Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4613 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in childhood, but it is relatively rare in infants. However, infant ALL exhibits distinct biological characteristics and an aggressive course, with a high proportion of cases involving MLL gene rearrangements (particularly the MLL-AF4 fusion gene). Leukemia driven by MLL-AF4 is extremely rare across all populations but represents a critical and poor-prognosis subtype within infant ALL.ALL driven by the MLL-AF4 fusion is exceptionally rare and particularly fulminant. We report monochorionic monozygotic twins who presented simultan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Co-inheritance of α- and β-thalassemia presents major diagnostic challenges, particularly in infancy, when standard hematologic parameters are often misleading. Reliance on routine hemoglobin analysis alone may therefore lead to delayed or missed diagnosis.
METHODS: We report a case of a 4-month-old female infant who presented with severe transfusion-dependent anemia, pallor, lethargy, and hepatosplenomegaly. Comprehensive laboratory evaluation included peripheral blood film, hemolysis workup, hemoglobin capillary electrophoresis, and molecular genetic testing using multiplex po
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To report the outcomes of combined retinal vascular occlusion involving central retinal vein occlusion and cilioretinal artery occlusion in a young patient treated with intravitreal (IVT) antivascular endothelial growth factor (anti-VEGF) injections and hyperbaric oxygen therapy. Methods: A single case was reviewed. Results: A 28-year-old man presented with sudden visual loss in the left eye. Initial visual acuity (VA) was 20/400 at presentation to the emergency department, which improved to 20/20 after intravenous mannitol was administered the same day. The next day, VA worsened to c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: An 8-kg, 16-month-old child was brought to the emergency department of a regional community hospital with shallow respirations. Due to her pallor and the diluted appearance of the first blood sample, the emergency physician suspected sepsis associated with severe anemia. Her first laboratory results revealed a hemoglobin of 1.7 g/dL. Subsequent laboratory data revealed positive fibrin split products and hypofibrinogenemia with reticulocytosis. Because this regional community hospital did not have a pediatric intensivist, the emergency physician instead consulted a neonat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary hemosiderosis is a rare condition characterized by non-immune-mediated alveolar hemorrhage. Its nonspecific clinical and radiological features make diagnosis particularly challenging. Idiopathic pulmonary hemosiderosis typically presents in older children with a classic triad of hemoptysis, chest X-ray abnormalities, and iron deficiency anemia. In contrast, preschool-aged children may show subtle signs such as respiratory distress, persistent cough, and pallor, which can mimic respiratory infections and lead to severe anemia. Prompt recognition is critical, as
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Data on food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) are sparse. We aimed to evaluate sociodemographic characteristics, comorbidities, and allergens of children presenting with FPIES. Tolerance to baked goods and resolution a year following diagnosis were also assessed.
METHODS: Children with physician-diagnosed FPIES were enrolled and followed at the Montreal Children's Hospital and an affiliated clinic. Families were queried on the food allergen and comorbidities, as well as clinical characteristics of reaction and management.
RESULTS: Between November 2021 and April 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Popliteal artery thrombosis is a rare but potentially limb-threatening complication following high tibial osteotomy, with an incidence ranging between 0.05% and 1.7%. Early detection and appropriate management are crucial in preventing irreversible ischemic damage. Pulse oximetry, traditionally used for systemic oxygen monitoring, has emerged as a valuable tool for detecting peripheral vascular compromise. This report highlights two cases of peripheral artery thrombosis following medial opening wedge HTO, both managed nonsurgically. We emphasize the role of pulse o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The head-up tilt table test (HUTT) is a lengthy and uncomfortable procedure for patients which often induces fainting. Post-transient loss of consciousness, nausea, vomiting, and pallor may occur. This study aims to develop and evaluate the efficacy of anomaly detection methods based on autoencoding for early prediction of syncope onset, enabling preemptive HUTT termination and thereby avoiding unnecessary discomfort.
METHODS: The four input signals: heart rate (HR), systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), and high frequency normalized RRI (Hfnu_RRI) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to determine the effect of position changes on pain in stroke patients who are unable to communicate verbally in the intensive care unit (ICU).
PATIENTS AND METHODS: Between August 2021 and February 2022, a total of 129 stroke patients who were unable to communicate verbally in the ICU were included in this cross-sectional study. Data were collected using the Personal Information Form, Critical Care Observation Tool (CPOT), Behavioral Pain Scale (BPS), Motor Activity Assessment Scale (MAAS).
RESULTS: Of a total of 129 patients included in the study, 56 were male a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemotropic mycoplasmas are Gram-negative bacteria and are recognized as primary causative agents of feline infectious anemia, with a worldwide distribution and variable pathogenicity. This case report describes an unusual clinical presentation of hemoplasmosis in a seventeen-year-old spayed female cat that presented with severe flea infestation accompanied by marked weakness and lethargy. It was febrile, tachycardic, and tachypnoic, with prominent pallor of the mucous membranes. Laboratory analysis revealed severe, non-regenerative, microcytic and (falsely) hyperchromic anemia, with mild lymph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypotonic-hyporesponsive episode (HHE) is a recognised adverse event following immunisation (AEFI) in infants, characterised by sudden hypotonia, hyporesponsiveness, and pallor or cyanosis. Although considered benign, its abrupt and often dramatic presentation often leads to acute medical evaluation. Contemporary data on HHE are limited, and awareness among healthcare professionals needs attention. Methods: We conducted a retrospective analysis of all spontaneous reports of HHE submitted to the national pharmacovigilance centre Lareb between 1 January 2012 and 22 July 2025. Cases w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine carcinosarcoma (UCS), also known as malignant mixed Müllerian tumor (MMMT), is a biphasic neoplasm characterized by the presence of carcinomatous (epithelial) and sarcomatous (stromal tissue) elements. It frequently presents at an advanced stage and can mimic primary ovarian carcinoma on clinical and radiological evaluation, particularly when diagnosed after hysterectomy for presumed benign disease. To our knowledge, this represents one of the few reported cases of metastatic UCS from Sub-Saharan Africa. We report a case of advanced UCS in a 59-year-old postmenopausal woman who present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete posterior lens dislocation secondary to posterior capsule rupture following blunt trauma is an extremely rare condition that is easily missed in clinical practice. Here we report a rare case in a 90-year-old patient and summarize its imaging characteristics and surgical management.
CASE PRESENTATION: A 90-year-old female presented with 20 days of decreased visual acuity in the right eye after blunt trauma. Examinations showed an intact anterior capsule with posterior capsule rupture, complete dislocation of the lens cortex and nucleus into the vitreous cavity, zonular deh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital leukaemia is a rare neonatal malignancy (<1% of childhood leukaemias) that often presents with nonspecific signs such as hepatosplenomegaly, skin lesions, and haematological abnormalities, making diagnosis challenging.
CASE PRESENTATION: We report a 25-day-old full-term female neonate with fever, multiple subcutaneous nodules, bruising, petechiae, and hepatosplenomegaly. Laboratory investigations demonstrated extreme hyperleukocytosis, severe anaemia, thrombocytopenia, elevated lactate dehydrogenase, and hyperuricaemia. Peripheral blood smear revealed numerous lymphob
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile tremor syndrome (ITS) is a pediatric disorder characterized by tremors, developmental regression, pallor, and hyperpigmentation, which is frequently associated with vitamin B12 deficiencies. Despite being recognized for decades, it remains underdiagnosed and lacks standardized management guidelines. We describe a case series of children with clinical characteristics suggestive of ITS. All children included in this study were from strictly vegetarian families and exhibited tremors, pallor, and characteristic skin changes. Four of them were diagnosed with ITS after recovering from thei
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burr cell hemolytic anemia is diagnosed through the identification of burr cells and thrombocytopenia on a peripheral blood smear, in conjunction with an increased reticulocyte count and elevated serum bilirubin levels. Burr cells, referred to as echinocytes, are a type of red blood cell that features short, evenly spaced spicules and a preserved central pallor. This condition is commonly associated with liver disorders or advanced kidney disease. Although the occurrence of burr cell hemolytic anemia in conjunction with varicose veins is rare, it may be indirectly related to liver damage. In t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man with a 15-year history of type 2 diabetes had maintained hemoglobin A1c (HbA1c) around 6.5% (SI: 48 mmol/mol) (reference range, 4.7%-6.2% [28-44 mmol/mol]) for approximately 12 years on saxagliptin monotherapy, but glycemic control worsened over 1 year despite additional ipragliflozin and metformin. Abdominal computed tomography (CT), performed after health-screening urine dipstick protein positivity, detected a left adrenal mass. He had tachycardia and weight loss but no palpitations, headache, pallor, or diaphoresis. Biochemical tests showed marked catecholamine excess and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Chronic kidney disease (CKD) is associated with numerous oral manifestations that may negatively affect quality of life, nutrition, and overall health. This narrative review aimed to summarize current evidence regarding oral manifestations of CKD and kidney transplantation, examine their proposed underlying mechanisms, and discuss implications for dental management. Methods: A structured literature search of PubMed/MEDLINE was conducted for English-language publications from January 2000 to March 2026. Original studies, systematic reviews, meta-analyses, clinical guideli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study assessed sports nutrition knowledge, nutrition-related beliefs, and dietary practices among African football players across all six Confederation of African Football zones and examined how age, sex, education, and competitive level relate to sports nutrition knowledge.
DESIGN: Pan-African, descriptive cross-sectional study.
METHODS: A total of 1310 players (758 men/boys; 552 women/girls) completed a validated questionnaire adapted from previous literature and the Nutrition for Sport Knowledge Questionnaire. Non-parametric tests (Mann-Whitney U; Kruskal-Wallis with Dunn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.