BACKGROUND: Motor fluctuations and OFF episodes are common complications of long-term levodopa therapy in Parkinson's disease (PD) and significantly impair quality of life. Apomorphine, a short-acting dopamine agonist, is available in multiple formulations for on-demand symptom relief; however, comparative evidence across administration routes remains limited.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of apomorphine across various routes of administration in patients with PD.
DESIGN: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials and randomized crossover trials.
D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Gabapentinoids are first-line treatments for neuropathic pain (NP); however, real-world evidence regarding their safety and effectiveness in complex clinical populations remains limited. This study aimed to evaluate the effectiveness and safety profile of gabapentinoid therapy in patients managed within a specialized pain relief institution.
METHODS: A retrospective cohort study (n = 109) was conducted (January 2024 to December 2024). Effectiveness was assessed via DN4 and VAS over one year. Time to improvement was analyzed using Kaplan-Meier curves.
RESULTS: The cohor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical severity of snakebite envenomation depends on several factors, including the snake species, the amount of venom injected, the site of envenomation, the timing of antivenom administration, and patient-specific factors. Compartment syndrome is a rare but serious complication of severe envenomation, caused by toxin-induced tissue damage and swelling. We present a case of a 71-year-old man with extensive swelling and ecchymosis of the right upper limb, signs of hand ischemia, and systemic effects, including hypotension, anuria, bradycardia, bradypnea, and somnolence, two days after a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Data on sleep disorders in Cri du Chat (CdC) syndrome are limited; this study examines their prevalence, clinical features, and age-related patterns in pediatric patients.
METHODS: Caregivers of children with CdC syndrome (<18 years), recruited through the Italian CdC Children's Association, completed a structured survey. The questionnaire included four validated sleep assessment tools: the Child's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ), the Pediatric Insomnia Severity Index (PISI), the Epworth Sleepiness Scale for Children and Adolescents (ESS-CHAD), and the Sleep Questionnaire
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical experiments have revealed that Brivaracetam (BRV) exhibited a significant anti-seizure function in animal models and was more effective and safer than other synaptic vesicle protein 2A (SV2A) ligands, including levetiracetam (LEV), this study aims to evaluate the efficacy and safety of generic BRV tablets in Chinese patients with focal-onset seizure.
METHODS: This phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial conducted in 21 medical centers evaluated BRV (200 mg/day) as an adjunctive therapy in Chinese adult patients with focal-onset seizures,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cenobamate (CNB) has demonstrated to be highly effective for the treatment of focal epilepsy. However, further real-world data beyond seizure control are needed. We aimed to assess the self-reported quality of life (QoL) in patients who initiated CNB considering efficacy, safety, cognitive and psychiatric outcomes.
METHODS: We prospectively recruited patients starting CNB in a tertiary center during 2 years. All patients had baseline and 6-month follow-up clinical visits, completing self-administered online questionnaires that included Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combination sedation regimens are widely used in pediatric procedural sedation. However, the efficacy and incidence of post-discharge adverse events between intranasal dexmedetomidine combined with oral chloral hydrate and intranasal dexmedetomidine combined with oral midazolam remain unclear.
METHODS: This was a single-center, prospective, randomized controlled trial. A total of 180 children aged 1-6 years with American Society of Anesthesiologists physical status I-II who were scheduled for outpatient procedural sedation between December 2022 and October 2023 were enrolled and r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Long-acting injectable antipsychotics (LAIs) are underused, despite advantages in terms of patient outcomes. The Phase 3 RIsperidone Subcutaneous Extended-release (RISE) study evaluated the efficacy and safety of TV-46000, a subcutaneously administered long-acting formulation of risperidone, administered monthly (q1m) and once every 2 months (q2m), in patients with schizophrenia. During the relapse-prevention phase, TV-46000 significantly prolonged time to impending relapse versus placebo, with a safety profile comparable to other risperidone formulations. This post hoc study examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Delirium is a frequent and serious complication in critically ill patients, contributing to prolonged mechanical ventilation, extended intensive care unit (ICU) stays, and increased mortality. Disruption of circadian rhythms plays a key role in its pathogenesis. Melatonin, a neurohormone with chronobiotic and antioxidant properties, may help prevent ICU delirium, though the optimal dose remains uncertain.
PATIENTS AND METHODS: This prospective, randomized, interventional study enrolled 120 adult ICU patients, randomized to receive either 3 mg (group A) or 6 mg (group B) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the long-term impact of temperature-controlled radiofrequency (TCRF) treatment on sleep-related symptoms in patients with nasal airway obstruction (NAO), including those with documented obstructive sleep apnea (OSA).
STUDY DESIGN: Pooled analysis of prospective multicenter studies.
SETTING: Seven academic and 25 private otolaryngology sites.
METHODS: A pooled analysis of 345 adults across four prospective multicenter studies (PIVOTAL, VATRAC, SWELL, and AERWAY) from 7 academic and 25 private otolaryngology sites was conducted. Participants had severe-to-extreme NAO and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Levetiracetam is a broad-spectrum anti-seizure medication (ASM) with a good safety profile; however, the occurrence of neuropsychiatric manifestations has been described in relation to its use. The aim of this study was to provide an updated assessment of the neuropsychiatric adverse effects related to levetiracetam in patients aged 16 and older with epilepsy, without psychiatric comorbidity, and perform a meta-analysis comparing the occurrence of neuropsychiatric adverse effects between levetiracetam, placebo, and other ASMs.
METHODS: A systematic literature search was conducted i
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This post-marketing surveillance study assessed the safety and effectiveness of guanfacine hydrochloride extended-release (GXR) in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in routine clinical practice in Japan.
METHODS: In this prospective, multicenter study, adults (≥ 18 years) were followed for 1 year after initiating GXR treatment or until treatment discontinuation, whichever occurred first (enrollment: June 2020-March 2022). Hypotension and bradycardia, syncope, blood pressure elevation upon discontinuation, and QT prolongation were key safety concerns for
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Infantile hemangiomas (IH) are common benign vascular tumors of infancy that typically undergo gradual spontaneous regression over several years, although a minority require treatment. Propranolol, a non-selective β‑adrenergic antagonist, is the first-line therapy for complicated or high-risk IH, demonstrating both efficacy and a favorable safety profile.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 37 infants treated with oral propranolol at a single center. Patients were monitored in-hospital during treatment initiation and at regular, outpatient visits. The response was as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Vornorexant is a novel dual orexin receptor antagonist for insomnia treatment with the shortest half-life in its class.
OBJECTIVE: This study aimed to compare the next-morning residual effects of vornorexant and zopiclone following bedtime administration in healthy older adults.
METHODS: In this randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, four-way crossover study, 16 healthy participants aged ≥65 years received single bedtime doses of vornorexant (5 and 10 mg), placebo, or zopiclone (positive control) administered during hospitalization. Pharmacodynamic endpoints wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cannabidiol (CBD) has emerged as a promising adjunctive therapy for drug-resistant epilepsy, yet clinical findings remain heterogeneous across trials. This meta-analysis aimed to evaluate the efficacy, safety, and formulation-dependent performance of CBD in patients with treatment-resistant epilepsies.
METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted in accordance with PRISMA 2020 guidelines, including randomized, double-blind, placebo-controlled trials of adjunctive CBD in drug-resistant epilepsy. Literature was sourced from PubMed/MEDLINE, Scopus, and the Cochrane C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe neurocognitive decline is often seen in elderly glioblastoma patients after treatment with radiation and chemotherapy. But the mechanism behind their deterioration is unclear. We describe one such patient with concomitant primary age-related tauopathy (PART) in bilateral hippocampi.
CASE PRESENTATION: An 88-year-old woman experienced unsteadiness, memory loss, and slurred speech that was caused by an epithelioid glioblastoma with wild-type isocitrate dehydrogenase-1 and methylated promoter of O6-methylguanine-DNA methyltransferase. She was treated with gross total resection
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids have emerged as potential modulators of pathological processes in Alzheimer's disease (AD), including neuroinflammation, synaptic dysfunction, and protein aggregation. Cannabidiol (CBD) and Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), the main phytocannabinoids from Cannabis sativa, interact with the endocannabinoid system and may influence neuronal and glial signaling pathways relevant to AD pathology. This mini review summarizes evidence from transgenic animal models and clinical studies evaluating CBD, THC, and their combination in AD. Preclinical studies show that CBD and THC reduce β-amylo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Studies of Lemborexant (LEM) treatment for patients with insomnia in China in real-world setting have been limited. This study assessed efficacy and safety of LEM in treating Chinese patients with insomnia.
PATIENTS AND METHODS: In this 12-week, multicenter, prospective, observational study, 205 adult patients diagnosed with insomnia with an Insomnia Severity Index (ISI) score of ≥10 were enrolled and treated with LEM in China. The primary endpoint was remission rate (the proportion of patients with an ISI<8) after 4 weeks of LEM treatment. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary leptomeningeal glioblastoma (PLGBM) is rare and not well understood.
CASE DESCRIPTION: Case 1: A 26-year-old woman with neurofibromatosis type 1 (NF1) sustained a headache. At presentation, the patient had unilateral abducens nerve palsy. Cerebral magnetic resonance imaging (MRI) detected subtle leptomeningeal enhancements along the brainstem and fourth ventricle, lacking an identifiable intraparenchymal mass. However, an MRI performed 2 months later revealed extensive leptomeningeal lesions over the cerebrospinal axes. Biopsy through a T9 hemilaminectomy led to the diagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Azelastine is widely used in the treatment of allergic rhinitis, and it is necessary to gain insight into the true extent of adverse events (AEs) associated with it.
METHODS: This pharmacovigilance study was based on an analysis of reports from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) for the period January 1, 2006, to December 31, 2024. AEs of drugs were compared using the Proportional Reporting Ratio (PRR), Reporting Odds Ratio (ROR), Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPN), and Multi-item Gamma Poisson Shrinkage (MGPS).
RESULTS: The number of AE occurrences
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.