Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
897 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Гейтские расстройства относятся к числу наиболее неблагоприятных симптомов у людей с множественным склерозом (PwMS), что существенно влияет на качество жизни, автономию и участие. В расширенной шкале статуса инвалидов (EDSS) фиксируются дефекты - особенно пирамидальные, мозговые и сенсорные - которые влияют на походку. Количественный анализ походов позволяет объективно изучить эти модели, подкрепляющие индивидуализированные стратегии. Цель этого исследования состояла в том, чтобы охарактеризовать профили походов в рамках PSMS на основе функциональных оценок, полученных с помощью ЭДСС. В ходе э
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastasis leads to increased mortality and is a major site of relapse for several cancers, yet the molecular mechanisms of brain metastasis are not well understood. In this study, we established and characterized a new leukemic cell line, FIA10, that metastasizes into the central nervous system (CNS) following injection into the tail vein of syngeneic mice. Mice injected with FIA10 cells developed neurological symptoms such as loss of balance, tremor, ataxic gait and seizures, leading to death within 3 months. Histopathology coupled with PCR analysis clearly showed infiltration of leuke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: COXPD23 is a rare mitochondrial disease caused by biallelic pathogenic variants in GTPBP3. We report on two siblings with a mild phenotype.
CASE REPORTS: The young boy presented with global developmental delay, ataxic gait and upper limbs tremor, and the older sister with absence seizures and hypertrophic cardiomyopathy. Respiratory chain impairment was confirmed in muscle.
DISCUSSION: Reviewed cases point toward clustering around two prevalent phenotypes: an early-onset presentation with severe fatal encephalopathy and a late milder presentation with global developmental delay
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic normal pressure hydrocephalus causes a triad of gait disturbance, dementia, and urinary incontinence in the elderly. All these symptoms may manifest as age-related functional decline or from neurological and non-neurological diseases common in the elderly. In idiopathic normal pressure hydrocephalus, characterized by ataxic-ataxic gait, subcortical dementia, and urge urinary incontinence, it is clinically important to consider these characteristic features. This overview describes the symptomatology of idiopathic normal pressure hydrocephalus.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinoic acid-related orphan receptor alpha (RORα) protein first came into the limelight due to a set of staggerer mice, discovered at the Jackson Laboratories in the United States of America by Sidman, Lane, and Dickie (1962) and genetically deciphered by Hamilton et al. in 1996. These staggerer mice exhibited cerebellar defects, an ataxic gait, a stagger along with several other developmental abnormalities, compensatory mechanisms, and, most importantly, a deletion of 160 kilobases (kb), encompassing the RORα ligand binding domain (LBD). The discovery of the staggerer mice and the subseq
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear Speckle Splicing Regulator Protein 1 (NSRP1) is a splice factor found in nuclear speckles, which are small membrane-free organelles implicated in epigenetic regulation, chromatin organization, DNA repair, and RNA modification. Bi-allelic loss-of-function variants in NSRP1 have recently been identified in patients suffering from a severe neurodevelopmental disorder, presenting with neurodevelopmental delay, epilepsy, microcephaly, hypotonia, and spastic cerebral palsy. Described patients acquired neither independent walking nor speech and often showed anomalies on cerebral MRI. Here we
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar hydatid cysts are uncommon lesions, with limited cases reported in the literature. This systematic review aimed to summarize current diagnostic and management approaches, given the low suspicion index of hydatid cysts in the cerebellum. The review was registered in the International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO) under registration number CRD42023437853. This study followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA-P) reporting guidelines. Two independent researchers searched PubMed, Scopus, and Google Scholar databases on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive stride variability is a characteristic feature of cerebellar ataxias, even in pre-ataxic or prodromal disease stages. This study explores the relation of variability of arm swing and trunk deflection in relationship to stride length and gait speed in previously described cohorts of cerebellar disease and healthy elderly: we examined 10 patients with spinocerebellar ataxia type 14 (SCA), 12 patients with essential tremor (ET), and 67 healthy elderly (HE). Using inertial sensors, recordings of gait performance were conducted at different subjective walking speeds to delineate gait para
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Late-onset mitochondrial disorders are diagnostically challenging with significant heterogeneity in disease presentation. A case is reported of a 67-year-old gentleman who presented with a 3-month history of seizures, recurrent encephalopathy, ataxia and weight loss, preceded by recent initiation of haemodialysis for end-stage chronic kidney disease.
METHODS: Extensive work-up including serological, cerebrospinal fluid, magnetic resonance imaging and electroencephalography was performed. Whole exome sequencing and muscle biopsy confirmed the diagnosis.
RESULTS: Magnet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We estimated the severity of cerebellar ataxia by analyzing gait rhythm. We measured the step times in patients with pure cerebellar ataxia and healthy controls and then analyzed the distribution of the ratios of adjacent times. Gait rhythm displayed the best adaptation when expressed as the sum of the power law and lognormal distributions in both groups, and the groups could be distinguished by the exponent of the power law distribution, reflecting the fractal property of gait rhythm. Gait rhythm might reflect different features of impairment in patients with cerebellar ataxia, making it a us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the understanding of infantile developmental epileptic encephalopathies (IDEE) have revealed the association of biallelic pathogenic variants in UGDH. In this study, we report two novel combinations identified by exome sequencing: p.(Arg135Trp) with p.(Arg65*) and p.(Arg102Trp) with p.(Arg65*). Both combinations share a common pathogenic nonsense variant, with the missense variants strategically located in the NAD-binding domain of the UGDH protein, predicted in structural models to create new interactions with the central domain. The first patient exhibited the typical UGDH
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stroke in young individuals is becoming increasingly prevalent worldwide. Its causes can vary widely, so a thorough investigation by a multidisciplinary team is needed. Pinpointing the precise underlying pathology responsible for the stroke yields benefits for patients, particularly in recurrent events.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old man presented to the emergency department with symptoms suggestive of stroke, including right hemiparesis, dysarthria, ataxic gait, and right central facial palsy. The brain magnetic resonance image revealed an ischemic lesion located in the left
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deformed wing virus (DWV) has long been identified as a critical pathogen affecting honeybees, contributing to colony losses through wing deformities, neurological impairments, and reduced lifespan. Since DWV also affects other pollinators, it poses a significant threat to global pollination networks. While honeybees have been the focal point of DWV studies, emerging research indicates that this RNA virus is not host-specific but rather a generalist pathogen capable of infecting a wide range of insect species, including other bee species such as bumblebees and solitary bees, as well as wasps a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a rare, chronic myeloproliferative neoplasm characterized by the overproduction of platelets. ET is of significant clinical importance due to thrombotic and hemorrhagic cerebrovascular disease. The JAK2 V617F mutation has been identified in approximately 50-60% of ET cases. Our case report: a 41-year-old male presented to the hospital with a one-day history of vertigo, ataxic gait, and vomiting. The patient was diagnosed with ET at an external center two years ago. The JAK2 V617F mutation was detected. He regularly uses acetylsalicylic acid 100 mg per day. Mag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brainstem encephalitis (BE), a rare and potentially fatal condition, can lead to significant neurological impairments, including cerebellar ataxia. This case report describes a 23-year-old female who presented with weakness in both upper and lower limbs, seizures, and an ataxic gait pattern following a history of sepsis-related brainstem encephalitis. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed gross cerebellar atrophy. The patient underwent a comprehensive, goal-oriented physiotherapy protocol targeting functional mobility, strength, balance, and coordination. Interventions included task-specif
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man presented with cognitive decline, headaches, and ataxic gait. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed acute infarcts in multiple brain regions, and vessel wall MRI (VW-MRI) demonstrated concentric arterial wall thickening and enhancement in some intracranial arteries, initially suggesting primary central nervous system vasculitis (PCNSV). Despite immunosuppressive therapy, the patient developed further infarction. A skin biopsy revealed intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL), and autopsy revealed tumor cells in the arterial walls corresponding to the VW-MRI findings.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroacanthocytosis syndromes are rare inherited neurodegenerative disorders, characterized by the presence of acanthocytes. Among them, Choreoacanthocytosis and McLeod syndrome stand out, sharing similarities with Huntington's disease, including choreic movement disorders, psychiatric symptoms, and cognitive decline. The case described involves a 36-year-old patient with cognitive deficits, involuntary movements, and ataxic gait. Cranial computed tomography revealed accentuation of cortical sulci and cisterns and atrophy of the caudate nucleus with ex-vacuo dilatation of the anterior horns of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe a spontaneous mouse mutant with a deletion in a predicted gene 2310061I04Rik (Rik) of unknown function located on chromosome 17. A 59 base pair long deletion occurred in the first intron of the Rik gene and disrupted its expression. Riknull mice were born healthy and appeared anatomically normal up to two weeks of age. After that, these mice showed inhibited growth, ataxic gait, and died shortly after postnatal day 24 (P24). Transcriptome analysis at P14 and P23 revealed significantly reduced expression of mitochondrial genes in Riknull brains compared to wild type controls i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The coast of Kyushu Island on Ariake Sea in Japan is known to be an accumulation area for patients with a proline-to-leucine substitution mutation at residue 102 (P102L) of the human prion protein gene (PRNP), which is associated with Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease. We designated this geographical distribution as the "Ariake PRNP P102L variant." The purpose of this study was to characterize the clinical features of this variant.
METHODS: We enrolled patients with the PRNP P102L variant who were followed up at the Saga University Hospital from April 2002 to Nove
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Introduction (including aim): Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory and rheumatic disease that causes inflammation and structural changes to the skeleton. Patients with axSpA suffer from neck pain and stiffness and have severe and permanent restrictions in movement. Patients are advised to carry out prescribed exercises to maintain mobility, but most do not comply with this advice due to the unnatural nature of head and neck stretching exercises. Clinicians currently only test cervical rotation of patients with axSpA a few times per year. Pain and stiffness can
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.