m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
R40.0 · Сомнолентность [гиперсомния]

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

9969 публикаций

Поиск: 266 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом

Adjunctive cannabidiol in intractable pediatric epilepsy: A retrospective study on tolerability, efficacy, and safety across genetic and nongenetic etiologies.

This retrospective cohort study evaluated the tolerability, efficacy, and safety of adjunctive cannabidiol (CBD) therapy in pediatric-onset intractable epilepsy across diverse genetic and nongenetic etiologies. Twenty-nine patients aged 6 to 24 years, treated at Korea University Hospitals between April 2019 and May 2024, were included. The median follow-up duration was 14.3 months. Confirmed genetic etiologies included SCN1A-related epilepsy (6.9%); GABRB3-, SCN2A-, KCNT1-, KIF1A-, and COL4A1-related epilepsies (3.4% each); Angelman syndrome and Down syndrome (3.4% each). Presumed genetic etio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41630268Открыть статью

Case Report: Recurrent anti-glutamic acid decarboxylase 65 antibody-associated encephalitis in a child.

OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics of recurrent pediatric anti-glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) antibody-associated autoimmune encephalitis and to enhance understanding of this disease. METHODS: We conducted a retrospective analysis of the clinical data of a pediatric patient with recurrent anti-GAD65 antibody-associated encephalitis. RESULTS: The patient was a 7-year-old boy who presented with slurred speech and epileptic seizures in June 2024. Brain magnetic resonance imaging(MRI)demonstrated multiple abnormal signal intensities in the bilateral frontal, temporal, par

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41646855Открыть статью

Efficacy and safety of mirogabalin + opioids vs opioids alone for neuropathic cancer pain: Miro-Canp.

BACKGROUND: Opioids are a treatment for cancer pain, but may be less effective for neuropathic than nociceptive pain. However, evidence supporting opioid - neuropathic drug combinations for neuropathic cancer pain (NCP) remains limited. RESEARCH DESIGN AND METHODS: This randomized, open-label, parallel-group study, conducted across Japan, evaluated the efficacy and safety of mirogabalin + opioids (M+O) versus opioid monotherapy (O) in patients with NCP. Change in the numerical rating scale (NRS) pain score from baseline at Week 4 was the primary endpoint. RESULTS: Of 142 patients, 141 were r

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41663072Открыть статью

Valproic Acid and Famotidine Drug-Drug Interaction: Report of a Pediatric Case.

Valproic acid is a broad-spectrum anticonvulsant medication that is used to treat multiple neurologic and psychiatric disorders such as epilepsy, bipolar disorder, schizophrenia, and migraine prophylaxis. Famotidine is an antacid used for various gastrointestinal conditions, including gastric and duodenal ulcers and gastroesophageal acid reflux disease (GERD). Acute ingestion of famotidine was found to inhibit anticonvulsant action and increase brain concentrations relative to free plasma levels in a mouse model. While they are not known to interact with one another, one of their proposed meta

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41669574Открыть статью

Age and Gender Heterogeneity in Adverse Drug Reactions Associated with Hemp Use: Evidence from the FDA Pharmacovigilance Data in the Last Two Decades.

BACKGROUND: Hemp-derived products are increasingly used for medical and wellness purposes following legalization, yet systematic safety data remain limited. OBJECTIVE: We aimed to identify the most common adverse drug reactions associated with hemp use and to evaluate age- and gender-specific differences in risk. METHODS: We analyzed adverse event reports submitted to the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) from 1 January, 2004 to 30 June, 2025. Reporting odds ratios (RORs) with 95% confidence intervals (CIs) for hemp-associated adverse drug reactions were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41670874Открыть статью

Weight loss improves the short-term efficacy of surgical treatment for obstructive sleep apnea.

OBJECTIVE: To investigate the effect of weight loss on short-term efficacy of patients with obstructive sleep apnea (OSA) after surgery. METHODS: The case data of 200 OSA patients who received surgical intervention and underwent low-calorie diet and exercise to lose weight after operation were retrospectively analyzed. The data of efficacy, polysomnography (PSG), Calgary Sleep Apnea Quality of Life Index (SAQLI), Epworth Somnolence Scale (ESS), and snoring score (SS) before and after operation were analyzed between the loss weight group (LG) and constant weight group (CG). Following the ident

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41676286Открыть статью

Management of insomnia symptoms in depressed patients treated with agomelatine, mirtazapine and trazodone: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND AND PURPOSE: Insomnia is a common symptom in depressive disorder, affecting up to 80% of those patients. Evidences suggest that sleep symptom improvements could alleviating depressive symptoms and reducing relapse. This article evaluated the efficacy of three antidepressants-agomelatine, mirtazapine, and trazodone-in treating insomnia symptoms in depressed patients, with a focus on polysomnographic (PSG) data, subjective sleep experience, improvement in depressive symptoms, and adverse drug reactions. METHODS: A systematic search of PubMed, Cochrane Library, MEDLINE, Embase, and We

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41679391Открыть статью

Adjunctive Use of Cenobamate in Paediatric Drug-Resistant Epilepsy: A Real-World, Single-Centre Experience.

Background/Objectives: Epilepsy represents one of the most common chronic neurological disorders in children, with a considerable proportion of patients exhibiting resistance to pharmacotherapy despite the advent of novel antiseizure medications (ASMs) in recent decades. This retrospective study assesses the off-label administration of cenobamate-a newly approved antiseizure medication (ASM) for focal seizures in adults-in a cohort of paediatric patients with drug-resistant epilepsy at a single neurology centre. Methods: Clinical outcomes were reviewed retrospectively for 18 children who recei

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41682897Открыть статью

Severe respiratory syncytial virus bronchiolitis complicated by profound hyponatremia and seizures in an infant: a case report.

BACKGROUND: Respiratory syncytial virus (RSV) is the leading cause of bronchiolitis in infancy and the most frequent reason for hospitalization in the first months of life. While most infections follow a mild course, a proportion of infants develop severe disease requiring intensive care. Electrolyte disturbances, especially hyponatremia due to syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH), are a recognized complication and may trigger neurological symptoms. Severe hyponatremia with seizures is rarely documented in otherwise healthy term infants, which makes such cases clini

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41696185Открыть статью

Clinical toxicity of daridorexant: a retrospective analysis of poison centre data.

INTRODUCTION: Daridorexant is a dual orexin receptor antagonist approved for insomnia treatment. While clinical trials suggest a favourable safety profile, real-world data on acute toxicity and overdose are scarce. This study aimed to characterize the clinical presentation, severity, and outcomes of daridorexant exposures reported to French National Poison Centre network, focusing on co-ingested substances and sex-specific differences. METHODS: A retrospective review of all daridorexant-related cases reported between March 2024 and May 2025 was conducted. Demographic, clinical, and toxicologi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41700897Открыть статью

Efficacy and safety of cenobamate-based combination therapy in drug-resistant epilepsy: Secondary analysis by mechanisms of action of concomitant antiseizure medications.

INTRODUCTION: In a secondary analysis of a cohort of 475 adults with drug-resistant epilepsy treated with adjunctive cenobamate, we assessed whether treatment outcomes were influenced by concomitant antiseizure medication class and cenobamate dose. MATERIALS AND METHODS: Concomitant antiseizure medications (ASMs) were grouped as sodium channel blockers (SCBs), SV2A ligands, valproate, carbonic anhydrase inhibitors, or GABA analogs. Efficacy and safety outcomes were analyzed using multivariate logistic regression, adjusting for confounders. RESULTS: Baseline use of valproate was associated wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41722460Открыть статью

Safety and efficacy of zuranolone in Japanese adults with major depressive disorder: An open-label, repeated-treatment part of a Phase 3 clinical trial.

AIM: To evaluate the safety and tolerability of repeating 14-day treatment with zuranolone (30 mg) followed by a 6-week follow-up period (one treatment cycle) for a maximum of six treatment cycles in Japanese participants with major depressive disorder. METHODS: This multicenter Phase 3 study was conducted in two parts (70 sites; Japan). Part B was an open-label study for participants who completed the initial double-blind study (Part A; zuranolone vs. placebo) in which all eligible participants received zuranolone regardless of their assignments in Part A. Endpoints included treatment-emerge

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41727674Открыть статью

Stiripentol: Unpublished results from the first phase 2 clinical trial in Lennox-Gastaut syndrome conducted in the early 1990s.

OBJECTIVE: This study was undertaken to present the results of an exploratory phase 2 trial of stiripentol in Lennox-Gastaut syndrome (LGS). METHODS: This exploratory single-blind, single-arm, nonrandomized sequential-period phase 2 study was conducted at four centers in France between January 1989 and August 1993. Eligible patients were aged 2-20 years with LGS and experienced at least one seizure per week despite optimized therapy. After a 1-month baseline period under a stable treatment regimen, patients received placebo for 1 month followed by stiripentol for 2 months. RESULTS: Sixteen p

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41729040Открыть статью

Benefit-risk comparison of gabapentin enacarbil versus pregabalin for restless legs syndrome: A dose-response model-based network meta-analysis.

PURPOSE: Gabapentin enacarbil (GEn) and pregabalin are considered amongst the first-line drugs for restless legs syndrome (RLS). However, concerns remain about their dose-limiting side effects. This study aimed to elucidate the differences in their benefit-risk profiles through a dose-response model-based network meta-analysis (MBNMA). METHODS: A systematic review and dose-response MBNMA was conducted to evaluate the effects of GEn and pregabalin on International RLS Study Group Rating Scale (IRLS) scores, rates of responders on investigator-initiated Clinical Global Impression-Improvement (CG

Сравнительное исследованиеСтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41731161Открыть статью

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of olanzapine versus placebo plus ondansetron and dexamethasone for antiemetic prophylaxis in patients receiving oxaliplatin-, irinotecan-, or carboplatin-based chemotherapy.

PURPOSE: A two-drug regimen of palonosetron and dexamethasone is standard for moderately emetogenic chemotherapy (MEC), including oxaliplatin and irinotecan. Current guidelines recommend adding an NK1 receptor antagonist for carboplatin-based or MEC in patients with high-risk features. Given the comparable efficacy of olanzapine, this study evaluated the effectiveness of low-dose olanzapine (OLN, 5 mg) combined with ondansetron and dexamethasone in preventing chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). METHODS: In this double-blind, randomized controlled trial, patients initiating oxalip

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41731226Открыть статью

Elinzanetant: Efficacy and safety in the management of vasomotor symptoms in postmenopausal women, a systematic review and meta-analysis with grading of recommendations assessment, development, and evaluation assessment.

BACKGROUND: Menopause is frequently associated with different symptoms and signs, such as vasomotor symptoms (VMSs), which can affect women's quality of life. While hormonal therapy is considered the traditional and most used medication for controlling these VMSs associated with menopause, neurokinin (NK) receptor antagonists resemble a novel, promising generation of medications that provide fewer adverse events compared to hormonal therapy. Elinzanetant is the first drug that can act on both NK-1 and 3 receptors by selectively antagonizing them. It has also been developed for the management o

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41732998Открыть статью

Pregabalin naproxencarbil in acute post-bunionectomy pain: a randomized clinical trial.

INTRODUCTION: Practice guidelines recommend multimodal approaches for better management of acute pain including the administration of two or more drugs that act by different analgesic mechanisms. OBJECTIVE: The study aimed to assess pregabalin naproxencarbil (PNC), a new chemical entity targeting both nociceptive and neuropathic pain pathways, for the management of acute pain. METHODS: This randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolled 450 participants scheduled for first metatarsal bunionectomy. Participants were randomized (1:1:1) to receive either 1250 mg or 750 mg of PNC or

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41737923Открыть статью

Effectiveness, Safety, and Tolerability of Bilastine Up-Dosing in Chronic Spontaneous Urticaria Uncontrolled with Licensed Doses of Other Second-Generation Antihistamines-An Institution-Based, Open-Label, Single-Group Longitudinal Trial.

BACKGROUND: Bilastine 20 mg daily is a second-generation antihistamine (sgAH) approved for chronic spontaneous urticaria (CSU). Up-dosing to 40 or 80 mg daily is recommended in uncontrolled patients. AIM AND OBJECTIVES: Evaluating the effectiveness, safety, and tolerability of bilastine at 20, 40, and 80 mg daily in CSU patients uncontrolled with licensed doses of other sgAHs. PATIENTS AND METHODS: In this institution-based, open-label, longitudinal trial, CSU patients were evaluated for demography, angioedema, and symptomatic dermographism. Urticaria disease severity was assessed by urticar

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41758678Открыть статью

Multiple Adverse Outcomes Associated with Risperidone in People with Dementia: An Individual Participant Data Meta-Analysis.

INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Risperidone has modest efficacy for behaviours and psychological symptoms of dementia and is associated with many adverse events. Current guidelines limit its use to no longer than 12-16 weeks. This study aims to evaluate adverse outcomes over time, identify key predictors, and examine high-risk subgroups to inform safer prescribing. METHOD: A one-stage individual participant data meta-analysis of six randomised controlled trials (risperidone: n = 1009; placebo: n = 712) was conducted. Mixed-effect generalised linear models and proportional hazards mixed-effects m

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41776136Открыть статью

A prospective pharmacokinetic study of chlordiazepoxide in patients admitted to an intensive care unit or a high dependency unit after treatment of alcohol withdrawal symptoms.

INTRODUCTION: Chlordiazepoxide is used to manage alcohol withdrawal symptoms. Owing to its active metabolites with long half-lives, vulnerable patients may be at increased risk of prolonged sedation and respiratory depression, potentially requiring intensive care. This study aimed to characterize chlordiazepoxide dosing and related plasma concentrations in patients admitted to an intensive care unit or high dependency unit after chlordiazepoxide treatment for alcohol withdrawal symptoms. METHODS: A prospective clinical cohort study of patients admitted to the intensive care unit or high depen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41778414Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты