OBJECTIVES: Excessive daytime sleepiness (EDS) is prevalent among older adults, yet its varied manifestations and etiologies often lead to equivocal clinical significance. This study aimed to identify phenotypic subtypes of EDS and examine whether these subtypes carry differential risks for mortality.
METHODS: This longitudinal, community-based, fixed-cohort study followed participants aged 65 and older. EDS was defined as a score of ≥ 11 on the Epworth Sleepiness Scale (ESS). K-means clustering analysis with 8 items of the ESS as indicator variables was performed to determine various classes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lemborexant is a dual orexin receptor antagonist (DORA) approved for the clinical management of insomnia. Clinical trials indicate that lemborexant improves sleep onset latency and sleep maintenance, with mild somnolence as the most common side effect. However, there is limited real-world evidence characterizing patient experiences with lemborexant, including perceived benefits, side effects, and overall treatment satisfaction, and how these factors influence treatment adherence and discontinuation.
METHODS: We conducted a mixed-methods infoveillance study analyzing publicly avail
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тирзепатид, двойной глюкозно-зависимый несулинотропический полипептид/глукагон-подобный peptide-1 (В тыс.GLP-1) рецептор агонист, задерживает опорожнение желудка и может изменить фармакокинетические препараты, используемые совместно для лечения пероральных заболеваний, в частности те, которые имеют узкие терапевтические показатели. Мы сообщаем о первом случае опасной для жизни опиоидной токсичности, вызванной началом тирцепатида у пациента при хронической пероральной устойчивой терапии. A 53-year-old человек с первичным прогрессивным множественным склерозом, осложненным квадриплегией, поддержи
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive daytime sleepiness (EDS) is a common but variable symptom in obstructive sleep apnea (OSA), with unclear associations with disease severity and clinical features. This study aimed to compare demographic and clinical characteristics of OSA patients with and without EDS in an Iranian population.
METHODS: In this cross-sectional study, 117 patients aged 18-65 years with polysomnography-confirmed OSA were recruited at Rasoul Akram Hospital, Tehran, Iran, from April 2022 to March 2023. EDS was assessed using the Epworth Sleepiness Scale (ESS ≥ 10). Data on demographics, anthr
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder frequently associated with drug-resistant epilepsy, autonomic dysfunction, respiratory abnormalities, sleep disturbances, and behavioral impairment. Fenfluramine has shown efficacy in developmental and epileptic encephalopathies and may provide broader therapeutic benefits through modulation of serotonergic and sigma-1 receptor pathways.
METHODS: We conducted a prospective, open-label, single-center study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of adjunctive fenfluramine in patients with classic RTT carrying pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This single-center, observational study investigated the effectiveness and safety of switching to mirogabalin in patients with residual spinal cord-related central neuropathic pain that persisted despite conventional gabapentinoid therapy (gabapentin or pregabalin).
METHODS: Electronic medical records of 41 patients who switched from pregabalin or gabapentin to mirogabalin between November 2023 and June 2024 were retrospectively analyzed. Analgesic effectiveness was primarily assessed using the patient-reported percentage of pain reduction. Clinically meaningful and substantial pai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The increasing recreational use of nitrous oxide (N2O) is also evident on the roads. Since there is very little data on driving under the influence of N2O, this study aimed to characterize traffic-related N2O cases in Germany by determining its blood concentrations and co-consumption of other substances as well as assessing documented driving behavior and psychophysical impairment. Fourty-four positive blood samples from traffic cases with suspicion of driving under the influence of N2O, as well as the documents enclosed, including police and medical reports, were evaluated. Issues
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Excessive daytime sleepiness (EDS) is a common obstructive sleep apnea (OSA) phenotype and is linked to poor health outcome. This study aims to identify the pathological traits of EDS among patients with OSA.
METHODS: We conducted a prospective study at a single sleep center between April 2020 and August 2024. Adults (≥20 years) undergoing full-night diagnostic polysomnography were enrolled. A total of 1130 patients with apnea-hypopnea index (AHI) ≥15 h-1 were enrolled and grouped by Epworth Sleepiness Scale (ESS) scores into EDS (>10) and non-EDS (≤10). Endotypic traits were es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insomnia is becoming a concern in general practice as it affects around 30% of adults. It is a sleep disorder characterized by trouble getting asleep, staying asleep, waking up early, and difficulty falling back to sleep. The most commonly used hypnotics, such as benzodiazepines, Z drugs, etc, are associated with various issues, including psychomotor and cognitive impairment. Dual orexin receptor antagonists are an emerging class of hypnotics used to treat insomnia. Suvorexant is a first-in-class dual orexin receptor antagonist approved by the US FDA in 2014 for the treatment of insomnia. Suvo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep inertia, or sleep drunkenness, is a transitional state between sleep and wakefulness characterized by cognitive and physical impairment. It is particularly relevant in central disorders of hypersomnolence (CDH), but validated instruments to assess sleep inertia in German-speaking populations are lacking. This study translated and validated the German version of the Sleep Inertia Questionnaire (SIQ) in patients with CDH and healthy controls.
METHODS: We included 109 participants from the international Swiss Primary Hypersomnolence and Narcolepsy Cohort Study (iSPHYNCS): idiop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanfacine, a medication used to treat attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), activates alpha-2A adrenergic receptors in the brain to reduce symptoms. However, its central alpha-2 agonist activity can cause adverse events, such as somnolence, bradycardia, and hypotension. We present the case of a 6-year-old boy (15 kg) with no history of regular medication use who was admitted to the hospital with unexplained prolonged somnolence and bradycardia. Initial evaluation ruled out common causes; however, ingestion of his mother's prescription medication was suspected. Liquid chromatography
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the rationale for using lemborexant 10 mg as a starting dose or for those with partial response to 5 mg for the management of insomnia.
METHODS: A review of MEDLINE, regulatory reports, and Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health data was conducted.
KEY FINDINGS: Lemborexant 10 mg as an initial dose offers minimal improvement in sleep metrics over 5 mg but increases somnolence risk. No evidence supports dose escalation for partial responders to 5 mg.
CONCLUSION: Lemborexant 10 mg is generally not advisable as an initial or escalated dose due to higher harm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of our study was to assess the benefits and harms of tramadol vs placebo in adults with chronic pain.
DESIGN: The research method was a systematic review of randomised clinical trials with meta-analysis. The review followed the Trial Sequential Analysis and the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach.
DATA SOURCES: The Cochrane Library, MEDLINE, Embase, Science Citation Index and BIOSIS were searched for trials published from inception to 6 February 2025.
ELIGIBILITY CRITERIA FOR SELECTING STUDIES: Studies were eligible fo
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The M1/M4 muscarinic receptor agonist xanomeline combined with the peripherally restricted pan-muscarinic receptor antagonist trospium chloride is the first approved treatment for adults with schizophrenia with no direct D2 dopamine receptor blockade. Xanomeline and trospium chloride (KarXT) reduced symptoms and was generally well tolerated in adults with schizophrenia in three, 5-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trials and a 52-week, open-label extension trial.
METHODS: EMERGENT-5 (NCT04820309) was a 52-week, open-label trial evaluating the long-term safety, tol
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perampanel (PER) is a selective non-competitive antagonist of the AMPA receptor. While its efficacy in epilepsy very limited studies have focused on its impact on sleep quality, thus the aim of this study was to assess PER impact on sleep among patients with refractory epilepsy.
METHODS: Patients were recruited at the Epilepsy Center of the University of Messina, Italy according to the ILAE criteria and received PER as an add-on therapy. Sleep quality (PSQI), daytime sleepiness (ESS), and quality of life (QOLIE-31) were assessed at baseline and follow-up. Efficacy was evaluated ba
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enhanced cough sensitivity is proposed as a potential cause for refractory chronic cough (RCC), and modulation of sensory nerve hyperresponsiveness is suggested as an effective treatment. However, the treatment of RCC has considerable potential for enhancement, particularly in terms of the targets and side effects. We aimed to investigate the efficacy and safety of duloxetine, a selective 5-HT and norepinephrine reuptake inhibitor, in patients with RCC.
METHODS: This is a prospective, randomized, double-blind trial. RCC patients without mood disorders in the Tongji Hospital of Ton
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Dopamine receptor agonists, particularly targeting the dopamine D2L receptor (D2LR), have been used to treat Parkinson's disease (PD). However, valvular heart disease and somnolence, mainly caused by activating the serotonin 5-HT2B receptor (5-HT2BR) and dopamine D3 receptor (D3R), respectively, currently challenge their clinical use. Here, we aimed to develop a novel dopamine receptor agonist with superior therapeutic efficacy for PD, while minimising adverse reactions.
EXPERIMENTAL APPROACH: Matsupexole, a novel nonergot dopamine receptor agonist, was evaluated by ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cenobamate is an antiseizure medication (ASM) with proven effectiveness in individuals with highly refractory epilepsy. This study investigated the effectiveness and tolerability of cenobamate in different treatment lines and a less refractory setting.
METHODS: This was a multicenter, retrospective, observational study. Adults with focal epilepsy, 2-6 prior ASMs, and ≥12 months between cenobamate initiation and database closure were included. Data from patients' charts were collected and included in the Drug-Resistant Epilepsy Registry of the Spanish Epilepsy Society using Researc
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence supporting pharmacological treatment of insomnia remains limited. Dual orexin receptor antagonists (DORAs), a novel drug class, show therapeutic promise. This systematic review and meta-analysis evaluates DORAs' efficacy, safety, and tolerability across all eligible populations, regardless of diagnosis. We systematically searched MEDLINE, Embase, PsycINFO, Cochrane CENTRAL, WHO ICTRP, ClinicalTrials.gov through January 2026 for randomised controlled trials comparing DORAs with placebo. We included studies across all patient populations. Analyses employed random-effects models, calcula
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This 2023study aims to evaluate the adverse reaction profile of Zuranolone through large-scale analysis of real-world data and to explore its underlying mechanisms, thereby providing complementary evidence for the safe clinical use of Zuranolone.
METHODS: Reports associated with Zuranolone were extracted from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database, covering the period from the third quarter (Q3) of 2023 to the first quarter (Q1) of 2025. Signal detection was performed using four distinct methods: the reporting odds ratio (ROR), the pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования