Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9958 публикаций
Поиск: 252 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
The International journal of pharmacy practice2026eng
OBJECTIVE: To assess the rationale for using lemborexant 10 mg as a starting dose or for those with partial response to 5 mg for the management of insomnia.
METHODS: A review of MEDLINE, regulatory reports, and Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health data was conducted.
KEY FINDINGS: Lemborexant 10 mg as an initial dose offers minimal improvement in sleep metrics over 5 mg but increases somnolence risk. No evidence supports dose escalation for partial responders to 5 mg.
CONCLUSION: Lemborexant 10 mg is generally not advisable as an initial or escalated dose due to higher harm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of our study was to assess the benefits and harms of tramadol vs placebo in adults with chronic pain.
DESIGN: The research method was a systematic review of randomised clinical trials with meta-analysis. The review followed the Trial Sequential Analysis and the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach.
DATA SOURCES: The Cochrane Library, MEDLINE, Embase, Science Citation Index and BIOSIS were searched for trials published from inception to 6 February 2025.
ELIGIBILITY CRITERIA FOR SELECTING STUDIES: Studies were eligible fo
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The M1/M4 muscarinic receptor agonist xanomeline combined with the peripherally restricted pan-muscarinic receptor antagonist trospium chloride is the first approved treatment for adults with schizophrenia with no direct D2 dopamine receptor blockade. Xanomeline and trospium chloride (KarXT) reduced symptoms and was generally well tolerated in adults with schizophrenia in three, 5-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trials and a 52-week, open-label extension trial.
METHODS: EMERGENT-5 (NCT04820309) was a 52-week, open-label trial evaluating the long-term safety, tol
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perampanel (PER) is a selective non-competitive antagonist of the AMPA receptor. While its efficacy in epilepsy very limited studies have focused on its impact on sleep quality, thus the aim of this study was to assess PER impact on sleep among patients with refractory epilepsy.
METHODS: Patients were recruited at the Epilepsy Center of the University of Messina, Italy according to the ILAE criteria and received PER as an add-on therapy. Sleep quality (PSQI), daytime sleepiness (ESS), and quality of life (QOLIE-31) were assessed at baseline and follow-up. Efficacy was evaluated ba
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enhanced cough sensitivity is proposed as a potential cause for refractory chronic cough (RCC), and modulation of sensory nerve hyperresponsiveness is suggested as an effective treatment. However, the treatment of RCC has considerable potential for enhancement, particularly in terms of the targets and side effects. We aimed to investigate the efficacy and safety of duloxetine, a selective 5-HT and norepinephrine reuptake inhibitor, in patients with RCC.
METHODS: This is a prospective, randomized, double-blind trial. RCC patients without mood disorders in the Tongji Hospital of Ton
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Dopamine receptor agonists, particularly targeting the dopamine D2L receptor (D2LR), have been used to treat Parkinson's disease (PD). However, valvular heart disease and somnolence, mainly caused by activating the serotonin 5-HT2B receptor (5-HT2BR) and dopamine D3 receptor (D3R), respectively, currently challenge their clinical use. Here, we aimed to develop a novel dopamine receptor agonist with superior therapeutic efficacy for PD, while minimising adverse reactions.
EXPERIMENTAL APPROACH: Matsupexole, a novel nonergot dopamine receptor agonist, was evaluated by ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cenobamate is an antiseizure medication (ASM) with proven effectiveness in individuals with highly refractory epilepsy. This study investigated the effectiveness and tolerability of cenobamate in different treatment lines and a less refractory setting.
METHODS: This was a multicenter, retrospective, observational study. Adults with focal epilepsy, 2-6 prior ASMs, and ≥12 months between cenobamate initiation and database closure were included. Data from patients' charts were collected and included in the Drug-Resistant Epilepsy Registry of the Spanish Epilepsy Society using Researc
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence supporting pharmacological treatment of insomnia remains limited. Dual orexin receptor antagonists (DORAs), a novel drug class, show therapeutic promise. This systematic review and meta-analysis evaluates DORAs' efficacy, safety, and tolerability across all eligible populations, regardless of diagnosis. We systematically searched MEDLINE, Embase, PsycINFO, Cochrane CENTRAL, WHO ICTRP, ClinicalTrials.gov through January 2026 for randomised controlled trials comparing DORAs with placebo. We included studies across all patient populations. Analyses employed random-effects models, calcula
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This 2023study aims to evaluate the adverse reaction profile of Zuranolone through large-scale analysis of real-world data and to explore its underlying mechanisms, thereby providing complementary evidence for the safe clinical use of Zuranolone.
METHODS: Reports associated with Zuranolone were extracted from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database, covering the period from the third quarter (Q3) of 2023 to the first quarter (Q1) of 2025. Signal detection was performed using four distinct methods: the reporting odds ratio (ROR), the pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective cohort study evaluated the tolerability, efficacy, and safety of adjunctive cannabidiol (CBD) therapy in pediatric-onset intractable epilepsy across diverse genetic and nongenetic etiologies. Twenty-nine patients aged 6 to 24 years, treated at Korea University Hospitals between April 2019 and May 2024, were included. The median follow-up duration was 14.3 months. Confirmed genetic etiologies included SCN1A-related epilepsy (6.9%); GABRB3-, SCN2A-, KCNT1-, KIF1A-, and COL4A1-related epilepsies (3.4% each); Angelman syndrome and Down syndrome (3.4% each). Presumed genetic etio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics of recurrent pediatric anti-glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) antibody-associated autoimmune encephalitis and to enhance understanding of this disease.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of the clinical data of a pediatric patient with recurrent anti-GAD65 antibody-associated encephalitis.
RESULTS: The patient was a 7-year-old boy who presented with slurred speech and epileptic seizures in June 2024. Brain magnetic resonance imaging(MRI)demonstrated multiple abnormal signal intensities in the bilateral frontal, temporal, par
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opioids are a treatment for cancer pain, but may be less effective for neuropathic than nociceptive pain. However, evidence supporting opioid - neuropathic drug combinations for neuropathic cancer pain (NCP) remains limited.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This randomized, open-label, parallel-group study, conducted across Japan, evaluated the efficacy and safety of mirogabalin + opioids (M+O) versus opioid monotherapy (O) in patients with NCP. Change in the numerical rating scale (NRS) pain score from baseline at Week 4 was the primary endpoint.
RESULTS: Of 142 patients, 141 were r
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid is a broad-spectrum anticonvulsant medication that is used to treat multiple neurologic and psychiatric disorders such as epilepsy, bipolar disorder, schizophrenia, and migraine prophylaxis. Famotidine is an antacid used for various gastrointestinal conditions, including gastric and duodenal ulcers and gastroesophageal acid reflux disease (GERD). Acute ingestion of famotidine was found to inhibit anticonvulsant action and increase brain concentrations relative to free plasma levels in a mouse model. While they are not known to interact with one another, one of their proposed meta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemp-derived products are increasingly used for medical and wellness purposes following legalization, yet systematic safety data remain limited.
OBJECTIVE: We aimed to identify the most common adverse drug reactions associated with hemp use and to evaluate age- and gender-specific differences in risk.
METHODS: We analyzed adverse event reports submitted to the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) from 1 January, 2004 to 30 June, 2025. Reporting odds ratios (RORs) with 95% confidence intervals (CIs) for hemp-associated adverse drug reactions were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of weight loss on short-term efficacy of patients with obstructive sleep apnea (OSA) after surgery.
METHODS: The case data of 200 OSA patients who received surgical intervention and underwent low-calorie diet and exercise to lose weight after operation were retrospectively analyzed. The data of efficacy, polysomnography (PSG), Calgary Sleep Apnea Quality of Life Index (SAQLI), Epworth Somnolence Scale (ESS), and snoring score (SS) before and after operation were analyzed between the loss weight group (LG) and constant weight group (CG). Following the ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Insomnia is a common symptom in depressive disorder, affecting up to 80% of those patients. Evidences suggest that sleep symptom improvements could alleviating depressive symptoms and reducing relapse. This article evaluated the efficacy of three antidepressants-agomelatine, mirtazapine, and trazodone-in treating insomnia symptoms in depressed patients, with a focus on polysomnographic (PSG) data, subjective sleep experience, improvement in depressive symptoms, and adverse drug reactions.
METHODS: A systematic search of PubMed, Cochrane Library, MEDLINE, Embase, and We
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Epilepsy represents one of the most common chronic neurological disorders in children, with a considerable proportion of patients exhibiting resistance to pharmacotherapy despite the advent of novel antiseizure medications (ASMs) in recent decades. This retrospective study assesses the off-label administration of cenobamate-a newly approved antiseizure medication (ASM) for focal seizures in adults-in a cohort of paediatric patients with drug-resistant epilepsy at a single neurology centre. Methods: Clinical outcomes were reviewed retrospectively for 18 children who recei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory syncytial virus (RSV) is the leading cause of bronchiolitis in infancy and the most frequent reason for hospitalization in the first months of life. While most infections follow a mild course, a proportion of infants develop severe disease requiring intensive care. Electrolyte disturbances, especially hyponatremia due to syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH), are a recognized complication and may trigger neurological symptoms. Severe hyponatremia with seizures is rarely documented in otherwise healthy term infants, which makes such cases clini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Daridorexant is a dual orexin receptor antagonist approved for insomnia treatment. While clinical trials suggest a favourable safety profile, real-world data on acute toxicity and overdose are scarce. This study aimed to characterize the clinical presentation, severity, and outcomes of daridorexant exposures reported to French National Poison Centre network, focusing on co-ingested substances and sex-specific differences.
METHODS: A retrospective review of all daridorexant-related cases reported between March 2024 and May 2025 was conducted. Demographic, clinical, and toxicologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In a secondary analysis of a cohort of 475 adults with drug-resistant epilepsy treated with adjunctive cenobamate, we assessed whether treatment outcomes were influenced by concomitant antiseizure medication class and cenobamate dose.
MATERIALS AND METHODS: Concomitant antiseizure medications (ASMs) were grouped as sodium channel blockers (SCBs), SV2A ligands, valproate, carbonic anhydrase inhibitors, or GABA analogs. Efficacy and safety outcomes were analyzed using multivariate logistic regression, adjusting for confounders.
RESULTS: Baseline use of valproate was associated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.