Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are rare vascular anomalies characterized by direct communication between the pulmonary arteries and veins, resulting in a right-to-left shunt and impaired gas exchange. Most cases are associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), while sporadic, complex lesions are uncommon and can be diagnostically challenging when clinical features overlap with more prevalent pulmonary disease. This is the case of a chronic smoker who was referred for pulmonary evaluation for suspected chronic obstructive pulmonary disease (COPD). She was found to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Dextrocardia with complete atrioventricular septal defect (AVSD) is an exceptionally rare congenital cardiac anomaly. Mirror-image cardiac orientation adds substantial surgical complexity and requires detailed preoperative planning in accordance with national congenital heart disease management guidelines.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 1.4-year-old male infant who presented with poor weight gain, recurrent respiratory infections, and intermittent cyanosis. Imaging studies confirmed dextrocardia with situs inversus totalis, complete AVSD with a common
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), the catalytic subunit of Polycomb Repressive Complex 2, catalyses H3K27 trimethylation and directs lineage development programs, yet its function in early multipotent progenitors remains incompletely understood. ISL1 marks cardiopharyngeal and neural crest progenitors that contribute to second heart field derivatives and to craniofacial and limb morphogenesis. Here, Isl1-cre lineage tracing showed that lineage derivatives populated the cardiopharyngeal region and the posteromedial hindlimb bud during mid-gestation, and contributed extensively to the developi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired methemoglobinemia is an uncommon but potentially life-threatening disorder characterized by oxidation of hemoglobin iron into the ferric state, resulting in impaired oxygen delivery and functional anemia. Patients may present with cyanosis, persistent hypoxemia, and discordance between pulse oximetry and arterial oxygen saturation (SaO₂). Although medications and industrial chemicals are well-recognized causes, herbal and traditional remedies remain underreported aetiologies. A 35-year-old man presented with a sudden-onset generalized tonic-clonic seizure followed by persistent hypoxe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A term neonate presented on day 1 with severe cyanosis and metabolic acidosis. Echocardiography and computed tomography angiography revealed a cardiac-type total anomalous pulmonary venous connection to the coronary sinus with anomalous inferior vena cava drainage to the left atrium. Despite intensive management, the infant died. This exceptionally rare dual venous anomaly illustrates abnormal incorporation of a venous pole during cardiac embryogenesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abernethy malformation is a rare congenital extrahepatic portosystemic shunt (CEPSh) characterized by the diversion of portal venous blood away from the liver into the systemic circulation, resulting in a wide spectrum of hepatic, pulmonary, and systemic complications. Hepatopulmonary syndrome is an important but uncommon association that results from intrapulmonary vascular dilatation secondary to portosystemic shunting. We describe the case of a two-year-old female who was evaluated for recurrent respiratory tract infections, cyanosis, and digital clubbing. Radiologic assessment demonstrated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent ductus arteriosus (PDA) and patent foramen ovale (PFO) are two fetal cardiovascular shunts that normally undergo functional and anatomical closure shortly after birth. While PDA is a well-recognized congenital defect in veterinary cardiology, the haemodynamic interaction between PDA and PFO has received little attention, particularly in neonates.
OBJECTIVES: To review the physiological and pathophysiological relationship between PDA and PFO and evaluate available evidence from veterinary and comparative human literature.
REVIEW CONTENT: Increased pulmonary blood flow and s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) and Ebstein's anomaly are both rare congenital cardiac defects, and their coexistence is exceptionally uncommon, particularly in neonates. When present together, these defects create a unique hemodynamic conflict: TAPVR imposes a significant pulmonary venous volume load on the right heart, while Ebstein's anomaly limits right ventricular (RV) compliance and functional capacity, compromising the ability to accommodate this increased preload and predisposing affected neonates to early hypoxemia and hemodynamic instability.
CASE DESCRIP
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes the clinical presentation and management of a 5-month-old infant who presented with cyanosis worsened with crying and failure to thrive. He was diagnosed with Tetralogy of Fallot using detailed echocardiography, which was used to plan corrective surgery and achieve the best outcome for this infant, who was successfully discharged home 1 week following surgery. This case report highlights how these challenging cases can be managed as per international recommendations and provides an insight into the practical aspects of caring for such challenging cases in a resource-limited
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to build classifiers for multiple phenotypes that categorize a cohort of adults with congenital heart disease (ACHD), that can be used to populate variables in a biobank.
MATERIALS AND METHODS: A dataset of 1492 ACHD patients, with expert-created labels for eight phenotypes, was created and used to train classifiers with three different architectures. A larger unlabeled dataset containing 15,869 patients was used to pre-train the classifiers, and a 20 % subset of the unlabeled dataset was used to validate the classifier predictions.
RESULTS: On held out labeled d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bordetella parapertussis (BPP) causes a pertussis-like illness that is typically milder than classical pertussis, likely due to the absence of pertussis toxin. However, its clinical spectrum remains insufficiently characterized, partly because viral coinfections are frequently present. This study aimed to investigate the clinical course and management of BPP infections in children, specifically excluding cases with coinfections.
METHODS: We conducted a multicenter retrospective study of patients aged ≤15 years who underwent multiplex polymerase chain reaction testing using the Bio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypotonic-hyporesponsive episode (HHE) is a recognised adverse event following immunisation (AEFI) in infants, characterised by sudden hypotonia, hyporesponsiveness, and pallor or cyanosis. Although considered benign, its abrupt and often dramatic presentation often leads to acute medical evaluation. Contemporary data on HHE are limited, and awareness among healthcare professionals needs attention. Methods: We conducted a retrospective analysis of all spontaneous reports of HHE submitted to the national pharmacovigilance centre Lareb between 1 January 2012 and 22 July 2025. Cases w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The German Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area evaluated the data for 4-chloroaniline [106-47-8] to derive a biological reference value (BAR). p-Chloroaniline is an intermediate in organic synthesis and is used in the manufacture of pharmaceuticals, plant protection products and dyes. As a potent inducer of methaemoglobin formation, the hazards regarding its acute toxicity surpass the carcinogenic potential. Hence, several accidents with a consecutive cyanosis are reported. Besides the methaemoglobin level, two other, more specific biomarke
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent ductus arteriosus (PDA) is a common congenital heart defect. PDA disproportionately affects low-birth-weight infants, resulting in an incidence of 21% among preterm births as compared to 0.05% in the general population. The ductus arteriosus remains patent in the fetus, allowing maternal blood to directly enter fetal systemic circulation, bypassing the fetal lungs. This is mediated through the mechanisms of nitric oxide and prostaglandins. At birth, increased partial pressure and decreased prostaglandin levels facilitate functional closure of the ductus arteriosus. Further migration of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LVNC) is a rare cardiomyopathy marked by excessive myocardial trabeculations and profound intertrabecular recesses, frequently identified incidentally, yet occasionally linked to significant cardiac dysfunction and adverse outcomes. It is uncommon for LVNC to coexist with other congenital cardiac anomalies, and the concurrent occurrence of LVNC, patent ductus arteriosus (PDA), and bicuspid aortic valve has not been previously reported. We report a 7-month-old female infant who exhibited exertional cyanosis and an episode of syncope in early infancy. Transthoraci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review paper highlights the research on thrives for nitrate reduction by transition metal chalcogenides (TMCs) to produce ammonia. The exposure of humans to nitrate in the environment via public drinking water supplies is on the increase due to the elevated usage of inorganic fertilizers and animal manure in agricultural lands in various regions of the world. Many regions of the world has already set a permissible limit for nitrate in drinking water so as to prevent methemoglobinemia in children, birth defects, thyroid dysfunction and disease, various cancers, and cyanosis that culminates
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior vena cava (SVC) syndrome is a potentially life-threatening condition caused by impaired venous return from the head, neck, and upper extremities that can present with prominent facial cyanosis. This finding may be misleading, as it does not necessarily reflect impaired arterial oxygenation. We report a 68-year-old woman with metastatic colorectal cancer receiving chemotherapy through a right internal jugular implantable venous access port who presented with acute dyspnea, weakness, and progressive facial and perioral cyanosis 2 days after completing FOLFOX (A chemotherapy regimen cons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Critical acyanotic congenital heart lesions are uncommon but potentially life-threatening causes of neonatal shock and cardiovascular collapse.
OBJECTIVE: This review highlights key aspects of acyanotic CHD, including presentation, diagnosis, and management in the emergency department (ED), based on current evidence.
DISCUSSION: Acyanotic CHD encompasses a number of conditions, including critical coarctation of the aorta (CoA), interrupted aortic arch (IAA), critical aortic stenosis (AS), and anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA). These conditions sh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is an uncommon congenital defect of the tricuspid valve, marked by the apical displacement of the septal and posterior leaflets, leading to the "atrialization" of the right ventricle and subsequent dysfunction on the right side. Clinical manifestations vary from asymptomatic adults to neonates exhibiting severe cyanosis and heart failure. Advancements in diagnostic imaging, therapeutic interventions, and surgical techniques have significantly enhanced the prognosis for individuals afflicted by this historically serious condition. This review provides an in-depth examination o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common pulmonary vein atresia (CPVA) is an extremely rare and lethal congenital heart defect characterized by the absence of a functional connection between the common pulmonary vein chamber (CPVC) and both the left atrium and systemic venous system. We report a case of a full-term female infant who successfully underwent primary sutureless repair. The patient developed acute respiratory distress syndrome (ARDS) with severe cyanosis and refractory hypoxemia 12 min after birth and underwent emergent surgery at 15 h of life. Intraoperative findings confirmed CPVA with bilateral superior pulmonar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования