Postoperative hypocalcemia is a well-described outcome following thyroid and parathyroid surgery with symptoms ranging from clinically insignificant laboratory findings to tetany and seizures. The aims of this study were 1. To identify the characteristics and management patterns of postoperative hypocalcemia in head and neck endocrine surgery patients and 2. To compare outcomes between patients treated with empiric calcium and patients treated using a biochemically driven calcium replacement algorithm. Clinical electronic medical record (EMR) data was collected from patients who had undergone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism during pregnancy is a very rare endocrine disorder. The majority of cases are postsurgical (75%). Managing pregnant or nursing women with hypoparathyroidism is challenging due to complications arising from either under- or overtreatment, including premature delivery or fetal death, abortion, stillbirth, perinatal death, and neonatal tetany. Specific adaptations are needed within each time period to meet the fetal, neonatal, and maternal calcium requirements. A systematic search was performed on PubMed using the search terms "pregnancy" and "hypoparathyroidism." Included were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is a common public health problem which may have high morbidity and mortality. Physicians should be aware of the unusual presentations of this disease so that it can be timely diagnosed and treated. Herein we are presenting a case of falciparum malaria who presented to the hospital with carpopedal spasm and tetany. We will subsequently discuss mineral homeostasis and the mechanisms of hypocalcaemia in falciparum malaria and the dysregulation of calcium, phosphorus and magnesium metabolism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Tetanus is a potentially fatal infectious disease which, during its evolution, creates multiple complications, usually requiring intensive management and care. CASE REPORT We present a clinical case of a 59-year-old male patient with generalized tetanus admitted to the intensive care unit. Flexible bronchoscopy revealed contraction of the bronchial demonstrating that tetany existed at the respiratory level, which rarely becomes evident. The clinical manifestations included trismus, facial paralysis, neck stiffness, and compromised respiratory function. The patient presented a state
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Standard treatment of hypoparathyroidism consists of supplementation of calcium and vitamin D analogues, which does not fully restore calcium homeostasis. In some patients, hypoparathyroidism is refractory to standard treatment with persistent low serum calcium levels and associated clinical complications. Here, we report on three patients (58-year-old male, 52-year-old female, and 48-year-old female) suffering from severe treatment-refractory postsurgical hypoparathyroidism. Two patients had persistent hypocalcemia despite oral treatment with up to 4 µg calcitriol and up to 4 g calci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who presented with anxiety, hyperventilation, perioral paresthesia, and tingling in the fingers associated with hypomagnesemia, hypocalcemia, and hypokalemia. We discuss the possible mechanistic basis for sequence of events that may have led to this presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypocalcemia in Thoroughbred (TB) foals causes tetany and seizures and is invariably fatal. Based upon the similarity of this disease with human familial hypoparathyroidism and occurrence only in the TB breed, we conducted a genetic investigation on two affected TB foals. Familial hypoparathyroidism was identified, and pedigree analysis suggested an autosomal recessive (AR) mode of inheritance. We performed whole-genome sequencing of the two foals, their unaffected dams and four unaffected, unrelated TB horses. Both homozygosity mapping and an association analysis were used to prior
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man with type 2 diabetes on Liraglutide with a history of coronary artery disease. Admitted to emergency for abdominal pain, severe diarrhea and episodes of tetany attacks. Laboratory workup reveals hypomagnesemia, hypocalcemia and normal parathormone (PTH). After intravenous administration of magnesium and calcium, the blood ionogram quickly normalized. In addition, plasma levels of intact parathyroid hormone increased immediately after magnesium administration. Strongly suggests that hypocalcemia resulted from a disruption of adequate parathyroid hormone secretion caused by hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Transoral endoscopic thyroidectomy via vestibular approach (TOETVA), with its excellent cosmetic effect, has become increasingly popular worldwide. Nonetheless, anatomic obstacles have limited its development to a certain extent. Here, we present our preliminary outcomes of transoral endoscopic thyroidectomy via submental and vestibular approach (TOETSMVA), which can overcome those limitations. Methods: From November 2019 to March 2020, we performed TOETSMVA in 21 consecutive patients with thyroid carcinoma at Zhongshan Hospital, Xiamen University. A 1.5-cm lateral incision was made a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome is a rare autosomal recessive disorder involving a defect in the sodium-chloride cotransporter, which is expressed in the apical membrane of the distal convoluted tubule. Electrolyte abnormalities commonly occur in patients with Gitelman syndrome as a result, including hypokalaemia, hypomagnesemia, and metabolic alkalosis. As a result, the disorder may present with various clinical manifestations, including fatigue, weakness, muscle tetany, facial paresthesias, and a predisposition to the development of various ventricular arrhythmias. As a result, the perioperative managemen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hypoparathyroidism is a rare disease and, as such, its natural history, long-term complications, and correct clinical management remain unclear.
OBJECTIVE: To describe the natural history and clinical characteristics of the disease.
DESIGN AND SETTING: To present a retrospective observational analysis from 7 specialized centers in Buenos Aires, Argentina.
PATIENTS: Chronic hypoparathyroid patients followed-up between 1985 and December 2018.
MAIN OUTCOME MEASURES: Data on demographics, etiology, clinical complications, biochemical parameters, dual-energy x-ray absorptiometry (DXA)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate a case of pembrolizumab-induced hypoparathyroidism leading to hypocalcemia.
METHODS: The diagnostic tests performed included calcium and parathyroid hormone level detection and calcium-sensing receptor gene analysis.
RESULTS: A 71-year-old Caucasian man was diagnosed with stage IIIB adenocarcinoma of the lung and received radiation therapy but had no other exposure to radiation. Pembrolizumab 200 mg intravenous every 3 weeks was started 5 years after the initial diagnosis. The patient's corrected calcium level was 9.2 mg/dL (normal, 8.5-10.5 mg/dL) at the start of pemb
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the main voltage-gated K channel members Kv1.1 are linked to several clinical conditions, such as periodic ataxia type 1, myokymia and seizure disorders. Due to their role in active magnesium reabsorption through the renal distal convoluted tubule segment, mutations in the KCNA1 gene encoding for Kv1.1 has been associated with hypomagnesemia with myokymia and tetanic crises. Here we describe a case of a young female patient who came to our attention for a history of muscular spasms, tetanic episodes and muscle weakness, initially misdiagnosed for fibromyalgia. After a genetic scre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of midget-faded rattlesnake (Crotalus oreganus concolor) envenomation of an adult male professional herpetologist occurred in a rural setting and resulted in an array of venom induced myoneurologic symptoms. The patient experienced blurry vision, total body paresthesia, dyspnea, chest tightness, and waves of spastic muscle movements of the hands and feet that resembled tetany. It was not apparent whether these symptoms were potentially venom induced or were related to stress-induced physiologic responses. Local envenomation effects were minimal, and coagulation parameters remained withi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical and genetic characteristics of primary hypoparathyroidism in children. Methods: The clinical data including age, symptoms, laboratory examination and cranial CT of 13 children with primary hypoparathyroidism diagnosed in the Capital Institute of Pediatrics from May 2017 to December 2019 were collected and analyzed retrospectively. These children and their parents also had gene detected by whole exome sequencing and (or) copy number variation sequencing. Results: Among the 13 patients, 7 were male and 6 female. The onset age was 3 years (1 day-12 years) old. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid glands (PTGs) are important endocrine organs being mainly responsible for the secretion of parathyroid hormone (PTH) to regulate the balance of calcium (Ca) /phosphorus (P) ions in the body. Once PTGs get injured or removed, their resulting defect or loss of PTH secretion should disturb the level of Ca/P in blood, thus damaging other related organs (bone, kidney, etc.) and even causing death. Recently, tissue-engineered PTGs (TE-PTGs) have attracted lots of attention as a potential treatment for the related diseases of PTGs caused by hypoparathyroidism and hyperparathyroidism, incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Hypoparathyroidism is a rare disease in children that occurs as a result of autoimmune destruction of the parathyroid glands, a defect in parathyroid gland development or secondary to physical parathyroid gland disturbance. Typical symptoms of hypoparathyroidism present as hypocalcaemia and hyperphosphatemia due to decreased parathyroid hormone secretion and may lead to nerve and muscles disturbances resulting in clinical manifestation of tetany, arrhythmias and epilepsy. Currently, there is no conventional hormone replacement treatment for hypoparathyroidism and therapeutic approac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare disorder characterized by hypocalcemia, hyperphosphatemia, and resistance to parathyroid hormone (PTH). According to different GNAS mutations, PHP is divided into several subtypes, among which autosomal-dominant PHP1B (AD-PHP1B) is caused by STX16 deletion and epigenetic alteration of GNAS. Although the deletion of STX16 exons 2-6 is commonly observed, other mutations involving STX16 can also result in AD-PHP1B.
MATERIALS AND METHODS: The clinical information of a 38-year-old male PHP patient was collected. The genomic DNA from peripheral b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Familial hypoparathyroidism has a heterogeneous presentation where patients usually have low parathyroid hormone (PTH) levels due to impaired production or secretion. This contrasts with pseudohypoparathyroidism, in which PTH resistance is usually associated with an elevated serum PTH. High levels of circulating PTH can also be due to bioinactive PTH, which is difficult to distinguish from pseudohypoparathyroidism on biochemical grounds.
CASE DESCRIPTION: We report on 2 sisters from consanguineous parents who presented with tetany at birth and were diagnosed with congenital hypocalce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter-Gitelman syndromes are rare inherited autosomal recessive salt-losing tubulopathies characterized by severe and chronic hypokalemia associated with metabolic alkalosis and secondary hyperaldosteronism. Bartter syndrome results from a furosemide-like defect in sodium reabsorption in the Henle's loop leading to hypercalciuria and defect in urinary concentration capacity. The antenatal Bartter syndrome is defined by polyhydramnios and an infantile polyuria with severe dehydration whereas classic Bartter syndrome appears during childhood or adulthood. Gitelman syndrome is a thiazide-like s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования