Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7296 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Arginine vasopressin deficiency (AVP-D) is an endocrine disorder characterized by dilute, non-osmotic polyuria and hypernatremia, caused by a deficiency of antidiuretic hormone (ADH). Drug resources indicate that food may reduce absorption of oral desmopressin (DDAVP). However, it reportedly does not affect pharmacodynamics; therefore, no precautions are currently advised regarding food intake or tube feeding (TF). We present a case in which severe polyuria and hypernatremia developed after TF was initiated in a patient receiving oral DDAVP for AVP-D, which was corrected upon switching to subc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a growing public health crisis that progresses from cardiovascular risk factors to structural/functional heart disease and eventual HF symptoms. Nocturia, long recognized as a HF symptom, has not been characterized along the HF continuum. To characterize nocturia across HF stages, we retrospectively analyzed voiding diaries and clinical data from US male veteran outpatients treated for lower urinary tract symptoms from 2008 to 2022. Patients were categorized into HF stages 0 (no risk factors), A (HF risk factors), B (stage A criteria + structural heart disease), and C (st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudin-16 (CLDN16) and claudin-19 (CLDN19) are essential tight junction proteins in the kidney that are critical for magnesium homeostasis. Mutations in CLDN16 and CLDN19 cause Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis (FHHNC), a rare autosomal recessive tubular disorder. The disorder can progressively lead to severe complications, including end-stage renal disease. Affected individuals often present with polyuria, polydipsia, nephrolithiasis, hematuria, muscular tetany, seizures, and failure to thrive. Notably, CLDN19 mutations have also been associated with ocular abn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this report was to document clinical remission of suspected familial proteinuria in a Bracco Italiano dog. A 4-year-old intact female Bracco Italiano with a familial history of amyloidosis was presented because of unilateral chemosis, polyuria, and polydipsia. Hypoalbuminemia and severe proteinuria were detected via initial diagnostics. Although no renal histopathologic assessment was done, there was a strong clinical suspicion for renal amyloidosis. The dog was treated with telmisartan and colchicine (in addition to other therapies) for proteinuria and achieved clinical remis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac involvement of Fabry disease (FD) includes heart failure (HF) treated according to general guideline recommendations. The retrospective study investigates HF medication in FD focusing on sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors. HF medication, laboratory and echocardiographic measurements as well as side effects of SGLT2 inhibitors were analyzed at baseline and the last available follow-up. The analysis included 99 FD patients treated with angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin II type 1 receptor blocker (ARB) (50%), beta-blocker (31%), SGLT2 inhibitors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ketogenic diet (KD), initially developed for the treatment of neurological disorders, has gained increasing attention for its potential role in the management of various metabolic diseases. Alongside its expanding clinical use, concerns have emerged regarding its safety, tolerability, and suitability in specific patient populations. This review summarises key contraindications, clinical situations requiring caution, relevant drug interactions, and commonly reported adverse effects associated with KD.
DISCUSSION: Rare absolute contraindications include selected inborn errors of
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing a differential diagnosis for polyuria and polydipsia during pregnancy can be challenging. We describe a pregnant woman with severe polyuria (urine output 9L/24h) and polydipsia without pre-existing symptoms. Gestational diabetes and electrolyte disturbances were excluded; HbA1c and daily glucose profiles were normal. Due to pregnancy, no water deprivation or arginine stimulation test was performed. Copeptin, a surrogate marker for AVP/ADH, was <2 pmol/L (reference: 0-9 pmol/L), ruling out AVP resistance. Because of disabling symptoms, a trial of oral desmopressin was initiated dur
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pregnancy-associated arginine vasopressin (AVP) disorder is rare, it is often attributed to excessive placental vasopressinase activity. However, vasopressinase-independent mechanisms, including gestational unmasking of latent AVP deficiency (AVP-D), may occur. We report a 37-year-old primigravid female who developed severe polydipsia and polyuria in the third trimester. She had hypotonic polyuria with inappropriately low plasma AVP levels and loss of the posterior pituitary bright spot on T1-weighted magnetic resonance imaging (MRI). AVP-D was suspected; desmopressin promptly relieve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I Bartter syndrome is a rare autosomal recessive tubulopathy resulting from mutations in the SLC12A1 gene, leading to defective sodium-chloride reabsorption in the thick ascending limb of the loop of Henle. Affected neonates typically present with profound fluid and electrolyte disturbances, polyuria, and metabolic derangements. Early diagnosis and individualized management are crucial to prevent life-threatening complications and support appropriate growth and development. We report the case of a male preterm infant born at 33 weeks' gestation following a pregnancy complicated by severe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year, 8-month-old male presented with polyuria, polydipsia, and secondary nocturnal enuresis for 4 months following a severe headache. Initial fasting studies raised concern for partial arginine vasopressin deficiency (AVP-D). Brain magnetic resonance imaging revealed a possible pituitary adenoma vs artifact. His height was >99th percentile; he was prepubertal and growth charts demonstrated growth velocity >7.5 cm/year for the past 2 years. Additional testing showed markedly elevated IGF-1 and IGF-binding protein 3. He passed a water-deprivation test, ruling out AVP-D. He underwent a GH s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2026eng
An 11-year-old neutered male European Shorthair cat presented with progressive weight loss, polyuria/polydipsia, lethargy, and recurrent hemorrhagic cystitis. Abdominal ultrasound revealed tortuous and dilated vessels with spontaneous echo-contrast within the right renal parenchyma. Pulsed-wave Doppler demonstrated continuous flow with pulsatile components within the abnormal vessels, consistent with an arteriovenous communication. Computed tomography (CT) angiography confirmed marked intrarenal vascular dilation, strong arterial-phase enhancement, aneurysmal dilation of the right dorsal renal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This case report describes a 52-year-old male with a 6-month history of polydipsia and polyuria, and increased urinary foam for 2 months. He was initially diagnosed with type 2 diabetes mellitus complicated by hyperglycemic hyperosmolar state (HHS). Despite stabilization of blood glucose, he developed refractory, unexplained severe hypernatremia.
METHODS: The patient received standard care including insulin therapy and fluid resuscitation. Due to the persistent hypernatremia and the known concurrent conditions of benign prostatic hyperplasia, bilateral hydronephrosis with ureter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats, stable gastric pentadecapeptide (BPC 157) therapy may resolve severe gentamicin nephrotoxicity (100 mg/kg ip/daily through 8 days) and the nitric oxide (NO)-system relation. We applied BPC 157 (10 µg/kg, 10 ng/kg, in drinking water or daily intraperitoneally) along with a triple NO-agent approach. Triple NO-agent approach captures NO-system, as a whole, simultaneously the inhibition (N(G)-nitro-L-arginine methylester (L-NAME) 5 mg/kg ip/daily), the overstimulation (L-arginine, 100 mg/kg ip/daily), and the immobilization (L-NAME + L-arginine/daily). BPC 157 therapy counteracted gentami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubulopathy caused by mutations in the CLDN16 or CLDN19 genes, patients usually develop hypomagnesemia, hypercalciuria, nephrocalcinosis and renal failure early in life, and those with CLDN19 gene mutations have ocular findings in addition. Five children from four non-consanguineous Chinese Han families presenting with nephrocalcinosis and renal insufficiency were enrolled in our study. Metabolic profiling and radiology examinations were performed, in addition to whole exome sequencing (WES)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital renal agenesis with contralateral dysplasia/hypoplasia represents an exceptionally rare morphological presentation in dogs, with only one previous case documented worldwide.
CASE DESCRIPTION: A 4-year-old Golden Retriever (Canis lupus familiaris) presented with polyuria, polydipsia, inappetence and urinary incontinence. Laboratory findings revealed severe azotaemia, hyperphosphataemia and non-regenerative anaemia.
RESULTS: Multimodal diagnostic imaging demonstrated complete presumptive left renal agenesis with a small dysplastic remnant and severe presumptive right ren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis Type IV is a multisystem lysosomal storage disease characterized by severe skeletal dysplasia resulting from impaired degradation of the glycosaminoglycans keratan sulfate and chondroitin-6-sulfate. The condition is classified into Types A and B based on the underlying enzyme deficiency. Low bone mineral density (BMD) is a feature of the skeletal phenotype, contributing to increased fracture risk. Extraskeletal manifestations include, among others, cardiovascular disease due to valvular stenosis and regurgitation, myocardial remodeling, coronary artery disease, and vascul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Subclinical macrovascular impairment, which has been evaluated with various arterial stiffness (AS) parameters, has been defined in patients with systemic sclerosis (SSc). However, studies investigating the relationship between AS and clinical endpoints in SSc are lacking. This study aims to determine the prognostic value of AS parameters to predict all-cause mortality in SSc patients.
PATIENTS AND METHODS: AS parameters [carotid-radial pulse wave velocity (PWV) and augmentation index (AIx)] were assessed via applanation tonometry. The prognostic value of these parameters was quant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tolvaptan is the first drug approved by the FDA for rapidly progressive polycystic kidney disease (PKD). However, there are no studies reporting real-world clinical practice using tolvaptan to treat Chinese patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD).
METHODS: This retrospective multicenter cohort study analyzed ADPKD patients diagnosed by genetic or imaging tests, comparing those treated with tolvaptan (15 mg, twice daily) to unmedicated patients. Clinical course, estimated glomerular filtration rate (eGFR), total kidney volume (TKV), Short-Form 36 (SF-36
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a leading cause of morbidity and mortality globally. Hypercalcemia, a recognized complication of TB, is often asymptomatic but may cause significant clinical consequences. In Uganda, routine screening for hypercalcemia in TB patients is limited, and data on its prevalence and associated factors are scarce. This study aimed to determine the prevalence, clinical features, and factors associated with hypercalcemia among TB patients at Lira Regional Referral Hospital (LRRH).
METHODS: A cross-sectional study was conducted among 180 adult TB patients attending
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS) is a rare inherited renal salt-wasting tubulopathy characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, and hypocalciuria. Its nonspecific presentation often overlaps with that of more common pediatric conditions, leading to delayed diagnosis, particularly in resource-limited settings. We report an 11-year-old boy who presented with progressive weight loss, polyuria, polydipsia, and salt craving. His course was complicated by recurrent episodes of severe hypokalemia and hypomagnesemia, and he was initially evaluated for diabetes mellitus, other endocrine disorders, chronic infe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.