Autoinflammatory-pancytopenia syndrome (AIPCS) is a rare autosomal recessive disease caused by a mutation in the deoxyribonuclease II (DNASE2) gene. It has mainly haematological manifestations and recurrent fevers. The kidney could be involved in the form of proteinuria, membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) or immune complex deposition rather than acute kidney injury (AKI) or C3 glomerulopathy (C3G). A six-year-old male child presented with high-grade fever, AKI, generalized edema and hypertension. He had a history of recurrent hospital admission with fever, arthritis, skin rash and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 plays a crucial role in DNA synthesis, and its deficiency can occasionally present with atypical hematological manifestations mimicking myelodysplastic syndrome (MDS). There is limited literature describing reversible chromosomal abnormalities associated with vitamin B12 deficiency. We report an 11-year-old girl who presented with generalized body aches for 1 month and fever, easy fatigability, and respiratory distress for 2 days. Examination revealed pallor and hepatomegaly, with no splenomegaly. Investigations showed severe anemia (hemoglobin 3.1 g/dL), thrombocytopenia, a low co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia is the most common nutritional anemia worldwide, but data on adults in southern Morocco remain limited. This study aimed to describe the epidemiological, clinical, biological, and etiological characteristics of adults with iron deficiency anemia managed at a tertiary referral center in southern Morocco.
METHODOLOGY: We conducted a retrospective, descriptive, single-center study of adults aged 18 years or older diagnosed with iron deficiency anemia at the Department of Clinical Hematology and Cell Therapy of the Lalla Salma Regional Oncology Center in Agadir,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bitemporal optic disc pallor may result from chiasmal compression as well as bilateral toxic, nutritional, hereditary, or inflammatory optic neuropathies. Data describing its clinical and etiological profile in Nepal are limited. This study was conducted with the aim to describe the clinical and etiological profile of patients with bitemporal optic disc pallor and to evaluate the relationship between clinical, visual-field, neuroimaging, and OCT findings.
METHODS: A hospital-based prospective, cross-sectional study was conducted among patients with clinically documented bitemporal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized transient whitening of the gastric mucosa after water-jet flushing through the auxiliary water channel is rarely described. We report a 49-year-old man who underwent endoscopic submucosal dissection for a 5-mm gastric-type neoplasm on the greater curvature of the lower gastric body. During washing of adjacent non-lesional mucosa, strong auxiliary water-channel flushing for approximately 2-5 s was followed by a focal whitish linear change confined to the flushed area, which became evident approximately 10 s after flushing was stopped and persisted for approximately 30 s before resolvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify factors that influence the severity of clinical signs associated with ventricular septal defect (VSD) in calves, the clinical and pathological findings of 143 confirmed cases in animals under 12 months of age were retrospectively reviewed. Observed clinical signs included emaciation (92.3%), reduced vitality (83.9%), respiratory signs (77.6%), anorexia (74.1%), exercise intolerance (69.9%), cyanosis or pallor (50.3%), standing with assistance (32.9%), collapse (14.7%), death prior to euthanasia (11.9%), and signs of congestion (7.7%). Cardiac murmurs were detected in all cases and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) is a stable parameter, and its true elevation typically indicates hematological disorders. Although occasional reports suggest an association with electrolyte imbalances, the underlying mechanisms remain unclear.
PATIENT CONCERNS: An 81-year-old female was admitted with a 3-day history of altered mental status. Complete blood count revealed a markedly elevated MCHC (369 g/L), and peripheral blood smear showed reduced central pallor and mildly hyperchromic erythrocytes, suggestive of cellular dehydration.
DIAGNOSES: Chronic severe hy
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a highly heterogeneous disease characterized by immune-mediated destruction of red blood cells through cellular and humoral mechanisms, complement activation, cytokine release, and bone marrow compensation. Clinically, AIHA exhibits a broad spectrum of severity, ranging from mild or compensated anemia to life-threatening anemia. Traditionally, therapeutic approaches have relied on corticosteroids, immunosuppressive agents, and splenectomy as the mainstay treatment. Increasing evidence suggests that genetic factors, including variants in the PLCG1 gene-whic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propofol extravasation is often self-limited but can cause tissue necrosis and, rarely, compartment syndrome. A healthy 13-year-old girl (35 kg) undergoing hysteroscopy developed extravasation at the antecubital fossa during the manual administration of 10 mL of propofol 1% through a previously placed 24-gauge peripheral intravenous catheter in the right cephalic vein. A 5-mL saline flush immediately beforehand caused neither pain nor visible swelling. Near the completion of the propofol administration, pain developed with marked swelling, pallor, and capillary refill of approximately four sec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM) is a rare autoimmune neurologic disorder associated with antibodies against the glycine receptor (GlyR). Neuropathologic descriptions are limited. We here report clinical and autopsy findings of a patient with GlyR antibody-associated PERM.
METHODS: Comprehensive postmortem neuropathologic examination was performed using routine histology, immunohistochemistry, and immunofluorescence across neocortical, subcortical, brainstem, cerebellar, and spinal cord regions. Antibodies included GAD65/67, GlyR, IBA1, CD163, GFAP,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suprasellar arachnoid cysts are uncommon pediatric lesions that may cause obstructive hydrocephalus and optic pathway compromise, often with insidious clinical progression. We report an 11-year-old boy who presented with a 7-year history of progressive gait disturbance and imbalance. Neurological examination was largely normal, and visual acuity was preserved; however, fundoscopic examination revealed bilateral optic disc pallor. Brain magnetic resonance imaging demonstrated a giant cerebrospinal fluid-intensity cyst centered in the third ventricle with inferior extension into the suprasellar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phlegmasia alba dolens (PAD) is a rare manifestation of extensive iliofemoral deep venous thrombosis characterized by near-complete venous outflow obstruction, resulting in severe pain, diffuse limb swelling, and pallor, whereas arterial inflow remains preserved. PAD is a vascular emergency as progression to phlegmasia cerulea dolens and venous gangrene may occur without prompt restoration of venous outflow. A 62-year-old man with a past medical history of prostate cancer status post prostatectomy presented with dyspnea, chest pain, and acute right lower extremity swelling 1 week after inflata
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Eating and Drinking Ability Classification System (EDACS) is a validated functional classification system for assessing feeding ability in individuals with cerebral palsy (CP). Its clinical relevance in relation to broader child and family outcomes has received limited attention, particularly in young children. This study evaluated associations between EDACS and motor function, communication ability, nutritional status, behavioral profile and caregiver quality of life in young children with CP.
METHODS: This cross-sectional study included 100 children aged 18-60 months with CP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Shock in mechanically ventilated children is associated with severe circulatory failure, tissue hypoperfusion, multiorgan dysfunction, prolonged intensive care requirement, and high mortality. Early bedside recognition of hemodynamic instability is essential, particularly because hypotension may appear late in pediatric shock.
OBJECTIVES: To evaluate the clinicoetiological profile and outcomes of shock in mechanically ventilated children admitted to the pediatric intensive care unit (PICU), determine the common type of shock, assess morbidity and mortality, identify factors asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of presumed mitomycin C-induced retinal toxicity after combined cataract and XEN gel stent surgery.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 66-year-old man presents with progressive vision loss (20/25 baseline to light-perception) after combined cataract and XEN gel stent surgery in the left eye. The patient received 0.15 mL of 0.4 mg/mL of mitomycin C via intratenon injection during the surgery. The patient reported severe eye pain after surgery, which gradually resolved over time. Upon examination at postoperative day 41, vessel attenuation, sclerotic ves
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flexible bronchoscopy (FB) is widely used in the management of children with Cystic Fibrosis (CF) to visualize airway abnormalities, assess inflammation and detect infection. While previous scoring systems have been proposed to quantify visual airway findings in general pediatric populations, no standardized tool exists for assessing airway inflammation specific to CF.
METHODS: We modified the previously proposed pediatric bronchoscopy scoring tool by adding four features relevant to CF pathology: mucus plugging, secretion viscosity, bleeding, and vascular drawing (abnormal or enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brief resolved unexplained events (BRUEs) can occur in a large number of pediatric patients, with most having a benign etiology. However, in many cases, these can result in unnecessary evaluations and admissions among low-risk patients. Therefore, it is critical for clinicians to be aware of the current evidence regarding BRUE in the emergency department (ED) setting.
OBJECTIVE: This paper evaluates key evidence-based updates concerning pediatric BRUE for the emergency clinician.
DISCUSSION: A BRUE is defined as a clinical entity occurring in an infant less than 1 year of age t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old man with poorly controlled type 2 diabetes mellitus and arterial hypertension on semaglutide presented with acute, painless, vision loss in the left eye. Ophthalmic examination revealed optic disc edema (ODE) in the left eye and optic disc pallor (ODP) in the right eye, accompanied by severe nonproliferative diabetic retinopathy and cystoid macular edema in both eyes. The combination of ODE in one eye and ODP in the fellow eye raised concern for the Foster Kennedy syndrome secondary to an intracranial mass; however, neuroimaging and systemic evaluation were unremarkable. Ultimate
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical phenotype, imaging characteristics, and electrophysiologic findings of a 62-year-old patient with retinitis pigmentosa (RP) harboring a likely pathogenic homozygous KIZ (NM_018474.6) start codon variant (c.3G > A, p.Met1?), only previously reported in the compound heterozygous state.
METHODS: The patient underwent clinical evaluation including full medical history, best-corrected visual acuity (BCVA), slit lamp exam, and dilated fundus examination (DFE), spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT), fundus autofluorescence (FAF), and full-field electro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe vitamin B12 deficiency can clinically mimic Addison disease, with hyperpigmentation despite preserved adrenal function. We report a 34-year-old woman presenting with fatigue, an unintended weight loss of about 20 kg, and mucocutaneous hyperpigmentation raising concern for primary adrenal insufficiency. Examination showed pallor, mild scleral icterus, and elevated blood pressure. Laboratory testing demonstrated severe cobalamin deficiency with macrocytic anemia and biochemical evidence of intramedullary hemolysis, whereas morning cortisol and ACTH levels excluded adrenal failure. Intrins
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования