BACKGROUND: Rates of anaphylaxis in early childhood are rising, yet there remains a paucity of data on age-specific presentations and outcomes. While prompt treatment is essential, symptoms can differ from older children. Observation after stabilization is routinely used; however, no infant and toddler-specific data guide the duration of monitoring. Identifying predictors of biphasic anaphylaxis could help guide observation times.
OBJECTIVE: To characterize symptoms of anaphylaxis in infants and toddlers, analyze predictors for biphasic anaphylaxis and get more insight into required observati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary optic neuropathy may be caused by various mitochondrial or nuclear DNA mutations affecting the mitochondrial function. A growing body of evidence shows that mutations in non-classical mitochondrial genes, including the ribosomal RNA genes MT-RNR1 and MT-RNR2, have been reported in patients with hereditary optic neuropathy, although their pathogenicity remains uncertain. Herein, we report a case initially diagnosed as normal tension glaucoma in which whole mtDNA sequencing identified 2 novel variants in MT-RNR1 and MT-RNR2.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old man was refe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakebite envenomation may cause severe local tissue injury; although compartment syndrome is uncommon, it represents a surgical emergency when present. We report the case of an 11-year-old male who presented four hours after a rattlesnake bite to the left hand with pallor, delayed capillary refill, decreased distal temperature, diminished pulses, and paresthesias. Emergency fasciotomy of the forearm and hand was performed, revealing marked edema under tension with preserved muscle viability. Seven days later, delayed closure was achieved using a modified shoelace dermatotraction technique wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced digital perfusion associated with Raynaud phenomenon may cause spuriously low fingertip pulse oximetry readings during the 6-minute walk test (6MWT), potentially leading to overestimation of exercise-induced hypoxaemia in patients with interstitial lung disease. We report a 39-year-old woman with non-specific interstitial pneumonia and Raynaud phenomenon who underwent repeated 6MWTs. Fingertip SpO2 progressively decreased from 96% to 82%, whereas forehead SpO2 remained stable (93%-98%). Simultaneously, transcutaneous oxygen tension (TcPO2) measured on the volar forearm remained unchang
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is a global public health concern with adverse effects on health and socioeconomic development. Among the elderly, it is often underdiagnosed and undertreated despite being a marker of physiological decline and morbidity. With India undergoing demographic transition, the burden among the elderly is expected to increase. This study aimed to estimate the prevalence and associated factors of anemia among the urban Indian elderly population.
METHODS: A population-based cross-sectional study was conducted from January 2019 to June 2020 among 250 elderly individuals (≥60 years) i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical mimicry of vitamin B12 deficiency can often delay its recognition and treatment. Pernicious anemia remains among its major clinical causes. We report the case of a 32-year-old male who presented with symptoms of progressive darkened skin, fatigue, general weakness, and neurological symptoms, with examination notable of severe conjunctival pallor and prominent hyperpigmentation of the buccal mucosa, hands, and feet. Investigations revealed pancytopenia with critically low serum vitamin B12. The presence of serum intrinsic factor antibodies confirmed the diagnosis of pernicious anem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile osteopetrosis is a rare inherited disorder caused by defective osteoclast-mediated bone resorption, resulting in increased bone density and marrow failure. The CLCN7 gene encodes a chloride channel essential for osteoclast acidification.
CASE PRESENTATION: A 4-month-old male presented with failure to thrive, pallor, hepatosplenomegaly, and recurrent infections. Examination revealed frontal bossing and hypotonia. Laboratory evaluation showed anemia and persistent hypocalcemia (6.8 mg/dL; reference 8.5-10.5 mg/dL). Skeletal survey demonstrated diffuse osteosclerosis with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical report describes a mortality event associated with a free-living marine nematode provisionally assigned to the Halomonhystera disjuncta species complex (Halomonhystera sp. cf. disjuncta) in laboratory-acclimated olive flounder (Paralichthys olivaceus). Fish were acclimated at 13°C in filtered seawater with 50% daily water exchange. Affected fish developed caudal fin erosion, gill pallor, excessive branchial mucus, abnormal posture and, in larger fish, cutaneous ulcers. Cumulative losses within 1 month reached approximately 50% in the 10 g groups and 30% in the 100 g group. Micros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synflorix is a conjugate vaccine targeting Streptococcus pneumoniae, effectively reducing pneumonia and invasive pneumococcal disease in children under five. To evaluate its safety profile, this study analyzed adverse event (AE) reports associated with Synflorix vaccination submitted to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) from 2010 to 2024.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 1,704 VAERS reports from January 1, 2010, to December 30, 2024. Data processing and statistical analysis were performed using R software. Reporting Odds Ratios (ROR) with 95% conf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Centipede (Scolopendra subspinipes) envenomation typically causes localized pain and swelling and is generally considered a self-limited condition. However, systemic reactions resembling hypersensitivity responses, such as generalized urticaria and respiratory discomfort, have occasionally been reported. Differentiation of toxic venom effects from immunologically mediated reactions remains challenging, particularly in pediatric patients, because standardized diagnostic testing for centipede venom allergy is unavailable. CASE REPORT A previously healthy 4-year-old girl developed gene
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary fructose intolerance is a rare but potentially severe and fatal disorder if it is not recognized promptly. It is caused by biallelic mutations in the ALDOB gene, which encodes the Aldolase B enzyme. Deficiency leads to intracellular accumulation of fructose-1-phosphate, causing secondary inhibition of gluconeogenesis and glucogenolysis and, consequently, hypoglycemia along with hepatic and renal dysfunction. The clinical presentation is variable and often nonspecific, making diagnosis challenging.
CASE REPORT: A 12-year-old boy, born small for gestational age, with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-D immunoglobulin (RhIg) is administered to Rh(D)-negative mothers to prevent alloimmunization in Rh(D)-incompatible pregnancies, and is contraindicated in Rh(D)-positive individuals. Herein, we report a case of accidental intramuscular administration of RhIg to an Rh(D)-positive neonate. A female infant was born at 39 weeks of gestation with a birth weight of 2,432 g. Shortly after birth, one vial of RhIg (250 μg), which should have been administered to the mother, was mistakenly injected into the neonate. The infant was transferred to our neonatal intensive care unit at one day of age fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy of aromatherapy incorporating Citrus limon essential oil on the symptoms of patients with motion sickness.
METHODS: A non-randomized, pre-post self-controlled design was adopted. Sixty individuals susceptible to motion sickness, recruited between October 2023 and February 2024, were enrolled in this study. The trial was conducted in two phases separated by a one-week washout period. In Phase 1, participants wore standard disposable medical masks, whereas in Phase 2, they wore disposable aromatherapy masks. During both phases, participants were expo
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motion sickness is an autonomic reaction to sensory conflict among vestibular, somatosensory, and visual inputs, manifesting as drowsiness, dizziness, discomfort, nausea, pallor, sweating, headache, malaise, vomiting, and apathy. Although vestibular function in motion sickness has been probed using various vestibular tests, the utility of masseter vestibular evoked myogenic potential (mVEMP)-a novel assay of the vestibulo-masseteric reflex elicited via masseter muscle stimulation-remains largely unexplored.
PURPOSE: This study sought to explore mVEMP responses among individuals wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prepubic tendon rupture (PPTR) is a rare but life-threatening complication in late-term pregnant mares. It results in abdominal wall failure, ventral oedema and a poor prognosis for both the mare and foetus. A 14-year-old multiparous Kurdish mare at approximately 310 days of gestation presented with acute ventral distension, reluctance to walk and cranial displacement of the udder. Clinical evaluation revealed tachycardia, pallor and Grade 3/4 ventral oedema. Haematology indicated leucocytosis and haemoconcentration. Transabdominal ultrasonography showed a viable foetus and severe thinning of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma is a rare and aggressive gestational trophoblastic neoplasm that often arises after a molar pregnancy or miscarriage and is characterized by rapid metastatic potential. Diagnosis is typically based on clinical presentation, history of antecedent pregnancy, markedly elevated β-hCG levels, and supportive imaging and histopathologic findings. Early recognition and prompt initiation of multi-agent chemotherapy are crucial, as they markedly improve survival, with remission achievable even in advanced disease. We report the case of a 24-year-old woman who presented with persistent va
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal adrenal hemorrhage (NAH) is a rare condition that commonly presents with retroperitoneal bleeding in neonates. We report a term male neonate born through vaginal delivery who presented with respiratory distress and shock on the first day of his life. Examination revealed pallor, abdominal distension and a tender lumbar mass. Laboratory tests showed severe anemia, and imaging studies confirmed a large perirenal hematoma with absent adrenal shadow. The diagnosis was right adrenal rupture causing hemorrhagic shock. Prompt resuscitation and conservative management led to a favorable outco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic hematoma in newborns is an extremely rare condition, usually secondary to birth trauma or a vascular malformation. Clinically, it is often asymptomatic but can lead to serious complications, including internal bleeding and even signs of liver failure. We report an unusual case of intraparenchymal hepatic hematoma of undetermined etiology in a newborn, without associated birth trauma. This is a male newborn, born at term, admitted on the third day of life for respiratory distress associated with pallor of the skin and mucous membranes and abdominal distension with scrotal and inguinal e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary elliptocytosis (HE) is typically a mild or asymptomatic red blood cell membrane disorder characterized predominantly by elliptocytes, whereas hereditary pyropoikilocytosis (HPP) represents the severe end of the HE spectrum, with early-onset hemolysis, marked poikilocytosis, red cell fragmentation, and pronounced membrane instability. We report a Cambodian girl with a severe HPP/HE-like phenotype associated with a heterozygous SPTA1 variant of uncertain significance, emphasizing the importance of integrating clinical, hematologic, morphologic, and molecular findings to su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genitourinary syndrome of menopause (GSM) is a chronic hypoestrogenic condition characterized by diffuse vulvovaginal pallor, epithelial thinning, loss of rugae, and mucosal atrophy, often accompanied by genitourinary symptoms such as dryness, dysuria, urgency, and dyspareunia. Because many vulvar dermatoses share overlapping symptoms with GSM, accurate diagnosis relies heavily on careful clinical evaluation, with particular emphasis on lesion morphology, distribution, and associated mucocutaneous findings. This review provides a practical, morphology-driven framework for distinguishing GSM fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.