Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3502 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), historically known as DiGeorge syndrome, is a common microdeletion disorder characterized by a wide range of multisystem manifestations. While Whole Exome Sequencing (WES) is increasingly used as a first-tier diagnostic tool for complex infant presentations, it has limited sensitivity for detecting copy-number variants such as microdeletions. Parental consanguinity adds further diagnostic complexity by increasing the likelihood of co-occurring single-gene variants.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 12-month-old female bor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY AIMS: The prevalence of Long COVID in children and adolescents is heterogeneous, ranging from 1% to 51%, depending on the population studied. The lack of a standardised approach for establishing a Long COVID diagnosis in children and adolescents complicates the accurate assessment of prevalence, risk factors and outcomes. The present study aimed to examine the value of standardised interviews and an adjudication process to better understand self- or proxy-reported symptoms lasting longer than 12 weeks compatible with Long COVID in children and adolescents during the COVID-19 pandemic.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle disuse atrophy is a frequent consequence of therapeutic immobilization following sport injuries, bone fractures, and ligament tears, often resulting in marked reduction of muscle volume, mass, and strength. Despite the widespread use of neutral-position limb immobilization in clinical practice, its physiological effects remain insufficiently characterized. To address this gap, we employed thermographic, tomographic, and ultrasound imaging to assess how neutral-position immobilization (Imm) affects the tibialis anterior, a predominantly fast-twitch ankle dorsiflexor muscle that plays a k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the cytotoxic, genotoxic, behavioral, and histological effects of the organophosphate insecticide ethion on common carp fingerlings (Cyprinus carpio, 10 ± 2 g). Short-term acute bioassays and subsequent confirmatory definitive tests were conducted, revealing the 96 h LC50 of ethion to be 43.76 μ/L using Finney's probit method. Fish were treated to four sub-lethal concentrations (C1 = 0.56 μ/L, C2 = 0.8 μ/L, C3 = 1.13 μ/L, C4 = 2.3 μ/L) for the durations of 14 and 21 days. Ethion exposure resulted in a considerable concentration-dependent loss in cell viability and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudin-16 (CLDN16) and claudin-19 (CLDN19) are essential tight junction proteins in the kidney that are critical for magnesium homeostasis. Mutations in CLDN16 and CLDN19 cause Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis (FHHNC), a rare autosomal recessive tubular disorder. The disorder can progressively lead to severe complications, including end-stage renal disease. Affected individuals often present with polyuria, polydipsia, nephrolithiasis, hematuria, muscular tetany, seizures, and failure to thrive. Notably, CLDN19 mutations have also been associated with ocular abn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A frequent electrolyte imbalance, hypocalcaemia can cause anything from asymptomatic symptoms to potentially fatal neuromuscular and cardiac symptoms. Tetany, carpopedal spasm, and ECG abnormalities such QT prolongation can result from acute drops in serum calcium. Long-term usage of proton pump inhibitors (PPIs) is frequently disregarded as a reversible etiology, despite the fact that drugs are known causes. To avoid major issues and guarantee timely treatment, early detection is essential.
CASE PRESENTATION: Acute painful carpopedal spasms and perioral numbness were reported by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical phenotype, SLC12A3 gene spectrum, and genotype-phenotype correlation in Chinese children with Gitelman syndrome (GS).
METHODS: Clinical and genetic data of 30 genetically confirmed pediatric GS cases (2015-2025) were retrospectively analyzed. Patients were grouped by sex, serum potassium level, and mutation functional domain.
RESULTS: Mean onset age was 7.9 ± 3.4years. Common manifestations included muscle weakness (50%) and limb numbness (40%). All patients had hypokalemia; 90% had hypomagnesemia. Female patients exhibited more limb numbness and lower
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures following a household electrical injury are uncommon, and it is even rarer to pick up fractures in patients who devoid a history of falls. The authors are presenting a case of a 14-year-old boy who had an electric shock at home and had continuous pain in his left wrist before presenting to us. He has sustained both distal radius and ulna uni-cortical break which were treated non-operatively. Household low-voltage electrical injuries resulting in fractures due to tetany are very uncommon. Having a uni-cortical break at both the distal radius and ulna with ventromedial displacement mak
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism is a rare endocrine condition characterized by insufficient secretion of parathyroid hormone (PTH), resulting in abnormally low calcium levels (hypocalcemia) and elevated phosphate levels (hyperphosphatemia) in the blood. This report describes a man in his late 30s with a chronic skin condition marked by dryness and desquamation. He occasionally experienced mild perioral numbness. Over the past year, he developed recurrent neuromuscular irritability, including worsening perioral numbness, tingling or numbness in the hands and feet, and muscle spasms consistent with tetany. H
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory rickets refers to a set of diseases which are identified by a lack of response to therapeutic doses used to treat vitamin D deficiency. A child presenting with refractory rickets can pose a diagnostic dilemma as many kidney diseases have been identified as possible causes. Inherited (e.g., distal renal tubular acidosis, Fanconi syndrome, hypophosphatemic rickets, vitamin D-dependent rickets, nephronophthisis) and acquired tubular disorders [e.g., posterior urethral valves, reflux nephropathy leading to chronic kidney disease (CKD)-mineral bone disorder] may be complicated by refract
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-day-old female infant presented with clonic seizures secondary to hypocalcemia (calcium [Ca], 5.7 mg/dL) and hypoparathyroidism (intact PTH, 7 pg/mL). Despite the initiation of oral alfacalcidol therapy, she experienced recurrent episodes of generalized convulsions or focal tetany, despite calcium lactate administration during febrile episodes. Her younger sister exhibited frequent irritability until day 38 of life due to hypocalcemia (Ca, 7.7 mg/dL) and hypoparathyroidism (intact PTH, 5 pg/mL). She experienced 3 febrile generalized seizures during infancy despite oral alfacalcidol treatm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is an epigenetically inherited condition resulting in end-organ resistance to parathyroid hormone (PTH) and consequent hypocalcemia, leading to tetany and seizures. AHO-driven calcification of the basal ganglia can often be visualized on computed tomography (CT).
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 36-year-old patient with AHO presenting with epileptic seizure vs. tetany, with an analysis of non-contrast head CT. An adult patient presented with bilateral clenching of fists, progressing to motor weakness, atonic loss of upright posture
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is a chronic disease characterized by an inability to limit alcohol use despite knowledge of the negative health and social impacts. An umbrella entity, AUD encompasses the terms alcohol abuse, alcohol dependence, alcohol addiction, and alcoholism. In patients with AUD, who often have multiple electrolyte abnormalities, hypomagnesemia or magnesium deficiency can lead to prolonged hypokalemia or hypocalcemia, because magnesium is a coenzyme required for renal K excretion or 1,25-(OH)₂D₃ conversion. We experienced a 61-year-old patient with AUD with severe hypomagnesem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoparathyroidism (HypoPT) is the most common complication after total thyroidectomy (TT) and central lymph node dissection (CLND) for thyroid carcinoma. However, there's still no effective surgical strategy to prevent its incidence. This study evaluated the impact of sufficient intraoperative exposure of the parathyroid glands (PG) on postoperative parathyroid function, the rate of parathyroid autotransplantation, and incidental parathyroidectomy.
METHODS: Prospective data from 133 consecutive patients who underwent TT and CLND by a single surgeon at the First Affiliated Hospita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autosomal dominant hypocalcemia type 1 (ADH1) is a rare genetic disorder caused by gain-of-function variants in the CASR gene, leading to suppressed parathyroid hormone (PTH) secretion, hypocalcemia, hyperphosphatemia, hypomagnesemia and hypercalciuria. Evidence on the use of long-acting PTH analogs in pediatric ADH1 remains scarce. This report describes a boy with a de novo heterozygous activating CASR variant and highlights the therapeutic response to palopegteriparatide.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old boy presented with hypocalcemia, recurrent tetany, seizures, hypercalciur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parathyroid lipoadenoma is a rare histologic variant of parathyroid adenoma. Its occurrence in the retrosternal mediastinum poses significant diagnostic and surgical challenges. The clinical significance lies not in its rarity, but in the diagnostic pitfalls it presents, particularly when located in the retrosternal mediastinum. We present a case that underscores the pitfalls in preoperative diagnosis and the intricacies of minimally invasive resection.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old obese man (BMI 31 kg/m2, WHO Class I obesity) presented with an incidental anterior superior m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective case series, the clinical data of four pediatric patients with primary hypoparathyroidism (PHPT) treated with teriparatide at the Endocrinology Department of Capital Center for Children's Health, Capital Medical University, from May 2018 to May 2025, were analyzed. All patients were male and from four unrelated families. The ages at onset were 8 months, 12 years, 3 days, and 8 years plus 9 months, respectively, with time from onset to diagnosis ranging from several days to 1 year. The primary clinical manifestations of PHPT included seizures, tetany, and limb numbness. Se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sanjad-Sakati syndrome (SSS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by congenital hypoparathyroidism, persistent hypocalcemia, growth retardation, and distinctive craniofacial dysmorphism. Despite its rarity, SSS is more prevalent in the Middle East due to high consanguinity rates. Its multisystem involvement-including endocrine, neurologic, respiratory, renal, dental, and immunologic systems-poses significant challenges in pediatric emergency care and long-term management.
OBJECTIVE: This review aims to provide a comprehensive, clinically focused overview and expert
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epistaxis is the most common complication of nasotracheal intubation. Epinephrine-impregnated nasal gauze packing is usually employed as a hemostatic method for intubation-induced epistaxis. Systemic absorption of the topically administered epinephrine may lead to adverse effects. Currently reported adverse events associated with topical epinephrine administration are predominantly cardiovascular reactions. Here we describe a rare case of hyperventilation syndrome potentially induced by epinephrine-impregnated nasal packing for treatment of epistaxis in a patient who underwent naso
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.