Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9964 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
We present a neonate with a large vein of Galen malformation and an unusual drainage of the large vein returning blood from the upper half of the body into the right atrium (superior vena cava) into the left atrium. Remarkably, the infant showed no signs of cyanosis, heart failure, or pulmonary hypertension. We suggest this rare anomaly may have provided in-utero protection by offloading blood flow and reducing strain on the fetal heart and lungs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old primigravida with hemoglobin Beth Israel, a rare low oxygen-affinity hemoglobinopathy, presented for emergency cesarean delivery with cyanosis and low oxygen saturation. Spinal anesthesia with supplemental oxygen maintained a stable intraoperative and postoperative course, with good maternal and neonatal outcomes. Low oxygen-affinity hemoglobinopathies are often overlooked during evaluation of cyanosis. Understanding the pathophysiology of oxygen delivery in this condition is essential for targeted perioperative care, as obstetric patients may have an elevated risk of hypoxia. Ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Over the past few years, no pertussis outbreaks or significant increases in case numbers have been documented in Xiamen, and related academic research remains scarce. To address this knowledge gap, this study conducted a retrospective analysis of the epidemiological characteristics of pediatric pertussis in Xiamen in 2024, as well as the clinical features and risk factors for severe cases, This work aims to provide empirical evidence for optimizing local pertussis prevention and control strategies and clinical case management.
METHODS: Epidemiological characteristics were analyzed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute type A aortic dissection is a critical condition associated with elevated mortality and disability rates, influenced by numerous risk factors. One significant contributor to intraoperative mortality is intraoperative myocardial ischemia or infarction, which can result in cardiac dysfunction following cardiac reperfusion.
CASE DESCRIPTION: Case 1 was a 46-year-old male who was admitted for 22-hour sudden chest distress and pain. Intraoperatively, myocardial swelling and cyanosis were observed in the proximal-middle right coronary artery (RCA). Dissection extended to the right
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methemoglobinemia is a potentially life-threatening hematologic condition characterized by the oxidation of hemoglobin iron, which impairs oxygen delivery. While acquired methemoglobinemia in children is commonly associated with direct oxidizing agents, accidental ingestion of industrial solvents like nitroethane presents unique management challenges. Nitroethane, found in products such as paint hardeners, metabolizes into nitrites, causing potent oxidative stress. Unlike many other causes, nitroethane ingestion is specifically associated with "rebound" methemoglobinemia due to the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory support requirement among children hospitalized with pneumonia is a key marker of disease severity and resource needs, yet scalable risk stratification tools for routine hospital settings in Southern Vietnam remain limited. Background: This study aimed to develop and evaluate clinical and laboratory-based multivariable models to predict respiratory support requirement in children under five hospitalized with pneumonia, using a routine care dataset. Methods: We conducted a retrospective cohort study conducted at a tertiary pediatric hospital in Southern Vietnam (July 2024-November 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methemoglobinemia is a rare but potentially life-threatening condition characterized by reduced oxygen delivery owing to hemoglobin oxidation to its ferric form. Although it is commonly associated with agents such as dapsone and lidocaine, to our knowledge, no prior cases of methemoglobinemia associated with proton pump inhibitors (PPIs) have been reported. We report a case of methemoglobinemia suspected to be induced by rabeprazole in an elderly patient.
CASE PRESENTATION: The patient was an 82-year-old woman who developed progressive cyanosis and had elevated methemoglobin (MetH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) continues to cause substantial economic losses worldwide, and certain lineages circulate in specific countries. Lineage Korean A (LKA), B (LKB), and C (LKC) have been reported exclusively in Korea. However, studies on LKA and LKB have been limited to strains isolated before 2015. In this study, we analyzed the genetic and pathogenic characteristics of SNUVP2403A and SNUVP2407B strains isolated in 2024. Based on ORF5 phylogenetic analysis, SNUVP2403A and SNUVP2407B were classified as LKA and LKB, respectively. No recombination was dete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of interstitial lung disease (ILD) in the general population is low, at approximately 0.07%. However, the presence of an underlying rheumatologic disease significantly increases the risk. ILD associated with rheumatic disorders is linked to substantial morbidity and mortality, underscoring the importance of early recognition and prompt therapeutic intervention. Clinical presentation is highly heterogeneous, ranging from asymptomatic or subclinical disease to acute hypoxemic respiratory deterioration, which often delays diagnosis. Typical symptoms include exertional dyspnea and c
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot with pulmonary atresia (ToF-PA) requires precise delineation of extracardiac pulmonary blood supply to guide optimal palliation, especially in duct-dependent physiology. We report an 8-month-old infant with late-onset central cyanosis and recurrent cry-triggered hyper cyanotic spells. Computed tomography (CT) thoracic angiography showed classic ToF with short-segment pulmonary atresia, a malaligned perimembranous ventricular septal defect, and hypoplastic yet confluent branch pulmonary arteries. A long, tortuous patent ductus arteriosus (PDA) provided dominant pulmonary flo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methemoglobinemia is a rare but potentially life-threatening condition caused by oxidation of hemoglobin iron from the ferrous to ferric state, impairing oxygen delivery to tissues; early recognition is crucial as clinical manifestations may be disproportionate to pulse oximetry readings. We describe a case of a three-year-old female child who presented with acute onset cyanosis and hypoxia unresponsive to supplemental oxygen, despite a normal cardiopulmonary examination and persistently low oxygen saturation on pulse oximetry. Blood gas analysis revealed a discrepancy between low oxygen satur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the safety and feasibility of deep sedation and general anaesthesia for cardiovascular magnetic resonance imaging in paediatric patients with congenital or acquired cardiac diseases.
METHODS: This retrospective study included all consecutive patients less than 18 years of age who had deep sedation for cardiovascular magnetic resonance examination at the University Hospital Schleswig-Holstein (Kiel, Germany) between 2010 and 2020 and cardiovascular magnetic resonance examination under general anaesthesia at the Royal Brompton Hospital (London, United Kingdom) between 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bronchiolitis is a major cause of respiratory illness in infants. Few studies have demonstrated arrhythmias during bronchiolitis, including bradycardia and atrioventricular block, some requiring pacemaker implantation. However, the association between bronchiolitis and cardiac arrhythmias remains unclear. In this work we sought to investigate the incidence and characteristics of arrhythmias during bronchiolitis in infants younger than 1 year of age.
STUDY DESIGN: A single-center, prospective cohort study was conducted on infants hospitalized with a clinical diagnosis of bronchiolit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abernethy malformation is a rare congenital portosystemic shunt. A type 2 Abernethy malformation is characterised by a side-to-side shunt between the extrahepatic portal vein and the inferior vena cava. Unmetabolised toxins that bypass hepatic circulation lead to intrapulmonary vascular dilatation. Approximately 3%-12% of portosystemic shunts present with features of hepatopulmonary syndrome, often presenting with progressive hypoxaemia and cyanosis.While endovascular device closure represents the preferred therapeutic approach for most cases, rarely, large or anatomically unfavourable shunts
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary Arteriovenous Fistula (PAVF) is a rare type of pulmonary vascular malformation, resulting in right-to-left shunting (RLS) due to an abnormal connection between the pulmonary artery and the pulmonary vein. Approximately 80%-90% of congenital PAVF cases are associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), which can cause complications including hypoxemia, stroke and brain abscesses. Its clinical manifestations are associated with lesion size, blood flow volume, number of lesions, patient age and hormonal status, with a notably elevated risk of complications and rupture duri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emergency cardiac catheterizations (ECC) during off-hours are high risk due to limited staffing and resources. To date, no systematic data are available on the outcomes of such emergent procedures for congenital heart disease (CHD).
OBJECTIVES: To the best of our knowledge, this study is among the first to systematically evaluate outcomes, procedural characteristics, and multidisciplinary involvement in off-hours ECC among patients with CHD.
METHODS: We retrospectively analyzed all ECC performed during evenings and nights over two and half years at a single tertiary center. Data
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present initial results of arterial switch operation (ASO) with pulmonary artery banding (PAB), followed by intracardiac repair for patients with transposition of great arteries (TGA) associated with unusually complex intracardiac anatomy.
METHODS: Between 2000 and 2023, these patients (1.9% of 1744 TGA in our institution) were retrospectively reviewed. Staged repair was either strategy A (2000-2018; 1. PAB, 2. ASO + intracardiac repair) or strategy B (2014-2023; 1. ASO + PAB, 2. Intracardiac repair); aortic arch repair could be associated. We compared those strategies.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right ventricular apical hypoplasia is a rare congenital anomaly characterized by the failure of the right ventricular (RV) apical portion to develop.
CASE SUMMARY: A 9-year-old boy presented with chronic cyanosis and digital clubbing. Multimodal imaging revealed a severely hypoplastic, dysplastic RV with lobulated contours. Cardiac magnetic resonance demonstrated a unique compensatory phenomenon, where the left ventricular apex was elongated and projected rightward, creating "Christmas hat" morphology.
DISCUSSION: This case demonstrates a ventricular configuration that has not b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent ductus arteriosus (PDA) stenting is a safer alternative to palliative cardiac surgery for newborns with duct-dependent or diminished pulmonary circulation. However, its application in patients with aortic arch abnormalities poses unique challenges. The rare combination of tetralogy of Fallot (TOF) with pulmonary atresia and a double aortic arch (DAA) has been infrequently reported. This case report insights a 1-month-old male infant with a chromosome 22q11 deletion who presented acutely with severe cyanosis with an initial diagnosis of TOF with pulmonary atresia and a right-sided aortic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.