Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10003 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Chronic childhood ataxia presents a diagnostic challenge as multiple conditions (congenital, acquired, and genetic) in pediatric neurology present with chronic ataxia. Overlapping phenotypes, developmental variability, and limited availability of specialized testing complicate diagnosis. Around 50-70% cases remain undiagnosed with traditional approaches. While acute ataxias frequently result from acquired etiologies such as infection or toxicity, chronic and progressive cerebellar ataxia cases are predominantly genetic in etiology. In recent years, wide availability and reduced cos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV)-associated central nervous system (CNS) involvement in children is uncommon and may present with nonspecific neurological symptoms. Brain magnetic resonance imaging (MRI) may remain normal, making diagnosis challenging. Cerebrospinal fluid (CSF) targeted next-generation sequencing (tNGS) has emerged as a useful diagnostic tool, although positive EBV results require careful clinical interpretation.
CASE DESCRIPTION: A previously healthy 5-year-old boy presented with fever (38.5 ℃), headache, dizziness, and nausea for 3 days without seizures, altered conscio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine herpesvirus 1 (EHV-1) causes respiratory disease, abortion, and equine herpesvirus myeloencephalopathy (EHM), a neurological disorder characterized by ataxia and hindlimb paralysis. Although EHM remains a major concern in the equine industry, effective antiviral treatment options are limited. This study evaluated the antiviral activity of amenamevir, a helicase-primase complex inhibitor, against multiple EHV-1 strains using real-time cell analysis (RTCA) and quantitative PCR (qPCR), and compared its potency with those of ganciclovir, acyclovir, and penciclovir. Eight EHV-1 strains assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During meiosis, ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase senses DNA double-strand breaks (DSBs) and regulates multiple downstream processes, including DSB repair and p53-mediated apoptosis. The allotriploid crucian carp (3nAT, 3n = 150), derived from distant hybridization between female diploid red crucian carp (2nRCC) and male allotetraploid hybrids (4nAT), is sterile and exhibits extensive germ cell apoptosis associated with abnormal meiosis. Here, we used the ATM kinase inhibitor KU55933, to investigate the sterility mechanism. Following intraperitoneal treatment with KU55933 (KU-3nAT), g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke occurring during direct oral anticoagulant (DOAC) therapy for atrial fibrillation represents a frequent and challenging clinical dilemma due to increasing stroke rates and increasing DOAC prescription rates. Such events are often interpreted as treatment failure, prompting escalation with antiplatelet therapy, particularly in the presence of concomitant intracranial atherosclerotic disease (ICAD), and thereby exposing patients to increased bleeding risk. However, apparent DOAC failure may reflect correctable pharmacokinetic or adherence-related factors. We report a 75-year-old
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for ~ 85% of lung cancers and is associated with poor outcomes in advanced stages. Radiotherapy (RT) is central to NSCLC treatment, yet locoregional relapse remains frequent. Increasing evidence indicates that, beyond tumor-intrinsic adaptations, the tumor microenvironment (TME) and immune contexture critically influence response to irradiation. However, most radioresistance models rely on human cell lines unsuitable for immunocompetent systems, limiting insight into immune-tumor interactions.
METHODS: We generated radioresistant (RR) is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moderate-risk gene variants represent an increasingly recognized component of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) predisposition, yet their clinical interpretation and management remain less standardized than those of high-penetrance genes. This study provides a seven-year real-world evaluation of genetic variants in ATM, BARD1, CHEK2, RAD51C, and RAD51D in individuals undergoing germline testing at a specialized HBOC center, with a particular focus on variant distribution and associated clinical management. We retrospectively analyzed germline testing data from 3416 individuals evalua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia (FRDA) is a multisystemic neurodegenerative disorder caused by GAA repeat expansion in intron 1 of frataxin (FXN), resulting in FXN deficiency and mitochondrial dysfunction. Current therapies do not correct the underlying genetic defect. Here, we demonstrate that ex vivo CRISPR/Cas9 excision of the GAA expansion in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) provides durable, systemic therapy for FRDA. A single infusion of gene-edited Sca1+ HSPCs, mPPL-001, into myeloablative, humanized YG8JR mice resulted in long-term engraftment of donor-derived cells across hematopoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar ataxias are a diverse group of hereditary and acquired disorders that impair balance, gait, posture and ocular movements. With limited treatment options, particularly in hereditary forms, neuromodulation has emerged as a promising therapeutic approach particularly the transcranial direct current stimulation (tDCS). This scoping review aims to discuss the role of tDCS as a potential therapy in reducing ataxia symptoms in both hereditary and acquired forms. A total of 787 studies were found after searching Pubmed, EMBASE, and Cochrane. After removing 273 duplicates, 514 studies remain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic facial neuropathy (IFN) is commonly described in dogs, but information in cats is lacking.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Describe clinical presentation, magnetic resonance imaging (MRI) findings and outcome in cats diagnosed with IFN.
ANIMALS: Thirteen cats with presumptive diagnosis of IFN.
METHODS: Multicenter retrospective descriptive study with questionnaire-based follow-up. Magnetic resonance imaging was assessed by a single author blinded to clinical signs.
RESULTS: Median age was 30 months (range, 6-142). Median time of onset to presentation was 6 days (range, 1-150)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a neurodegenerative disorder caused by mutations in the SACS gene, though the molecular function of its protein product, SACSIN, remains elusive. Therapeutic strategies for ARSACS are limited, mostly due to the exceptionally large size of SACSIN (~ 520 kDa), which precludes conventional gene therapy and standard molecular delivery methods. Over 200 pathogenic variants, including missense, nonsense and frameshift mutations, have been identified. Regardless of variant type, patients uniformly exhibit cerebellar ataxia, spastic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Joubert syndrome (JS) is an uncommon genetic condition presenting with diverse clinical manifestations involving the nervous system, liver, and eyes. A specific form of JS, known as cerebellar vermis hypoplasia, oligophrenia, ataxia, coloboma, and hepatic fibrosis (COACH) syndrome, is primarily associated with variants in the TMEM67 gene. This study aimed to identify the causative genetic variant in a patient with JS exhibiting the COACH phenotype and to investigate the spectrum and potential founder effects of TMEM67 gene variants within the Iranian population using the Iranome da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar ataxia, neuropathy, and vestibular areflexia syndrome (CANVAS) is a late-onset neurodegenerative disorder associated with biallelic RFC1 repeat expansions. We report a 55-year-old woman with progressive imbalance, sensory neuronopathy, bilateral vestibular hypofunction, chronic cough, and orthostatic symptoms. MRI demonstrated cerebellar atrophy involving the vermis, particularly the posterior vermis, with additional involvement of the posterosuperior cerebellar hemispheres, including Crus I, and upper cervical spinal cord atrophy. Integration of the characteristic imaging pattern w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemi-see-saw nystagmus (HSSN) is an uncommon subtype, characterized by elevation and intorsion of one eye with contralateral depression and extorsion, typically in a jerk pattern. It is associated with unilateral lesions of the interstitial nucleus of Cajal and the medial longitudinal fasciculus, both of which are involved in the ocular tilt reaction (OTR). Although its association with oculopalatal tremor (OPT) has been described, it is rare.
METHODS: We performed a systematic review of seven databases on HSSN, extracting data on demographics, etiology, lesion location, oculomoto
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canopy FGF signalling regulator 3 (CNPY3) is an endoplasmic reticulum (ER)-resident chaperone essential for toll-like receptor (TLR) folding, trafficking and inflammasome activation. In rare paediatric cases, biallelic CNPY3 variants have been associated with developmental and epileptic encephalopathy (DEE), but available data remain sparse.
METHODS: 50 individuals from 38 unrelated families with biallelic CNPY3 variants and DEE were evaluated for exome and genome findings, standardised clinical phenotype descriptions, EEG results, and neuroimaging data. A selection of variants un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-y-old postpartum Nubian crossbreed goat was submitted for postmortem examination following a clinical course of ataxia, lateral head tilt, and recumbency. The liver had a poorly defined, pale-yellow focally extensive lesion and focal thickening of bile ducts. Histologically, an area of extensive coagulative necrosis was surrounded by many viable and degranulated neutrophils and gram-positive bacilli, which were identified as Clostridium novyi by immunohistochemistry. Numerous neutrophilic infiltrates were observed in the brainstem. PCR on DNA extracted from hepatic tissue was positive for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) remains an area of unmet need, particularly once disability continues to accumulate despite multiple disease-modifying therapies. Two SPMS patients are reported with C-CAR168 treatment, a bispecific CD20/BCMA CAR-T product, achieving 12- and 6-month drug-free remission. Patient 001 (EDSS 4.0→3.0) showed improvement of oculomotor dysfunction, ataxia, and cognitive impairment. Patient 002 (EDSS 6.5→6.0) demonstrated halted lower-limb progression and relieved bowel/bladder dysfunction. C-CAR168 infiltrated into the cerebrospinal fluid (CS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: Radiotherapy is a cornerstone of laryngeal cancer treatment. MRE11, a key component of the MRN complex, and the ATM protein are important elements of DNA repair. This study examines the impact of MRE11 and ATM on treatment outcomes in laryngeal cancer patients treated at Bulovka University Hospital in Prague.
METHODS: This retrospective study included 108 patients with laryngeal cancer treated with radiotherapy. Immunohistochemical (IHC) analysis of pretreatment biopsy samples was performed to evaluate MRE11 and ATM expression and statistically estimate the impact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RecQ-mediated genome instability protein 2 (RMI2), a component of the RecQ helicase complex, has been shown to be highly expressed in various cancers and is often associated with poorer patient survival. However, its specific role in ovarian cancer (OC) remains unclear. This study investigates whether RMI2 contributes to OC progression via the ATR/CHK1 pathway. Bioinformatics analysis and experimental validation revealed that RMI2 was highly expressed in OC tissues and cell lines compared with normal controls. Functional assays demonstrated that knockdown of RMI2 inhibited OC cell proliferatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted inhibition of DNA damage response proteins has received significant clinical attention owing to the success of PARP inhibitors. Due to G1/S checkpoint inactivation, cancer cells are reliant on the G2/M checkpoint to cope with elevated DNA replication stress. We demonstrated that a single induction of 8-oxo-guanine at telomeres in cancer cells was sufficient to induce replication stress but was not cytotoxic. Here, we find inhibition of ATR, CHK1, or WEE1 after induction of telomeric 8-oxo-guanine significantly reduced cell viability by inducing genome instability. This occurred at dos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.