy.
CASE PRESENTATION: We report a 15-year-old male wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundOlder patients with severe cyanosis from unrepaired tetralogy of Fallot (TOF) face high perioperative morbidity despite technically straightforward surgical repair. Chronic hypoxemia leads to myocardial metabolic adaptation, polycythemia, and increased susceptibility to reperfusion injury. Preoperative optimization may improve outcomes in this high-risk group.ObjectiveTo evaluate whether palliative balloon pulmonary valvotomy (BPV) before intracardiac repair (ICR) improves immediate postoperative outcomes in severely cyanotic patients with uncomplicated TOF.MethodsA prospective obser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A right pulmonary artery to left atrium fistula represents a rare cause of cyanosis in childhood. It may be diagnosed late due to the presence of minimal symptoms. We report the case of a 3-year-old child who presented with dyspnea and cyanosis. Transthoracic echocardiography revealed an anomalous fistulous connection between the right pulmonary artery and a large aneurysm communicating with the roof of the left atrium. The patient underwent successful transcatheter occlusion using an atrial septal defect occluder device. The patient had an uneventful recovery on follow-up with resolution of c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methemoglobinemia in newborns presents with cyanosis and hypoxemia, which can be mistaken for congenital heart disease or pulmonary hypertension.
CASE REPORT: A term infant presented with cyanosis and low SpO 2 (70s) immediately after birth, despite continuous positive airway pressure (CPAP) and 100% inspired oxygen. The patient was intubated and started on inhaled nitric oxide (iNO) and prostaglandin E1 infusion. Chest X-ray showed bilateral pneumothoraces; the echocardiogram was normal. Arterial blood gases demonstrated normal pH and elevated PaO 2 . iNO and prostaglandin E1 (PG
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Branch pulmonary artery (PA) stenosis is a common complication in congenital heart disease (CHD) that can result in unequal pulmonary perfusion, cyanosis, and increased ventricular workload. Although surgical repair remains an option, pulmonary artery stenting has emerged as a less invasive and effective alternative for restoring vessel patency.
METHODS: This single-center retrospective study included 18 pediatric patients (median age 5.4 years, range 3 months-17 years) who underwent PA stenting for branch stenosis associated with complex CHD. Patient demographics, procedural char
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with cyanotic congenital heart disease undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB) are exposed to varying oxygenation strategies, and the optimal oxygenation strategy and the impact of limiting hyperoxic exposure remain uncertain. This study aimed to compare oxygenation strategies designed to avoid hyperoxemia versus routine hyperoxic management in this population.
METHODS: A systematic search was conducted in four databases. The primary outcome was postoperative intubation time. Secondary outcomes included intensive care unit (ICU) length of stay (LOS),
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Optimal procedural strategies for the management of acute upper extremity deep vein thrombosis (UEDVT) due to Paget-Schroetter syndrome are poorly studied due to its rarity. The aim of this study was to compare short-term patency, complication rates, and course after endovascular therapy of acute UEDVT due to Paget-Schroetter syndrome.
METHODS: In this single-center retrospective longitudinal study, data of consecutive patients with acute Paget-Schroetter syndrome treated with interventional thrombectomy at the University Hospital Zurich with any available device: computer assisted
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Adults with congenital heart disease (CHD) have a substantially higher risk of ischemic stroke than the general population. Circulating biomarkers such as N-terminal pro B-type natriuretic peptide (NT-pro-BNP), high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), and microalbuminuria have been associated with adverse cardiovascular outcomes in CHD, but their role in predicting cerebrovascular events remains uncertain. Methods: Prospective cohort study including 372 adults with CHD [median age 34 years (IQR 23-42); 57.8% male] followed at a tertiary center between 2017 and 2022.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Due to the lack of effective antiviral treatments for respiratory syncytial virus, therefore, understanding the age-specific disparities in the burden of RSV infection can help identify targeted interventions. METHODS: This study stratified pediatric patients with RSV-related hospitalizations by age and compared demographic information, clinical features, imaging data, treatment, and outcomes. RESULTS: The prevalence of RSV infection was higher in preterm infants under 2 years of age compared to those over 2 years. Among children over 1 year, the proportion with atopic disorders
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caregiver recognition of pediatric respiratory red-flag signs remains suboptimal despite established international guidelines. The purpose of this study was to investigate caregiver awareness of pediatric respiratory red-flag signs and their intended emergency activation behaviors in China.
METHODS: We conducted a cross-sectional, mixed-mode survey involving 2,702 caregiver-child dyads across pediatric outpatient departments, emergency departments, and wards in Hubei Province, China. Data were collected using a validated questionnaire that measured awareness of 12 red-flag respira
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper only for the intention of achieving the freight and measure the real story of suicidal behavior in rural area of Banglidsh. Hanging or self suspension is a form of ligature strangulation where the pressure is produced by the weight of the body. This study driven in the rural area but the risk factors might be very different in urban Bangladesh. The objective of this study was to find out socio-demographic characteristics of victim common age, sex, ligature materials used by victim and post mortem findings. This retrospective cross sectional study was done in Rajshahi Medical College
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome is a rare neuroendocrine genetic disorder that causes hypothalamic dysfunction, hyperphagia, and morbid obesity. Early diagnosis is critical to prevent life-threatening complications. This case report details the fatal outcome of a patient with late-diagnosed Prader-Willi syndrome, highlighting the consequences of diagnostic delay and management challenges in a low-resource setting.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old Asian male individual with a known diagnosis of Prader-Willi syndrome (confirmed by multiplex ligation-dependent probe amplification at age 15 yea
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular non-compaction (LVNC) is a rare type of cardiomyopathy. It is more difficult to diagnose during the neonatal period. This study reported the clinical manifestations of neonatal LVNC at initial diagnosis and investigated their short-term outcomes.
METHODS: A cohort of 10 neonates was enrolled. Their clinical characteristics were analyzed, and follow-up was conducted for 1 year.
RESULTS: The neonates had an average gestational age of 35.82 weeks and an average birth weight of 2,636 g. The average age at initial diagnosis was 12 days and clinical manifestations were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is an uncommon congenital heart defect involving both atrioventricular (AV) and ventriculoarterial (VA) discordance. This condition is further complicated by additional anomalies such as a hypoplastic pulmonary valve, ventricular septal defect (VSD), and dextroversion. These abnormalities may contribute to an increased risk of heart failure and cardiogenic shock, making early detection and appropriate intervention essential for better patient outcomes.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old female presented with progress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unequal pulmonary blood flow in Fontan circulation is a known contributor to development of pulmonary arteriovenous fistula (PAVF). However, optimal revision strategies remain debated, especially in patients with a pedicled autologous pericardial conduit. CASE PRESENTATION: A 23-year-old woman with a history of pulmonary atresia and previous total cavopulmonary connection (TCPC) using a pedicled pericardial extracardiac lateral tunnel developed hemoptysis and cyanosis due to left-sided PAVF. Cardiac catheterization, 3-dimensional computed tomography and 4-dimensional flow magnetic
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the diagnosis, treatment, and follow-up of a rare giant superior vena cava (SVC) aneurysm in a 39-year-old woman, managed through a combination of surgical and interventional techniques. The patient underwent off-pump SVC aneurysmorrhaphy without cardiopulmonary bypass, followed by balloon angioplasty to address early postoperative stenosis manifested by facial cyanosis. The interventions resulted in complete symptom resolution and durable vessel patency, as confirmed by computed tomography at 3 months and maintained at 1 year. This case highlights that off-pump aneurysmorrhaphy offe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.