KEY POINTS: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurodegenerative disorder of motor neurons, carrying a short survival. High-density motor unit recordings permit analysis of motor unit size (amplitude) and firing behaviour (afterhyperpolarization duration and muscle fibre conduction velocity). Serial recordings from biceps brachii indicated that motor units fired faster and with greater amplitude as disease progressed. First-recruited motor units in the latter stages of ALS developed characteristics akin to fast-twitch motor units, possibly as a compensatory mechanism for the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This proof-of-principle-study evaluated the extent to which spontaneous activity (SA) of the muscle can be detected via non-invasive magnetomyography (MMG) with optically pumped magnetometers (OPM).
METHODS: Five patients, who together exhibited all forms of SA (fibrillations, positive sharp waves, fasciculations, myotonic discharges, complex-repetitive discharges) with conventional needle electromyography (EMG), were studied by OPM-MMG and simultaneous surface EMG (sEMG) while at rest, during light muscle activation, and when a muscle stretch reflex was elicited. Three healthy sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Force enhancement is one kind of myogenic spontaneous fasciculation in lengthening preload striated muscles. In cardiac muscle, the role of this biomechanical event is not well established. The physiological passive property is an essential part for maintaining normal diastole in the heart. In excessive preload heart, force enhancement relative erratic passive properties may cause muscle decompensating, implicate in the development of diastolic dysfunction. In this study, the force enhancement occurrence in mouse cardiac papillary muscle was evaluated by a microstepping stretch method. The int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to develop a model to predict amyotrophic lateral sclerosis (ALS) disease progression based on clinical and neuromuscular ultrasound (NMUS) parameters.
METHODS: ALS patients were prospectively recruited. Muscle fasciculation (≥2 over 30-seconds, examined in biceps brachii-brachialis (BB), brachioradialis, tibialis anterior and vastus medialis) and nerve cross-sectional area (CSA) (median, ulnar, tibial, fibular nerve) were evaluated through NMUS. Ultrasound parameters were correlated with clinical data, including revised ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) progression a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar ataxia preceding the apparition of primary lateral sclerosis (PLS) is reported herein. Three individuals from 2 independent kindreds experienced ataxia before developing clinical signs of PLS. Disease onset was during the sixth decade or later, and an insidious onset, with progression exceeding 11 years, was observed. Pathochrony was homogenous, consisting of initial gait instability, followed by hand dysmetria 2 years later. During a 5-year follow-up, cerebellar ataxia remained the sole clinical manifestation, preceding the appearance of muscle stiffness, which progressed to a para
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Equine grass sickness (EGS) has been reported in several European and extra-European countries. Despite this, no scientific paper about clinical cases of EGS in Italy has been published. EGS is a disease affecting almost exclusively horses kept on pasture, characterized by clinical signs related to lesions in autonomic nervous system (ANS), particularly in the enteric nervous system (ENS). According to clinical presentation, acute, subacute and chornic syndromes can be observed, with various sympthoms including dullness, anorexia, dysphagia, drooling of saliva, tachycardia, ptosis,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decoding the molecular mechanisms underlying axon guidance is key to precise understanding of how complex neural circuits form during neural development. Although substantial progress has been made over the last three decades in identifying numerous axon guidance molecules and their functional roles, little is known about how these guidance molecules collaborate to steer growth cones to their correct targets. Recent studies in Drosophila point to the importance of the combinatorial action of guidance molecules, and further show that selective fasciculation and defasciculation at specific choic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locomotion results in an alternance of flexor and extensor muscles between left and right limbs generated by motoneurons that are controlled by the spinal interneuronal circuit. This spinal locomotor circuit is modulated by sensory afferents, which relay proprioceptive and cutaneous inputs that inform the spatial position of limbs in space and potential contacts with our environment respectively, but also by supraspinal descending commands of the brain that allow us to navigate in complex environments, avoid obstacles, chase prey, or flee predators. Although signaling pathways are important in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Fasciculations can be symptomatic, yet not progress to amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a condition categorized as benign fasciculation syndrome (BFS). We aimed to assess electrodiagnostic changes and clinical course over time in patients with BFS.
METHODS: This was a retrospective review of medical records of patients who were referred because of a suspicion of ALS or who had directly asked for a consultation because of a personal concern regarding ALS. All clinical and electromyography (EMG) investigations were performed by the same neurologist, following an establish
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with snakebites have highly variable presentations, and delayed diagnosis may lead to unfavorable outcomes. Here, we describe the case of a snakebite in a 23-year-old male who presented with myokymias. On management with mechanical ventilation and anti-snake venom, the patient improved and was discharged. The presence of myokymias may be an early clue to diagnosis and the need for mechanical ventilation in a patient with a snakebite.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve hyperexcitability (PNH) typically presents with complaints of muscle twitching, cramps, and muscle stiffness. Symptoms and signs indicating central and/or autonomic nervous system dysfunction also may be reported. An electroclinical spectrum exists, spanning from the milder cramp-fasciculation syndrome to more severe syndromes characterized by continuous muscle fiber activity. It is important to recognize that PNH may be an autoimmune phenomenon associated with antibodies targeting proteins of the voltage-gated potassium channel-complex and, in some patients, a paraneoplastic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciculations are the most common form of spontaneous muscle contraction. They frequently occur in healthy individuals. However, there are a minority of situations that fasciculations are observed in association with specific neurologic disorders. Publications concerning the evaluation of pediatric patients experiencing fasciculations are limited. These children may undergo invasive or expensive diagnostic investigations that are unnecessary. Moreover, without careful consideration of differential diagnoses, rare neuromuscular disorders that present with fasciculations in the pediatric age gr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Muscle ultrasound (MUS) is an emerging noninvasive tool to identify fasciculations in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We assessed the utility of MUS in detecting fasciculations in suspected ALS patients.
METHODS: Thirty-three patients (25 men) with possible (n = 7), probable (n = 12), or definite ALS according to Awaji criteria were studied. Electromyography was done in biceps brachii, quadriceps, and thoracic paraspinal muscles and MUS in biceps, triceps, deltoid, abductor-digiti-minimi, quadriceps, hamstrings, tibialis anterior, thoracic paraspinal, and tongu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix (ECM) guides and constrains the shape of the nervous system. In C. elegans, DIG-1 is a giant ECM component that is required for fasciculation of sensory dendrites during development and for maintenance of axon positions throughout life. We identified four novel alleles of dig-1 in three independent screens for mutants affecting disparate aspects of neuronal and glial morphogenesis. First, we find that disruption of DIG-1 causes fragmentation of the amphid sheath glial cell in larvae and young adults. Second, it causes severing of the BAG sensory dendrite from its termi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize electromyographic (EMG) findings in patients with primary lateral sclerosis (PLS) during the disease course.
METHODS: In PLS patients we scored spontaneous activity and motor unit action potential (MUP) pattern on EMG. We compared patients according to lower (group A) and higher (group B) EMG scores. EMG studies were repeated at intervals longer than 11 months; two or three repeat studies were required for inclusion in the analysis.
RESULTS: We studied 22 patients. Fasciculation potentials were found in 13 and fibrillations/positive sharp waves (fibs/sw) in 3 patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fasciculation is an important sign for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Our study aimed to analyze the difference in fasciculation detected with muscle ultrasonography (MUS) between ALS patients and non-ALS patients with symptoms resembling ALS.
METHODS: Eighty-eight ALS patients and fifty-four non-ALS (eight multifocal motor neuropathy, 32 chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy/Charcot-Marie-Tooth, and 14 cervical spondylopathy or lumbar spondylopathy) patients were recruited. MUS was performed on 19 muscle groups in cervical, lumbosacral, bulbar,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three dimensional (3D) in vitro neuronal cultures can better reproduce physiologically relevant phenotypes compared to 2D-cultures, because in vivo neurons reside in a 3D microenvironment. Interest in neuronal 3D cultures is emerging, with special attention to the mechanical forces that regulate axon elongation and sprouting in three dimensions. Type I collagen (Col-I) is a native substrate since it is present in the extracellular matrix and hence emulates an in vivo environment to study axon growth. The impact of its mechanical properties needs to be further investigated. Here, we generated C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an intractable progressive disease, with an incidence of 2.2- 2.3 per 100,000 individuals, which is not extremely low. ALS symptoms are accompanied by spinal myeloradicular motor deficit; its differential diagnosis is must because progressive paralysis needs emergency surgery.
CASE DESCRIPTION: A 64-year-old man with suspected ALS showing progressive paralysis with cervical myelopathy was diagnosed as normal after performing a nerve conduction study preoperatively. Postoperative diffuse fasciculation after posterior decompression allowed the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axon guidance proteins play key roles in the formation of neural circuits during development. We previously identified an axon guidance cue, named draxin, that has no homology with other axon guidance proteins. Draxin is essential for the development of various neural circuits including the spinal cord commissure, corpus callosum, and thalamocortical projections. Draxin has been shown to not only control axon guidance through netrin-1 receptors, deleted in colorectal cancer (Dcc), and neogenin (Neo1) but also modulate netrin-1-mediated axon guidance and fasciculation. In this review, we summar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To provide an update on recent developments regarding acquired, antibody-mediated, neuromuscular hyperexcitability syndromes, including Isaac's and Morvan's syndromes, cramp-fasciculation syndrome and rippling muscle disease, and their genetic differential diagnoses.
RECENT FINDINGS: Antibodies in auto-immune peripheral nerve hyperexcitability syndromes (PNHS) are directed against CASPR2 and LGI1, proteins of the voltage-gated potassium channel (VGKC) complex. We discuss the significance of 'double-negative' VGKC antibodies in PNHS and the rationale for ceasing VGKC antibod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования