Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) is a Gram-negative bacterium that causes severe community- and hospital-acquired infections. Its rising multidrug resistance complicates therapy, highlighting the need for novel drugs with broad-spectrum, multi-target potential. Leveraging the traditional use and therapeutic evidence of Sesbania grandiflora, this study performed structure-based computational screening of its phytochemicals against K. pneumoniae targets. Initially, 93 proteins with high annotation scores and resolved X-ray structures were identified. Six key therapeutic targets, including L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanol toxicity is an emergency that doctors come across all around the globe, requiring immediate treatment or it can cause life-threatening conditions affecting the central nervous system, causing toxic optic neuropathy and metabolic acidosis. We present a case of an 18-year-old boy, who presented in the medicine emergency with sudden bilateral visual loss and vomiting. He did not have any significant past medical history and all of his examinations were normal except bilaterally dilated pupils and the fundus examination showing bilateral optic disc pallor and cup to disc (C/D) ratio 0.5 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abdominal migraine (AM) is an episodic syndrome characterized by recurrent, self-limiting episodes of abdominal pain with autonomic features, now recognized to affect both children and adults according to ICHD-3 criteria. Its diagnosis is clinical and requires the exclusion of organic gastrointestinal or renal diseases, yet no standardized treatment exists, leading to therapeutic approaches often adapted from migraine management. Challenges in diagnosis, due to difficulties in symptom description by children and cognitive biases in adults, frequently result in underdiagnosis, repea
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a genetic X-linked recessive disorder that results from mutations in the G6PD gene, which provides instructions for manufacturing the G6PD enzyme. G6PD deficiency primarily impacts red blood cells. This deficiency can result in hemolytic anemia (HA), in which rapid destruction of red blood cells occurs due to the vulnerability of erythrocytes to reactive oxygen species. It is most commonly found in males and affects 1 in 10 Black males in the United States. Persons with G6PD deficiency may exhibit symptoms such as pallor, jaundice, dark ur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundFetomaternal hemorrhage (FMH) is a rare but serious condition. Early recognition and intervention are critical to reduce morbidity and mortality. This study aimed to evaluate the clinical presentations, management strategies and outcomes associated with FMH.MethodsA retrospective case series (2009-2025) was conducted in a tertiary care hospital.ResultsTen mother-infant dyads were analyzed. All neonates presented with pallor and/or hypotonia and required intensive care. Hemoglobin ranged from 2.1-9.5 g/dL (median 4.2 g/dL). Four neonates received red blood cell transfusion within the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mazabraud syndrome (MS) is a rare benign genetic disorder characterized by the coexistence of fibrous dysplasia (FD) and intramuscular myxoma (IM), with a very limited number of cases reported worldwide, and none has been documented in Pakistan until now. It typically presents in middle-aged females and affects the lower limbs. Its pathogenesis is associated with activating mutations in the GNAS gene. This disease is often under-recognized in low-income countries. It can rapidly progress to bone deformities, fractures, and unnecessary aggressive treatments if not promptly recognize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE HISTORY: An adult male wētāpunga (Deinacrida heteracantha), wild-caught under permit in May 2024 as part of a group collected for conservation breeding purposes, presented in mid-August 2024 with a month-long history of gradually worsening discolouration of the left eye and periocular region of the gena.
CLINICAL FINDINGS: The left eye was internally discoloured a blotchy yellow colour with a metallic bronze-gold sheen, while the periocular region was discoloured dark brown, radiating approximately 5 mm circumferentially from the eye. No samples from affected tissues were able to be take
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare diseases, though individually uncommon, collectively affect millions and remain among the most underdiagnosed and poorly managed conditions in conventional healthcare. Ayurveda, with its systems approach and emphasis on Dosha imbalance, offers a complementary lens to interpret such unlisted conditions, known as Anukta Vyadhi. Human Phenotype Ontology (HPO) that catalogs 10,610 phenotypes across 12,678 rare diseases can be used to bridge modern phenotype vocabularies and Ayurvedic classifications. This study explores whether integrating the Anukta framework can enable meaningful assessment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the retinal phenotype associated with INTS11-related neurodevelopmental disorder, expanding the phenotypic and genotypic spectrum of this newly described condition.
METHODS: Four affected individuals with biallelic INTS11 variants from two unrelated families were evaluated through comprehensive ophthalmic and systemic clinical assessments, including multimodal retinal imaging and electrophysiology. Genetic testing involved genome or exome sequencing and segregation analysis, with novel variants assessed for pathogenicity. Two individuals (A-1 and A-2) had been reporte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trout Granulomatous Virus (TGV) is an emerging viral pathogen associated with chronic infections in adult farmed rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). TGV infection was first described to be associated with the formation of granulomas in the liver and heart of infected trout, while gill pallor was a common gross sign of the disease. The goal of the present study was to characterize the histopathological changes and immune responses that occur in the gills of farmed rainbow trout during a natural TGV infection. Histopathological examination revealed widespread damage in the gill system of clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and prognosis of children with relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL).
METHODS: The clinical data of 55 children who were diagnosed with ALL and relapsed after regular chemotherapy in the Children's Hospital Affiliated to Kunming Medical University from January 2016 to December 2023 were collected, and the relationship between different recurrence time, recurrence site and prognosis was analyzed.
RESULTS: Among the 55 recurrent children, 25 cases had very early recurrence, 14 cases had early recurrence, and 16 cases had late recurre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phytobacter diazotrophicus is an emerging opportunistic, Gram-negative bacterium, originally recognized as a nitrogen-fixing, plant-associated organism and increasingly implicated in nosocomial infections. We report the first documented case of bloodstream infection due to P. diazotrophicus in an elderly female breast cancer patient with chemotherapy-induced febrile neutropenia.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old woman with HER2-positive, cT4bN2M0 breast cancer receiving neoadjuvant trastuzumab, carboplatin, and docetaxel presented with fever, headache, profound fatigue, pallor, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) affects about 7.7 million people worldwide, and this has been increasing annually due to an increasing population in sub-Saharan Africa and the Caribbean. Pulmonary complications contribute significantly to mortality due to sickle cell disease. We have frequently heard wheezing in children with sickle cell disease that has responded to beta agonists such as salbutamol leading us to wonder whether this was asthma or a presentation of acute chest syndrome. We present this case to highlight the co-occurrence of sickle cell disease and asthma, and to re-ignite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present computed tomography angiography images of a rare pseudoaneurysm of the left brachial artery, a complication of idiopathic injury to the artery caused by an osteochondral exostosis of the left humerus. A 22-year-old Caucasian man with no significant medical history was admitted to the emergency department due to sudden, intense pain in his left arm, numbness, and pallor of his left forearm and hand. The patient's consulting vascular surgeon referred him to the computed tomography (CT) laboratory for a computed tomography angiography (CTA) of the arteries of his left upper limb. In th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune myocarditis is characterized by localized or diffuse inflammation of the myocardium due to immune dysfunction. A significant bioactive component of ginseng, ginsenoside, is used in the treatment of cancer, immune disorders, and diabetes. Among the various ginsenosides, ginsenoside Rb1 stands out for its antiviral, anti-inflammatory, antioxidant, anti-apoptotic, and autophagy-modulating effects. We expect the protective role of ginsenoside Rb1 in a MyHC-α614-629-induced experimental autoimmune myocarditis (EAM) mouse model.
METHODS: Forty-eight Balb/c mice were randomly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and highly aggressive malignancy, often diagnosed at an advanced stage. Direct invasion into adjacent organs is possible, but gastric involvement is exceedingly uncommon. We report a rare case of a locally advanced adrenal tumor invading the stomach and presenting with upper gastrointestinal bleeding.
CASE PRESENTATION: A 42-year-old man presented with hematemesis and melena evolving over 24 h. Physical examination revealed pallor, hypotension, and a palpable left upper quadrant mass. CT imaging showed a large left adrenal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial disorder typically affecting young males, with rare reports of late-onset disease. Among the three primary LHON mutations, m.14484T>C is generally associated with a relatively favorable visual prognosis. However, the disease in elderly patients carrying this mutation remains poorly characterized. This case represents the oldest reported patient to date with LHON due to the m.14484T>C mutation.
CASE PRESENTATION: An 89-year-old man presented with a 4-month history of painless, bilateral vision loss. The patient had a 30-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic outlet syndrome (TOS) results from the compression of neurovascular structures at the thoracic outlet. The clinical presentation of arterial compression ranges from chronic ischemic symptoms, such as upper limb pallor, coldness, and exercise-induced claudication, to acute vascular complications including arterial thrombosis, which may progress to limb-threatening ischemia. We report the case of a 33-year-old patient with no significant medical history who presented with acute ischemia of the left upper limb. Radiological investigations revealed TOS with a cervical rib as the underlyin
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve understanding of isovaleric acidemia (IVA) by analyzing the clinical features, genetic basis, and treatment outcomes of a child with chronic intermittent IVA. A 4-month-old infant presenting with lethargy, pallor, and growth retardation was diagnosed with IVA using tandem mass spectrometry (MS/MS), urinary organic acid analysis, and genetic testing. MS/MS and urine gas chromatography-mass spectrometry revealed elevated isovalerylcarnitine and isovalerylglycine. Whole-exome sequencing identified a novel homozygous IVD gene variant (c.899_905delinsCCCACAG) in the proband, with both pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Poikiloderma with neutropenia (PN), also known as Clericuzio-type, is a rare autosomal recessive disorder characterized by immune system defects. This condition manifests in infancy with a distinctive rash that spreads over time, accompanied by various systemic symptoms, including recurrent infections and chronic neutropenia. Understanding this disorder is crucial for timely diagnosis and management, especially given its significant morbidity and potential mortality.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 7-year-old Syrian male diagnosed with PN. He presented to the pediatric
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.