Thoracic outlet syndrome (TOS) refers to a group of conditions caused by extrinsic compression of neurovascular structures at the thoracic outlet. Arterial TOS (aTOS) is the rarest form and may present with upper limb ischemic symptoms such as pain, coldness, pallor, and numbness, most often due to bony abnormalities such as a cervical rib. We report the case of a 19-year-old woman on combined oral contraceptive therapy who presented with acute ischemia of the right upper limb. Duplex ultrasound and computed tomography angiography revealed thrombosis of the right subclavian artery in the sett
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric abusive head trauma, colloquially known as shaken baby syndrome, is the most common cause of death and disability from child abuse. The purpose of this study was to characterize ocular and systemic findings in abusive head trauma and identify predictors of long-term visual and developmental outcomes.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients diagnosed with abusive head trauma at Children's Medical Center Dallas between 2006 and 2022. Inclusion criteria were ophthalmology consultation, positive eye findings, and high concern for abuse. Data was analyz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Pyonephrosis is a urological emergency characterized by the presence of purulent material within an obstructed renal collecting system, often leading to rapid parenchymal destruction and systemic sepsis. While it is well documented in adults and older children, its occurrence in neonates is exceedingly rare. Early diagnosis and timely drainage are essential to prevent long-term renal impairment or mortality, particularly in low-resource settings where access to advanced imaging and pediatric urology is limited.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 48-day-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Hemoglobinopathies are inherited disorders of hemoglobin synthesis and structure that continue to impose a significant health burden, particularly in the Indian subcontinent, where genetic diversity, endogamy, and consanguinity contribute to their high prevalence. Double heterozygous hemoglobinopathies show considerable clinical and hematological variability, and limited data are available from tribal-predominant populations of eastern India. Our study was undertaken to assess the clinico-hematological profile of double heterozygous hemoglobinopathies and to evaluate the utility of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by multisystem involvement due to autoantibody production and immune complex deposition. While classical cutaneous manifestations, such as malar rash, are common, atypical presentations, like periorbital erythema and swelling, are rare and pose diagnostic challenges. Early recognition is crucial to prevent disease progression and complications.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old girl presented with a three-month history of intermittent bilateral periorbital swelling. Clinical examination revealed pall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the genetic defects underlying retinitis pigmentosa (RP) in a Chinese family.
METHODS: A Chinese family with RP was recruited. Whole-exome sequencing was conducted to identify potential pathogenic variants, and Sanger sequencing was used for validation. Segregation analysis was performed among family members, and bioinformatics tools were employed to predict the functional impact of the identified mutations.
RESULTS: The proband's primary ocular findings included attenuated arterioles, waxy pallor of the optic disc, peripheral bone-spicule pigmentation, and diffuse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma (MM) is characterized by the abnormal proliferation of plasma cells, resulting in the overproduction of distinctive monoclonal proteins (M-protein). Suspected MM necessitates screening for M-protein through a combination of serum protein electrophoresis, serum immunofixation (SIFE), and serum free light chain (SFLC) determination. An M-protein appears as a relatively restricted band on agarose gel, where migration in ɑ-2 is rare.
METHODS: A 55-year-old man with pulmonary tuberculosis presented with severe lower back pain. On examination, he appeared chronically
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Survivors of torture and violence may develop traumatic optic neuropathy after blunt cranio-orbital trauma incurred during torture, and diagnosis is often delayed by displacement and limited access to care.
CASE PRESENTATIONS: Two survivors of torture with optic neuropathy were evaluated in a trauma-informed mobile eye clinic conducted between June 2023 and June 2024 in Toronto, Canada. Case 1 was a woman in her early 30s with 11 years of no light perception vision loss in the right eye that began immediately after blunt periocular trauma incurred during torture. Examination dem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES), the coexistence of autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia, can unmask systemic autoimmune disease. We report a 30-year-old woman who presented with fatigue, jaundice, pallor, and mucocutaneous bleeding. Laboratory evaluation demonstrated severe Coombs-positive hemolytic anemia (hemoglobin 5.8 g/dL, reticulocytosis, high LDH, undetectable haptoglobin) and marked thrombocytopenia, whereas immunologic testing revealed high-titer ANA, anti-dsDNA positivity, and low complement levels; infections, thrombotic microangiopathy, and malignancy were excluded. She was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is not a common thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment, often due to dysregulation of the alternative complement pathway. Bone marrow study in HUS is classically hypercellular. However, hypo-cellularity is rarely encountered. We report a case of a five-year-old boy who presented with severe pallor, thrombocytopenia, hypertension, and signs of TMA, including schistocytosis and renal impairment. Infectious and autoimmune causes were excluded. Initial management with plas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raynaud phenomenon (RP), a vascular disorder affecting the small arteries and arterioles of the extremities, is characterized by episodic vasospastic attacks. In primary RP (PRP), these episodes cause changes in skin color, ranging from white (pallor) to blue (cyanosis) due to reduced tissue perfusion, followed by red (hyperemia) upon reperfusion, often triggered by environmental factors or emotional stress. RP is classified into 2 major types: PRP and secondary RP (SRP). PRP and SRP share similar symptoms, but differ in pathogenesis, severity, duration, and potential complications. PRP usuall
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical transforaminal and interlaminar epidural steroid injections (CTFESI and CILESI) are commonly used to treat cervical radicular symptoms. There is limited literature comparing the two procedures with some concerns of increased risk of complications after CTFESI.
OBJECTIVE: Compare the rates of cervical spine surgery, post-procedure opioid use, and complications after CTFESI and CILESI.
METHODS: Retrospective propensity matched cohort comparison utilizing a large global database was performed of adult patients with diagnostic codes for cervical radiculopathy undergoing CTFE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower extremity numbness, pain, and weakness after trauma are often attributed to neurological causes such as lumbar disc herniation or spinal injury. However, vascular injuries may present with similar symptoms and lead to diagnostic confusion. We report a 61-year-old woman who developed progressive numbness and weakness of the right lower extremity after a traffic-related fall onto the right hip. Lumbar magnetic resonance imaging showed L5 endplate fracture and degenerative spinal changes, initially suggesting a neurogenic cause. However, physical examination revealed pallor, coldness, and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To characterize the phenotypic and hematological features of β-thalassemia carriers with concomitant α-globin gene triplication. Methods: A retrospective case series was conducted on three pediatric patients diagnosed with β-thalassemia carrier status combined with α-globin gene triplication at our hospital between January 2018 and December 2022. Detailed clinical data, including medical history, physical examination findings, hematological parameters, genetic test results, and follow-up records, were collected and comprehensively analyzed. Genetic testing was performed using Next-G
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a monogenic genetic disorder with autosomal recessive inheritance. CAH can be classified into three distinct types: salt-wasting, simple-virilizing, and non-classical. In terms of severity, the salt-wasting type is the most severe form of CAH. The identification of simple-virilizing and non-classical types is challenging due to the absence of salt-wasting symptoms that require hospitalization. In this report, we describe a two-month-old female infant who was admitted to the emergency room with a history of lethargy, vomiting, and diarrhea. During the phy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prehospital (ambulance) care can reduce morbidity and mortality from trauma. Yet, there is a dearth of effective evidence-based interventions and implementation strategies. Emergency Medical Services Traumatic Shock Care (EMS-TruShoC) is a novel bundle of five core evidence-based trauma care interventions. High-Efficiency EMS Training (HEET) is an innovative training and sensitization program conducted during clinical shifts in ambulances. We assess the feasibility of implementing EMS-TruShoC using the HEET strategy, and feasibility of assessing implementation and clinical outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical observation of autonomic signs during seizures can aid in localizing the epileptogenic zone (EZ). We performed a systematic review and meta-analysis to evaluate the localizing value of ictal cutaneous phenomena-piloerection, sweating, pallor, and flushing-in focal epilepsy and their relevance to presurgical evaluation.
METHODS: Following PRISMA guidelines, a systematic search of PubMed and EMBASE was conducted up to June 1, 2025. We included studies describing spontaneous ictal cutaneous signs identified via video-EEG in patients with focal epilepsy. We assessed risk of bi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective chart review presents a case of bilateral noninfectious retinitis exhibiting cotton wool spot-like lesions, associated with combined retinal vasculitis. A 26-year-old woman with no known systemic illness presented with bilateral combined retinal vasculitis, associated with multiple cotton wool-like lesions along the vessels. Swept-source optical coherence tomography (SS-OCT) revealed a prominent middle limiting membrane (MLM) sign with cystoid macular edema. Fundus fluorescein angiography (FFA) showed blocked hypofluorescence and optic disc leakage, but notably, no vascular
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare equine optic nerve head (ONH) measurements using spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) to detect clinically relevant ONH cupping.
METHODS: Forty-five eyes from 34 horses were categorized as CONTROL or CUPPED based on indirect ophthalmoscopy and were measured using SD-OCT: Bruch's membrane opening (BMO), optic cup width (OC), anterior laminar depth (ALD), prelaminar thickness (PLT), and cup-to-disk ratio (OC: BMO) at superior (sup.), central (ctr.), and inferior (inf.) ONH locations.
RESULTS: The OC:BMO was 0.61 ± 0.09 (sup.), 0.64 ± 0.09 (ctr.), and 0.55 ±
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an atypical phenotype of autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP) associated with variants in the Eyes Shut Homolog (EYS) gene.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 53-year-old woman with a prior history of HIV controlled on HAART therapy presented with complaints of long-standing decreased vision and nyctalopia in both eyes. Visual acuity was light perception (LP) and 20/40 in the right and left eye, respectively. Examination disclosed an unremarkable anterior segment of both eyes. Dilated fundus exam revealed clear vitreous media, optic nerve pallor, vascular attenuatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования