BACKGROUND: Esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA/TEF) and tetralogy of Fallot (TOF) are both life-threatening congenital malformations in the neonatal period. Their coexistence poses substantial challenges for treatment planning, particularly in low-birth-weight infants, for whom no consensus management strategy has yet been established. CASE PRESENTATION: We report the diagnostic and therapeutic courses of two preterm, low-birth-weight infants with concomitant EA/TEF and TOF. Case 1 was a male neonate with a birth weight of 1.7 kg. Intraoperative exploration revealed an appro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hepatic vein-azygos vein connection is a rare Fontan modification used in patients with single ventricle physiology and interrupted inferior vena cava, following an initial Kawashima procedure. We report an unusual case of severe, late-onset hypoxemia due to recanalization of a hepatic vein-atrial communication after this operation.
CASE SUMMARY: A girl with heterotaxy, mesocardia, unbalanced atrioventricular septal defect, and interrupted inferior vena cava underwent Kawashima surgery at 1 year of age, followed by modified Fontan completion at 4 years, in which hepatic veins
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a challenging case of truncus arteriosus type II repair in a 2-month-old, 3.3 kg infant admitted with heart failure and cyanosis. Right ventricular-to-pulmonary arterial continuity was restored using a right atrial free-wall autograft, while a neopulmonary valve was constructed from the right atrial appendage, providing an autologous valved connection. The patient also exhibited moderate-to-severe truncal valve stenosis and mild regurgitation, which were addressed with concomitant valve repair. The patient also had a single coronary artery.
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives. Ebstein's anomaly (EA), which accounts for fewer than 1% of congenital heart diseases, and atrioventricular canal defect (AVCD), present in approximately 4-5% of cases, exceptionally coexist, with this combination observed in fewer than 0.5% of patients with AVCD. We aim to report the oldest documented case of a 45-year-old female with the exceptionally rare combination of complete AVCD, EA, and right ventricular hypoplasia and to provide a concise review of these anomalies. Case presentation. Diagnosed in early childhood with a complete AVCD, pulmonary stenosis, and rig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type 1 CYB5R3 deficiency is a rare cause of hereditary methemoglobinemia. Although it is typically diagnosed during childhood, it may also be identified in older adults.
CASE: A 62-year-old male patient presenting with cyanosis and shortness of breath was diagnosed with Type 1 CYB5R3 deficiency. The diagnosis was supported by the chocolate-brown appearance of arterial blood, a methemoglobin (metHb) level of 17%, hypoxemia inconsistent with pulse oximetry findings, and the identification of a homozygous pathogenic mutation in CYB5R3 on sequence analysis. The patient is currently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are a rare but serious complication after the Glenn procedure. Clinically, they typically present with progressive hypoxemia, which can lead to worsening cyanosis, reduced exercise tolerance, and may even progress to heart failure.
CASE SUMMARY: We report an 8-year-old boy with complex congenital heart disease, including double outlet right ventricle, ventricular septal defect, atrial septal defect, and pulmonary stenosis. He underwent a bidirectional Glenn procedure at 6 months of age and subsequently developed progressive cya
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methaemoglobinaemia is a rare disorder due to an increase in the amount of a variant of haemoglobin known as methaemoglobin (MetHb), which decreases the oxygen-carrying capacity of blood. It is usually caused by enzyme deficiency. Hb Q India is another rare alpha-chain variant haemoglobinopathy. A young primigravida was referred due to low oxygen saturation. She was otherwise asymptomatic. Patient was received with peripheral cyanosis and in a tachypneic state due to advanced labour. On the pulse oximeter, oxygen saturation was found to be 40%; hence, the patient was immediately intubated, and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hair tourniquet syndrome (HTS) is a rare but potentially serious condition where a strand of hair or fiber constricts an appendage, leading to ischemia and tissue damage. It most commonly affects infants, with toes, fingers, and genitalia being the most frequently involved sites. Due to its rarity and nonspecific presentation, diagnosis may be delayed, leading to complications. This case report contributes to the limited literature on HTS by highlighting the importance of early recognition in atypical presentations and emphasizing innovative, non-invasive diagnostic and management
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of multiple complex congenital cardiac anomalies in a single infant - particularly unbalanced Atrioventricular Septal Defect; Double Outlet Right Ventricle; Infracardiac Total Anomalous Pulmonary Venous Connection, situs inversus, and pulmonary hypertension - is exceptionally rare and presents significant surgical and physiological challenges. A full-term male neonate was diagnosed at 25 days of age with this rare combination of defects. Despite low-flow oxygen, the baseline oxygen saturation remained at 60%-65%, and growth was severely impaired. Initial management at a tertiar
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery anomalies (CAAs) are rare and heterogeneous congenital abnormalities. However, some of them are associated with serious consequences, including myocardial ischemia, heart failure, and even death. This study aimed to characterize symptoms, course, treatment, and prognosis of different types of CAAs.
METHODS: This single-centre retrospective cohort study included 38 consecutive paediatric patients hospitalised in the Department of Paediatric Cardiology due to a diagnosis of CAAs between 01.2012-03.2025. Patients were divided into two groups: anomalous origin of the c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methemoglobinemia is a rare but serious disorder in which hemoglobin is oxidized to methemoglobin, impairing oxygen transport. This condition can present in primary care with cyanosis and oxygen desaturation and is potentially misdiagnosed as respiratory or cardiac failure. We present the case of a 38-year-old male driver who was brought to the emergency department unconscious, with cyanosis, and unresponsive to oxygen therapy. His oxygen saturation was 86% on pulse oximetry, although arterial blood gas analysis showed a normal partial pressure of oxygen. The source of poisoning was unknown at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Raghib syndrome is a congenital anomaly that is caused by a persistent left superior vena cava draining into the left atrium, unroofed coronary sinus, and atrial septal defect. It can lead to cyanosis, cryptogenic strokes, pulmonary hypertension, and arrythmias.
CASE SUMMARY: A 60-year-old woman presented with palpitations due to atrial flutter. Cardiac imaging, including computed tomography, transesophageal echocardiography, and magnetic resonance imaging, confirmed bilateral superior vena cavae, with the left superior vena cava draining into the left atrium and minimal right-to-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizure-like episodes may occasionally arise from cardiovascular causes rather than primary neurological disease, leading to diagnostic delay. We report an adolescent girl who presented with recurrent generalised tonic episodes with cyanosis and transient loss of consciousness. Initial evaluation for epilepsy, including video electroencephalography during an event, was unremarkable. Cardiac assessment revealed marked biatrial dilatation with restrictive ventricular physiology on echocardiography, consistent with restrictive cardiomyopathy (RCM). Ambulatory monitoring documented atrial tachycar
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the prenatal echocardiographic features, diagnostic accuracy, associated anomalies, and early postnatal outcomes of fetal aortic arch obstruction, with particular emphasis on differentiating interrupted aortic arch from coarctation of the aorta.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 72 cases of aortic arch obstruction over a 10-year period, from 1 June 2014 to 1 June 2024, including interrupted aortic arch (IAA) and coarctation of the aorta (CoA). Prenatal ultrasound and medical records were used to summarize the characteristic ultrasound ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In congenital heart disease (CHD) with restricted pulmonary blood flow, infants require urgent palliation, either with a modified Blalock-Taussig-Thomas (m-BTT) shunt or ductal stenting. However, evidence in infants weighing under 5 kg remains limited. This study aims to compare short-term outcomes after the two approaches in infants weighing <5 kg.
METHODS: This retrospective cohort study included infants weighing under 5 kg diagnosed with CHD and restricted pulmonary blood flow who underwent either ductal stenting or m-BTT shunt between 2018 and 2023 at the National Cardiovascul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve is a rare congenital heart anomaly frequently associated with tetralogy of Fallot. We present the case of a 12-year-old child who came with symptoms of cyanosis and a heart murmur. Echocardiographic evaluation revealed severe infundibular pulmonary stenosis and a large subaortic ventricular septal defect. Intraoperative findings confirmed the presence of a rudimentary pulmonary valve, with thin, chordae-like structures connected to the pulmonary leaflet remnants. The child underwent successful intracardiac repair, which involved the reconstruction of a neopulmonary valve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eisenmenger syndrome (ES) represents the end stage of uncorrected congenital heart defects with long-standing left-to-right shunts that evolve into irreversible pulmonary vascular remodelling and pulmonary arterial hypertension. This report highlights the complex cardio-oncological management of a patient with ES and chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), who developed endometrial carcinoma complicated by life-threatening uterine bleeding.
CASE SUMMARY: A 66-year-old woman with an uncorrected ostium secundum atrial septal defect complicated by Eisenmenger physiolog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHDs) are closely associated with malnutrition and impaired growth. This study assessed growth patterns and identified risk factors for malnutrition in children with CHD.
METHODS: This retrospective cohort study included 3838 children with CHD who underwent corrective intervention. For long-term growth analysis, 966 children aged <12 years with a minimum 2 years follow-up were included. Nutritional status was evaluated using World Health Organization (WHO) z-scores standards. Wasting was determined from Body Mass Index-for-Age (BAZ), underweight from Wei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования