BACKGROUND: Aging people with multiple sclerosis (pwMS) may develop idiopathic normal pressure hydrocephalus (INPH).
OBJECTIVES: Describe clinical, investigational, and treatment courses in pwMS and INPH.
METHODS: Retrospective Mayo Clinic database review of "MS" and "NPH" and "Gait disorder" 1996-2025.
INCLUSION CRITERIA: 1) pwMS; 2) INPH; 3) INPH gait impairment (gait apraxia and/or ataxia).
EXCLUSION CRITERIA: non-INPH gait impairment or absent neurologist examination. Demographics, clinical course, INPH triad features (gait disorder, cognitive dysfunction, bladder dysfunction) were rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The Digitized Archimedes Spiral Drawing Test (DAST) provides objective assessment of fine motor function, but its utility as a biomarker for neuromodulatory interventions in Parkinson's disease (PD) remains underexplored. Objective: To explore longitudinal changes in a comprehensive set of DAST parameters following a course of intermittent theta-burst stimulation (iTBS) of the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) in PD patients as a feasibility study. Methods: Twenty-seven participants (17 PD patients, 10 healthy controls) underwent DAST testing at baseline and at 1.5 and 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular DNA is constantly exposed to endogenous and exogenous genotoxic factors causing mutations. Therefore, safeguarding the integrity of the human genome is a conditio sine qua non for normal cell function. To maintain genomic integrity, complex multiprotein networks, known as DNA damage response (DDR) signaling pathways, sense DNA lesions and repair mistakes or induce cell death when extensive unrepairable damage has occurred. Two of the major DDR pathways are the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and ataxia-telangiectasia and Rad3-related (ATR) cascades. The ATM pathway primarily respo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remote assessment of ataxia is increasingly important for patient-centered care and clinical research. SARAhome, a validated video-based adaptation of the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA), enables self-administration of key motor tasks at home.
OBJECTIVE: The aim was to evaluate the correlation of pose-derived gait and stance endpoints from SARAhome videos with clinician-rated severity.
METHODS: In a multisite observational study, participants recorded SARAhome tasks on consumer mobile devices via the Atom5TM app. Clinicians rated videos using standardized cri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memantine is a noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist widely utilized in the management of moderate-to-severe neurocognitive disorders, specifically Alzheimer's disease. While its common adverse effects, such as dizziness, headache, and confusion, are well documented, parasympathetic or motor-related side effects such as drooling are not listed in the standard prescribing information and remain rarely reported in clinical practice. We present a case of a 68-year-old man with a primary diagnosis of moderate-to-severe major neurocognitive disorder due to Alzheimer's disea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in VPS13A cause chorea-acanthocytosis, classically presenting as chorea, dystonia, and orolingual dyskinesias. Parkinsonism is an underreported presenting symptom, particularly in the absence of these classical features, and may lead to misdiagnosis. We report the case of a 52-year-old man evaluated for heart transplantation, during which the neurology service was consulted for recently diagnosed Parkinson's disease to inform transplant candidacy. His history revealed progressive gait difficulty, falls, slurred speech, nonresponse to levodopa, and absence of resting tremor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The causative tumor for tumor-induced osteomalacia (TIO) locating in the long bone is hidden and has diverse locations, resulting in great challenges to orthopedists. This study aimed to investigate and summarize the clinical features and surgical outcomes of TIO patients with culprit tumors involving the long bones to enhance clinical understanding and improve orthopedic surgical management of this rare disease.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of TIO patients with causative tumors located in the long bones who underwent surgery by the Orthoped
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report progressive myoclonic epilepsy in two brothers. The younger brother was diagnosed with progressive myoclonic epilepsy type 1 (EPM1) by genetic testing, and the elder brother underwent pathological examination. The parents were cousins. Both brothers presented with epileptic seizures in their early teens, followed by progressive cognitive impairment and cerebellar ataxia. In later life, epileptic seizures became intractable. The elder brother died at age 71, and the younger brother died at age 63. Genetic examination of the younger brother revealed a mutation in the CSTB gene. Patholo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by pathogenic variants in the CYP27A1 gene. Although effective treatment with chenodeoxycholic acid (CDCA) is available, diagnosis is often delayed due to its heterogeneous clinical manifestations and involvement of multiple organ systems.
CASE: We report a 34-year-old man with genetically confirmed CTX who presented with progressive gait instability, dysarthria, dysphagia, and cognitive impairment. His medical history revealed childhood-onset bilateral cataracts, chronic diarrhea, and poo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents a method for genotyping Charolais and Angus beef bulls for the causative mutation within KIF1C gene responsible for Progressive Ataxia (PA). The method involves amplifying a 406 bp fragment of the KIF1C gene using PCR and detecting the polymorphic site with the Mvn I restriction enzyme. Due to its simplicity, speed, and low cost, this method is accessible to an average laboratory equipped with a PCR thermocycler. Using this method, 62 bulls (46 Charolais and 16 Angus) currently used in artificial insemination in Poland were tested, among which 7 PA carriers were identified,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gangliosidoses are rare, autosomal recessive lysosomal diseases characterized by ganglioside accumulation, causing progressive neurodegeneration. Prospective natural history data are limited, particularly for late-infantile and juvenile-onset forms.
METHODS: PRONTO was a prospective, longitudinal natural history study conducted at 13 sites in six countries (February 2022 to September 2025). Participants were aged 2-20 years and had genetically confirmed GM1 gangliosidosis or GM2 gangliosidoses and neurological symptom onset at ≥12 months of age. Assessments were conducted at basel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Depression imposes a substantial global disease burden. Current pharmacotherapies are often limited by a delayed onset of action, significant adverse effects, and high costs. Preclinical studies have indicated that artemisinin and its derivatives possess neuroprotective and anti-inflammatory properties and have demonstrated antidepressant-like effects in rodent models. However, no meta-analysis has yet been performed on these preclinical rodent studies. This study aimed to systematically evaluate the antidepressant efficacy of artemisinin in rodent models of depression-like behav
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized primarily by the progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc); noradrenergic neurons in the locus coeruleus (LC) are also frequently affected. Because clinical motor symptoms usually emerge only after substantial neurodegeneration has occurred, there is a compelling need for noninvasive imaging biomarkers capable of detecting early pathological changes. Neuromelanin-sensitive magnetic resonance imaging (NM-MRI) generates neuromelanin-related image contrast in the SNpc and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an adult-onset phenotype of KIF1A-associated neurological disorder (KAND) associated with a novel heterozygous missense variant (c.2494C>T; p.Pro832Ser) located outside the kinesin motor domain.
CASE PRESENTATION: We describe a 50-year-old woman with a 15-year history of progressive imbalance. Neurological examination revealed cerebellar dysarthria, truncal ataxia, bilateral dysmetria, and sensorimotor polyneuropathy. Brain magnetic resonance imaging demonstrated moderate cerebellar atrophy. Whole-exome sequencing identified a heterozygous KIF1A variant (c.2494C>T; p.Pro8
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease exhibits heterogeneous spatiotemporal patterns of neurodegeneration. Dopaminergic therapy improves motor symptoms by modulating brain function in affected regions, yet whether the neural mechanisms through which dopaminergic therapy exerts its effects are linked to this heterogeneity of neurodegeneration remains unclear. A connectivity-based epicenter framework combined with spectral dynamic causal modeling was applied to resting-state functional magnetic resonance imaging data from 160 drug-naïve Parkinson's disease patients and 174 healthy controls to identify subtype-spe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zona incerta (ZI) represents one of the least-explored structures within the brain. Its cytoarchitecture, afferent and efferent connections, and functional significance remain poorly understood. In recent years, the field of functional neurosurgery has advanced rapidly, with various targets for modulation under investigation. Accumulating evidence highlights a substantial role for ZI in modulating sensory inputs and motor functions. This article discusses the primary anatomical and physiological characteristics of the zona incerta. Through a thorough examination of contemporary literature,
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pallidothalamic tract (PTT), formed by convergence of the ansa lenticularis and fasciculus lenticularis at Forel's field H1, is a major basal ganglia efferent pathway and an emerging functional neurosurgical target. No systematic review has previously synthesised outcomes across PTT-targeted interventions.
METHODS: This PRISMA 2020-compliant systematic review was registered on PROSPERO (CRD420251248260). PubMed, OVID, and Web of Science were searched for studies reporting functional neurosurgical outcomes targeting the PTT or Forel's fields. Prospective and retrospective studi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Questionário de avaliação sintomática do lipedema (QuASiL - Lipedema Symptom Assessment Questionnaire) assesses 13 distinct inflammatory symptoms of lipedema, but whether these symptoms resolve and recur simultaneously or follow a consistent order remains unknown.
OBJECTIVES: To characterize the persistence hierarchy of the 13 QuASiL inflammatory symptoms in a retrospective lipedema cohort under heterogeneous conservative treatment, using 6 complementary rank-order analyses and testing the null hypothesis that symptoms resolve with equal magnitude.
METHODS: This retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This case report aims to highlight the rare clinical phenotype of seronegative autoimmune rhombencephalitis presenting with ocular flutter and ataxia, and to emphasize its potential association with underlying paraneoplastic neurological syndromes.
METHODS: The patient was identified through comprehensive clinical neurological evaluation, video-assisted oculomotor analysis, and diagnostic testing including brain MRI, cerebrospinal fluid (CSF) analysis, and an extensive screening of serum/CSF autoantibodies using cell-based assays (CBAs) and immunoblot assay. To rule out other etio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Dry eye disease (DED) affects daily visual functioning and vision-related quality of life in addition to tear film stability and ocular surface integrity. In a previously published prospective cohort, lyophilized amniotic membrane (AM) eye drops were associated with significant improvements in objective ocular surface parameters. This secondary analysis evaluated whether treatment with lyophilized AM eye drops was accompanied by changes in patient-reported outcomes, specifically vision-related quality of life and dry eye symptoms. Methods: This secondary analysis include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования